1. Tema 30 Actinobacterias
30.
I. Caracteres generales del Phylum Actinobacteria y
clasificación de los géneros más importantes.
l ifi ió d l é á i t t
II. Géneros importantes desde el punto de vista clínico
Mycobacterium, Corynebacterium, Propionibacterium
III. Otros géneros de interés industrial, ecológico y clínico

2. Tema 30 Actinobacterias
30.
I. Caracteres generales del Phylum Actinobacteria y
clasificación de los géneros más importantes.
l ifi ió d l é á i t t
II. Géneros importantes desde el punto de vista clínico
Mycobacterium, Corynebacterium, Propionibacterium
III. Otros géneros de interés industrial, ecológico y clínico

4. 2001 - 2ª Edición
Procariotas agrupados en
base a sus relaciones
filogenéticas
5 volúmenes
1. Arqueas, bacterias fototróficas y las bacterias
evolutivamente
más antiguas
2. Proteobacterias
3. Bacterias Gram positivas con bajo contenido en G+C
4. Bacterias Gram positivas con alto contenido en G+C
5. Planctomycetes, Spirochaetes, Fibrobacteres,
5 Pl t t S i h t Fib b t
Bacteroidetes y Fusobacteria

5. Vol.4. Bacterias Gram positivas con alto contenido en G+C
Dominio Bacteria
Phylum Actinobacteria
y
Actinomicetos + grupos Gram
positivos con alto G+C afines

6. MANUAL DE BERGEY
1984, 1986, 1989
1ª Edición
Vol 1. Bacterias Gram negativas de importancia general,
médica o industrial
Vol 2. Bacterias Gram positivas distintas de los
actinomicetos
Vol 3. Bacterias Gram negativas con propiedades
distintivas, cianobacterias y arqueas
di ti ti i b t i
Vol 4. Actinomicetos

7. Características generales de las actinobacterias
1.
1.- Gran diversidad morfológica
2.- Algunos forman esporas asexuales
Ej: Streptomyces
3.-
3 - Contenido en G+C entre 51-78 mol%
4.-
4 Diferente requerimiento por el oxígeno
Ej: Aerobios (Micrococcus)
Anaerobios (Bifidobacterium)
A bi (Bifid b i )
5.- Diferente composición de la pared celular
Ej: Micobacterias (ácidos micólicos)

8. Agrupaciones
irregulares
Micrococcus
Formas irregulares en V de
Arthrobacter globiformis
Tetradas

9. Micelio aéreo
Cadenas de
conidiosporas
Micelio de sustrato
colonia de actinomicetos

10. Taxonomía
Phylum Actinobacteria
- 5 subclases
- 6 órdenes
- 14 subórdenes
- 40 f ili
familias

11. Phylum Actinobacteria
Relaciones
filogenéticas entre los
grupos más
importantes de
p
actinobacterias
•Actinomyces
•Bifidobacterium
•Corynebacterium
C b i
•Mycobacterium
•Micrococcus
•Nocardia
•Propionibacterium
p
•Streptomyces

12. -Orden Actinomycetales Phylum Actinobacteria
Suborden Actinomycineae
S Clase Actinobacteria
Fam. Actinomycetaceae, Gen. Actinomyces
Suborden Micrococcineae
Fam.Micrococcaceae. Gen. Micrococcus, Arthrobacter
Fam. Cellulomonadaceae. Gen.
Fam Cellulomonadaceae Gen Cellulomonas
Suborden Corynebacterineae
Fam.Corynebacteriaceae, Gen. Corynebacterium,
y , y ,
Fam.Mycobacteriaceae, Gen. Mycobacterium
Fam.Nocardiaceae, Gen. Nocardia, Rhodococcus
Suborden Propionibacterium
Fam.Propionibacteriaceae, Gen. Propionibacterium
Suborden Streptomycineae
Fam.Streptomycetaceae, Gen. Streptomyces
-Orden Bifidobacteriales
Fam.Bifidobacteriaceae, Gen. Bifidobacterium, Gardnerella

