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Banco de Piel
Integrantes: Cristina Romero, Gloriana Calvo.
Temas
1. ¿Qué es un cultivo de piel?
2. Instituciones en Costa Rica.
3. Procedimiento de elaboración de cultivo de piel.
4. Requisitos necesarios para el donador y receptor.
Capas de la piel
1.
Epidermis
Capa más externa.
Formada principalmente por células llamadas
queratinocitos
Células se producen en
la capa glanular de la
epidermis
El cultivo celular in vitro
Se da por diferentes estrategias :
,Método del explante
Consiste en la inoculación
y mantenimiento de
pequeños fragmentos
No disgregados de tejido
vivo
Donde: el crecimiento se
restringe a la migración y
ocasional proliferación
celular en los bordes
Disgregación por técnicas enzimáticas o
mecánicas.
Implica disociación de fragmentos de tejido en células individuales.
Usando:
ENZIMATICA
Enzimas
proteolíticas
para la
destrucción de
la matriz
extracelular.
Enlaces
intercelulares.
MECANICA
Mecánica se
basa en el
mismo principio,
pero utilizando
técnicas como
microcorte,
vibración,
centrifugación o
electroforesis
En Costa Rica
No existe, como protocolo de rutina, un
tratamiento basado en ingeniería de tejidos.
TEC
Hospital de Niños
2
Cultivo in vitro de células de la piel
(fibroblastos y queratinocitos)
¿?
Elaboración de equivalentes dermoepiteliales para
autoinjertos
TEC
Obtención de un tejido con fines
terapéuticos
La ingeniería de tejidos busca:
 Restaurar
Mantener
 Mejorar
PROCEDIMIENTO
3.
Fuente celular
Para uso terapéutico en humanos las células deben
proceder de:
Células troncales embrionarias
Células troncales de adultos o células autólogas.
Capacidad de auto renovarse por
divisiones mitóticas
Producir uno o más tejidos maduros,
funcionales plenamente diferenciados
Grado de multipotencialidad.
Células troncales:
Celularización
Realizar el crecimiento celular en andamios
Selección de materiales:
Simular las propiedades de la matriz
Promover la viabilidad celular.
Degradación fácil y controlada.
alto grado de tolerancia inmune para ser
implantado in vivo.
Maduración fenotípica
Depende de:
Colonización exitosa
Viabilidad durante su cultivo
Habilidad de mantener su fenotipo diferenciado
Habilidad de interactuar funcionalmente con el
biomaterial.
Formación de tejido que funcione fisiológicamente
como el tejido normal.
Vascularización y microperfusión
Se logra a través de un biorreactor.
controlan variables para:
 Favorecer el crecimiento del tejido.
 Se pueden generar estímulos mecánicos, eléctricos
y químicos/hormonales.
Los tipos celulares más utilizados
Células maduras diferenciadas (somáticas)
Tejidos mediante biopsias autólogas o heterólogas.
Células troncales hematopoyéticas
Médula ósea, sangre periférica, sangre del cordón
umbilical y la placenta.
Células troncales mesenquimales
Más empleados
Inhibir la respuesta inmunitaria.
Dan origen  células especializadas (osteocitos,
condrocitos y adipocitos)
Células Troncales Somáticas Adultas
Pueden reparar o ayudar en la reposición celular
Capacidad de autorenovarse.
Células fetales
Células del primer trimestre o de tejido fetal
específico .
 Células embrionarias tempranas
Células troncales derivadas de la pre-implantación
del blastocisto.
a. Se obtiene de la biopsia del tejido de interés
b. Se aíslan y se cultivan las células de interés
c. Se forma el constructo (unión entre células y biomaterial de soporte).
d. Se introduce el constructo en un biorreactor que simule condiciones fisiológicas del tejido
en particular
e. Se obtiene el tejido generado artificialmente, el cual será implantado en la zona de lesión
Regeneración de
tejidos artificiales
Tipos de donadores.
