1. LAPORAN INSTRUMEN I
FOTOMETER MODERN
Disusun Sebagai salah satu syarat mengikuti ujian praktikum mata kuliah Instrumen
Oleh:
Annisa Nurul Chaerani
Fitri Kurnia Sari
Indriati Widianingrum
Nita Purnawati
Nur Fitriyani
Sri Jazzeta Kusumah
Yusni Yuspita
ANALIS KESEHATAN D3
SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN
JENDERAL AHMAD YANI
CIMAHI
2010

2. A. Tujuan
Untuk mengukur kadar protein dalam darah
B. Prinsip Kerja
Mendeteksi cahaya dengan photoresistor, photodiodes atau
photomultipliers. Untuk menganalisis cahaya, photometer dapat mengukur cahaya
setelah melewati penyaring atau melalui monokromator ditetapkan untuk
penentuan.
C. Dasar Teori
Sejarah
Sebelum elemen peka cahaya elektronik dikembangkan, fotometri
dilakukan oleh estimasi oleh mata relatif fluks bercahaya dari sumber
dibandingkan dengan sumber standar. Yang photometer ditempatkan sedemkian
rupa sehinga illuminance dari sumber yang diteliti adalah sama dengan yang
standar sebagai sama illuminance sumber dapat dinilai oleh mata. Fluks
bercahaya relative kemudian dapat dihitung sebagai iluminance berkurang secara
proposional dengan kebaikan kuadrat jarak. Sebuah photometer terdiri dari kertas
dengan tempat minyak, yang rmembuat kertas tampak sedikit lebih transparan,
bila tempat tidak terlihat baik dari sisi illuminance dari kedua belah pihak adalah
sama.

3. FOTON MENGHITUNG
Beberapa mengukur photometer cahaya dengan menghitung individu
foton daripada masuk fluks. Prinsip-prinsip operasi yang sama tetapi hasilnya
diberikan dalam satuan seperti foton/cm2 atau foton/cm-2.sr-1 daripada W/cm2 atau
W/cm-2.sr-1.
Karena masing-masing menghitung foton alami, instrumen ini terbatas
pada pengamatan dimana radiasi rendah. Yang radiasi dibatasi oleh waktu yang
berhubungan resolusi pembacaan detektor elektronik. Dengan tekhnologi
semacam ini berada dalam kisaran megahertz. Radiasi maksimum juga dibatasi
oleh dan memperoleh throughput parameter dari detektor itu sendiri.
Cahaya sending elemen dalam perangkat menghitung foton NIR, yang
kelihatan dari ultraviolet panjang gelombang adalah cukup photomultiplier untuk
mencapai sensitivitas. Diudara dan ruang berbasis penginderaan jauh counter
foton seperti digunakan dibagian hulu dari spektrum elektromagnetik seperti
sinar-X untuk jauh ultraviolet. Hal ini biasanya disebabkan oleh intensitas radiasi
yang lebih rendah dari objek yang diukur dan juga kesulitan mengukur energi
cahaya yang lebih tinggi dengan menggunakan partikelnya seperti alam
dibandingkan dengan sifat seperti gelombang cahaya pada frekuensi yang lebih
rendah. Sebaliknya, radiometers biasanya digunakan untuk penginderaan jarak
jauh dari yang terlihat. Inframerah meskipun frekuensi radio jangkauan.

4. FOTOGRAFI
Photometer digunakan untuk menentukan benar eksposur dalam fotografi.
Modern kamera, yang photometers biasanya built in sebagai iluminasi dari
berbagai bagian dari gambar bervariasi., maju photometers mengukur intesitas
cahaya diberbagai bagian dari gambar potensi dan menggunakan alogaritma untuk
menentukan eksposur yang paling cocok untuk gambar terakhir, mengadaptasi
alogaritma ke jenis gambar dimaksud (lihat mode pengukuran). Menurut sejarah,
photometer terpisah dari kamera. Photometer lanjutan kemudian dapat digunakan
baik untuk pengukuran potensi cahaya dari gambar secara keseluruhan, untuk
mengukur dari unsur-unsur gambar untuk memastikan bahwa bagian terpenting
dari gambar secara optimal terekspos, atau untuk mengukur cahaya insiden ke
lokasi dengan mengintegrasikan adaptor.
SPEKTRUM OPTIK REFLECTANCE FOTOMETRI
Sebuah reflectance photometer mengukur permukaan sebagai sebuah
fungsi dari panjan gelombang. Permukaan diterangi dengan cahaya putih, dan
cahaya pantulan diukur setelah melewati sebuah monokromator. Jenis pengukuran
telah terutama aplikasi praktis, misalnya dalam indrustri cat ciri warna permukaan
obyektif.

