1. Universidad Católica Santo Toribio de
Mogrovejo
Escuela de Medicina
Custodio Marroquín Jesus
Deza Becerra Fátima
Fernandez Otoya Luis
2.
3. DEFINICIONES
Emesis gravídica
Náuseas y vómitos
esporádicos preferentemente
matutinos, que molestan a la
gestante, pero que no
impiden su correcta
alimentación.
Hiperemesis gravídica
Vómitos continuos e intensos
que impiden la alimentación
de la embarazada,
ocasionando deshidratación
y un trastornos metabólicos
más o menos grave.
4. Hiperemesis Gravídica
Náuseas y vómitos persistentes e incoercibles, fuera de toda
causa orgánica, que impide la correcta alimentación de la
gestante.
Se asocia frecuentemente con:
Pérdida de peso (>5% del peso pregestacional)
Deshidratación
Cetonuria y cetonemia
Trastornos hidroelectrolíticos
Posible daño renal o hepático
5. EPIDEMIOLOGÍA
En Primer Trimestre: Síntomas más comunes: Náuseas (70-
85%) y vómitos (>50%)
Más frecuentes entre 6am y mediodía.
Generalmente primeras 12 sem. 20% hasta las 20 sem.
Según MINSA (Perú-2011) : Incidencia de 0,3 -1,5% del total
de gestantes.
Riesgo de Recurrencia: 15.2%
6. FACTORES DE RIESGO
Primigrávidas adolescentes
Embarazo múltiple
Enfermedad trofoblástica
Antecedente de Hiperemersis gravídica en gestación
anterior.
Obesidad materna
Hipertiroidismo
Enfermedad hepática crónica
Tabaquismo
Factores emocionales y psicológicos (embarazo no
deseado).
Feto de Sexo femenino
7. FACTORES HORMONALES
Niveles elevados de hCG: Estimula secreción
del tracto GI superior y estimula la fx
tiroidea.
Niveles de Estrógenos elevados:
Enlentecimiento del tránsito intestinal.
Niveles elevados de Progesterona.
FACTORES GI
-Relajación Musc. Liso: modifica la motilidad del
esófago, estómago e intestino, enlentecimiendo del
tránsito.
-Disminución del tono del Esfínter esofágico:
produce pirosis y favorece vómito.
-Retraso del vaciado gástrico
-90.5% seropositividad H. pylori.
FACTORES PSICOLÓGICOS
Consecuencia de estrés.
Personalidad infantil y de dependencia
excesiva.
Depresión.
Estrés psicosocial o conflictos maritales.
OTROS
-Anomalías hepáticas
Alteraciones metabolismo lipídico.
-Cambios en el funcionamiento del SNA para
adaptarse a gestación
Déficit de vitaminas o de oligoelementos
Multifactorial
ETIOLOGÍA
8. CUADRO CLÍNICO Al inicio del cuadro la sintomatología suele ser tolerable.
Náuseas y vómitos intensos de predominio matinal.
Sialorrea y modificaciones del apetito y del gusto: Sensibilidad aumentada
para determinados olores.
Epigastralgias y a veces síndrome de Mallory-Weiss
Aliento fétido o con olor a frutas.
Pérdida de peso.
Signos de deshidratación.
• En situaciones graves: síntomas neurológicos, encefalopatía, ictericia,
hipertermia, insuficiencia hepatorrenal, confusión, letargo y coma.
CLÍNICA
9. CLASIFICACIÓN
CUADRO CLÍNICO
HG CON
TRASTORNO
METABÓLICO
LEVE
HG CON
TRASTORNO
METABÓLICO
MODERADO
HG CON
TRASTORNO
METABÓLICO
SEVERO
CRITERIOS DX
CLÍNICOS
Pérdida de Peso
corporal < 5% con
deshidratación
Signos de
deshidratación y
pérdida de peso entre
5-10%
Signos de
deshidratación
Severa, pérdida de
peso > 10%
SIGNOS Y
SÍNTOMAS
Vómitos persistentes,
pero tolerables.
Piel y mucosas secas.
Vómitos persistentes
frecuentes. Piel y
mucosas secas,
lengua seca y rugosa.
Sialorrea.
Sensibilidad
aumentada a ciertos
olores.
Vómitos persistentes
muy frecuentes.
Ansiedad, ictericia,
cetoacidosis,
confusión mental,
neuritis periférica,
oliguria,
Taquicardia e
hipotensión.