13. Tema 30 Actinobacterias
30.
I. Caracteres generales del Phylum Actinobacteria y
clasificación de los géneros más importantes
importantes.
II. Géneros importantes desde el punto de vista clínico
Mycobacterium, Corynebacterium, Propionibacterium
M b i
III. Otros géneros de interés industrial, ecológico y clínico

14. Mycobacterium
I. Caracteres Generales de la familia
Mycobacteriaceae
II. Clasificación de las especies del género
Mycobacterium
III.
III Tuberculosis
IV. Lepra
IV L

15. Caracteres Generales de la familia Mycobacteriaceae
1. Pared celular muy compleja, con abundancia de lípidos

16. Paredes celulares de las micobacterias
Ácidos micólicos
Abundancia de lípidos
Ab d i d lí id
(70-90C; α ramificados y β hidroxilados)
(70 90C;
Doble capa de ac .micólicos
micólicos
Polímero arabinosa-galactosa
Peptidoglicano (N-glucolil-murámico)
Membrana citoplasmática
p

17. Doble capa de ac .micólicos
bicapa lipídica
LAM
Ácidos micólicos
Polímero arabinosa-galactosa
arabinosa galactosa
arabinosa
NAM Peptidoglicano
Membrana citoplasmática

18. Paredes celulares de las micobacterias
Propiedades conferidas por el alto contenido en lípidos
- Crecimiento lento
- Resistentes a los ácidos y álcalis,
agentes ambientales, a la desecación y
t bi t l l d ió
antimicrobianos
- Colonias de aspecto y consistencia cérea
- Crecimiento en grumos en medio líquido

19. Caracteres Generales de la familia Mycobacteriaceae
1. Pared celular muy compleja, con abundancia de lípidos
crecimiento lento
Resistentes a agentes
Doble capa de ac .micólicos
2. Se tiñen como las bacterias Gram positivas
3. Inmóviles
4. Aerobios estrictos
5. Exigentes nutricionalmente

20. Mycobacterium
I. Caracteres Generales de la familia
Mycobacteriaceae
II. Clasificación de las especies del género
Mycobacterium
III.
III Tuberculosis
IV. Lepra
IV L

21. Phylum Actinobacteria Clase Actinobacteria
Orden Actinomycetales
Fam. Mycobacteriaceae
Gen. M
G Mycobacterium
b t i
-Especies patógenas:
E i tó
M. tuberculosis (humana)
•Complejo tuberculosis M. africanun (África)
M. b i (bovino)
M bovis (b i )
M. microti (roedores).
•Complejo pulmonar no tuberculosis M. avium, M. intracellulare y
M. kansasii,
•Complejo lepra M. leprae
Complejo p
•Otros cuadros clínicos M.marinum, M.ulcerans
- Especies no patógenas: M. phlei

22. Mycobacterium
I. Caracteres Generales de la familia
Mycobacteriaceae
II. Clasificación de las especies del género
Mycobacterium
III.
III Tuberculosis
IV. Lepra
IV L

23. Tuberculosis
Agente etiológico M. tuberculosis (humana)
Tuberculosis
M.
M africanun (África) humana
h
M. bovis (bovino)
M. tuberculosis: Bacilo de Koch
Dibujo de Koch de M. tuberculosis

24. M. tuberculosis: Bacilo de Koch
-Bacilos
B il
-Aerobio estricto
-Exigente desde el punto de vista nutricional.
E i t d d l t d i t ti i l
-Crecimiento muy lento (g= 12 a 20 horas)
-Niacina (+)
Ni i ( )
-Nitratos (+)

25. Factores de virulencia:
- Sobrevive en el interior de los macrófagos
Reacción de hipersensibilidad
-“FACTOR CORDÓN”
(ácidos micólicos)
Bacterias formando cordones

