El documento describe el desarrollo del aparato faríngeo y la lengua en el embrión humano. El aparato faríngeo se forma a partir de los arcos faríngeos, que dan origen a estructuras como los huesos del oído medio y el hiodes. Los arcos también forman las bolsas faríngeas, que dan lugar a estructuras como las amígdalas y las glándulas paratiroides. La glándula tiroides se desarrolla a partir de un engrosamiento endodérmico en la faringe. La lengua se forma a
3. El aparato faríngeo está formado por arcos, bolsas, surcos y
membranas faríngeas; que estas ayudan a la formación de
las regiones laterales de la cabeza y cuello.
Los arcos faríngeos empiezan a desarrollarse a principios de
la 4º semana, cuando células de la cresta neural emigran
hacia las regiones de la cabeza y cuello.
Hay 6 arcos faríngeos (lo 2 últimos no son visibles)
1º arco faríngeo (arco mandibular): Prominencia
mandibular y maxilar.
2º, 3º, 4º arco faríngeo (arco hioideo): Ayudan a formar el
hueso hiodes.
4.
5. COMPONENTES DE LOS ARCOS
FARÍNGEOS
Cada arco faríngeo se caracteriza por :
- Arco aortico
- Componente cartilaginoso (forma el
esqueleto del arco)
- Componente muscular (forma los
musculos de cabeza y cuello)
- Nervio
6. Arco Nervio Músculo Estructura
Esqueléticas
Ligamentos
Primero Trigémino
M. de la
masticación,
Milohioideo y
vientre anterior
del
digastrico,tensor
del tímpano,
tensor del velo del
paladar
Martillo y Yunque
Ligamento
anterior del
martillo y el
ligamento
esfenomandibular
Segundo Facial
M. de la expresión
facial, vientre
posterior del
digastrico y
estilohioideo
Estribo, apófisis
estiloidea, asta
menor y parte
superior del
cuerpo del hueso
hiodes
Ligamento
estilohiodeo
Tercero Glosofaríngeo Estilofaringeo Asta mayor y
cuerpo inferior del
cuerpo del hueso
hioides
Cuarto y Sexto Rama laringea
superior y
recurrente del
vago
Cricotiroideo,
elevador del velo
del paladar,
constrictores de la
laringe y músculo
intrínsecas de la
laringe
Cartílago tiroideo,
cart cricoides, cart
aritenoides,cart
corniculado, cart
cuneiforme
Derivados de los arcos faríngeosDerivados de los arcos faríngeos
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10. BOLSAS FARÍNGEAS
Las bolsas se desarrollan en una secuencia
craneocaudal entre los arcos.
Existen cuatro pares de bolsas bien definidas y un
quinto par que es rudimentario o no existe.
1º bolsa faringea: Forma un receso tubotimpanico que
al unirse con la hendidura faringea da origen al
conducto auditivo externo la porción distal se
ensancha y forma la Caja del tímpano mientras
que la parte proximal: Trompa Eustaquio
11. 2º bolsa faringea: El revestimiento epitelial de la segunda
bolsa prolifera y forma brotes que son inervados por
tejido mesodermico formando la amigdala palatina.
Porción de bolsa no desaparece y forma Fosa Tonsillar.
3º bolsa faringea: Se caracteriza por desarrollar una parte
dorsal y ventral, dando origen a las glándulas
paratiroideas inferiores y el timo respectivamente.
4º bolsa faringea: El epitelio de esta bolsa forma la
glándula paratiroides superior que se ubica en la cara
dorsal de la tiroides.
5º bolsa faringea: Da origen al cuerpo ultimo branquial que
mas tarde queda incluido en la tiroides. Sus células dan
origen a las células parafoliculares o células que secretan
calcitonina hormona que interviene regulación de calcio
en la sangre.
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14. SURCOS FARÍNGEOS
• En las regiones de la cabeza y cuello del embrión, se
muestran durante la 4º y 5º semana 4 surcos (hendiduras)
a cada lado. Estos separan los arcos faríngeos
• El 1º surco origina el conducto auditivo externo.
• Los demás surcos forman el seno cervical, para
desarrollarse el cuello.
