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DEFINICIÓN
Proceso  que comienza con la división de la ovogonia y
finaliza con la formación de un ovocito II
Localización y tiempo para que se complete
Ocurre en el ovario
Comienza durante vida fetal y se arresta 2 veces:
                            - estadio diploteno (profase I) de la
                                                         meiosis I
                                    - metafase II de la meiosis II
                           13 a 50 años (pubertad-menopausia)
Tres fases primordiales
-Fase Mitótica proliferativa: aumenta el número de células
                                                       (ovogonia)
-Fase Meiótica: se divide el número de cromosomas,
diversidad genética
                                           (ovocito I a ovocito II)
-Fase de Diferenciación: durante el arresto en profase I
                                                        (ovocito I)
 MADURACIÓN      MEIÓTICA
 El ovocito I es arrestado al estadío diploteno
  (profase I) de la meiosis I
 Se reasume la meiosis y progresa hasta metafase
  II.
 Maduración meiótica, ocurre bajo 2 condiciones:
 - en folículos antrales con oleada de
  gonadotrofina preovulatoria
 endógena o administración de gonadotrofina
  exógena
 - in vitro: espontáneamente en ovocitos
  competentes
 recuperados desde los folículos
                   Profase I     Metafase I
  Metafase II

 Estadíos:    GV              GVBD
 ruptura de Vesícula Germinal
3 estadíosestadíos del desarrollo
folículos primordiales = unidad funcional del
Ovario puede permanecer en este estado
  arrestado por mas de 50 años
         folículos primarios o preantrales
          folículos secundarios o antrales
               folículos preovulatorios
 fase preantral : 85 días
 fase antral : 8- 12 días
 fase preovulatoria : 37 horas

 fase lutea : 12- 15 días (cuerpo
 luteo = folículo postovulatorio)
DESARROLLO                         Y       ovocito desde 60 a 120 μm
                                           (tamaño final)
 MADURACIÓN
                                         Síntesis de RNA y turnover de
 FOLICULAR                                 proteínas en el ovocito (esencial
   Vida fetal y neonatal:                 para la maduración
   Pocos folículos primordiales        ovocitaria, embrión temprano)
    pueden reasumir el desarrollo        Comunicación           bidireccional
    esporádica e incompletamente           entre ovocito y células de la
   Pubertad:                              granulosa
   Reclutamiento      regular     de    Transición preantral a antral:
    folículos primordiales dentro de     Proliferación de las células de la
    un pool de folículos creciendo         granulosa
   Pocos folículos primordiales         Aparición de un fluido viscoso
    recomienzan a crecer todos los         entre células de la granulosa =
    días, entonces se forma un             fluido folicular
    goteo contínuo de folículos         y formación del antro folicular
    desarrollados.
                                         Síntesis de RNA y turnover de
   Transición      primordial      a      proteínas en el ovocito
    preantral:
                                                 secreción de cél. granulosa
   Aumento en el diámetro del
                                                         (mucopolisacáridos)
    folículo primordial desde 20 a
    500 μm                                                  transudado sérico
ROL DE LAS HORMONAS EN LA OVOGÉNESIS

Cómo algunos folículos primordiales comienzan a desarrollarse como folículos
preantrales?
o No es comprendido completamente
o Parece ocurrir independientemente de cualquier control extraovárico
o Participación de acciones paracrinas de citokinas, EGF, dentro del ovario


Crecimiento del folículo en estadíos tardíos (folículo antral) regulado por
gonadotrofinas
o Atresia folicular es prevenida por presencia de gonadotrofinas:
o - FSH = Hormona Folículo-Estimulante
o - LH = Hormona Luteinizante
o FSH y LH se unen a receptores foliculares, expresados en fase preantral
   temprana,
para inducir producción y liberación de esteroides que estimulan el crecimiento
antral más tardío:
o - Receptor para FSH en las células de la granulosa: aromatización de
andrógenos, provistos desde las células de la teca, a estrógenos
o - Receptor para LH en las células de la teca: andrógenos y estrógenos
Estrógenos pueden obligar a células de la granulosa a estimular su proliferación
   y
junto con FSH estimulan aparición de receptores de LH en capas externas de
   células
de la granulosa, crítico para entrar en fase preovulatoria del crecimiento
   folicular.
OVOGÉNESIS Y APOPTOSIS
Apoptosis de células germinales durante el desarrollo ovariano
   fetal
Apoptosis de células de la granulosa y atresia folicular postnatal
- Atresia básica de folículos inmaduros (iniciado en los ovocitos)
- Atresia cíclica de maduración y folículos completamente maduros
(iniciado en células de la granulosa)
(Acción anti-apoptótica de la FSH)
~ 500’000 folículos no-atresicos por ovario al nacimiento (stock de
   folículos)
Atresia folicular
~ 400 se desarrollaran al estadío preovulatorio y liberaran un
   ovocito para su posible
fertilización
Apoptosis de ovocite durante envejecimiento y terapias para cáncer
- ovocitos encerrados-cúmulos reclutados desde mujeres anosas
   por
superovulación
- ovocitos expuestos a quimio- y/o radioterapia
COMPARACIÓN ENTRE ESPERMATOGÉNESIS Y
 OVOGÉNESIS
Similitudes
 - Fases de la gametogénesis:
 Fase mitótica proliferativa: mitosis de espermatogonias u ovogonias
 Fase de crecimiento: aumento en volumen citoplasmático de la
espermatogonia u ovogonia para convertirse en espermatocitos I u
   ovocitos
I respectivamente.
 Fase meiótica: mecanismo de la meiosis