26. Cuadros clínico
LA TUBERCULOSIS
INFECCIÓN
Incubación:4-12 semanas
TUBERCULOSIS PRIMARIA
90% casos 10% casos
CONTROL DE TUBERCULOSIS
LA INFECCIÓN SECUNDARIA
(85% pulmonar)

27. Evolución de la tuberculosis
Transmisión aérea Tuberculosis 1ª
STOP
(defensas mucociliares) Reacción de
hipersensibilidad
90%
Multiplicación intracelular en los
macrófagos alveolares y
óf l l tubérculo
t bé l
presentación de los Ag a los
linfocitos T (Granulomas,
(Granulomas con
bacilos en su interior)

28. Tuberculosis 1ª
Radiografía del tórax (complejo de Ghon)
Formación de tubérculos zona central de macrófagos, con
bacterias inactivas en su interior, rodeada de un anillo de linfocitos e
histiocitos

29. Evolución de la tuberculosis
Transmisión aérea STOP Tuberculosis 1ª
(defensas mucociliares)
90%
Multiplicación intracelular en los Reacción de
macrófagos alveolares y hipersensibilidad
presentación de los Ag a los
linfocitos T
tubérculo
(Granulomas, con
bacilos en su interior)
)
bacterias latentes en tubérculos 10%
Toda la vida Tuberculosis 2º

30. TUBERCULOSIS SECUNDARIA
(ENFERMEDAD TUBERCULOSA)
Evolución enfermedad 10%
Tuberculosis Tuberculosis secundaria
primaria
caseificación
Reactivación bacilos
•Malnutrición
Control de •Edad
la infección •Inmunodeprimidos
Inmunodeprimidos cavernas
Destrucción del
parénquima pulmonar

31. Enfermedad crónica con manifestaciones pulmonares y otras
Enfermad pulmonar (85%)
Dolor en el pecho, tos crónica, expectoración.
Lesiones pulmonares: infiltrados leves hasta cavernas
p
con necrosis central y caseificación, y pérdida de la
estructura del pulmón.
Alta tasa de mortalidad en los casos no tratados
Otras manifestaciones
meningitis, tuberculosis renal, ósea (columna vertebral),
miliar (infección diseminada)

33. Epidemiología
Transmisión Vía aérea: aerosoles que los enfermos
producen al toser y estornudar durante la
tuberculosis pulmonar activa (los
enfermos tratados dejan de ser
contagiosos a las dos semanas).
Inhalación de polvo contaminado.
Contacto con fómites.
La probabilidad del contagio domiciliario
es del 50%
Grupos Inmunodeficientes (del 20 al 50% de los
afectados enfermos de SIDA; sufren infecciones
en países extrapulmonares y diseminadas)
desarrollados
Infancia, ancianos y grupos
desfavorecidos

34. Epidemiología ENFERMEDAD REMERGENTE
Incidencia global Enfermedad infecciosa de mayor incidencia
Infectados: 1722 millones; anualmente 8 millones
de nuevos casos
Enfermos: 8 millones
Muertes anuales: 2-3 millones
Frecuente en Asia, África, Latinoamérica, Caribe y
este de Europa
Enfermedad remergente en Estados unidos y
Europa (desde mediados de los años 80)
Incidencia España 2002: 7283 nuevos casos
España (casos España 2003: 6743 nuevos casos
declarados) España 2004: 6511 nuevos casos
Tasa por 100.000: 16,42
p ,
Tasa Andalucía: 16, 45
Tasa Ceuta: 46,28

35. Diagnóstico
-Clínico: Análisis radiográfico del tórax
(tubérculos y cavernas)

36. Diagnóstico
-Clínico: Análisis radiográfico del tórax
(tubérculos y cavernas)
-Microbiológico (esputo):
1.-Microscopia: 2.-Aislamiento en Medio
Tinción Ziehl-Neelsen Lowestein-Jensen
(colonias “en miga de pan”)

37. Diagnóstico
-Clínico: Análisis radiográfico del tórax
(tubérculos y cavernas)
-Microbiológico (esputo):
1.-Microscopia: 2.-Aislamiento en Medio
Tinción Zhiel-Neelsen Lowestein-Jensen
3.-Pruebas bioquímicas: niacina, reducción nitratos y
catalasa +
l
-Otras: HPLC y TLC para identificar los ácidos micólicos
Hibridación ácidos nucleicos, detección Ag...