Surcos
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17. ANOMALÍAS DEL APARATO FARÍNGEO
• Quistes Branquiales:
• Vestigios de partes del
seno cervical, del 2º arco
faríngeo. Tienen forma
esférico u ovalado.
• Se encuentran en el cuello
lateralmente .
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20. • Fistula Branquial:
• Canal anormal cuyo
extremo interno se abre
en el seno amigdalino y su
extremo externo en la
parte lateral del cuello.
• Se debe al 2º arco faríngeo
y de la 2º bolsa faríngea.
21. SÍNDROME DEL PRIMER ARCO:
Da lugar a varias anomalías congénitas de los ojos,
oídos, mandíbula y el paladar.
Este se da por la insuficiencia de células de la cresta
neural que emigran hacía el 1º arco durante la 4º
semana.
Hay 2 formas del Síndrome del primer arco:
Síndrome de Treacher Collins: Hay hipoplasia
malar (desarrollo insuficiente de los huesos malares
de la cara) con aberturas de las fisuras palpebrales
hacia abajo, defecto de los párpados inferiores,
deformaciones del oído externo.
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23. SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
Se caracteriza por hipoplasia de la mandíbula,
paladar hendido y defectos del ojo y oído, una lengua
que se repliega en la garganta y dificultad para
respirar.
24. DESARROLLO DE LA
GLÁNDULA TIROIDES
La Glándula Tiroides es la primera glándula endocrina (producen
hormonas) que se desarrolla en el embrión.
Aparece a los 24 días después de la fecundación por medio de un
engrosamiento endodérmico medial de la faringe primitiva, que
después forma una evaginación, el primordio tiroideo.
Cuando el embrión y la lengua crece, la glándula tiroides va
desarrollándose descendiendo por el cuello hasta ocupar un
posición ventral al hueso hioides. Después de un corto tiempo, la
glándula tiroides permanece unida a la lengua por un estrecho
tubo, el conducto tirogloso.
El primordio tiroideo se convierte en una masa sólida de células y
se divide en lóbulos derecho e izquierdo conectados por el istmo
de la glándula tiroides. Después la glándula tiroides tiene su
forma definitiva y esta en el cuello; después el conducto tirogloso
desaparece.
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27. • Hormonas de la G.
Tiroides:
• Tirotropina y Tiroxina
28. ANOMALÍAS DE LA GLÁNDULA
TIROIDES
Glándulas Paratiroides Ectópicas:
Las Glándula Paratiroides Ectópicas pueden
encontrarse en cualquier lugar cerca o dentro de la
glándula tiroides o el timo.
Número Anormal de Glándulas Paratiroides:
Puede haber más de 4 glándulas paratiroides.
30. HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO
Es la disminución de la producción de la hormona
tiroidea en un recién nacido y, en casos muy
excepcionales, no se produce dicha hormona.
Puede ser causado por:
Ausencia o desarrollo anormal de la glándula
tiroides
Insuficiencia hipofisaria para estimular la
tiroides
Formación defectuosa o anormal de las
hormonas tiroideas
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32. QUISTE DEL CONDUCTO TIROGLOSO
En cualquier lugar a lo largo del conducto tirogloso pueden
formarse quistes. Normalmente el conducto tirogloso
desaparece, pero a veces persiste, y se forma un vestigio que
forma un quiste en la lengua o en la parte anterior del
cuello, debajo del hueso hioides.
