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LOS FENOLES
• ISOORDINADA: QUE SON
• P1. Los fenoles son compuestos
  oxigenados y derivados del
  hidrobenceno
• P2.los fenoles son sustancias
  consideradas altamente toxicas
LOS FENOLES
• ISOORDINADA:CARACTERISTICAS
• P1. El fenol en forma pura es un solido
  cristalino de color blanco-incoloro a
  temperatura ambiente
• P2. El fenol puede sintetizarse mediante la
  oxidación parcial del benceno
LOS FENOLES
• ISOORDINADA: PROPIEDADES FISICAS

• P1. Los fenoles presentan alginas
  propiedades semejantes a los
  alcoholes debido a la presencia del
  grupo oH
• P2. Los fenoles al presentar
  propiedades similares a los alcoholes
  conforman otra familia
• P3. El fenol es conocido como acido
  carbólico o acido fenico cuya Ka es de
  1.3-10-10
LOS FENOLES
• P3. El fenol en general presentan altos puntos
  de ebullición debido a la presencia del puente
  de hidrogeno
• P4. Los fenoles en su punto de fusión son altos
  comparados de los alcoholes esto se debe a que
  están unidos por fuerzas intro moleculares
  mas fácil de vencer
LOS FENOLES
• ISOORDINADA: PROPIEDADES QUIMICAS

• P1. La forma química del fenol es C6H5oH
  y tiene un punto de fusión de 93 C y un
  punto de ebullición de 182 C
LOS FENOLES
• ISOORDINADA: SINTESIS
• P1. El fenol lo podemos obtener atreves
  de la hidrosis del cloro benceno, del
  benceno, sulfato de sodio y la oxidación
  del isopropil-benceno
LOS FENOLES
• ISOORDINADA: NOMENCLATURA
• P1. Los fenoles se nombran utilizando el
  sufijo -oI como en los alcoholes al nombre
  de hidrocarburo aromático
• P2. Los fenoles se nombran con mayor
  frecuencia como derivados del fenol y los
  otros sustituyentes del anillo y se
  localizan con un numero o mediante
  prefijos orto, meta, para
• P3. Los fenoles a veces se nombran como
  hidrocarburos
LOS FENOLES
• ISOORDINADA: ESTRUCTURA
• P1. Los fenoles son derivados aromáticos
  que presentan ``hidroxilo´´ OH
• P2. Los fenoles tiene ciertos carácter
  acido y forman sales metálicas se
  encuentran ampliamente distribuidos
  en productos naturales como los
  taninos
LOS FENOLES
• ISOORDINADA: USOS
• P1. El fenol se usa principalmente en la
  producción de resinas fenolicas
• P2. El fenol se usa en la mano factura de nylon y
  otras fibras sintéticas
• P3. El fenol es muy utilizado en la industria
  química y farmacéutica
• P4. El fenol se usa como potente
  fungicida, bactericida, sanitizante, etc.
LOS FENOLES
• EXCLUSORA: FENOLE VS ALCOHOLES
  • P1. Por oxidación los fenoles forman
     productos coloreados complejos de
   composición indefinida y los alcoholes
    oxidados forman aldehídos y cetonas
• P2. Los fenoles reaccionan con el acido
  nítrico (HNO3)dando derivados nitratos
  y los alcoholes , en cambio, forman
  esteres
LOS FENOLES
• EXCLUSORA: FENOLES VS ETERES
• P1. Los fenoles reaccionan con acido
  nítrico dando derivados nitratos y los
  éteres reaccionan con O2 para formar
  hidroperóxidos

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Los fenoles

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4. LOS FENOLES • ISOORDINADA: QUE SON • P1. Los fenoles son compuestos oxigenados y derivados del hidrobenceno • P2.los fenoles son sustancias consideradas altamente toxicas
  • 5. LOS FENOLES • ISOORDINADA:CARACTERISTICAS • P1. El fenol en forma pura es un solido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente • P2. El fenol puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno
  • 6. LOS FENOLES • ISOORDINADA: PROPIEDADES FISICAS • P1. Los fenoles presentan alginas propiedades semejantes a los alcoholes debido a la presencia del grupo oH • P2. Los fenoles al presentar propiedades similares a los alcoholes conforman otra familia • P3. El fenol es conocido como acido carbólico o acido fenico cuya Ka es de 1.3-10-10
  • 7. LOS FENOLES • P3. El fenol en general presentan altos puntos de ebullición debido a la presencia del puente de hidrogeno • P4. Los fenoles en su punto de fusión son altos comparados de los alcoholes esto se debe a que están unidos por fuerzas intro moleculares mas fácil de vencer
  • 8. LOS FENOLES • ISOORDINADA: PROPIEDADES QUIMICAS • P1. La forma química del fenol es C6H5oH y tiene un punto de fusión de 93 C y un punto de ebullición de 182 C
  • 9. LOS FENOLES • ISOORDINADA: SINTESIS • P1. El fenol lo podemos obtener atreves de la hidrosis del cloro benceno, del benceno, sulfato de sodio y la oxidación del isopropil-benceno
  • 10. LOS FENOLES • ISOORDINADA: NOMENCLATURA • P1. Los fenoles se nombran utilizando el sufijo -oI como en los alcoholes al nombre de hidrocarburo aromático • P2. Los fenoles se nombran con mayor frecuencia como derivados del fenol y los otros sustituyentes del anillo y se localizan con un numero o mediante prefijos orto, meta, para • P3. Los fenoles a veces se nombran como hidrocarburos
  • 11. LOS FENOLES • ISOORDINADA: ESTRUCTURA • P1. Los fenoles son derivados aromáticos que presentan ``hidroxilo´´ OH • P2. Los fenoles tiene ciertos carácter acido y forman sales metálicas se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales como los taninos
  • 12. LOS FENOLES • ISOORDINADA: USOS • P1. El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenolicas • P2. El fenol se usa en la mano factura de nylon y otras fibras sintéticas • P3. El fenol es muy utilizado en la industria química y farmacéutica • P4. El fenol se usa como potente fungicida, bactericida, sanitizante, etc.
  • 13. LOS FENOLES • EXCLUSORA: FENOLE VS ALCOHOLES • P1. Por oxidación los fenoles forman productos coloreados complejos de composición indefinida y los alcoholes oxidados forman aldehídos y cetonas • P2. Los fenoles reaccionan con el acido nítrico (HNO3)dando derivados nitratos y los alcoholes , en cambio, forman esteres
  • 14. LOS FENOLES • EXCLUSORA: FENOLES VS ETERES • P1. Los fenoles reaccionan con acido nítrico dando derivados nitratos y los éteres reaccionan con O2 para formar hidroperóxidos