38. Prueba de la tuberculina (Reacción de Mantoux):
prevención y diagnóstico
-Sirve para identificar la primoinfección (siempre que
hayan transcurrido de 3-12 semanas) Los vacunados
3 12 semanas).
también dan la prueba positiva.
-Permite vacunar a las personas que den la prueba
negativa y estén en situación de riesgo de contagio
- Permite aplicar quimioprofilaxis a los sujetos que
den la prueba positiva y tengan riesgo de desarrollar
tuberculosis activa

39. Reacción de hipersensibilidad retardada (IV):
p ( )
induración (5-15mm) y
eritema en el lugar de la inoculación
después de 48 72h
48-72h
Inyección intradérmica de 1-2 UI de tuberculina
(PPD RT-23: derivado de proteínas antigénicas
purificadas extraídas de la bacteria)

40. Tratamiento
-Larga
Larga -Varios
Varios -Fármacos de primera línea:
Fármacos
duración fármacos rifampicina, isoniacida (INH),
(la bacteria combinados pirazinamida, etambutol y
tiene un (Para evitar estreptomicina
tiempo de la aparición
generación de cepas -Régimen de 6 meses
Régimen
muy largo) resistentes) (España):
-2 primeros meses: INH +
2
rifampicina + pirazinamida
-4 últimos meses: INH +
rifampicina

41. Prevención Eficacia del 60%
1. VACUNACIÓN
Vacuna BCG (bacilo de Calmette-Guérin);
cepa viva atenuada de Mycobacterium bovis
OMS: España:
-niños de países con una incidencia elevada Control casos
-personas tuberculina negativas que
tuberculina +
vivan o vayan a viajar a zonas de riesgo
a aya aja o as esgo
2. QUIMIOPROFILAXIS:
Isoniacida (INH)

42. Mycobacterium
I. Caracteres Generales de la familia
Mycobacteriaceae
II. Clasificación de las especies del género
Mycobacterium
III.
III Tuberculosis
IV. Lepra
IV L

43. Lepra
p Infección crónica desfigurante y mutilante
Mycobacterium leprae (bacilo de Hansen)
- Parásito intracelular obligado principalmente de células
epiteliales, de Schwann (envuelven el axon), del
endotelio y de los macrófagos.
- N crece en l medios acelulares.
No los di l l
- Crece lentamente (g= 11-13 días)
(g )
- Acido alcohol resistente.
- Temperatura óptima de crecimiento < 37ºC

44. Patogenia
• Mecanismos de virulencia poco conocido.
• Patogenicidad relacionada con su capacidad de
sobrevivir en los macrófagos y la respuesta inmune del
b i i l óf l t i d l
hospedador.
Piel
Multiplicación de la bacteria
en células epiteliales
STOP
granulomas
Macrófagos Células de Schwann
Linfocitos T
Diseminación en organismo

45. Cuadro clínico (enfermedad cutánea y del sistema nervioso)
1. Periodo medio de incubación: 2-5 años
2. Lepra
2 L difusa: signos poco específicos
dif íf
(25%)
(75%)
3.Lepra tuberculoide o
3. Curación
lepra lepromatosa según
ú
inmunidad celular del afectado

46. 1. Lepra tuberculoide (Menos grave)
granulomas, algunas lesiones cutáneas y zonas sin
sensibilidad (pocas bacterias en las lesiones)
ibilid d ( b t i l l i )
Manchas en extremidades infección nervios cutáneos insensibilidad

