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Diagnóstico Parasitológico
Introducción
   La única forma de confirmar el
    diagnóstico es la demostración del
    parásito.
   Se fundamenta en el conocimiento de la
    biologia del parásito :
     – Hábitat
     – Ciclo evolutivo
     – Lo que permite tomar la muestra
       biológica
     – Técnica de laboratorio adecuada
La Muestr a

   La calidad de la muestra enviada a laboratorio tiene gran
    importancia, debido a que el transporte en pañal absorbente
    o muestras recolectadas de bacinicas, no es de utilidad ya
    que solo se obtienen falsos negativos o simplemente no son
    útiles por encontrarse mezcladas con orina.


   De igual forma, el tiempo de envío reviste mucha importancia,
    en el caso de que se sospeche amebas o se desee buscar
    trofozoitos de Giardia u otros protozoarios, para dicho efecto
    la intención es que la muestra recolectada mantenga
    adecuada temperatura ya que al enfriarse los trofozoitos
    inician su enquistamiento.
La Muestra

   Por lo tanto si este es el objetivo, debe solicitarse al
    laboratorio que facilite a los familiares envases térmicos o
    que la muestra sea recolectada en el mismo laboratorio.
   También debe tomarse en cuenta si el paciente recibe
    medicamentos como bismuto, aceite mineral, antibióticos o
    antimaláricos, ya que alteran los resultados provocando
    generalmente falsos negativos.
   Idealmente las muestras deben haberse obtenido en las
    últimas dos horas, antes de procesarlas en el laboratorio.
Formas de diagnosticar una
        parasitósis

      Método directo
      Método indirecto

      Método molecular
Método directo
   Es la observación del agente etiológico y
    su caracterización morfológica.
   Examen de fresco
   Examen macroscópico
   Examen microscópico
   Métodos de concentración
   Métodos cuantitativos(kato-katz)
   Métodos cualitativos
   Coloración rápida
Examen
coproparasitológico
   N os informa desde características Macroscópicas como la
    consistencia, la presencia de sangre, moco y parásitos
    observables a simple vista o partes de estos como las
    proglótides de las tenias.
   La observación Microscópic a arroja datos importantes que
    hacen pensar en un proceso inflamatorio agudo como la
    presencia de leucocitos abundantes, glóbulos rojos, cristales
    de Charcot Leyden que aparecen por destrucción de
    eosinófilos en intestino, glóbulos de grasa relacionados con
    problemas de absorción, la presencia de levaduras, el pH de
    las heces fecales y principalmente la descripción de las
    formas parasitarias encontradas, cantidad y características
    tintoriales.
Métodos de concentración:

   Sulfato de zinc: se utiliza para la
    observacion de quistes y huevos de
    helmintos.

   Formol-eter: para recuperar quistes,
    huevos y larvas de helmintos (mas
    eficiente).
   Cultivo
   El cultivo de protozoarios intestinales es poco frecuente
    por las elevadas exigencias del parásito, que encarecen el
    estudio y no todos los laboratorios implementan el mismo
    como prueba habitual. En caso de requerirse y de contar
    con todos los medios se logra el desarrollo de Entamoeba
    histolytica, Trichomona vaginalis, Acanthamoeba y
    Naegleria sp. Los medios mas utilizados son el de
    Robinson y el polixénico.
Coloración

   Tinciones permanentes: Son
    utilizadas cuando existen dudas
    diagnósticas y es necesario identificar
    las características morfológicas del
    parásito, caso típico de las
    semejanzas entre la Entamoeba
    histolytica y la Entamoeba coli; las
    más utilizadas son la tricrómica y la
    hematoxilina férrica.
Métodos indirectos


   Este método implica la detección
    indirecta del parásito, ya sea por la
    respuesta humoral que desencadena
    el paciente o por la captura de los
    antígenos que el parásito libera.
Métodos indirectos
   Debido a que el diagnóstico de varias
    parasitosis incluso las intestinales puede
    resultar desalentador mediante pruebas
    habituales en heces fecales, se recomienda
    realizar pruebas indirectas especialmente
    para aquellos parásitos cuya identificación
    en heces es difícil o para aquellos que
    pueden tener localización tisular ya sea en
    la pared intestinal u otros sitios de difícil
    acceso incluso por biopsia.
Los métodos indirectos
   hacen evidente la respuesta inmune
    especialmente humoral del hospedero ante
    antígenos parasitarios. La mayor parte
    permite identificar anticuerpos, pero
    también existen pruebas para encontrar
    células sensibilizadas, complejos antígeno
    anticuerpo llamados complejos inmunes y
    células efectoras de la respuesta inmune
    como reacciones del complemento y
    citocinas.
   La mayoría de las pruebas serológicas están basada
    en la detección de la respuesta específica de
    anticuerpos ante la presencia del parásito.
   Estas incluyen aglutinación clásica, fijación de
    complemento, métodos de difusión en gel,
    inmunofluorescencia, Western Blot
   ELISA (coproantígenos)
   Se utilizan para E. Histolytica, Trypanosoma
    cruzi. Plasmodium etc.
   ELISA:
Métodos moleculares
   el diagnóstico de enfermedades parasitarias ha
    logrado un avance significativo gracias a la
    aplicación de métodos de diagnóstico molecular
    basados en la hibridación del acido nucleíco. Estos
    estudios son factibles ya que todos los organismos
    contienen secuencias de acido nucleíco que
    pueden ser usados en estudios de hibridación que
    ayudan a determinar cepas, especies y género.
    Pueden detectarse simultáneamente varios
    parásitos dependiendo de la especificidad del acido
    nucleíco utilizado.
Métodos moleculares

