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Ana Isabel Nieva Silva
R1 Medicina Interna
LGJM
40 Años
Originaria de San Luis Potosi
Escolaridad: Secundaria
Estado Civil: Soltera
Madre con CaCu metastásico reciente
diagnóstico.
Padre sano
Tíos maternos con patología neuropsiquiatrica
no bien especificada.
Hermana finada a los 8 meses.
Hermano finado a los 28 años por aparente
tumor endocraneal
• Refieren paciente cuidada por madre, habitan en casa
con todos los servicios intradomiciliarios, en la actualidad
dependiente del cuidado de terceros.
Hipotiroidismo documentado hace 3 años
tratada con levotiroxina 50 mcg.
Esquizofrenia 20 años de diagnóstico tratada
con haloperidol, biperideno, quetiapina
5 Internamientos en hospital psiquiátrico y
hospitales generales, último este mes con
diagnóstico de hipernatremia severa y
desnutrición.
Motivodeconsulta:
movimientosanormales
.
Inició hace 20 años aproximadamente con
alteraciones conductuales, agitación, agresividad,
euforia, motivando internamiento en clínica
psiquiátrica, integrando diagnóstico de esquizofrenia
(en aparente control con neurolépticos).
Hace 10 años se agrega trastornos del movimiento
súbitos, involuntarios, progresivos, desde hace 3 años
con postración por movimientos anormales, con
pérdida de peso (no especificado, sin embargo se
observa marcada sarcopenia).
En esta ocasión acuden a urgencias por presentar
exacerbación de movimientos y posturas anormales.
Lo relacionan con cambio en dosificación de
medicación neuroléptica (hace dos meses).
Refiere pérdida de peso no cuantificada desde hace 3 años.
La refieren bradilalica, bradipsiquica.
Niega datos de disnea, tos, expectoración o dolor pleurítico.
Niega síntomas de angina , disnea paroxística nocturna, edemas periféricos.
Niega diarrea, vomito, refiere estreñimiento.
No disuria, poliaquiuria , nicturia, urgencia o tenesmo.
Niega disfagia, dolor abdominal, nausea, vomito, o diarrea.
Niega flogosis o dolores articulares.
TA 100/70, FC 86 LPM, FR 20 RPM, TEMP 37, PESO : 35 KG aprox.
A la exploración encuentro paciente en malas condiciones, de edad aparente
menor a la real, de complexión caquéctica, íntegra y bien conformada con
posición forzada por predominio de tono extensor en cuello y tronco
condicionando hiperextensión hasta llegar a opistotonos, y postura tónica en
flexión de miembros inferiores. Facies caquéctica, álgica, pálida, exoftalmos,
puente nasal amplio, con movimientos anormales caracterizados por cambios
súbitos de posición (desde la normalidad hasta el opistotonos ya mencionado),
además de movimientos de extremidades involuntarios sin intención, rítmicos,
amplios, lentos, de predominio en región distal de extremidades (coreiformes) ,
con contracciónes involuntarias frecuentes y rítmicas de musculatura facial.
Posturas al parecer dolorosas a la paciente.
• Cuello con pulso carotideo visible (condicionado por el
estado caquéctico de la paciente), no adenopatías ni
soplos , no bocio, tórax con arcos costales prominentes,
ampliación y amplexación disminuidas, glándulas
mamarias hipotroficas, campos pulmonares ventilados
sin agregados, sin síndrome pleuro-pulmonar que
comentar, precocordio rítmico sin fenómenos agregados.
• Abdomen plano, peristalsis normoactiva, depresible, con
timpanismo a la percusión, sin irritación peritoneal, no
palpo tumoraciones u organomegalias. Area genital
diferida.
• Neurológicamente la paciente se encuentra orientada en
tiempo, lugar, situación, es capaz de mantener conversación
coherente y congruente, aunque su respuestas son cortas,
bradilálica, expresa ansiedad por situación actual, nomina,
trata de obedecer órdenes sencillas , pero es interferido por
movimientos anormales. No hay aparente meningismo, no hay
síndrome piramidal, signos cerebelosos no valorables por
patología de base, no hay lateralización, no aparente
alteración sensitiva, fuerza muscular conservada en 5/5
aparentemente simétrica, tono extensor aumentado en tronco
y cuello forzando postura, extremidades sin rigidez en rueda
dentada o navaja. REM +++ rotuliano, ++ aquileo, bicipital y
tricipital. Trofismo muy disminuido global.
• Cabello de implantación alta seco, grueso, escleras sin
hiperpigmentación anormal, pupilas centrales y
simétricas, normorreflecticas, no aparente paresia facial
o alteración en otros pares craneales.
Evaluación paraclínica. 6 junio 15
Alopecia no cicatrizal localizada
probablemente por traumatismo físico.
