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GASTO ANUAL DEL TRATAMIENTO SUSTITUTIVO DE LA FUNCIÓN
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Coste Total
EUROPA

1998

12.040 mll $

2000

20.551 mll $

2010

< 0,1%

5%

2%

14.280 mll $

2005

Pobl. cubierta

2%

1999

% Presupuesto

28.292 mll $

USA
Estimación

Xue JL et al. JASN 2001; 12: 2753
Lameire N et al. Kidney Int Suppl. 2005 Dec; (99): S30-38
MORTALIDAD A TRES AÑOS SEGÚN REFERENCIA AL NEFRÓLOGO

40%

Hazard ratio 2,3

35%

30%

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25%

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AÑO 2002
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ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA (ERC)
PRECISION EN LA ESTIMACIÓN
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LA CREATININA SÉRICA NO ES UN BUEN
MARCADOR DE FILTRADO GLOMERULAR (FG)

• Edad
• Sexo

• Peso
• Masa
muscular
• Raza

CREATININA = 1,3 mg/dL

F
G
30 mL /min

130 mL /min
CREATININA SÉRICA OCULTA LA
ENFERMEDAD RENAL INCIPIENTE

Crs (mg/dl)

6,7 mg/dl

4,5 mg/dl

2,26 mg/dl

5 4

3

2

Estadio
ERC

0
35

70

105

FGe (ml/min/1,73 m2)

140
EVOLUCIÓN DE LOS PACIENTES EN ERC SEGUIDOS A 5 AÑOS
Para cualquier estadío de ERC, el fallecimiento es más frecuente
que la llegada a TSFR.
Kaiser Permanente

100%
90%
80%
70%

Fallecidos
TSFR
Sin cambios
Perdidos

60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
Estadio 1

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Keith DS. Arch Intern Med 2004; 164: 659-63.
Chronic Kidney Disease and the Risks of Death, Cardiovascular
Events, and Hospitalization

Complics. CV

FGe (ml/min/1,73 m2)

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10

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<15

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Adaptado de Go AS y cols. NEJM 2004; 351:1296-1305
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difieren
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NUEVAS
ECUACIONES
DOCUMENTO DE CONSENSO SOBRE LA
ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA
DEFINICIÓN DE ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA (ERC)
Presencia durante al menos TRES MESES de:

✔ FG inferior a 60 mL/min/1,73m2.

o
✔ Lesión renal:
(definida por la presencia de anormalidades estructurales o funcionales del
n, que
puedan provocar potencialmente un descenso del FG). La
n renal se pone de
manifiesto directamente a partir de alteraciones
gicas en la biopsia renal
(enfermedades glomerulares, vasculares, bulo-intersticiales) o indirectamente por la
presencia de albuminuria, alteraciones en el sedimento urinario, alteraciones
ticas o de otro tipo secundarias a
a tubular o a
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de imagen.
MODELO CONCEPTUAL PARA LA
ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA (ERC)
FACTORES DE RIESGO DE ERC
CRIBADO DE LA ERC
✓Diabetes tipo 2
✓HTA
✓Enfermedad CV establecida.
DIAGNÓSTICO DE ERC

✓ VALORACIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL:
Ecuaciones que estiman el FG
(Creatinina, Cistatina-C)

✓ VALORACIÓN DE LA LESIÓN RENAL:
- Albuminuria.
- Alteraciones del sedimento
- Alteraciones histológicos o radiológicas
CKD-EPI: Chronic Kidney Disease-Epidemiology Collaboration
LIMITACIONES DE LAS FÓRMULAS
PARA ESTIMAR EL FG

 Sólo aplicables en adultos (>18 años) con función renal
estable
 Situaciones con alteración de la síntesis de creatinina.
✔ Personas con peso corporal extremo: IMC < 19 kg/m2 o > 35 kg/m2
✔ Personas que siguen dietas especiales (vegetarianos estrictos, suplementos de creatinina o
creatina) o con malnutrición.
✔ Personas con alteraciones de la masa muscular (amputaciones, pérdida de masa muscular,
enfermedades musculares o parálisis).
✔ Enfermedad hepática grave, edema generalizado o ascitis.
✔ Mujeres embarazadas.
NUEVO