36. Fin 4° semana: elevación triangular media en el suelo
de la faringe primitiva
Protuberancia lingual media (yema lingual, tuberculum
impar)
Después surge protuberancias linguales laterales
(yemas linguales distales) a cada lado de la yema
lingual medial
Las tres protuberancias se deben a la proliferación del
mesénquima en las porciones ventromediales del
primer par de arcos faríngeos
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39. Las protuberancias laterales crecen rápidamente,
se fusionan entre sí y superan en crecimiento a la
protuberancia lingual media
Protuberancias laterales unidas – 2/3 anteriores
(porción oral)
Lugar de fusión: surco de la línea media de la lengua
y tabique lingual fibroso bajo él
La protuberancia lingual media no forma parte
reconocible en la lengua del adulto
Formación del 1/3 posterior de la lengua: dos
elevaciones debajo del foramen cecum:
Cópula: fusión de las porciones ventromediales del 2°
par de arcos faríngeos
Eminencia hipofaríngea: debajo de la cópula a partir
del mesénquima ventromedial (3° y 4° pares de arcos)
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41. El crecimiento de la cópula es superado por la
eminencia hipofaríngea y acaba desapareciendo
1/3 posterior se desarrolla a partir de la posición rostral de
la eminencia hipofaríngea
Línea de fusión entre partes anterior y posterior: surco
en forma de V (surco terminal)
Mesénquima del arco faríngeo -- vascularización y
tejido conjuntivo
Mioblastos que emigran de los miotomos occipitales --
músculos de la lengua
42. Nervio hipogloso (XII) acompaña a los mioblastos
durante su emigración e inerva los músculos linguales
Nacimiento: porciones anterior y posterior de la lengua
en la cavidad oral
4 años: 1/3 posterior descendió a la bucofaringe
43. PAPILAS LINGUALES Y YEMAS
GUSTATIVAS
Papilas linguales
final 8° semana
Papilas caliciformes y foliáceas, cerca de las ramas
terminales del glosofaríngeo (IX)
Papilas fungiformes, cerca de las terminaciones de la
cuerda del tímpano, rama del facial (VII)
Papilas filiformes, período fetal inicial (10°-11°), con
terminaciones nerviosas aferentes sensibles al tacto
44. Yemas gustativas
Semanas 11°-13°
Interacción inductiva entre células epiteliales de la lengua y
células nerviosas gustativas invasoras, de los nervios de la
cuerda del tímpano, glosofaríngeo (IX) y vago (X)
La mayoría de las yemas se forman en la superficie dorsal de
la lengua; también en arcos palatoglosos, paladar, superficie
posterior de la epiglotis y pared posterior de la bucofaringe
Semanas 26°-28°: ya hay vía refleja entre papilas gustativas
y músculos de la cara
45. INERVACIÓN DE LA LENGUA
• Mucosa 2/3 anteriores -- rama lingual de la división
mandibular del trigémino (V)
• Papilas gustativas 2/3 anteriores -- rama cuerda del
tímpano del facial (VII), no inerva mucosa
• Papilas caliciformes anteriores -- glosofaríngeo (IX),
mucosa del 1/3 posterior sufre desplazamiento anterior
a medida que la lengua se desarrolla
• 1/3 posterior -- IX
• Pequeña zona delante de la epiglotis -- rama laríngea
superior del vago (X)
• Músculos linguales -- XII; excepción: palatogloso -- X
46. • Anomalías congénitas
– Fisuras, hipertrofia de papilas linguales (síndrome de Down
• Quistes y fístulas congénitos
– Vestigios del conducto tirogloso -- quistes; pueden crecer y
provocar molestias faríngeas, disfagia o ambas
– Mismo origen -- fístulas; se abren en la cavidad oral a
través del agujero ciego
• Anquiloglosia
– Frenillo corto, extendiéndose hasta la punta de la lengua,
interfiere con su libre salida -- dificulta lactancia natural
– Generalmente se distiende con el tiempo, no necesita
intervención quirúrgica
47. Macroglosia
Hipertrofia generalizada a la lengua en desarrollo, debido a
linfangioma o a hipertrofia muscular
Microglosia
Se asocia a micrognatia y a defectos de extremidades
(síndrome de Hanhart)
Lengua bífida o hendida (Glososquisis)
Fusión incompleta de protuberancias linguales laterales --
surco medio profundo
Generalmente no se extiende hasta la punta (no hay
apariencia de “serpiente”)
49. ACCIÓN DEL ÁCIDO RETINOICO EN
LAS ESTRUCTURAS DEL PISO DE LA
BOCA DE FETOS DE RATAS
El objetivo del presente trabajo fue caracterizar
morfológica, morfométrica y estereológicamente las
alteraciones del piso de la boca de fetos de rata,
provocadas por el ácido retinoico cuando es
administrado en el 10º día de preñez.
Los resultados obtenidos sugieren que el ácido
retinoico actúa en la embriogénesis provocando
alteraciones del desarrollo embrionario.
50.
Fig. 2. Histológico imagen de piso feto tratados de la mucosa
de la boca, mostrando más delgado epitelio de revestimiento
con células más pequeñas y los núcleos. Hematoxilina y
eosina (900 x).