5. UV DAN CAHAYA TAMPAK TRANSMISI FOTOMETRI
Ini adalah optik untuk pengukuran penyerapan cahaya panjang gelombang
tertantu (atau suatu jamgkauan panjang gelombang) dari zat warna dalam larutan.
Dari penyerapan cahaya , hukum beer memungkinkan untuk menghitung
konsentrasi zat warna dalam larutan. Karena ke berbagai aplikasi kehandalan dan
ketahanan yang photometer telah menjadi salah satu instrumen utama dalam
biokimia dan kimia analitis. Penyerapan photometer untuk bekerja dalam larutan
bekerja dalam ultraviolet dan terlihat berkisar dari panjang gelombang sekitar 240
nm hingga 750 nm.
Prinsip spektrofotometer dan menyaring photometer adalah bahwa
monokromatik cahaya diperbolehkan melewati sebuah wadah dengan jendela
datar optis yang berisi solusi. Kemudian mencapai detektor cahaya, yang
mengukur intensitas cahaya dibandingkan dengan intensitas setelah melewati
sebuah sel identik dengan pelarut yang sama tapi tanpa substansi berwarna. Dari
perbandingan antara intensitas cahaya, mengetahui kapasitas untuk menyerap zat
warna adalah mungkin untuk menghitung konsentrasi zat menggunakan hukum
beer.
Dua jenis yang digunakan photometer : spektrofotometer dan filter
photometer. Dalam spektrofotometer sebuah monokromator digunakan untuk
memperoleh monokromatik cahaya dari satu didefinisikan panjang gelombang.
Dalam photometer optik filter, filter optik digunakan untuk memberikan cahaya
monokromatik. Spektrofotometer dengan demikian dapat dengan mudah diatur

6. untuk mengukur absorbansi pada panjang gelombang yang berbeda, dan mereka
juga dapat digunakan untuk memindai spektrum menyerap zat. Mereka dengan
cara ini lebih fleksibel daripada filter photometer, juga memberikan optik yang
lebih tinggi kemurnian menganalisis cahaya, dan karena itu mereka sebaiknya
digunakan untuk tujuan penelitian. Filter photometer lebih murah, robster dan
lebih mudah digunakan untuk analisi rutin. Photometer untuk microtiter pelat
adalah filter photometer.
INFRAMERAH TRANSMISI CAHAYA FOTOMETRI
Spektrofotometri dalam cahaya inframerah terutama digunakan untuk
mempelajari struktur zat, sebagai kelompok diberikan memberikan didefinisikan
penyerapan pada panjang gelombang. Pengukuran dalam larutan ini umumnya
tidak mungkin, karena air menyerap sinar inframerah kuat dalam beberapa
rentang panjang gelombang. Oleh karena itu, inframerah spektroskopi adalah baik
dilakukan dalam fasa gas atau dengan menekan zat tablet bersama-sama dengan
garam yang trasparan dalam rentang inframerah. Kalium bromida (KBr)
umumnya digunakan untuk tujuan ini substansi yang akan diuji adalah
sepenuhnya dicampur dengan disucikan khusus KBr dan menekan ke dalam tablet
yang transparan, yang ditempatkan dalam berkas cahaya. Analisis ketergantungan
panjang gelombang pada umumnya tidak dilakukan menggunakan monokromator
seperti di UV-Vis tetapi dengan menggunakan suatu interferometer . pola
interferensi dapat dianalisis menggunakan Transformasi Fourier alogartima.
Dengan cara ini, seluruh rentang panjang gelombang dapat dianalisis secara

7. bersamaan, menghemat waktu, dan interferometer juga lebih mudah daripada
monokromator. Cahaya diserap didaerah inframerah tidak sesuai dengan eksitasi
elektronik dari substansi dipelajari, melainkan untuk berbagai jenis eksitasi
getaran. Eksitasi getaran adalah karakteristik dari kelompok yang berbeda dalam
sebuah molekul, yang memberikan informasi yang sangat rinci tentang molekul.
Frekuensi dari berbagai mode getaran bervariasi dengan isotop, dan karena itu
isotop yang berbeda memberikan puncak yang berbeda. Hal ini memungkinkan
juga untuk mempelajari komposisi dari sebuah sampel dengan spektrofotometri
inframerah.
ATOM PENYERAPAN FOTOMETRI
Photometer penyerapan atom adalah photometer yang mengukur cahaya
api yang sangat panas. Solusi untuk dianalisa disuntikan ke dalam api di konstan,
laju dikenal. Logam dalam larutan yang hadir dalam bentuk atom dalam nyala.
Cahaya yang monokromatik dalam photometer jenis ini dihasilkan oleh sebuah
lampu pengosongan tempat pembuangan terjadi dalam gas dengan metal akan
ditentukan. Pembuangan kemudian memancarkan cahaya dengan panjang
gelombang yang sesuai dengan garis spektrum dari logam. filter dapat digunakan
untuk mengisolasi salh satu garis spektrum utama dari logam yang akan
dianalisis. Cahaya yang diserap oleh logam dalam api, dan penyerapan digunakan
untuk menentukan konsentrasi logam dalam larutan asli.

8. D. Alat dan Bahan
1. Fotometer
2. Micropipet
3. Micropipet
4. Tabung
5. Serum
6. Biuret Metoid
7. Aquades
E. Cara Kerja
1. Siapkan fotometer
2. Klik test
3. Pilih TP
4. Klik ok
5. Masukan larutan, tekan tombol yg ada di belakang sedotan untuk menyedot
larutan
6. Tunggu dan catat hasilnya

9. F. Hasil Pengamatan
Aquades : 0,001 A
Blangko : 0,089 A
Sample 1 : 0,358 A = 0,36 g/dL
Sample : 0,437 A = 0,44 g/dL
G. Pembahasan
Fungsi fotometer modern sama dengan fotometer 4010. Namun, fotometer
modern lebih praktis karena langsung memberikan hasil absorban tanpa harus
menghitung dengan menggunakan rumus dan mengurangi terjadinya kesalahan.
H. Kesimpulan
Dalam pengukuran kadar protein di dalam darah dilakukan dengan menggunakan
phototmeter. Tanpa harus menghitung dengan rumus karena nilainya sudah
diketahui dalam photometer nya tersebut.
Daftar Pustaka
www. Google.com [diakses 26 januarin2010]