CKD-EPI Cistatina-C para
confirmar o descartar ERC en FG
entre 45-59 mL/min/1,73m2.
Ajuste de Fármacos de elevada
toxicidad.
ESTUDIO DE LA LESIÓN RENAL

ALBUMINURIA: importancia pronóstico renal y de mortalidad
CV independiente de otros parámetros.
Cociente albúmina/creatinina en muestra de orina de primera
hora de la mañana preferiblemente.
SEDIMENTO DE ORINA: Hematuria y/o leucocituria durante más de
3 meses (descartando causa urológica o infección) puede ser
indicativo de ERC.
IMÁGENES RADIOLÓGICAS: Descartan patología obstructiva e
identifican alteraciones estructurales relacionadas con daño renal.
ALTERACIONES HISTOLÓGICAS: biopsia renal proporciona el

stico

directo,
mico y
gico de la enfermedad renal en los casos de enfermedades
glomerulares, bulo-intersticiales, vasculares y enfermedades
micas con
n renal.
RELACIÓN DEL FG Y ALBUMINURIA
CON MORTALIDAD EN POBLACIÓN GENERAL
RELACIÓN DEL FG Y ALBUMINURIA
CON MORTALIDAD EN POBLACIÓN GENERAL
CLASIFICACIÓN PRONÓSTICA DE ERC

NUEVO
PROGRESIÓN DE LA ERC


Tasa de



Se puede considerar que un paciente presenta

n renal normal: 0,7-1 ml/min/1,73 m2/

Descenso del FG > 5 ml/min/1,73 m2/



Se debera definir la

o a partir de los 40
n renal:

o

n en base a dos vertientes:


n a una
a superior o
s grave deterioro de la
(estadio 1-5) o de albuminuria (<30, 30-299, >300 mg/g).
 Porcentaje de cambio respecto a la
s del 50 % de incremento en el cociente

Para la
albuminuria

n de la

os.

n renal

n basal (> 25 % de deterioro en el FG) o
mina/creatinina.

n renal se recomienda la

n del FG basal y la
ESTRATEGIAS PARA FRENAR LA PROGRESIÓN
DE LA ERC SEGÚN LOS ESTADIOS
ALGORITMO DE DERIVACIÓN A NEFROLOGÍA
OBJETIVOS POR ESPECIALIDAD EN EL
SEGUIMIENTO DE LA ERC
EVITAR FÁRMACOS NEFROTÓXICOS

-

AMINOGLUCÓSIDOS
TACROLIMUS
CICLOSPORINA A
AINES

CONTRASTES IODADOS

MONITORIZAR Y AJUSTE DE DOSIS DE F DE ELEVADA TOXICIDAD:
DIGOXINA, LITIO..ETC
INSUFICIENCIA RENAL AGUDA (IRA)
ALTERACIÓN RENAL AGUDA (ARA)
DAÑO RENAL AGUDO (DRA)
NUEVO

VALOR DE REFERENCIA DEL CAMBIO (VRC)

DEFINICIÓN:
Cambio necesario que tiene que sufrir una magnitud para que sea
clínicamente significativo.
Para el diagnóstico son útiles los valores de referencia poblacionales, pero
para el seguimiento es necesario detectar cambios en parámetros de
baja variabilidad biológica.

VRC = 21/2* 1,96*(CVa2+CVi2)1/2
CREATININA= 17 %
CVa coeficiente de variación analítico
(imprecisión).
CVi coeficiente de variación intraindividual.
RIESGO AKI

CREATININA= 0,6 mg/dL

CREATININA= 1 mg/dL
RESUMEN
 La ERC es una enfermedad muy prevalente, asintomática y
relacionada con elevada morbi-mortalidad cardiovascular.