Diferencias
 - Duración y momento de la gametogénesis
 - Duración de la fase proliferativa
 - Importancia de la fase de crecimiento y momento de la fase de
  diferenciación
 - Momento y resultados de la meiosis
 - Sincisio entre tipos celulares espermatogénicos: células conectadas a
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Ovogenesis

  • 1.
  • 2. DEFINICIÓN Proceso que comienza con la división de la ovogonia y finaliza con la formación de un ovocito II Localización y tiempo para que se complete Ocurre en el ovario Comienza durante vida fetal y se arresta 2 veces: - estadio diploteno (profase I) de la meiosis I - metafase II de la meiosis II 13 a 50 años (pubertad-menopausia) Tres fases primordiales -Fase Mitótica proliferativa: aumenta el número de células (ovogonia) -Fase Meiótica: se divide el número de cromosomas, diversidad genética (ovocito I a ovocito II) -Fase de Diferenciación: durante el arresto en profase I (ovocito I)
  • 3.  MADURACIÓN MEIÓTICA  El ovocito I es arrestado al estadío diploteno (profase I) de la meiosis I  Se reasume la meiosis y progresa hasta metafase II.  Maduración meiótica, ocurre bajo 2 condiciones:  - en folículos antrales con oleada de gonadotrofina preovulatoria  endógena o administración de gonadotrofina exógena  - in vitro: espontáneamente en ovocitos competentes  recuperados desde los folículos Profase I Metafase I Metafase II Estadíos: GV GVBD ruptura de Vesícula Germinal
  • 4. 3 estadíosestadíos del desarrollo folículos primordiales = unidad funcional del Ovario puede permanecer en este estado arrestado por mas de 50 años  folículos primarios o preantrales  folículos secundarios o antrales  folículos preovulatorios  fase preantral : 85 días  fase antral : 8- 12 días  fase preovulatoria : 37 horas  fase lutea : 12- 15 días (cuerpo  luteo = folículo postovulatorio)
  • 5.
  • 6. DESARROLLO Y ovocito desde 60 a 120 μm (tamaño final) MADURACIÓN  Síntesis de RNA y turnover de FOLICULAR proteínas en el ovocito (esencial  Vida fetal y neonatal: para la maduración  Pocos folículos primordiales ovocitaria, embrión temprano) pueden reasumir el desarrollo  Comunicación bidireccional esporádica e incompletamente entre ovocito y células de la  Pubertad: granulosa  Reclutamiento regular de  Transición preantral a antral: folículos primordiales dentro de  Proliferación de las células de la un pool de folículos creciendo granulosa  Pocos folículos primordiales  Aparición de un fluido viscoso recomienzan a crecer todos los entre células de la granulosa = días, entonces se forma un fluido folicular goteo contínuo de folículos y formación del antro folicular desarrollados.  Síntesis de RNA y turnover de  Transición primordial a proteínas en el ovocito preantral: secreción de cél. granulosa  Aumento en el diámetro del (mucopolisacáridos) folículo primordial desde 20 a 500 μm transudado sérico
  • 7. ROL DE LAS HORMONAS EN LA OVOGÉNESIS Cómo algunos folículos primordiales comienzan a desarrollarse como folículos preantrales? o No es comprendido completamente o Parece ocurrir independientemente de cualquier control extraovárico o Participación de acciones paracrinas de citokinas, EGF, dentro del ovario Crecimiento del folículo en estadíos tardíos (folículo antral) regulado por gonadotrofinas o Atresia folicular es prevenida por presencia de gonadotrofinas: o - FSH = Hormona Folículo-Estimulante o - LH = Hormona Luteinizante o FSH y LH se unen a receptores foliculares, expresados en fase preantral temprana, para inducir producción y liberación de esteroides que estimulan el crecimiento antral más tardío: o - Receptor para FSH en las células de la granulosa: aromatización de andrógenos, provistos desde las células de la teca, a estrógenos o - Receptor para LH en las células de la teca: andrógenos y estrógenos Estrógenos pueden obligar a células de la granulosa a estimular su proliferación y junto con FSH estimulan aparición de receptores de LH en capas externas de células de la granulosa, crítico para entrar en fase preovulatoria del crecimiento folicular.
  • 8. OVOGÉNESIS Y APOPTOSIS Apoptosis de células germinales durante el desarrollo ovariano fetal Apoptosis de células de la granulosa y atresia folicular postnatal - Atresia básica de folículos inmaduros (iniciado en los ovocitos) - Atresia cíclica de maduración y folículos completamente maduros (iniciado en células de la granulosa) (Acción anti-apoptótica de la FSH) ~ 500’000 folículos no-atresicos por ovario al nacimiento (stock de folículos) Atresia folicular ~ 400 se desarrollaran al estadío preovulatorio y liberaran un ovocito para su posible fertilización Apoptosis de ovocite durante envejecimiento y terapias para cáncer - ovocitos encerrados-cúmulos reclutados desde mujeres anosas por superovulación - ovocitos expuestos a quimio- y/o radioterapia
  • 9. COMPARACIÓN ENTRE ESPERMATOGÉNESIS Y OVOGÉNESIS Similitudes  - Fases de la gametogénesis:  Fase mitótica proliferativa: mitosis de espermatogonias u ovogonias  Fase de crecimiento: aumento en volumen citoplasmático de la espermatogonia u ovogonia para convertirse en espermatocitos I u ovocitos I respectivamente.  Fase meiótica: mecanismo de la meiosis Diferencias  - Duración y momento de la gametogénesis  - Duración de la fase proliferativa  - Importancia de la fase de crecimiento y momento de la fase de diferenciación  - Momento y resultados de la meiosis  - Sincisio entre tipos celulares espermatogénicos: células conectadas a través de puentes citoplasmáticos