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Bibliografía de E. Celiaca

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Publicaciones dieta sin gluten

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Enfermedad Celiaca

    Enteropatía de mecanismo
autoinmune que aparece en sujetos
   genéticamente predispuestos
      cuando ingieren gluten
Establecimiento de un circuito de “permeabilidad-
  inflamación” que perpetúa la enfermedad celiaca
                                                                                                                     Intestino
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Gluten    Gliadina


                                                                                                                                     Intestino
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                                                                                                                                 Síntomas GI
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                                                                                        LIE                     Crecimiento
                                       TNF-α                                                           LIE                 COMPLICACIONES
                                                LIE
                                                                                    TNFα
                                                      IL-21                 IFN-γ                                           Manifestaciones
         tTG                     IL-23                                                                                      extraintestinales
         Q>E
                                                                                                   Anticuerpos
                                                          T cell
                                                                                                    Anti-tTG



                     Cortesía del Dr. Francisco León (Alba Therapeutics-Maryland)
         Adapted from van Heel, DA et al, Gut 2006. Green and Cellier, N Engl J Med 2007. Farrell and Kelly, N Engl J Med 2002
Grupo de Trabajo en Enfermedad Celiaca
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                             Inmunología
 Aparato Digestivo
                          Anatomía patológica
     Pediatría

                               Microbiología
                           Universidad de León
                           Dpto Ciencias Biomed

 Facultad de Farmacia     Inmunología de Mucosas
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¿Diferencias microbiota?

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                    Nistal E. Inflamm Bowel Dis 2012
¿Diferencias microbiota?


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                   Nistal E. Inflamm Bowel Dis 2012
BIOPSIA
            DUODENO

                       CLINICA
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              DX
            CELIACA

                                            ¿EC
                                       REFRACTARIA?


                                  Kaukinen k, Aliment Pharmacol
                        BIOPSIA   Ther 2007
                       CONTROL?
 ¿MONITORIZAR
    DIETA?                          Dickey W, Am J Gastroenterol.
                        TITULO
                        ATGT?       2000
RECUPERACION      RECUPERACION
     TOTAL           PARCIAL
  37,5 % (n=24)     56,2% (n=36)




                             Vaquero L. SEEC 2012
Metabolismo del gluten en
          sanos




                   Caminero A. Br J Nutr 2011
Metabolismo del gluten en sanos


                     p=0.028
           p=0.008




            p=0.2




                               Caminero A. Br J Nutr 2011
Metabolismo del gluten en sanos




                       Caminero A. Br J Nutr 2011
Detección semicuantitativa
    del gluten en heces




                     Caminero A. Br J Nutr 2011
GlutenTox Sticks

Tiras inmunocromatográficas que
permiten detectar con rapidez la fracción
tóxica del gluten presente en alimentos:
-Resultados semi-cuantitativos.
-Específico para detectar la fracción
tóxica del gluten.
-Límite de detección inferior a 3 ppm.
-25 pruebas por kit.
-Resultados en 10 minutos.
-Apto para analizar alimentos
hidrolizados.
- No proporciona falsos positivos ni
negativos.
Metabolismo del gluten
     Anticuerpo Monoclonal G12




                                 Comino I. AJCN 2012
Contenido de gluten en heces, según la
        ingesta oral controlada




                                  Comino I. AJCN 2012
Contenido de gluten en heces, según la
        ingesta oral controlada
Proyecto DELIAC
Marcadores para seguimientos
     de dietas sin gluten
Proyecto financiado por:




Métodos para la monitorización de cumplimiento de la
dieta en caso de intolerancias alimentarias mediante la
   detección de nuevos marcadores serológicos y de
                 péptidos alimenticios
Proyecto DELIAC

  Hospital Macarena

  Hospital Carlos Haya
                                      Cabimer          Re
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                             Suero                       su
                                                           lt a
   Tenerife                                                    do
                                       Anti b-LG                 s
  Hospital U. de León                  Anti DGP-8mer
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    Hospital Valme
                                                           os
Hospital Virgen del Rocío                         Res ultad
                             Heces    US
I. Hispalense de Pediatría

