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Protocolo diagnóstico


             PAOLO ANTONIO
             FAGGIONI NP102367
Concepto
 La sindrome de la vena cava superior se intiende como
 la obsturcción de la vena cava superior por diferentes
 motivos:
   Compresion
   Invasion
   Trombosis
Clinica
      Síntoma           Porcentaje      Signo físico        Porcentaje

       Disnea              63%       Distensón del cuello      66%

 Plenitud e hinchazón      50%         Hinchazón del           54%
         facial                           tronco
         Tos               24%          Edema facial           46%

 Hinchazón de brazos       15%             Plétora             19%

    Dolor torácico         15%            Cianosis             19%

       Disfagia            9%
Etiología
 Las causas malignas son la mas frecuentes entre un
 78% y un 86% y son:
         Carcinoma del pulmón de delulás pequeña (la mas frecuente)
         Linfoma de no Hodkin (segundo mas frecuente 8%)
         Linfoma de Hodgkin (muy raro)
         Timona
         Túmor de celulá germinales
         Enf. metastaticasla mas frecuente:cancer de mama
Etiología
 Las causas no malignas son aquella que tienen un porcentaje del
  22 % y son:
           Fibrosis mediastínica (mas frecuente 50%)
              Histoplasmosis (mas freceunte)
              Actinomicosis
              Tuberculosis
              Mediastinitis fibrosante idiópatica
           Trombosis de la vena cava
              Cateter venoso central mantenido por largo tiempo
              Marcapasos trasvenoso
              Derivaciones venosas peritoneales
              Hemoglobinuria paroxística nocturna
           Tumor benigno
              Tumor desmoide
              Teratoma
           Miscelánea
              Aneurisma de aorta o de arteria subclavia
              Sarcodiosis
Diagnóstico previo de neoplasia
 Radiografía de tórax:
En el 55% de los pacientes es
posible detectar neoplasia previa
gracias a la radiografía de torax.
Traves esa prueba podemos
individuar:derrame
pleural,presencia de masa de hilo
derecho,infiltrado difuso
bilateral,cardiomegalia,nódulos
calcificados paratraqueales,masa
en mediastino anterior.
Diagnóstico previo de neoplasia
 TAC torácica:
TAC (tomografia axial computerizada de torax )es una de las
pruebas mas detallada que hay hoy en día.
Traves el TAC podemos ver,además la compresion de la vena
cava,también el estado de las colaterales.
El TAC helicoidal nos da una información muy detallada en
lugar de obstrucción.
No diagnóstico previo de neoplasia
 Si no hay el diagnóstico previo el unico modo para
 poder diagnosticar la patologia es la historia clinica y la
 exploración
Analítica
 Pefil general
   Hepatico
   Renal
 Pruebas de laboratorio
   LDH
   AFP
   B-HCG
   B2-microglobulina
 Radiografía y TAC de torax
Diagnóstico histológico
 El diagnóstico histologico es un diagnóstico de certeza
 lo cual va a poder diagnosticar la causa de la sindrome
 de vena cava superior con total fialidad.Hay diferentes
 tipo de pruebas histologicas(estas pruebas son
 nomenclada según orden de complejidad e
 invasividad):
Diagnóstico histologico
    Citologías
        En caso de citología es importante analizar el esputo
         del paciente donde podemos encontrar del derrame
         pleural
    Biopsia ganglionar
Diagnóstico histologico
  Fibrobroncoscopia
    Junto con esa prueba se hace la biopsia.Estas pruebas van a ser
     efectiva al 60%
  Biopsia percutanea con aguja fina bajo TAC
    Se realiza en lesiones perifericas donde no se puede utilizar la
     Firbobroncoscopia,pero tiene un bajo porcentaje que
     produzca nuemotorax
Diagnóstico histologico
  Mediastinoscopia
     Tiene un porcentaje de complicaciones del 5% sin embargo es
      muy fiable
  Toracotomía
     Esta prueba puede causar sangrado y la hacemos si todas las
      pruebas histologicas anteriore han fracasado
Protocolo terapeutico
Introducción
 El objetivo del protocolo terapeutico de SVCS es de
 aliviar el dolor y llevar el enfermo a la curación.En caso
 de tumor potencialmente mortal que llevan a
 disfunción cerebral,disminución al gasto cardiaco
 habrá que utilizar RT (radioterapia), tomando siempre
 la justa medida de seguridad.
Tratamiento médico de soporte
 Eso tipo de tratamiento sirve solo para mejorar
 temporalmente los síntomas del enfermo, y son:


