descripcion de en que consiste la farmacocinetica

1. FARMACOCINÉTICA Y
FARMACODINAMICA

2. RELACIÓN
FARMACOCINÉTICA - FARMACODINÁMICA
Absorción
Fijación EFECTOS
Distribución Concentración Deseados
Metabolismo sérica del fármaco o indeseados
Excreción

3. FARMACOCINÉTICA
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia el
paso de las drogas a través del organismos en función del
tiempo y la dosis. Comprende los procesos de:
ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO y EXCRECIÓN
FARMACODINAMICA
Se define como el estudio de los efectos bioquímicas y
fisiológicos de los fármacos y su mecanismo de acción

4. Esquema general de la farmacocinética
Vía de administración
Acciones
farmacológicas
Absorción
Plasma sanguíneo
Sitios de acción Droga libre
Mecanismo
de acción Droga unida Metabolización
y
Circulación biotransformación
y distribución
Metabolitos
Depósitos
tisulares
Excreción

5. BIOTRANSFORMACIÓN O METABOLISMO DE
FARMACOS
La biotransformación implica generalmente la desaparición de
las propiedades farmacológicas, aunque en algunos casos, son
los metabolitos los responsables de las propiedades
terapéuticas o tóxicas
FASE I FASE II
Conjugados con:
enzimas Productos de: enzimas de Conjugación Acido glucorónico
Hidrólisis Sulfúrico
Fármaco Reducción Acético
Oxidación Glutamina
Descarboxilación Glicocola ,etc
_________________________________________________________________________________________________________
Activo más o menos inactivo
No polar activo polar

6. MECANISMO DE ACCION DE LOS
MEDICAMENTOS
Se entiende por mecanismo de acción la modificación íntima a nivel
molecular, que se produce por la unión del fármaco con su estructura
blanco.
Casi todos los fármacos excepto los que tienen una acción local actúan
sobre receptores específicos, es decir el fármaco reacciona
químicamente con grupos activos específicos localizados en la célula ,
esta reacción produce el efecto.
El efecto es la consecuencia final de esa modificación, es clínicamente
apreciable y en muchas ocasiones cuantificable.
Los efectos de casi todos los fármacos son consecuencia de su
interacción con otros componentes macromoleculares dichas
interacciones modifican la función del componente pertinente y con ello
inician los cambios bioquímicos y fisiológicos

7. Grupos de fármacos
Fármacos de acción Fármacos de acción no
específica específica
Son aquellos cuya La actividad de este
actividad grupo depende de
farmacológica depende procesos físico
directamente de su químicos, no tienen
estructura molecular grupos funcionales que
se unan a receptores

8. TIPOS DE ACCION FARMACOLOGICA
Existen cinco tipos de acción farmacológica que se reflejan en las funciones de los
seres vivos, puede presentarse solas, combinadas, o agrupadas.
•ESTIMULACION: Es el aumento de las funciones del organismo o sistema. Ejemplo el fármaco GABA, su
acción es aumentar la función cerebral y su efecto es mayor capacidad de concentración.
2. DEPRESION : Es la disminución de las funciones del organismo o sistema. Ejemplo, El fármaco
OMEPRAZOL, su acción es efectuar una depresión de la producción de ácido clorhídrico y su efecto es
disminuir la acidez.
•IRRITACION: Es una estimulación violenta que produce una reacción inflamatoria y la exfoliación (caída)
del tejido del organismo o sistema. Ejemplo Los Queratoliticos su acción es irritante lo que produce una
reacción inflamatoria y caída de la capa cornea y efecto es la disminución de la hiperqueratosis.
4. REEMPLAZO: Se denomina reemplazo a la sustitución de una hormona o un compuesto que falta en el
organismo o sistema Ejemplo La acción de la insulina remplaza o cubre la insulina faltante en el organismo
y su efecto es producir glicemias normales.
5. ANTIINFECCIOSAS: Estos fármacos introducidos al organismo o sistema son capaces de eliminar o
atenuar los microorganismos parásitos que producen enfermedades, sin provocar efectos importantes en el
hospedero. Ejemplo la acción del antibiótico es eliminar microorganismos y su efecto es tender a la
recuperación del organismo o sistema ( bajar Fiebre, recuperar apetito, etc.

9. Teorías de la interacción
fármaco receptor
• PATON: teoría de la • CLARK: postuló que la
magnitud del efecto es
velocidad de la ocupación directamente proporcional al
afirma que el estímulo porcentaje de receptores
ocurre en el momento en ocupados por las moléculas de
que se establece la unión fármaco
fármaco receptor, de
modo que la intensidad
total depende de la
velocidad con que las
moléculas de fármaco se
asocian

10. Para que un fármaco de acción específica
produzca una respuesta, debe:
• Llegar primero al sitio donde se encuentra el
órgano blanco conocido como biofase.
• Debe sentir atracción por el receptor y unirse
a él: Afinidad
• Debe ser capaz de producir modificaciones
en el receptor, que desencadenan el efecto
característico: Eficacia o actividad intrínseca

11. FÁRMACOS QUE NO SE UNEN A
RECEPTORES
Los mecanismos más comunes son los siguientes:
4. Acción de fármacos modificando la acción de enzimas.
5. Acción mediada por propiedades coligativas
6. Efectos biológicos dados por interacciones químicas.
7. Efectos biológicos dados por incorporación de una droga en
lugar del metabolito normal
8. Drogas con propiedades ácido-básicas
9. Sustitución de sustancias de las cuales el organismo
presente déficit
10.Efecto alostérico
11.Efecto placebo

12. Bibliografía (Básica)
• Isaza. Fundamentos de farmacología en
Terapéutica
• Katzung Bertrán G. Farmacología Básica y Clínica
(2002). 8ª Edición. Manual Moderno.
• Goodmam and Gilman. Las Bases Farmacológicas
de la Terapéutica. (2006). Editores Laurence L.
Brunton., Jhon S. Lazo., Keith L. Parker. Ed. 11a.
Editorial. McGraw- Hill.

13. Antagonismo

14. • Fenitoina