  H. Clínico Valladolid              Giadin 33mer Equivalent Peptides

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Estudio de evaluación del funcionamiento de varios
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   Productos A. Detección de 33-mer en heces
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   Productos C. Detección de anticuerpos anti
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Productos A. Detección de 33-mer en
               heces
          33-mer: péptido inmunotóxico del gluten
Función: monitorización de la dieta sin gluten en pacientes
                         celíacos

                     Formatos
Productos B. Detección de anticuerpos
          B
        anti 8-mer en suero
 8-mer: péptido inmunotóxico del gluten (recién descubierto en la Universidad
 de Valladolid). Pasa a la sangre a través de las paredes del intestino y el sistema
             inmunológico de los celíacos crea anticuerpos contra él

En este estudio se pretende evaluar:
-Si estos anticuerpos aparecen solo en el suero de los pacientes celíacos, de
forma específica.
-Si también aparece en el suero de los sujetos sanos, el rango normal.
          Función: diagnóstico de la enfermedad celíaca
Productos C. Detección de anticuerpos
           C
    anti β-lactoglobulina en suero
β-lactoglobulina: proteína de la leche de vaca, apenas sufre degradación durante la digestión.
 Cuando las paredes del intestino se encuentran dañadas por algún trastorno gastrointestinal, entre
ellos la enfermedad celíaca, su permeabilidad aumenta, pasando la proteína a la sangre, y creándose
                                       anticuerpos contra ella.
Este estudio pretende evaluar:
-Si los anticuerpos aparecen solo en los pacientes con enfermedad celíaca y con otros
trastornos gastrointestinales (los que tienen la permeabilidad dañada).
-Si el título de anticuerpos disminuye con el tiempo cuando el paciente sigue la dieta sin
gluten.
-Si puede servir como marcador adicional del correcto seguimiento de la dieta sin gluten.

   Función: monitorización de dieta sin gluten, recuperación del intestino
Respuesta serológica, inmunológica y
microbiológica a la ingesta controlada de
  gluten en los familiares de pacientes
celiacos en función de la carga genética



     Proyecto de Investigación
        FIS 2011 (3 años)

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Evaluación de marcadores para el seguimiento de dietas sin gluten

