3. Se trata de platelmintos trematodos
succionadores de sangre, las hembras,
que son de menor tamaño, se alojan en
un canal, de ahí el nombre:
Esquisto= escisión
Soma= cuerpo
Viven en nuestro cuerpo y se alimentan
de nuestra sangre, al igual que los
vampiros, los esquistosomas son invisibles,
ya que aunque las cámaras pueden
captarlos, el sistema inmunitario no.
4. Se produce por el contacto con aguas
infestadas de formas inmaduras del
esquistosoma.
Degradan la piel y se infiltran en los
vasos sanguíneos, donde se desarrollan.
Posteriormente las hembras comienzan
la ovo posición.
La situación se agrava por las toxinas
que segregan los huevos:
5. Los centenares de huevos que la
hembra lanza, se dispersan a distintos
órganos, sin embargo, los que se
alojan en la vejiga urinaria, pueden
escapar por la orina, en el agua, estos
hacen eclosión.
Posteriormente infectan a
gasterópodos, donde se replican de
forma asexual antes de ser vertidos al
agua, donde el ciclo comienza otra
vez
6. Aunque las especies responsables de
la esquistosomiasis humana no
proliferan, en el organismo de sus
víctimas, sobreviven en su sangre
durante 30 o 40 años.
Se estima que en mundo existen
alrededor de 200millones de personas
infectadas, 20millones de gravedad y
fallecen alrededor de 200,000al año.
7. AGUAS INFESTADAS INFECCIÓN EN
DE HUMANOS
ESQUISTOSOMAS POR EL CONTACTO
MADURACIÓN,
OVOPOSICIÓN
E
EL CICLO RECOMIENZA
INFECCIÓN DE
EN EL AGUA
TEJIDOS
Y ÓRGANOS
INFECCIÓN DE
GASTERÓPODOS EN
SALIDA DE LOS HUEVOS
EL AGUA,
A TRAVÉS DE LA ORINA
ECLOSIÓN
Y LAS HECES
Y
REGRESO AL AGUA
8.
9.
10. Una vacuna aliviaría muchísimo
sufrimiento, sobre todo en países
tropicales y subtropicales, ya que es
donde más casos se presentan.
El equipo de R. Alan Wilson, de la
universidad de York, ha demostrado que
si los esquistosomas mortalmente heridos
mediante dosis elevadas de radiación e
introducidos luego en animales de
experimentación, los parásitos
agonizantes provocan una enérgica
reacción inmunitaria (protegen al animal
de cientos de esquistosomas sanos).
13. A pesar de que no se ha creado una
vacuna que sea capaz de atacar a los
tres tipos de esquistosomiasis, una de
ellas ha superado los requisitos para ser
incluida en un ensayo clínico de fase 3,
fue desarrollada en el instituto Pasteur
de Lile y contiene la variante creada por
S. haematobuim de una proteína
descubierta en 1987 llamada: Glutationa
S-Transferasa
14. Desarrollo de vacuna = conocer como
eluden al sistema inmune
- capacidad de cegar o desactivar
al sistema inmune
- in vitro, inhiben la proliferación de
células inmunitarias, o inducen su
muerte
Algunos genes de esquistosoma guardan
semejanza con genes humanos que se
activan en las células inmunitarias.
15. Otros genes codifican “puntos de
anclaje” molecular que se unen a
citoquinas (moléculas que controlan la
actividad de las células inmunitarias).
Tienen una envoltura, el tegumento.
Membrana exterior extra que contribuye
a la ocultación del parásito. Muy frágil.
En la superficie del gusano se han
encontrado moléculas de grupos
sanguíneos. Estas moléculas pueden
servirles de camuflaje ante el sistema
inmunitario.
16.
17. Genoma del esquistosoma + de 300
millones de pares de bases nucleotidicas
(ADN). Genoma parasítico mas grande.
La ½ de función desconocida.
Aislar cada gen y proteína, discernir que
funciones desempeñan y convertir las
moléculas correspondientes en vacunas.
18. S. mansoni secuencia genómica
disponible. Cerca de obtener genes
activos de S. japonicum
Más de una versión de proteínas =
vacunas.
Consecuencia: activo a pesar
de la respuesta inmunitaria
inducida por la vacuna.
Proteínas TSP-1 y TSP-2 reducción del
numero de huevos y gusanos adultos.
Anticuerpos contra TSP-2.
19. La reinfeccion de esquistosomas es
frecuente incluso después de un
tratamiento exitoso, debido a que son
pocos los individuos que desarrollan una
proteccion inmunitaria
20. Los esquistosomas previenen o alivian
enfermedades autoinmunitarias
Quizas algunas moleculas de
esquistosomas resulten valiosas para el
tratamiento de trastornos
autoinmunitarios
21. Función de proteínas = desarrollo de
vacuna.
Desarrollo de una vacuna a partir de
proteínas segregadas por el parásito.
Prot. Seg + mol. Inmun = reducir tareas vitales
Silenciar genes que codifican las
proteinas.
Modificar gusanos por ing. Genética.
22. Crear micromatrices de ADN que
revelan cuales son las combinaciones
de genes que se activan en cada fase
de desarrollo.
CONCLUSION
Resulta apasionante, saber que la
investigación sobre esquistosomiasis
avanza por rutas que hace pocos años
ni siquiera estaban en el mapa
