1. PROGRAMA DE INTERVENCIÓN PSICOSOCIAL PARA LA MEJORA DE LA
CALIDAD DE VIDA DE MUJERES CON CÁNCER DE MAMA
El cáncer sigue representando uno de los principales problemas de salud pública en
los países desarrollados que genera elevados costes, tanto sanitarios como de
índole afectiva y social, y requiere de un abordaje multidisciplinar y coordinado.
El cáncer de mama, tanto por su incidencia, como por los efectos que produce en la
mujer, constituye un relevante problema de salud en la actualidad en nuestro
medio, con una tasa estandarizada de incidencia de 67,06 casos/100.000 hab
(López-Abente et al., 2004). Asimismo es la primera causa de muerte por neoplasia
en mujeres de nuestra Comunidad Autónoma y el tumor más frecuente en las
mismas (Expósito Hernández J, et al., 2007). Pero, a pesar de constituir la primera
causa de muertes en mujeres en Andalucía por neoplasias, actualmente se
considera una enfermedad de carácter crónico, que se desarrolla en múltiples fases
y durante un periodo prolongado. Según los últimos estudios de supervivencia
disponibles (European Cancer Registry-based Study of Survival and Care of Cancer
Patients, EUROCARE) que hacen referencia al período 1991-94, que si bien no son
en este momento muy significativos no están aun disponibles otros fiables más
actualizados, la supervivencia a 5 años presenta importantes variaciones entre los
distintos cánceres, situándose en los extremos el cáncer de pulmón en los hombres
(10%) y el de mama en las mujeres (74%) (Berrino et al., 1999). Las previsiones
actuales son que la supervivencia a los 5 años por patología tumoral se vea
incrementada a un ritmo del 1% anual, y la mortalidad bruta por la misma causa
descienda en igual porcentaje (Knobf, 2007).
Esta nueva situación que se está plateando en general en los pacientes oncológicos
y en particular en las mujeres que sobreviven a un cáncer de mama, está
propiciando el desarrollo de un nuevo modelo asistencial, fundamentalmente en
EEUU, donde se empieza a hablar de una disciplina de medicina de la
supervivencia, inspirada en una filosofía que Hortobagyi, presidente de la
Asociación Americana de Oncología, resume en “que curar el cáncer es necesario,
pero ya no es suficiente”. Ya son varios los grandes centros monográficos
oncológicos (Cancer Center) que han constituido unidades específicas para atender
a los supervivientes (5 o 10 años tras el tumor) y orientar a los que acaban de ser

2. diagnosticados o han concluido la primera fase de diagnóstico y tratamiento, para
mejorar su adaptación y reducir el impacto de la enfermedad en su calidad de vida.
En el caso concreto del cáncer de mama los efectos sobre la calidad de vida de las
mujeres que lo padecen son bien conocidos y están descritos en múltiples estudios
(Adachi, Ueno, Fujioka, Fujitomi, & Ueo, 2007; Ganz, Rowland, Desmond,
Meyerowitz, & Wyatt, 1998; Grabsch et al., 2006; Knobf, 2007; Palesh et al.,
2007). Destacan las dificultades de afrontamiento, niveles elevados de ansiedad
(estado y rasgo), estrés, aumento en la incidencia de depresión, trastornos en la
relaciones de pareja, trastornos de la imagen corporal, dificultades de
reincorporación a la vida laboral, trastornos del sueño etc. Todo esto se traduce en
una disminución en la calidad de vida desde las primeras etapas, en el inicio de la
terapia adyuvante, que se mantiene en el tiempo a los 6, 12, 18, 24 meses. En
algunos estudios se mantiene esta disminución de la calidad de vida en etapas
posteriores.
La conjunción de todos estos factores, que como se indicó anteriormente motivan
una disminución de la calidad de vida desde los primeros estadios del proceso, han
motivado que se desarrollen diversas estrategias para intentar minimizar los
efectos (Zabalegui Yarnoz, Sánchez Quinto, Sánchez Castillo, & Juando Prats,
2005).
En este sentido la mayoría de la literatura que se ha revisado (Bellver, 2007; Collie
et al., 2007; Font & Rodríguez, 2004; Pocino, 2007)(Font & Rodríguez, 2004;
Palesh et al., 2007) informa sobre los resultados de la prestación de apoyo
psicosocial a mujeres que han padecido un cáncer de mama y todos ellos abogan
por desarrollar programas para mejorar la información, el afrontamiento, la
autoestima, la aceptación de la imagen corporal y facilitar el desarrollo de
mecanismos de adaptación a la vida cotidiana y laboral. Así trabajando sobre estas
áreas de manera específica se consigue disminuir los niveles de ansiedad rasgo y
estado, se acerca la incidencia de depresión a la de la población estándar, se
mejora el afrontamiento, disminuyen significativamente los trastornos del sueño y
en definitiva se consigue mejorar la calidad de vida en mujeres con cáncer de
mama (Edwards, Hailey, & Maxwell, 2004; Gotay et al., 2007).
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