47. 2. Lepra lepromatosa (Inmunodeficientes)
-No hay granulomas
Piel Células nerviosas sangre, mucosas y vísceras
-lesiones cutáneas -Zonas de anestesia que hacen
desfigurantes por los enfermos sufran cortes,
cortes
quemaduras, etc
rotura del cartílago

48. Epidemiología
Incidencia:
-Nula en paises desarrollados
N l i d ll d
2004 España= 18
Andalucía= 6
-Países subdesarrollados tropicales:
millones de infectados (Asia, África y América latina).
India,, Nepal , Brasil, Madagascar y Congo, Mozambique,
p g g q
Tanzania, Angola, R. C. Africana registran más del 80% de los
casos
Se asocia con la malnutrición, la falta de higiene y el hacinamiento

50. Epidemiología
Transmisión:
-Di
Directa persona-persona (secreción nasal y a veces
t
por contacto cutáneo)
-Existen portadores transitorios asintomáticos en la
nasofaringe
g
(¿Otros posibles mecanismos en zonas endémicas: a
través de la placenta y la leche; a través de artrópodos
vectores; ambiental?)
La probabilidad de contagio no es excesiva

51. Diagnóstico
1.Clínico Primeros signos de la lepra difusa: Erupción
cutánea crónica o zonas no pigmentadas; pérdida
de sensibilidad;
En la lepra tuberculoide los granulomas
2.Microbiológico -Tinción Ziehl-Neelsen, Kinyoun o auramina (de
biopsias, de una muestra del lóbulo de la oreja o
p , j
de la secreción nasal)
-IFD, ELISA,
-IFD ELISA sondas de DNA
3. Prueba de la Prueba de hipersensibilidad cutánea (semejante a
la prueba de tuberculina)
lepromina Sólo la dan positiva los enfermos de lepra
tuberculoide

52. Tratamiento
Dapsona combinada con rifampicina, etionamida y
clofazimina (debe ser precoz y de larga duración)
Prevención: diagnóstico y tratamiento precoz de los
enfermos y contactos
No existe una vacuna específica. La vacuna
BCG previene en el 50% de los casos
Contactos: Quimioprofilaxis con dapsona
p p

53. Tema 30 Actinobacterias
30.
I. Caracteres generales del Phylum Actinobacteria y
clasificación de los géneros más importantes
importantes.
II. Géneros importantes desde el punto de vista clínico
Mycobacterium, Corynebacterium, Propionibacterium
C b i
III. Otros géneros de interés industrial, ecológico y clínico

54. Corynebacterium Orden Actinomycetales
Fam.Corynebacteriaceae
F C b t i
Bacilo Gram positivo no esporulado de
morfología irregular (mazudo o algo curvados)
Agrupación en empalizada o en letra china.
Gránulos metacromáticos o de volutina
(compuestos de polifosfato).
Pared celular variable (m-diaminopimélico
ácidos micólicos)
Aerobio. Inmóvil. Betahemolítico.
Reduce el telurito.
Parásitos de mucosas y piel C. diphteriae

55. Reducción del telurito Betahemolisis
Agar telurito Agar sangre

56. C. diphteriae Bacilo de Klebs-Loeffler Difteria
Factores de virulencia
Neuraminidasa
N i id
facilita la entrada de la toxina
Exotoxina A-B +
(gen tox del profago β)
Falta de Hierro
Inhibe la síntesis
Fago de de proteínas
C. diphetriae
(NAD+ + EF2 ⇒ nicotinamida + ADP-ribosil-EF2)

57. C. diphteriae Patogenia de la difteria
Amigdalas y faringe
-Adhesión células
epiteliales
aérea -enzimas
enzimas
-exotoxina diftérica (tox)
sangre Necrosis celular Costra negra
Respuesta inflamatoria Estrechamiento luz tráquea
Asfixia y muerte
Otros órganos (corazón, riñones y SNC)
Dosis letal toxina diftérica: 0 01 mg / 90
fé 0.01 90Kg