 La utilización de las ecuaciones junto con el cociente
albúmina/creatinina ayuda al diagnóstico precoz, a establecer
estadios y conocer el pronóstico, mejorando el manejo de la
enfermedad
 Las fórmulas recomendadas serían las MDRD-IDMS o CKD-EPI
(que es más precisa).
 Importante controlar los factores de riesgo y evitar la
progresión con tratamientos adecuados: IECAS, ARA2,
estatinas…etc.
RESUMEN
 Con la ERC establecida hay que evitar el uso de AINES y fármacos
nefrotóxicos, y ajustar las dosis según el FG del paciente, ajustando
según su superficie corporal (m2).

 La Cistatina-C es útil cuando las fórmulas de creatinina presentan
limitaciones y cuando se requiere confirmar o descartar el diagnóstico o
medidas más exactas del FG.
Junto con el NGAL, ayudan al diagnóstico precoz y a conocer el pronóstico
del DRA, mejorando su manejo.
 Pequeños cambios en la concentración de creatinina en valores bajos,
se asocian con elevado riesgo de morbi-mortalidad, por lo que la
monitorización estrecha facilitará el diagnóstico precoz y mejorará el
pronóstico de los pacientes con DRA.
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Manejo de la Enfermedad Renal Crónica

  • 1. DOCUMENTO DE CONSENSO PARA EL MANEJO DE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA NUEVA DEFINICIÓN DE DAÑO RENAL AGUDO SESIÓN CLÍNICA GENERAL HOSPITAL SANTOS REYES FCO. JAVIER CEPEDA PIORNO (SERVICIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS)
  • 2.
  • 3.
  • 4. CASOS DE DIABETES EN 2000 Y PROYECCIÓN A 2030 P. Hossian, et al. N Eng J Med 2006; 356(3): 213. Datos de Wild S, et al. Diabetes Care 2004; 27: 1047-53
  • 5. GASTO ANUAL DEL TRATAMIENTO SUSTITUTIVO DE LA FUNCIÓN RENAL Y PORCENTAJE DE POBLACIÓN CUBIERTA. Coste Total EUROPA 1998 12.040 mll $ 2000 20.551 mll $ 2010 < 0,1% 5% 2% 14.280 mll $ 2005 Pobl. cubierta 2% 1999 % Presupuesto 28.292 mll $ USA Estimación Xue JL et al. JASN 2001; 12: 2753 Lameire N et al. Kidney Int Suppl. 2005 Dec; (99): S30-38
  • 6. MORTALIDAD A TRES AÑOS SEGÚN REFERENCIA AL NEFRÓLOGO 40% Hazard ratio 2,3 35% 30% 37% 25% 26% 20% 15% 10% 5% 0% 4 meses 12 meses Pacientes que iniciaron diálisis en EEUU (1995-98). N: 1.041. Mediana: 346 días Ann Intern Med 2002 Sep 17; 137: 542-3
  • 8. MODELO CONCEPTUAL PARA LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA (ERC)
  • 9. PRECISION EN LA ESTIMACIÓN DEL FILTRADO GLOMERULAR
  • 10. LA CREATININA SÉRICA NO ES UN BUEN MARCADOR DE FILTRADO GLOMERULAR (FG) • Edad • Sexo • Peso • Masa muscular • Raza CREATININA = 1,3 mg/dL F G 30 mL /min 130 mL /min
  • 11. CREATININA SÉRICA OCULTA LA ENFERMEDAD RENAL INCIPIENTE Crs (mg/dl) 6,7 mg/dl 4,5 mg/dl 2,26 mg/dl 5 4 3 2 Estadio ERC 0 35 70 105 FGe (ml/min/1,73 m2) 140
  • 12.
  • 13. EVOLUCIÓN DE LOS PACIENTES EN ERC SEGUIDOS A 5 AÑOS Para cualquier estadío de ERC, el fallecimiento es más frecuente que la llegada a TSFR. Kaiser Permanente 100% 90% 80% 70% Fallecidos TSFR Sin cambios Perdidos 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% Estadio 1 Estadio 2 Estadio 3 Estadio 4 Keith DS. Arch Intern Med 2004; 164: 659-63.