Riesgo de muerte
11. Exámenes de Laboratorio
Exámenes de Sangre
Hematocrito Hemoconcentración
Glicemia Disminuido
pH Acidosis/Alcalosis
Electrolitos Hipercetonemia
Hipocloremia
Hiponatremia
Hipopotasemia
Pruebas de fx hepática Transaminasas y bilirrubina elevadas
Pruebas de fx tiroidea TSH disminuido, T4 aumentado
Exámenes de Orina Aumento de densidad y Cuerpos
cetónicos
15. MEDIDAS HIGIÉNICO-
DIETÉTICAS:
• Comidas fraccionadas: frecuentes y
de pequeña cantidad.
• Dieta rica en hidratos de carbono y
pobre en grasas y proteínas.
• Evitar alimentos líquidos y
calientes (mejor sólidos y fríos).
• Evitar condimentos, bebidas con
gas, alcohol, drogas y olores
desencadenantes.
• Apoyo psicológico.
MEDICACIÓN:
• Vitaminas B6 y B1
(100mg/dia de ambas).
• Metoclopramida: 10 mg VO
antes de los alimentos.
TRATAMIENTO AMBULATORIO
16. CRITERIOS DE HOSPITALIZACIÓN
Duración prolongada de los síntomas.
Perdida de peso objetiva (> 5% del peso
pregestacional).
Deshidratación clínica.
Alteraciones hidroelectrolíticas
Deterioro nutricional o metabólico progresivo
17. Medidas Generales
Hospitalización
Reposo absoluto.
Suspender ingesta de alimentos 24-72 h.
Balance hidroelectrolítico.
Peso al ingreso y control diario.
Realizar exámenes auxiliares.
Psicoterapia de apoyo.
TRATAMIENTO HOSPITALARIO
21. TRATAMIENTO DE LA DESHIDRATACIÓN,
ALTERACIONES ELECTROLÍTICAS:
Hidratación.
Sueroterapia: 2000–3000 cc/24h según estado clínico y
peso corporal (30-40 cc/kg/día), alternando sueros
fisiológicos con glucosados al 5%.
Conseguir diuresis mayores de 1000cc/24 horas.
22. Los fluidos endovenosos deben de ser retirados
cuando se resuelva la cetonuria y tolerancia oral a
líquidos.
Para evitar alteraciones neurológicas, se
administrarán vitamina B6 (piridoxina) 100 mg/día,
vitamina B1 (tiamina) 100mg/día y vitamina C 1g/día.
24. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO:
Generalmente se suele asociar un antiemético, un
antiácido y vitaminas:
Dimenhidrinato em infusión 50 – 100 mg cada 8 horas
(dos amp 100 mg/NaCl 9% 1000)
Metoclopramida 10 mg IV cada 8 horas.
Ranitidina 50 mg IV cada 8 horas.
26. CRITERIOS DE ALTA Paciente con 48 horas asintomática
con dieta general.
Curva de peso en ascenso.
Correcta hidratación.
Normalización de los electrolitos y
del equilibrio acidobásico
27. PRONÓSTICO
El pronóstico fetal en casi la totalidad de los casos es
muy bueno, en raras ocasiones (hiperemesis graves) se
encuentra un ligero aumento de RCIU y prematuridad
sin consecuencias perinatales graves.
El pronóstico materno es igualmente bueno por
tratarse de un proceso autolimitado, de baja
morbimortalidad, aunque puede repetirse en
gestaciones posteriores.
28.
29. DEFINICIONES
Embarazo múltiple : presencia de más de un feto en la cavidad
uterina
Embarazo gemelar: presencia de dos fetos en la cavidad uterina
Embarazo triple: presencia de tres fetos en la cavidad uterina
Embarazo múltiple de alto orden: más de tres fetos en la cavidad
uterina.
Superfecundación: fecundación de dos óvulos en el mismo ciclo
menstrual , pero no en mismo coito y no necesariamente por el semen
del mismo macho.
Superfetación : Es la fertilización de dos óvulos en ciclos menstruales
diferentes, lo que se considera virtualmente imposible en la mujer.
Demostrado sólo en animales.
Gemelo evanescente o sindrome de feto aspirado: Un gemelo
desaparece o se “ desvanece” durante el embarazo.
30. CLASIFICACIÓN DEL EMBARAZO
GEMELAR
Según su origen: cigosidad
Dicigotos:
2 óvulos + 2 espermios
Gemelos fraternos o mellizos
Monocigotos:
1 óvulo + 1 espermio
División temprana
Gemelos idénticos no fraternos
31.