Lentigo simple y lentigines.
Melanosis por friccion.

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  • 1. Ana Isabel Nieva Silva R1 Medicina Interna
  • 2. LGJM 40 Años Originaria de San Luis Potosi Escolaridad: Secundaria Estado Civil: Soltera
  • 3. Madre con CaCu metastásico reciente diagnóstico. Padre sano Tíos maternos con patología neuropsiquiatrica no bien especificada. Hermana finada a los 8 meses. Hermano finado a los 28 años por aparente tumor endocraneal
  • 4. • Refieren paciente cuidada por madre, habitan en casa con todos los servicios intradomiciliarios, en la actualidad dependiente del cuidado de terceros.
  • 5. Hipotiroidismo documentado hace 3 años tratada con levotiroxina 50 mcg. Esquizofrenia 20 años de diagnóstico tratada con haloperidol, biperideno, quetiapina 5 Internamientos en hospital psiquiátrico y hospitales generales, último este mes con diagnóstico de hipernatremia severa y desnutrición.
  • 6. Motivodeconsulta: movimientosanormales . Inició hace 20 años aproximadamente con alteraciones conductuales, agitación, agresividad, euforia, motivando internamiento en clínica psiquiátrica, integrando diagnóstico de esquizofrenia (en aparente control con neurolépticos). Hace 10 años se agrega trastornos del movimiento súbitos, involuntarios, progresivos, desde hace 3 años con postración por movimientos anormales, con pérdida de peso (no especificado, sin embargo se observa marcada sarcopenia). En esta ocasión acuden a urgencias por presentar exacerbación de movimientos y posturas anormales. Lo relacionan con cambio en dosificación de medicación neuroléptica (hace dos meses).
  • 7. Refiere pérdida de peso no cuantificada desde hace 3 años. La refieren bradilalica, bradipsiquica. Niega datos de disnea, tos, expectoración o dolor pleurítico. Niega síntomas de angina , disnea paroxística nocturna, edemas periféricos. Niega diarrea, vomito, refiere estreñimiento. No disuria, poliaquiuria , nicturia, urgencia o tenesmo. Niega disfagia, dolor abdominal, nausea, vomito, o diarrea. Niega flogosis o dolores articulares.
  • 8. TA 100/70, FC 86 LPM, FR 20 RPM, TEMP 37, PESO : 35 KG aprox. A la exploración encuentro paciente en malas condiciones, de edad aparente menor a la real, de complexión caquéctica, íntegra y bien conformada con posición forzada por predominio de tono extensor en cuello y tronco condicionando hiperextensión hasta llegar a opistotonos, y postura tónica en flexión de miembros inferiores. Facies caquéctica, álgica, pálida, exoftalmos, puente nasal amplio, con movimientos anormales caracterizados por cambios súbitos de posición (desde la normalidad hasta el opistotonos ya mencionado), además de movimientos de extremidades involuntarios sin intención, rítmicos, amplios, lentos, de predominio en región distal de extremidades (coreiformes) , con contracciónes involuntarias frecuentes y rítmicas de musculatura facial. Posturas al parecer dolorosas a la paciente.
  • 9. • Cuello con pulso carotideo visible (condicionado por el estado caquéctico de la paciente), no adenopatías ni soplos , no bocio, tórax con arcos costales prominentes, ampliación y amplexación disminuidas, glándulas mamarias hipotroficas, campos pulmonares ventilados sin agregados, sin síndrome pleuro-pulmonar que comentar, precocordio rítmico sin fenómenos agregados. • Abdomen plano, peristalsis normoactiva, depresible, con timpanismo a la percusión, sin irritación peritoneal, no palpo tumoraciones u organomegalias. Area genital diferida.
  • 10. • Neurológicamente la paciente se encuentra orientada en tiempo, lugar, situación, es capaz de mantener conversación coherente y congruente, aunque su respuestas son cortas, bradilálica, expresa ansiedad por situación actual, nomina, trata de obedecer órdenes sencillas , pero es interferido por movimientos anormales. No hay aparente meningismo, no hay síndrome piramidal, signos cerebelosos no valorables por patología de base, no hay lateralización, no aparente alteración sensitiva, fuerza muscular conservada en 5/5 aparentemente simétrica, tono extensor aumentado en tronco y cuello forzando postura, extremidades sin rigidez en rueda dentada o navaja. REM +++ rotuliano, ++ aquileo, bicipital y tricipital. Trofismo muy disminuido global.
  • 11. • Cabello de implantación alta seco, grueso, escleras sin hiperpigmentación anormal, pupilas centrales y simétricas, normorreflecticas, no aparente paresia facial o alteración en otros pares craneales.
  • 12.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19. Alopecia no cicatrizal localizada probablemente por traumatismo físico. Lentigo simple y lentigines. Melanosis por friccion.