  • 1.
  • 2. Bibliografía de E. Celiaca Pubmed
  • 3. Publicaciones dieta sin gluten Pubmed
  • 4. Enfermedad Celiaca Enteropatía de mecanismo autoinmune que aparece en sujetos genéticamente predispuestos cuando ingieren gluten
  • 5. Establecimiento de un circuito de “permeabilidad- inflamación” que perpetúa la enfermedad celiaca Intestino Normal Gluten Gliadina Intestino Celiaco Síntomas GI Malabsorción IL-15 IL-15 Factores de LIE Crecimiento TNF-α LIE COMPLICACIONES LIE TNFα IL-21 IFN-γ Manifestaciones tTG IL-23 extraintestinales Q>E Anticuerpos T cell Anti-tTG Cortesía del Dr. Francisco León (Alba Therapeutics-Maryland) Adapted from van Heel, DA et al, Gut 2006. Green and Cellier, N Engl J Med 2007. Farrell and Kelly, N Engl J Med 2002
  • 6. Grupo de Trabajo en Enfermedad Celiaca Interrelación clínica-básica Inmunología Aparato Digestivo Anatomía patológica Pediatría Microbiología Universidad de León Dpto Ciencias Biomed Facultad de Farmacia Inmunología de Mucosas Universidad de Sevilla Universidad de Valladolid Biomedal S.L.
  • 7. ¿Diferencias microbiota? Niños sanos Niños celiacos Nistal E. Inflamm Bowel Dis 2012
  • 8. ¿Diferencias microbiota? Controles sanos Adultos celiacos DCG Adultos celiacos DSG Nistal E. Inflamm Bowel Dis 2012
  • 9. ¿Diferencias microbiota? Nistal E. Inflamm Bowel Dis 2012
  • 10.
  • 11. BIOPSIA DUODENO CLINICA SEROLOGIA DX CELIACA ¿EC REFRACTARIA? Kaukinen k, Aliment Pharmacol BIOPSIA Ther 2007 CONTROL? ¿MONITORIZAR DIETA? Dickey W, Am J Gastroenterol. TITULO ATGT? 2000
  • 12. RECUPERACION RECUPERACION TOTAL PARCIAL 37,5 % (n=24) 56,2% (n=36) Vaquero L. SEEC 2012
  • 13.
  • 14. Metabolismo del gluten en sanos Caminero A. Br J Nutr 2011
  • 15. Metabolismo del gluten en sanos p=0.028 p=0.008 p=0.2 Caminero A. Br J Nutr 2011
  • 16. Metabolismo del gluten en sanos Caminero A. Br J Nutr 2011
  • 17. Detección semicuantitativa del gluten en heces Caminero A. Br J Nutr 2011
  • 18.
  • 19. GlutenTox Sticks Tiras inmunocromatográficas que permiten detectar con rapidez la fracción tóxica del gluten presente en alimentos: -Resultados semi-cuantitativos. -Específico para detectar la fracción tóxica del gluten. -Límite de detección inferior a 3 ppm. -25 pruebas por kit. -Resultados en 10 minutos. -Apto para analizar alimentos hidrolizados. - No proporciona falsos positivos ni negativos.
  • 20. Metabolismo del gluten Anticuerpo Monoclonal G12 Comino I. AJCN 2012
  • 21. Contenido de gluten en heces, según la ingesta oral controlada Comino I. AJCN 2012
  • 22. Contenido de gluten en heces, según la ingesta oral controlada
  • 23.
  • 24. Proyecto DELIAC Marcadores para seguimientos de dietas sin gluten
  • 25. Proyecto financiado por: Métodos para la monitorización de cumplimiento de la dieta en caso de intolerancias alimentarias mediante la detección de nuevos marcadores serológicos y de péptidos alimenticios
  • 26. Proyecto DELIAC Hospital Macarena Hospital Carlos Haya Cabimer Re Hospital de Suero su lt a Tenerife do Anti b-LG s Hospital U. de León Anti DGP-8mer Anti tTG (IgG, IgA) Biomedal Hospital Valme os Hospital Virgen del Rocío Res ultad Heces US I. Hispalense de Pediatría H. Clínico Valladolid Giadin 33mer Equivalent Peptides H. Mutua Tarrasa
  • 27. Estudio de evaluación del funcionamiento de varios productos sanitarios de diagnóstico in vitro Productos A. Detección de 33-mer en heces A Productos B. Detección de anticuerpos anti B 8-mer en suero Productos C. Detección de anticuerpos anti C β-lactoglobulina en suero
  • 28. Productos A. Detección de 33-mer en heces 33-mer: péptido inmunotóxico del gluten Función: monitorización de la dieta sin gluten en pacientes celíacos Formatos
  • 29. Productos B. Detección de anticuerpos B anti 8-mer en suero 8-mer: péptido inmunotóxico del gluten (recién descubierto en la Universidad de Valladolid). Pasa a la sangre a través de las paredes del intestino y el sistema inmunológico de los celíacos crea anticuerpos contra él En este estudio se pretende evaluar: -Si estos anticuerpos aparecen solo en el suero de los pacientes celíacos, de forma específica. -Si también aparece en el suero de los sujetos sanos, el rango normal. Función: diagnóstico de la enfermedad celíaca
  • 30. Productos C. Detección de anticuerpos C anti β-lactoglobulina en suero β-lactoglobulina: proteína de la leche de vaca, apenas sufre degradación durante la digestión. Cuando las paredes del intestino se encuentran dañadas por algún trastorno gastrointestinal, entre ellos la enfermedad celíaca, su permeabilidad aumenta, pasando la proteína a la sangre, y creándose anticuerpos contra ella. Este estudio pretende evaluar: -Si los anticuerpos aparecen solo en los pacientes con enfermedad celíaca y con otros trastornos gastrointestinales (los que tienen la permeabilidad dañada). -Si el título de anticuerpos disminuye con el tiempo cuando el paciente sigue la dieta sin gluten. -Si puede servir como marcador adicional del correcto seguimiento de la dieta sin gluten. Función: monitorización de dieta sin gluten, recuperación del intestino
  • 31. Respuesta serológica, inmunológica y microbiológica a la ingesta controlada de gluten en los familiares de pacientes celiacos en función de la carga genética Proyecto de Investigación FIS 2011 (3 años)