32. CLASIFICACIÓN DEL EMBARAZO
GEMELAR
Según placentación : corionicidad
Bicoriales : 2 placentas (separadas o juntas)
Todos los dicigotos son bicoriales
Algunos monocigotos (división temprana) pueden ser
bicoriales.
Monocoriales: 1 placenta. Un espermio más un óvulo con
división tardía y una masa trofoblástica
Algunos monocigotos(división tardía) pueden ser
monocoriales.
33. EPIDEMIOLOGÍA
La mayoría de los gemelares son dicigotos:70%
Monocigotos: 30% del total de embarazos gemelares
Bicorial biamniótico: 20- 30%
Monocorial biamniótico: 70-80%
Monocorial monoamniótico < 1%
34. EPIDEMIOLOGÍA
La incidencia actual de embarazo múltiple es de 1 a 2%.
De 1 a 2% de las gestaciones bicoriales va hacia muerte
perinatal, mientras lo propio ocurre en 3 a 4% de las
gestaciones monocoriales.
El 20% de las gestaciones monocoriales desarrolla
transfusión feto-fetal y de estas, 50% presentará la forma
más grave, que ameritará tratamiento.
Por lo que, la determinación de la corionicidad definirá el
futuro, manejo y pronóstico de un embarazo múltiple.
AZARIO-REDONDO, Conny, VENTURA-LAVERIANO, Jéssica, FLORES-MOLINA,
Édgar et al. La importancia de la ecografía a las 11+0 a 13+6 semanas de embarazo:
actualización. An. Fac. med. [online]. jul./set. 2011, vol.72, no.3 [citado 16 Junio 2013],
p.211-215.
37. EPIDEMIOLOGÍA EN EE.UU
Desde 1980- 2005 ,la tasa de embarazo múltiples se
incrementó de 18.9 a 32.1 por 1000 nacidos vivos.
Incremento extraordinario en los partos múltiples es
un problema de Salud Pública.
Complicaciones:
Parto prematuro
Síndrome de transfusión gemelo-gemelo
Preeclampsia
Hemorragia después del parto y muerte materna,etc.
41. FACTORES RIESGO
Raza negra
Técnicas de reproducción asistida
Herencia:son importante los antecedentes maternos. Incrementan la
frecuencia de gemelismo dicigótico.
Edad materna mayor
A mayor paridad, mayor frecuencia de gemelismo.
Factores nutricionales:por la talla materna. Aunque otros dicen que se
correlaciona más con la nutrición.
Gonadotrofina hipofisaria: relacionada con los anticonceptivos orales
un mes antes de la suspensión.
42. DETERMINACIÓN DE LA
CORIONICIDAD
Factor determinante que tiene más importancia .
Hay un incremento de las tasas de mortalidad
perinatal y lesión neurológica en los gemelos
diamnioticos monocorionicos en comparación con
los progenitores dicoriónicos.
43. VALORACIÓN ECOGRÁFICA
Dos placentas separadas y una membrana divisoria gruesa ( > o =2
mm)diagnostico presuntivo de dicorionicidad.
Una sola masa placentaria, el Signo del pico gemelar( signo lambda)es
presuntivo de bicorial
Embarazos corionicos tienen una membrana divisoria tan delgada que
tal vez no se vea hasta el II trimestre.
Signo de la T,es presuntivo de monocorial
Determinación de la placenta por la ecografía es del 96%.
Para determinar corionicidad es mejor en el primer timestre
46. EXPLORACIÓN DE LA PLACENTA
Si hay un saco amniótico común o amnios yuxtapuesto no
separados por membranas coriónicas que se originan entre
los fetos, entonces éstos son monocigotos.
Cuando los amnios adyacentes están separados por dos
coriones, entonces los fetos tal vez sean dicigóticos o
monocigoticos,pero la dicigocidad es más frecuente
47.
48. ANAMNESIS
Antecedentes: personal o familiar de gemelos de la
madre,
Edad materna avanzada
Paridad elevada
Constitución materna grande
Citrato de clomifeno o de gonadotrofinas, ART.
