1. Características de los agonistas adrenérgicos Β- feniletinalamina

2. Anillo de benceno Diferenciar  y β SNC Crt. Estructurales: 1.-No. Y localización OH a.b 2.- Radical (RNH2), adrenalina

3. CATECOLAMINAS (3,4 – dihidroxibenceno)

4. propiedades 1.- ALTA POTENCIA P act.d R  & β

5. RÁPIDA INACTIVACIÓN postsinápticamente C OMT: Catecol – O – metiltransferasa intraneuronalmente MAO: monoaminooxidas

6. 2.- Rápida inactivación Periodo de acción … admon. Parenteral ORALMENTE (inactivadas)

7. 3.- ESCASA PENETRACIÓN EN EL SNC C= polares nfa./SNC Efectos clínicos: - ansiedad - temblor - cefalea

8. Fármacos no catecolamínicos SVIDA + PROLONGADA / NO COMT Liposolubilidad/ SNC

9. Sustituciones en el N. amínico Determinan selectividad βa.a NoreprinefinaEpinefrinaIsoprenalina G. Isopropilo en el n.a potente agonista βact.  G. METILO en n.a P R β que nore

10. Mecanismos de acción de los agonistas adrenérgicos Agonistas de acción directa Se unen a los R. adrenergicos sin interactuar con la neurona presinaptica Epinefrina Noreprinefina Isoprenalina fenilefrina

12. Agonistas de acción indirecta Causan la liberación de noradrenalina de terminaciones presinapticas o inhiben la captación de noradrenalina Anfetaminas, cocaina y tiramina

13. agonistas adrenérgicos Mixtos Efedrina, pseudoefedrina y metaramirol Inducen la liberación de noradrenalinaapartir de las terminaciones presinapticas y activan los receptores adrenergicos sobre la membrana postsinaptica