            Síntomas                    Tratamiento

     Gasto cardíaco alto y alta   Elevación de la cabecera en
       presión venosa alta         la cama y oxigenoterapia
             Edemas                  Dieta pobre en sal y
                                    diuréticos riesgo de
                                        trombosis por
                                       deshidratación
     Inflamación y obstrucción    Corticosteroides 6 a 10mg
Quimioterapia
 La quimioterapia esta indicada en los miembros
 inferiores para evitar la extravasión de estos ultimos y
 se utiliza principalemente por CPCP y linfomas
Radioterapia
 La radioterapia se utiliza sobretodo en CPCNP y
  fundamentalmente por tumores no sensibles a la QT. Eso tipo de
  terapia es util también para otras estructuras criticas que
  necesitan tratamiento como cuerdas vocales esofago..etc...
         Fraccionamientos                Intensidad RT
         Fracciones iniciales             300 a 400 cGy
         Fracciones estandar               30 a 40 Gy
 Las radiaciones deben abarcar la totalidad del tumor,teniendo en
  cuenta de los margenes y ganglios linfaticos
  mediástinicos,hiliares y su paraclaviculares.Si el paciente no
  mejora hay que hacer una venografia con contraste y autopsias
  porque a veces la presion esta aumentada en las colaterales
Prótesis endovasculares y
angioplastia
 La prótesis endovasculares y angioplastia es una forma
 de curación en la cual se utiliza la tecnica del balón
 insertando una protesis de alambre expandible.Esto
 tipo de tecnica se utiliza prevalentemente en tumores
 resistentes a RT o QT y tiene complicaciónes entorno
 al 0-50%
Trombolisis
 La trombolisis es una otra tecnica endovascular que
  normalmente se asocia a la protesis endovascular y
  angioplastia.
 Tratamientos:
   Estreptoquinasa250.000 UI en bolo y posteriomente
    100.000 UI cada hora en infusión
   Uroquinasa4.400 UI en bolo y después 4.400
    UI/Kg/hora en infusión
   Activador tisular del plasminógeno recombinante(2TPA)
Derivación quirúrgica
 En pacientes con SVCS de causa benigna que cursa
 rapidamente,se suele hacer un by-pass encima de la
 obstrucción hasta la auricula derecha traves una
 anastomosis término-terminal.
Tratamiento de SVCS de causa
maligna en función de la histología
 CPCP
Normalmente se utiliza la QT con o sin RT,ambas son
utiles a mejorar rapidamente el SVCS.
No se ha demostrado que esa tecnica prolongue la vida.
Tratamiento de SVCS de causa maligna en
función de la histología
 LNH
Si la masa es de mas 10 cm
hay que utlizar QT con RT
si no hay solo que utilizar
como tratamiento de
primera elección la QT,que
tiene un mayor control
local y sistémico.
Tratamiento de SVCS de causa maligna en
función de la histología
 CPCNP
Tratamiento principalQT + RT
La RT es pero el tratamiento de elección,aunque se
utiliza hoy en dia también tecnicas endovasculares.

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Diapositivas de animales reptiles secundaria
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Sindrome de la vena cava superior