  • 14. Chronic Kidney Disease and the Risks of Death, Cardiovascular Events, and Hospitalization Complics. CV FGe (ml/min/1,73 m2) Tasa por cada 100 personas-año 10 FGe (ml/min/1,73 m2) <15 15-29 0 30-44 <15 0 5 45-59 10 >60 20 15-29 <15 15-29 30-44 45-59 >60 0 30 30-44 50 15 45-59 100 Muerte 40 >60 Tasa por cada 100 personas-año 150 Tasa por cada 100 personas-año Hospitalización FGe (ml/min/1,73 m2) Adaptado de Go AS y cols. NEJM 2004; 351:1296-1305
  • 15.
  • 16.
  • 17. 60% de los métodos difieren significativamente respecto al método de referencia (IDMS) 1,15 mg/dL O,902 mg/dL 0,75 mg/dL
  • 18.
  • 19.
  • 21.
  • 22. DOCUMENTO DE CONSENSO SOBRE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA
  • 23. DEFINICIÓN DE ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA (ERC) Presencia durante al menos TRES MESES de: ✔ FG inferior a 60 mL/min/1,73m2. o ✔ Lesión renal: (definida por la presencia de anormalidades estructurales o funcionales del n, que puedan provocar potencialmente un descenso del FG). La n renal se pone de manifiesto directamente a partir de alteraciones gicas en la biopsia renal (enfermedades glomerulares, vasculares, bulo-intersticiales) o indirectamente por la presencia de albuminuria, alteraciones en el sedimento urinario, alteraciones ticas o de otro tipo secundarias a a tubular o a s de cnicas de imagen.
  • 24. MODELO CONCEPTUAL PARA LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA (ERC)
  • 26. CRIBADO DE LA ERC ✓Diabetes tipo 2 ✓HTA ✓Enfermedad CV establecida.
  • 27. DIAGNÓSTICO DE ERC ✓ VALORACIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL: Ecuaciones que estiman el FG (Creatinina, Cistatina-C) ✓ VALORACIÓN DE LA LESIÓN RENAL: - Albuminuria. - Alteraciones del sedimento - Alteraciones histológicos o radiológicas
  • 28. CKD-EPI: Chronic Kidney Disease-Epidemiology Collaboration
  • 29.
  • 30.
  • 31. LIMITACIONES DE LAS FÓRMULAS PARA ESTIMAR EL FG  Sólo aplicables en adultos (>18 años) con función renal estable  Situaciones con alteración de la síntesis de creatinina. ✔ Personas con peso corporal extremo: IMC < 19 kg/m2 o > 35 kg/m2 ✔ Personas que siguen dietas especiales (vegetarianos estrictos, suplementos de creatinina o creatina) o con malnutrición. ✔ Personas con alteraciones de la masa muscular (amputaciones, pérdida de masa muscular, enfermedades musculares o parálisis). ✔ Enfermedad hepática grave, edema generalizado o ascitis. ✔ Mujeres embarazadas.
  • 32. NUEVO CKD-EPI Cistatina-C para confirmar o descartar ERC en FG entre 45-59 mL/min/1,73m2. Ajuste de Fármacos de elevada toxicidad.
  • 33. ESTUDIO DE LA LESIÓN RENAL ALBUMINURIA: importancia pronóstico renal y de mortalidad CV independiente de otros parámetros. Cociente albúmina/creatinina en muestra de orina de primera hora de la mañana preferiblemente. SEDIMENTO DE ORINA: Hematuria y/o leucocituria durante más de 3 meses (descartando causa urológica o infección) puede ser indicativo de ERC. IMÁGENES RADIOLÓGICAS: Descartan patología obstructiva e identifican alteraciones estructurales relacionadas con daño renal. ALTERACIONES HISTOLÓGICAS: biopsia renal proporciona el stico directo, mico y gico de la enfermedad renal en los casos de enfermedades glomerulares, bulo-intersticiales, vasculares y enfermedades micas con n renal.