58. CUADRO CLÍNICO DIFTERIA
Respiratorio:
Membrana grisácea y
g
Bloqueo de la respiración por maloliente con aspecto de
la inflamación de la mucosa y cuero : bacterias, fibrina,
ganglios linfáticos y por la
li li fá i l células epiteliales y
él l i li l
formación de una membrana sanguíneas.
adherida a la mucosa
Se sitúa en la parte de atrás
de la mucosa nasal, en la
,
faringe o en la laringe.
Piel: Difteria cutánea
Otros órganos Corazón: Miocarditis
Riñón: lesión renal
SNC: li
SNC polineuritis, parálisis,
iti áli i
etc.

59. DIFTERIA
Cuello de toro (difteria)

60. Epidemiología Fuente de contagio Portadores sanos y
de la difteria
d l dift i enfermos no id tifi d
f identificados
Transmisión aérea Gotitas respiratorias y
material de la membrana
Declaración obligatoria Países desarrollados:
Incidencia desigual casos esporádicos en
según distribución
e ú di t ib ió personas no vacunadas.
e o o d
geográfica
No casos en España
desde 1986
Países subdesarrollados:
zonas de endemia (1
millón de muertes al año)
sur de Asia y el oeste de África

61. Diagnóstico de la difteria
Clínico Inflamación mucosas,
pseudomembrana
Microbiológico cultivo:
(
(solo expertos)
p ) -agar sangre
Muestra: pseudomembrana -agar telurito
-medio de Loeffler
Microscopía de las colonias:
gránulos metacrómaticos.
Pruebas Bioquímicas
Exotoxina:
pruebas inmunológicas

62. Diagnóstico de la difteria
Clínico Inflamación mucosas,
pseudomembrana
Microbiológico cultivo:
(
(solo expertos)
p ) -agar sangre
Muestra: pseudomembrana -agar telurito
-medio de Loeffler
Microscopía de las colonias:
gránulos metacrómaticos.
Pruebas Bioquímicas
Exotoxina:
pruebas inmunológicas
Tratamiento -Antitoxina
-Penicilina o eritromicina

63. 1) Vacunas (no confieren inmunidad permanente)
Trivalente (DTP o DTPa): difteria (toxoide), tétanos
Prevención (la (toxoide), tosferina (vacuna inactivada o acelular)
vacunación
generalizada Otras asociaciones con las vacunas frente a
podría erradicar Haemophilus influenzae tipo b, tuberculosis,
la enfermedad) hepatitis B, poliomielitis, etc.
15 18
2 4 6 6 14
Edad RN mes mese 13 años
meses meses meses años
ñ años
ñ
es s
VPO VPO VPO VPO VPO VPO
DTP DTPe DTPe DTPe DTPa DTPa Td
Hib Hib Hib Hib Hib
SRP TV1 TV2
Hep B Hep B Hep B Hep B Hep B *
Men C Men C Men C Men C

64. 1) Vacunas (no confieren inmunidad
permanente)
t )
Prevención Trivalente (DTP o DTPa): difteria (toxoide)
(toxoide),
(la vacunación tétanos (toxoide), tosferina (vacuna
generalizada inactivada o acelular)
podría
erradicar la Otras asociaciones con las vacunas frente a
enfermedad)
f d d) Haemophilus i fl
H hil influenzae ti b, t b
tipo b tuberculosis,
l i
hepatitis B, poliomielitis, etc.
2) Quimioprofilaxis de los contactos
(familiares): Penicilina o eritromicina
3) Prueba de Schick (inyección intradérmica
) ( y
con la toxina): permite comprobar si los
contactos poseen inmunidad

65. Tema 30 Actinobacterias
30.
I. Caracteres generales del Phylum Actinobacteria y
clasificación de los géneros más importantes.
g p
II. Géneros importantes desde el punto de vista clínico
Mycobacterium, C
M b t i Corynebacterium,
b t i Propionibacterium
III. Otros géneros de interés industrial, ecológico y clínico