   Son utilizados por laboratorios de
    referencia para los parásitos de
    interés prioritario,centrándose en el
    análisis de dos tipos de moléculas:
   Proteínas y ácidos nucleicos (ADN Y
    ARNm)
   Entre ellas estan: PCR,southern blot
   PCR:
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Diagnóstico parasitológico: métodos directos e indirectos

  • 2. Introducción  La única forma de confirmar el diagnóstico es la demostración del parásito.  Se fundamenta en el conocimiento de la biologia del parásito : – Hábitat – Ciclo evolutivo – Lo que permite tomar la muestra biológica – Técnica de laboratorio adecuada
  • 3. La Muestr a  La calidad de la muestra enviada a laboratorio tiene gran importancia, debido a que el transporte en pañal absorbente o muestras recolectadas de bacinicas, no es de utilidad ya que solo se obtienen falsos negativos o simplemente no son útiles por encontrarse mezcladas con orina.  De igual forma, el tiempo de envío reviste mucha importancia, en el caso de que se sospeche amebas o se desee buscar trofozoitos de Giardia u otros protozoarios, para dicho efecto la intención es que la muestra recolectada mantenga adecuada temperatura ya que al enfriarse los trofozoitos inician su enquistamiento.
  • 4. La Muestra  Por lo tanto si este es el objetivo, debe solicitarse al laboratorio que facilite a los familiares envases térmicos o que la muestra sea recolectada en el mismo laboratorio.  También debe tomarse en cuenta si el paciente recibe medicamentos como bismuto, aceite mineral, antibióticos o antimaláricos, ya que alteran los resultados provocando generalmente falsos negativos.  Idealmente las muestras deben haberse obtenido en las últimas dos horas, antes de procesarlas en el laboratorio.
  • 5. Formas de diagnosticar una parasitósis  Método directo  Método indirecto  Método molecular
  • 6. Método directo  Es la observación del agente etiológico y su caracterización morfológica.  Examen de fresco  Examen macroscópico  Examen microscópico  Métodos de concentración  Métodos cuantitativos(kato-katz)  Métodos cualitativos  Coloración rápida
  • 7. Examen coproparasitológico  N os informa desde características Macroscópicas como la consistencia, la presencia de sangre, moco y parásitos observables a simple vista o partes de estos como las proglótides de las tenias.  La observación Microscópic a arroja datos importantes que hacen pensar en un proceso inflamatorio agudo como la presencia de leucocitos abundantes, glóbulos rojos, cristales de Charcot Leyden que aparecen por destrucción de eosinófilos en intestino, glóbulos de grasa relacionados con problemas de absorción, la presencia de levaduras, el pH de las heces fecales y principalmente la descripción de las formas parasitarias encontradas, cantidad y características tintoriales.
  • 8. Métodos de concentración:  Sulfato de zinc: se utiliza para la observacion de quistes y huevos de helmintos.  Formol-eter: para recuperar quistes, huevos y larvas de helmintos (mas eficiente).
  • 9. Cultivo  El cultivo de protozoarios intestinales es poco frecuente por las elevadas exigencias del parásito, que encarecen el estudio y no todos los laboratorios implementan el mismo como prueba habitual. En caso de requerirse y de contar con todos los medios se logra el desarrollo de Entamoeba histolytica, Trichomona vaginalis, Acanthamoeba y Naegleria sp. Los medios mas utilizados son el de Robinson y el polixénico.
  • 10. Coloración  Tinciones permanentes: Son utilizadas cuando existen dudas diagnósticas y es necesario identificar las características morfológicas del parásito, caso típico de las semejanzas entre la Entamoeba histolytica y la Entamoeba coli; las más utilizadas son la tricrómica y la hematoxilina férrica.
  • 11. Métodos indirectos  Este método implica la detección indirecta del parásito, ya sea por la respuesta humoral que desencadena el paciente o por la captura de los antígenos que el parásito libera.
  • 12. Métodos indirectos  Debido a que el diagnóstico de varias parasitosis incluso las intestinales puede resultar desalentador mediante pruebas habituales en heces fecales, se recomienda realizar pruebas indirectas especialmente para aquellos parásitos cuya identificación en heces es difícil o para aquellos que pueden tener localización tisular ya sea en la pared intestinal u otros sitios de difícil acceso incluso por biopsia.
  • 13. Los métodos indirectos  hacen evidente la respuesta inmune especialmente humoral del hospedero ante antígenos parasitarios. La mayor parte permite identificar anticuerpos, pero también existen pruebas para encontrar células sensibilizadas, complejos antígeno anticuerpo llamados complejos inmunes y células efectoras de la respuesta inmune como reacciones del complemento y citocinas.
  • 14. La mayoría de las pruebas serológicas están basada en la detección de la respuesta específica de anticuerpos ante la presencia del parásito.  Estas incluyen aglutinación clásica, fijación de complemento, métodos de difusión en gel, inmunofluorescencia, Western Blot  ELISA (coproantígenos)  Se utilizan para E. Histolytica, Trypanosoma cruzi. Plasmodium etc.
  • 15. ELISA:
  • 16. Métodos moleculares  el diagnóstico de enfermedades parasitarias ha logrado un avance significativo gracias a la aplicación de métodos de diagnóstico molecular basados en la hibridación del acido nucleíco. Estos estudios son factibles ya que todos los organismos contienen secuencias de acido nucleíco que pueden ser usados en estudios de hibridación que ayudan a determinar cepas, especies y género. Pueden detectarse simultáneamente varios parásitos dependiendo de la especificidad del acido nucleíco utilizado.
  • 17. Métodos moleculares  Son utilizados por laboratorios de referencia para los parásitos de interés prioritario,centrándose en el análisis de dos tipos de moléculas:  Proteínas y ácidos nucleicos (ADN Y ARNm)  Entre ellas estan: PCR,southern blot
  • 18. PCR:
  • 19. Southern blot: