El documento trata sobre la inmunidad contra tumores. Explica la hipótesis de la inmunovigilancia y la inmunoedición, donde el sistema inmune puede reconocer y eliminar tumores de forma natural o editarlos para evadir la detección. También describe los orígenes de los tumores, las células y moléculas involucradas en la inmunidad contra tumores como las células NK, LT-CD4+, LT-CD8+ y la molécula CD1, y las estrategias terapéuticas como la vacunación y estimul

1. INMUNIDAD CONTRA TUMORES Javier Marrugo Cano, MD Profesor Titular Instituto de Investigaciones Inmunológicas Universidad de Cartagena 2007

2. “ El sistema inmune puede reconocer y eliminar tumores sin la intervención terapeútica externa” “ Inmunovigilancia contra el cáncer”

3. Hipótesis de la inmunovigilancia Hipótesis de la inmunoedición

4. Origen de los tumores mutágenos químicos radiaciones virus mutaciones espontáneas

11. Recognition of tumor glycans by antigen-presenting cells Corlien A Aarnoudse, Juan J Garcı´a Vallejo, Eirı´kur Saeland and Yvette van Kooyk

17. inmunidad contra tumores Inmunidad innata NKC NKTC Inmunidad adaptativa LT-CD4 + HLA-CLASE II LT-CD8 + HLA-CLASE I NKTC

18. NKTC Rectricción CD1 NK1.1 V  14, J  281  Galactosilceramida Citoquinas Th1 y Th2 Reguladora Anti-tumor Resistencia a apoptosis Terapeútica

19. antígenos tumorales antígenos de diferenciación - melanocitos ; Melam-A/MART-1, tyrosinasa, gp100. antígenos mutados - formas anormales de p53 antígenos sobreexpresados - HER-2/neu antígenos virales -EVP, HVP

22. EL SISTEMA INMUNE EN LA INMUNOVIGILANCIA

23. ESTRUCTURA DEL CD1d Expresa C. Dendríticas CD1a,b,c,d,e Presenta Ag no peptídicos NTC, C4+, CD8+ TCR  CD4CD8+ TCR 

24. EL PAPEL DE LA MOLECULA CD1a EN LA INMUNIDAD CONTRA TUMORES

25. fases de la inmunoedición del cáncer

26. fase de eliminación

27. mecanismos de escape a las células NK

28. estrategias terapeúticas en cáncer vacunación con péptidos vacunación con células dendríticas inmunoterapia con células alorreactivas estimulación de las células NK

29. estimulacion de NKC endógenas por IL-2