17. CAPACIDAD CALORICA ESPECIFICA
SE DEFINE COMO LA CANTIDAD DE CALOR
REQUERIDA PARA CAMBIAR 1 GRADO LA
TEMPERATURA DE UNA UNIDAD DE MASA
DE LA SUSTANCIA
EL CALOR ESPECIFICO DEL CUERPO HUMANO A PRESION CONSTANTE Y A 37 C
DE TEMPERATURA ES IGUAL A 0.83 Kcal /Kg. C
22. 1ª LEY DE LA TERMODINAMICA
CUANDO EL CALOR FLUYE HACIA O DESDE
UN SISTEMA, EL SISTEMA GANA O PIERDE
UNA CANTIDAD DE ENERGIA IGUAL A LA
CANTIDAD DE CALOR TRANSFERIDO
23. + CALOR DE FORMACION
6CO2 + 6H2O C6H12O6
+ CALOR DE COMBUSTION
C6H12O6 + 6O 6CO2 + 6H2O
2
25. 2º LEY DE TERMODINAMICA
EL CALOR NUNCA FLUYE
ESPONTANEAMENTE DE UN OBJETO FRIO
A UNO CALIENTE
26.
27. 37 C
27 C
21 C
37 C
34 C 31 C 28 C 25 C 22 C
20 C
33 C 30 C 27 C 24 C 21 C
36 C
28. FASE I FASE II
- CONDUCCION - CONDUCCION
- CONVECCION - CONVECCION
- RADIACION
- EVAPORACION
29. DIAFORESIS
CUANDO EL AGUA SE EVAPORA DE
LA SUPERFICIE CORPORAL, SE
PIERDEN 58 CALORIAS POR CADA
GRAMO DE AGUA EVAPORADA
T( C )
CALOR DE
EVAPORIZACION
CALOR DE
FUSION
Q ( cal )
32. Regulación de la temperatura por el hipotálamo
Animales homeotermos
Animales Heterotermos
Neuronas termorreceptoras centrales en el Hipotálamo anterior
Controlan la tº interna (valor fijo, normal)
Si varía la tº de estas neuronas, ponen en marcha las sgtes respuestas
Mediadas por:
1. SNA
2. SNSomático
3. S.Endocrino
33. Frío
Finalidad
Escalofríos Generar Calor
Reduce la pérdida de calor x: Aumento Actividad
Glándula Tiroides
•Vasocontricción cutánea y SNSimpático
•Piloerección
Aumentan la producción
Metabólica de calor
Centro de producción y Conservación
del calor:
•Neuronas hipotalámicas posterior
34. Calor
Disminución Actividad
Glándula Tiroides
Calor
Centro de pérdida de calor:
Vasodilatación cutánea
1. Neuronas preópticas
Sudoracción
2. Hipotálamo Anterior
35. REGULACION DE LA TEMPERATURA EN EL CUERPO
T < 37 C
-VASOCONTRICCION
T 37 C
RECEPTORES -ESCALOFRIOS
- CENTRALES
-TMB
- PERIFERICOS
TERMOGENESIS TERMOLISIS
T > 37 C
T 37 C
-VASODILATACION
HIPOTALAMO
-DIAFORESIS
39. El mecanismo fisiopatológico fundamental de la fiebre es
el reajuste hipotalámico de regulación de la temperatura
a un nivel más elevado que el normal, debido a algún
proceso patológico.
El factor desencadenante del aumento de la temperatura
podría ser la liberación de prostaglandinas, sobre todo
las de clase E, por las células endoteliales de los
microvasos cerebrales próximos al área hipotalámica
termorreguladora.
Este mecanismo es estimulado por dos tipos de
sustancias circulantes: pirógenos exógenos y
endógenos.
40. PIRÓGENOS
Los pirógenos exógenos están constituidos por
diversos agentes, como bacterias y sus endotoxinas,
virus, hongos, protozoos, reacciones inmunológicas,
tumores, fármacos y otros. Además pueden
desencadenar la liberación de pirógenos endógenos
por macrófagos y otras fuentes.
Los principales pirógenos endógenos son la
interleucina 1, la caquectina o factor de necrosis
tumoral y los interferones. Estos últimos producen la
activación de los macrófagos y pueden incrementar la
producción de interleucina 1 y el factor de necrosis
tumoral.
41. La patogénesis de la fiebre tiene el mismo mecanismo
fisiopatológico para procesos de muy diferentes
etiologías, lo que la convierte en un signo totalmente
inespecífico.
Sólo es la expresión de la ruptura del equilibrio entre los
sistemas termogenético y termolítico, y puede ser
producida por enfermedades infecciosas y no
infecciosas.
Habitualmente la fiebre es causada por patologías
banales y suele ser de corta duración, resolviéndose con
o sin tratamiento.
Cuando el síndrome febril se prolonga más de 3
semanas sin llegar a un diagnóstico etiológico, se habla
de fiebre de origen desconocido.