49. EXPLORACIÓN CLÍNICA
Determinación de la altura uterina es esencial:
el tamaño del utero suele ser más grande durante el segundo
trimestre que el esperado(aprox 5 cm mayores que las
esperadas)
Es difícil la palpación abdominal
Últimas etapas del primer trimestre es posible detectar
la acción cardiaca fetal con equipo ecográfico doppler
50. DIAGNOSTICO DE SOSPECHA
Factores epidemiológicos entre los antecedentes
Fondo uterino a término mayor d e34 cm
Perimetro abdominal ,mayor de 115 cm
Al tacto vaginal cuello borrado y diltado, con
presentación encajada ,asociado a lo anterior
Analitica no especifica:
HCG > 150 000 UI/L
Aumento de la AFP
51.
52. DIAGNOSTICO DE CERTEZA
Maniobra de Leopold:
Palpación de 3 o 4 polos fetales
Palpación de 2 cabezas
Palpación de dos polos separados ,mayor de 30 cm
Auscultación fetal
Dos focos con distinta FCF (mayor de 15 lpm)
Dos focos separados (mayor de 10 cm)
Ecografía: es el método idóneo por su inocuidad
53. ELEVADA ALTURA UTERINA PARA
LA EDAD GESTACIONAL
1.- fetos múltiples
2.- Elevación del útero por una vejiga distendida
3.- Antecedentes menstruales inexactos
4.- Hidramnios
5.- Mola hidatiforme
6.- Leiomiomas uterinos
7.- Masa muy adherida en los anexos
8.- Macrosomía fetal ( en las etapas tardías del
embarazo)
54. DIAGNÓSTICO POR IMÁGENES
Ecografía:
Primer trimestre quizás sea difícil determinar el numero real
de fetos y su posición .
Se pueden identificar sacos gestacionales separados en las
primeras etapas de un embarazo gemelar.
En un estudio exploraciones sistemáticas a la mitad de la
gestación permitia identificar 99% de embarazos multiples
antes de las 26 semanas, si se lleva por indicaciones
especificas es 62%.
Exploración radiográfica:la resonancia magnética es útil
para delimitar las complicaciones en gemelos
monocorionicos.
55. VALORACIÓN ECOGRÁFICA
En el primer trimestre : ecografía entre la semana 11 a
la 14.
Estimar:
Edad gestacional
Numero de fetos
Corionicidad
Marcadores de cromosomopatia
Utiliza el feto más grande para estimar la edad
gestacional
64. Anemia
Presión Arterial
Crecimiento fetal
Hierro y Folato
Volumen sanguíneo
15 mmHg en 95% de
pacientes
Preclamsia
10-15% bicoriales
40-50% monocoriales
Volumen de 10 L
Peso de 9.07 Kg
Compresión abdominal y
pulmonar
ADAPTACIÓN MATERNA AL
EMBARAZO MÚLTIPLE
67. Malformaciones 2% Anomalías Leves 4%
Frecuencia en alteraciones estructurales en
monocigotos
Producidas por gemelismo en si
Originada del intercambio vascular entre gemelos
Apiñamiento fetal
Schinzel et. al (1979)
75. La característica fundamental de los embarazos
gemelares MC es la presencia de anatomosis vasculares
placentarias: “tercera circulación”
Arterioarteriales: 75%
Venovenosas y arteriovenosas
Comunicaciones se encuentran equilibradas
Cortocircuitos: GEMELISMO ACARDIACO Y
SINDROME TRANSFUCIONAL GEMELO-GEMELO
25% de los gemelos monocoriónicos presentan
cortocircuitos
76. Gemelo Acardiaco
Existencia: donador y un receptor
Receptor: Es el que carece de función cardíaca
especializada, independientemente de la existencia o
no de tejido cardíaco diferenciado
Donador: gemelo perfusor que presentará una
sobrecarga para el corazón ( IC)
La mortalidad alcanza el 100% para el feto acardíaco y
50 a 55% para el feto perfusor
80. Debe sospecharse siempre que se observe por ecografía un
feto polimalformado en una gestación monocoriónica,
desde el primer trimestre.