  • 34. RELACIÓN DEL FG Y ALBUMINURIA CON MORTALIDAD EN POBLACIÓN GENERAL
  • 35. RELACIÓN DEL FG Y ALBUMINURIA CON MORTALIDAD EN POBLACIÓN GENERAL
  • 37. PROGRESIÓN DE LA ERC  Tasa de  Se puede considerar que un paciente presenta n renal normal: 0,7-1 ml/min/1,73 m2/ Descenso del FG > 5 ml/min/1,73 m2/  Se debera definir la o a partir de los 40 n renal: o n en base a dos vertientes:  n a una a superior o s grave deterioro de la (estadio 1-5) o de albuminuria (<30, 30-299, >300 mg/g).  Porcentaje de cambio respecto a la s del 50 % de incremento en el cociente  Para la albuminuria n de la os. n renal n basal (> 25 % de deterioro en el FG) o mina/creatinina. n renal se recomienda la n del FG basal y la
  • 38. ESTRATEGIAS PARA FRENAR LA PROGRESIÓN DE LA ERC SEGÚN LOS ESTADIOS
  • 39. ALGORITMO DE DERIVACIÓN A NEFROLOGÍA
  • 40. OBJETIVOS POR ESPECIALIDAD EN EL SEGUIMIENTO DE LA ERC
  • 41. EVITAR FÁRMACOS NEFROTÓXICOS - AMINOGLUCÓSIDOS TACROLIMUS CICLOSPORINA A AINES CONTRASTES IODADOS MONITORIZAR Y AJUSTE DE DOSIS DE F DE ELEVADA TOXICIDAD: DIGOXINA, LITIO..ETC
  • 42.
  • 43.
  • 44.
  • 45.
  • 46.
  • 47. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA (IRA) ALTERACIÓN RENAL AGUDA (ARA) DAÑO RENAL AGUDO (DRA)
  • 48.
  • 49. NUEVO VALOR DE REFERENCIA DEL CAMBIO (VRC) DEFINICIÓN: Cambio necesario que tiene que sufrir una magnitud para que sea clínicamente significativo. Para el diagnóstico son útiles los valores de referencia poblacionales, pero para el seguimiento es necesario detectar cambios en parámetros de baja variabilidad biológica. VRC = 21/2* 1,96*(CVa2+CVi2)1/2 CREATININA= 17 % CVa coeficiente de variación analítico (imprecisión). CVi coeficiente de variación intraindividual.
  • 50. RIESGO AKI CREATININA= 0,6 mg/dL CREATININA= 1 mg/dL
  • 51.
  • 52.
  • 53.
  • 54.
  • 55.
  • 56.
  • 57.
  • 58.
  • 59.
  • 60. RESUMEN  La ERC es una enfermedad muy prevalente, asintomática y relacionada con elevada morbi-mortalidad cardiovascular.  La utilización de las ecuaciones junto con el cociente albúmina/creatinina ayuda al diagnóstico precoz, a establecer estadios y conocer el pronóstico, mejorando el manejo de la enfermedad  Las fórmulas recomendadas serían las MDRD-IDMS o CKD-EPI (que es más precisa).  Importante controlar los factores de riesgo y evitar la progresión con tratamientos adecuados: IECAS, ARA2, estatinas…etc.
  • 61. RESUMEN  Con la ERC establecida hay que evitar el uso de AINES y fármacos nefrotóxicos, y ajustar las dosis según el FG del paciente, ajustando según su superficie corporal (m2).  La Cistatina-C es útil cuando las fórmulas de creatinina presentan limitaciones y cuando se requiere confirmar o descartar el diagnóstico o medidas más exactas del FG. Junto con el NGAL, ayudan al diagnóstico precoz y a conocer el pronóstico del DRA, mejorando su manejo.  Pequeños cambios en la concentración de creatinina en valores bajos, se asocian con elevado riesgo de morbi-mortalidad, por lo que la monitorización estrecha facilitará el diagnóstico precoz y mejorará el pronóstico de los pacientes con DRA.