2. son estructuras que se hallan en el núcleo de las células y contienen es su interior, a los portadores de la información genética del organismo (genes). La mitad de dicha carga genética procede del padre y la otra mitad de la madre .Las diferencias que pueden existir entre dos hijos de las mismos padres con consecuencias de la recombinación genética. Cada célula contiene en su núcleo 23 pares de cromosomas. CROMOSOMAS

3. ADN (acido desoxirribonucleico) Es una molécula con doblo espiral enlazada que contiene el código de la información genética. Se encuentra en el núcleo de la célula y controla su crecimiento y reproducción.

4. EL GEN El gen es la unidad básica de material hereditario y físicamente esta formado por un segmento del ADN del cromosoma. Recibe también otros nombres , como RECON, cuando lo que se contempla es la capacidad de recombinación y MUTON cuando se atiende a las mutaciones.

6. CLONACION En biología , clonar significa obtener uno o varios individuos a partir de la célula de otro, de modo que los individuos clonados sean idénticos o casi idénticos al original. En ingeniería genética, en cambio , es aislar y multiplicar en un tubo de ensayo , un determinado gen o un fragmento de ADN de un ser vivo que luego puede ser integrado a otro organismo. El ejercicio de clonación se debe a los avances de la técnica en el campo de la biología molecular , la genética y la fecundación artificial. Es una técnica aun en estado experimental.

8. MENDEL

10. SEGUNDA LEY DE MENDEL: “ En la segunda generación , los dos caracteres, DOMINANTES y RECESIVO se separan en una proporción de 3 a 1. Esta segunda ley se explica de la siguiente manera: Sembró las semillas obtenidas en la primera experiencia y cuando las plantas crecieron dejo que cada flor recibiera su propio polen. El resultado de esta segunda generación, 75 saldrán con carácter DOMINANTE (amarillo) y 25 con carácter RECESIVO (verde).

11. c) TERCERA LEY DE MENDEL “ Los caracteres hereditarios se transmiten a los descendientes, independientemente los años de las otras. Esta ley se explica de la siguiente manera. Cruzo plantas verdes que producían semillas amarillas y esas con otras plantas verdes que producían semillas verdes y rugosas por eso dijo Mendel que la herencia en cuanto al color y forma se heredan independientemente.

12. GENOMA HUMANO El genoma es el numero total del material genético en el cuerpo humano, es decir, del ADN y sus genes El genoma humano tiene unos 35,000 genes distribuidos en los 23 pares de cromosomas de la célula. Este código genético permite a los científicos ampliar su visión sobre el hombre.

13. DETERMINACION DEL SEXO En todas la especies vivas el sexo esta determinado por la presencia de órganos masculinos o femeninos . El hombre posee 46 cromosomas de las cuales 44 (22pares) constituyen a los denominados autosomas, mientras el par 23 es el de los cromosomas sexuales. Las muyeres tienen 2 cromosomas X , mientras que los hombres presentan un cromosomas X y un cromosoma Y . Cuando un ovulo es fecundado por un espermatozoide con un cromosoma X se originara un individuo de sexo femenino , mientras que cuando el espermatozoide fecundante es portador de un cromosoma Y ,dara lugar a un individuo de sexo masculino.