66. Orden Actinomycetales
Propionibacterium Fam.
Fam Propionibacteriaceae
Bacilo Gram positivo no esporulado
irregular (forma de maza)
Anaerobios facultativos. Fermentan y
producen ácidos propiónico, acético y CO2.
Microbiota de la piel y elaboración de
quesos
Propionibacterium acnes
Patógeno oportunista
-Acné quístico
-Otras: abscesos cérvico-faciales y
pulmonares, endocarditis, etc

67. Cuadro clínico:
Acné quístico (inflamación de los folículos pilosos)
Signos: pápulas, pústulas, nódulos,
quistes inflamados, cicatrices
Factores que dependen del hospedador:
-Incremento de la producción de sebo
Incremento
-Taponamiento de los folículos a causa de la una mayor
queratinización y una disminución de la descamación
-Colonización por Propionibacterium
Factores que dependen de la bacteria:
-Producción de enzimas lipolíticos que hidrolizan el sebo produciendo
ácidos grasos irritantes y pequeños péptidos
-Producción de hialuronidasas, neuraminidasas, proteasas, etc.

68. Otras bacterias implicadas en el acné: Micrococcus,
Staphylococcus, Brevibacterium, corinebacterias

71. Epidemiología del acné
p g
El reservorio es el El acné no El acné quístico
mismo sujeto que complicado lo lo sufre el 4% de
padece la infección padece el 75% de los los afectados
adolescentes
Sujetos f t d
S j t afectados: adolescentes, especialmente
d l t i l t
varones porque el aumento de la producción de
tetosterona hace que se incremente el sebo y la
queratinización

72. Diagnóstico Clínico
Tratamiento Clindamicina, eritromicina y tetraciclina (vía tópica u
oral según gravedad); peróxido de benzoilo
Vitamina A y cremas exfoliantes
Agentes queratolíticos: alfahidroxiácidos y salicílico
-higiene adecuada;
higiene
Otras medidas
Ot did
de tratamiento y -evitar sudoración, hidratación excesiva y productos
prevención
cosméticos grasos
éti
-reducir la ingestión de grasas

73. Tema 30 Actinobacterias
30.
I. Caracteres generales del Phylum Actinobacteria y
clasificación de los géneros más importantes
importantes.
II. Géneros importantes desde el punto de vista clínico
Mycobacterium, Corynebacterium
Mycobacterium Corynebacterium, Propionibacterium
III. Otros géneros de interés industrial, ecológico y clínico

74. Actinomyces
Orden Actinomycetales
Fam.
Fam Actinomycetaceae
Hábitat: mucosa del hombre y animales
(cavidad bucal)
A. israelii
A i lii
Patógenos oportunistas
Actinomicosis,,
infecciones oculares y
enfermedad periodontal
p

75. Streptomyces Estreptomicetos
Orden Actinomycetales
Suborden Streptomycineae
Fam.Streptomycetaceae, G
F St t t Gen. St
Streptomyces
t
esporas
Colonias
Micelios

76. Aplicaciones de los estreptomicetos
Ecológicas
- Flexibles desde el punto de vista nutricional
- Degradan pectina lignina quitina queratina y compuestos aromáticos
pectina, lignina, quitina,
Mineralización de moléculas orgánicas complejas
anfotericina B
Cloranfenicol (S. venezuelae)
Medicina Eritromicina (S erythraeus)
S.
Neomicina (S. fradiae)
Producción de antibióticos Nistatina
Estreptomicina (S griseus)
S.griseus)
tetraciclina (S.aureofaciens)

77. Bifidobacterium
Orden Bifidobacteriales
Familia Bifidobacteriaceae
B.
B bifidus
•Microbiota variable de intestino, en la lactancia (factor bifidus en la leche)
•Efecto beneficioso:
Producción de ácido láctico baja el pH y los patógenos NO crecen
MICROORGANISMOS PROBIÓTICOS