  • 1. Protocolo diagnóstico PAOLO ANTONIO FAGGIONI NP102367
  • 2. Concepto  La sindrome de la vena cava superior se intiende como la obsturcción de la vena cava superior por diferentes motivos:  Compresion  Invasion  Trombosis
  • 3. Clinica Síntoma Porcentaje Signo físico Porcentaje Disnea 63% Distensón del cuello 66% Plenitud e hinchazón 50% Hinchazón del 54% facial tronco Tos 24% Edema facial 46% Hinchazón de brazos 15% Plétora 19% Dolor torácico 15% Cianosis 19% Disfagia 9%
  • 4. Etiología  Las causas malignas son la mas frecuentes entre un 78% y un 86% y son:  Carcinoma del pulmón de delulás pequeña (la mas frecuente)  Linfoma de no Hodkin (segundo mas frecuente 8%)  Linfoma de Hodgkin (muy raro)  Timona  Túmor de celulá germinales  Enf. metastaticasla mas frecuente:cancer de mama
  • 5. Etiología  Las causas no malignas son aquella que tienen un porcentaje del 22 % y son:  Fibrosis mediastínica (mas frecuente 50%)  Histoplasmosis (mas freceunte)  Actinomicosis  Tuberculosis  Mediastinitis fibrosante idiópatica  Trombosis de la vena cava  Cateter venoso central mantenido por largo tiempo  Marcapasos trasvenoso  Derivaciones venosas peritoneales  Hemoglobinuria paroxística nocturna  Tumor benigno  Tumor desmoide  Teratoma  Miscelánea  Aneurisma de aorta o de arteria subclavia  Sarcodiosis
  • 6. Diagnóstico previo de neoplasia  Radiografía de tórax: En el 55% de los pacientes es posible detectar neoplasia previa gracias a la radiografía de torax. Traves esa prueba podemos individuar:derrame pleural,presencia de masa de hilo derecho,infiltrado difuso bilateral,cardiomegalia,nódulos calcificados paratraqueales,masa en mediastino anterior.
  • 7. Diagnóstico previo de neoplasia  TAC torácica: TAC (tomografia axial computerizada de torax )es una de las pruebas mas detallada que hay hoy en día. Traves el TAC podemos ver,además la compresion de la vena cava,también el estado de las colaterales. El TAC helicoidal nos da una información muy detallada en lugar de obstrucción.
  • 8. No diagnóstico previo de neoplasia  Si no hay el diagnóstico previo el unico modo para poder diagnosticar la patologia es la historia clinica y la exploración
  • 9. Analítica  Pefil general  Hepatico  Renal  Pruebas de laboratorio  LDH  AFP  B-HCG  B2-microglobulina  Radiografía y TAC de torax
  • 10. Diagnóstico histológico  El diagnóstico histologico es un diagnóstico de certeza lo cual va a poder diagnosticar la causa de la sindrome de vena cava superior con total fialidad.Hay diferentes tipo de pruebas histologicas(estas pruebas son nomenclada según orden de complejidad e invasividad):
  • 11. Diagnóstico histologico  Citologías  En caso de citología es importante analizar el esputo del paciente donde podemos encontrar del derrame pleural  Biopsia ganglionar
  • 12. Diagnóstico histologico  Fibrobroncoscopia  Junto con esa prueba se hace la biopsia.Estas pruebas van a ser efectiva al 60%  Biopsia percutanea con aguja fina bajo TAC  Se realiza en lesiones perifericas donde no se puede utilizar la Firbobroncoscopia,pero tiene un bajo porcentaje que produzca nuemotorax
  • 13. Diagnóstico histologico  Mediastinoscopia  Tiene un porcentaje de complicaciones del 5% sin embargo es muy fiable  Toracotomía  Esta prueba puede causar sangrado y la hacemos si todas las pruebas histologicas anteriore han fracasado
  • 15. Introducción  El objetivo del protocolo terapeutico de SVCS es de aliviar el dolor y llevar el enfermo a la curación.En caso de tumor potencialmente mortal que llevan a disfunción cerebral,disminución al gasto cardiaco habrá que utilizar RT (radioterapia), tomando siempre la justa medida de seguridad.
  • 16. Tratamiento médico de soporte  Eso tipo de tratamiento sirve solo para mejorar temporalmente los síntomas del enfermo, y son: Síntomas Tratamiento Gasto cardíaco alto y alta Elevación de la cabecera en presión venosa alta la cama y oxigenoterapia Edemas Dieta pobre en sal y diuréticos riesgo de trombosis por deshidratación Inflamación y obstrucción Corticosteroides 6 a 10mg
  • 17. Quimioterapia  La quimioterapia esta indicada en los miembros inferiores para evitar la extravasión de estos ultimos y se utiliza principalemente por CPCP y linfomas
  • 18. Radioterapia  La radioterapia se utiliza sobretodo en CPCNP y fundamentalmente por tumores no sensibles a la QT. Eso tipo de terapia es util también para otras estructuras criticas que necesitan tratamiento como cuerdas vocales esofago..etc... Fraccionamientos Intensidad RT Fracciones iniciales 300 a 400 cGy Fracciones estandar 30 a 40 Gy  Las radiaciones deben abarcar la totalidad del tumor,teniendo en cuenta de los margenes y ganglios linfaticos mediástinicos,hiliares y su paraclaviculares.Si el paciente no mejora hay que hacer una venografia con contraste y autopsias porque a veces la presion esta aumentada en las colaterales
  • 19. Prótesis endovasculares y angioplastia  La prótesis endovasculares y angioplastia es una forma de curación en la cual se utiliza la tecnica del balón insertando una protesis de alambre expandible.Esto tipo de tecnica se utiliza prevalentemente en tumores resistentes a RT o QT y tiene complicaciónes entorno al 0-50%
  • 20. Trombolisis  La trombolisis es una otra tecnica endovascular que normalmente se asocia a la protesis endovascular y angioplastia.  Tratamientos:  Estreptoquinasa250.000 UI en bolo y posteriomente 100.000 UI cada hora en infusión  Uroquinasa4.400 UI en bolo y después 4.400 UI/Kg/hora en infusión  Activador tisular del plasminógeno recombinante(2TPA)
  • 21. Derivación quirúrgica  En pacientes con SVCS de causa benigna que cursa rapidamente,se suele hacer un by-pass encima de la obstrucción hasta la auricula derecha traves una anastomosis término-terminal.
  • 22. Tratamiento de SVCS de causa maligna en función de la histología  CPCP Normalmente se utiliza la QT con o sin RT,ambas son utiles a mejorar rapidamente el SVCS. No se ha demostrado que esa tecnica prolongue la vida.
  • 23. Tratamiento de SVCS de causa maligna en función de la histología  LNH Si la masa es de mas 10 cm hay que utlizar QT con RT si no hay solo que utilizar como tratamiento de primera elección la QT,que tiene un mayor control local y sistémico.
  • 24. Tratamiento de SVCS de causa maligna en función de la histología  CPCNP Tratamiento principalQT + RT La RT es pero el tratamiento de elección,aunque se utiliza hoy en dia también tecnicas endovasculares.