A anemia falciforme é uma doença genética rara caracterizada por uma alteração na hemoglobina que faz com que as hemácias assumam uma forma de foice sob certas condições. O diagnóstico é feito através de exames de sangue como hemograma, eletroforese e teste de falcização. A fisiopatologia envolve a polimerização anormal da hemoglobina S dentro das hemácias, levando à destruição das mesmas.