Ecodoppler: identificar las anastomosis vasculares
DX:
TTO:
Obj: interrupción de la comunicación vascular
anómala entre los gemelos
Ablación mediante radioinfusión que cauteriza los
vasos umbilicales en el gemelo receptor malformado
a fin de suprimir el flujo sanguíneo desde el donante
81. Sindrome de Transfusión gemelo-gemelo
La sangre pasa de un gemelo donante a su hermano
receptor
Se presenta en el 10-15% de todos los MC
La base para su desarrollo es la presencia de flujo
discordante a través de anastomosis AV y VA
Asociada discordancia de peso fetal, el crecimiento de la
placenta, las inserciones de los cordones o las
malformaciones fetales
Donante: pálido
Receptor: pletórico: policitemia ( hiperbilirrubinemia
grave) , sobrecarga circulatoria: IC y Trombosis
obstructiva
83. El STFF es, siempre, una condición grave que tiene una
alta tasa de morbilidad perinatal (discapacidad
neurológica 40-80%) y mortalidad fetal (100% antes de
las 20 semanas, 80% entre las 21 y 26 semanas) si no se
trata
84. Datos ecográficos:
1. Monocorionicidad
2. Mismo género
3. Hidramnios-Oligohidramnios
4. Discrepancia del tamaño del cordón umbilical
5. Disfunción cardiaca en el gemelo receptor
6. Vaso umbilical anómalo
7. Discordancia importante del crecimiento
DIAGNOSTICO
85.
86. El tratamiento de elección entre las semanas 15 y 28 es
la coagulación con láser de las anastomosis
placentarias, la cual revierte las manifestaciones del
síndrome, y se asocia con una supervivencia global del
80-90% para por lo menos uno de los fetos
Amniodrenaje
TRATAMIENTO
87. CONTROL PRENATAL DEL EMBARAZO
GEMELAR
Se aumentará la frecuencia de controles
Quincenalmente hasta las Sem 28 y semanal hasta el parto
Objetivo: detectar y tratar precozmente las siguientes
complicaciones:
Parto pretérmino
Hipertensión transitoria del embarazo
Diabetes gestacional
Anemia
Retardo de crecimiento intrauterino
Sufrimiento fetal crónico
Malformaciones fetales
88. A. Parto pretérmino:
El 20 a 25% de los embarazos gemelares no llegan a
término (el 20% tiene el parto antes de las 35 semanas)
llegando a ser el 10% de todos los prematuros.
APP
Internación de la paciente: uteroinhibición y
maduración pulmonar
89. B. Hipertensión transitoria del embarazo:
3-5 veces y mas tempran
Se investigarán:
1) Factores de riesgo: Nuliparidad, edad materna <25 años > 35
años, diabetes mellitus o gestacional, control prenatal
inadecuado; y
2) Indicadores precoces: aumento de peso mayor de 500
g/semana, aumento del hematocrito (hemoconcentración),
edema, cifras tensionales anormales
90. C. Diabetes gestacional:
Factores de riesgo: edad > a 35 años, multiparidad,
familiar consanguíneo diabético, macrosomía previa,
obesidad materna, feto muerto anterior, malformación
previa.
2) Laboratorio
D. Anemia:
Se realizará control estricto del estado hematológico, efectuando
hematocritos periódicos. En caso de detectarse alteración (hematocrito <30%
y hemoglobina <10. 5mg) se procederá a su estudio y tratamiento. En general
se tratan de anemias que se corrigen con hierro y ácido fólico.
91. E. RCIU: Su frecuencia llega al 9% de los embarazos
dobles
F. Pruebas de bienestar fetal y velocimetria doppler:
malformaciones y SFC
92. TRABAJO DE PARTO Y PARTO
Atención obstétrica constante y capacitada
Disponer fácilmente de hemoproductos para
transfusión
Establecer un sistema de infusión intravenosa
Equipo ecográfico
Contar con un personal de anestesiología
experimentado
Por cada feto, mantener dos asistentes con
disposición inmediata
Área adecuada
94. CONTROL PRENATAL DEL EMBARAZO GEMELAR
MONOCORONIALES:
Seguimiento c/2sem
Dividir en 3 fases principales:
12-14 semanas: el diagnóstico precoz de la corionicidad y
descartar malformaciones estructurales evidentes.
15-28 semanas: la detección precoz y el tratamiento de
complicaciones graves susceptibles de terapia fetal (STFF y
CIRs de aparición temprana).
29-36 semanas: la detección precoz de complicaciones
principalmente, pero no exclusivamente, susceptibles de
parto electivo (STFF y CIRs de aparición tardía, secuencia
anemiapolicitemia [SAP]).
95.
96. Bibliografía
Bajo Aremas. Fundamentos de Obstetricia. SEGO.
2007; España.
Ministerio de Salud. Guías Técnicas para la Atención,
Diagnóstico y Tratamiento de 10 condiciones
obstétricas. MINSA. 2011; Perú.