Multiorgánico (MO) que ocurre por Muerte
encefálica (MC)
 Por Paro cardiorrespiratorio (PC), el Potencial
Donador(PD),
Donador MO, cuando puede donar órganos
blandos y tejidos.
PD: Tejidos córneas, piel, tejido músculo
esquelético.
Requisitos necesarios.
La región anatómica la espalda.
El procedimiento permite mantener en buenas
condiciones al cadáver.
La piel se toma en láminas de grosor medio (7.5
cm / 35 cm).

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Banco de piel dispositivos

  • 1. Banco de Piel Integrantes: Cristina Romero, Gloriana Calvo.
  • 2. Temas 1. ¿Qué es un cultivo de piel? 2. Instituciones en Costa Rica. 3. Procedimiento de elaboración de cultivo de piel. 4. Requisitos necesarios para el donador y receptor.
  • 3. Capas de la piel 1.
  • 4. Epidermis Capa más externa. Formada principalmente por células llamadas queratinocitos Células se producen en la capa glanular de la epidermis
  • 5. El cultivo celular in vitro Se da por diferentes estrategias : ,Método del explante Consiste en la inoculación y mantenimiento de pequeños fragmentos No disgregados de tejido vivo Donde: el crecimiento se restringe a la migración y ocasional proliferación celular en los bordes
  • 6. Disgregación por técnicas enzimáticas o mecánicas. Implica disociación de fragmentos de tejido en células individuales. Usando: ENZIMATICA Enzimas proteolíticas para la destrucción de la matriz extracelular. Enlaces intercelulares. MECANICA Mecánica se basa en el mismo principio, pero utilizando técnicas como microcorte, vibración, centrifugación o electroforesis
  • 7. En Costa Rica No existe, como protocolo de rutina, un tratamiento basado en ingeniería de tejidos. TEC Hospital de Niños 2
  • 8. Cultivo in vitro de células de la piel (fibroblastos y queratinocitos) ¿? Elaboración de equivalentes dermoepiteliales para autoinjertos TEC
  • 9. Obtención de un tejido con fines terapéuticos La ingeniería de tejidos busca:  Restaurar Mantener  Mejorar
  • 11. Fuente celular Para uso terapéutico en humanos las células deben proceder de: Células troncales embrionarias Células troncales de adultos o células autólogas.
  • 12. Capacidad de auto renovarse por divisiones mitóticas Producir uno o más tejidos maduros, funcionales plenamente diferenciados Grado de multipotencialidad. Células troncales:
  • 13. Celularización Realizar el crecimiento celular en andamios Selección de materiales: Simular las propiedades de la matriz Promover la viabilidad celular. Degradación fácil y controlada. alto grado de tolerancia inmune para ser implantado in vivo.
  • 14. Maduración fenotípica Depende de: Colonización exitosa Viabilidad durante su cultivo Habilidad de mantener su fenotipo diferenciado Habilidad de interactuar funcionalmente con el biomaterial. Formación de tejido que funcione fisiológicamente como el tejido normal.
  • 15. Vascularización y microperfusión Se logra a través de un biorreactor. controlan variables para:  Favorecer el crecimiento del tejido.  Se pueden generar estímulos mecánicos, eléctricos y químicos/hormonales.
  • 16. Los tipos celulares más utilizados Células maduras diferenciadas (somáticas) Tejidos mediante biopsias autólogas o heterólogas. Células troncales hematopoyéticas Médula ósea, sangre periférica, sangre del cordón umbilical y la placenta.
  • 17. Células troncales mesenquimales Más empleados Inhibir la respuesta inmunitaria. Dan origen  células especializadas (osteocitos, condrocitos y adipocitos) Células Troncales Somáticas Adultas Pueden reparar o ayudar en la reposición celular Capacidad de autorenovarse.
  • 18. Células fetales Células del primer trimestre o de tejido fetal específico .  Células embrionarias tempranas Células troncales derivadas de la pre-implantación del blastocisto.
  • 19. a. Se obtiene de la biopsia del tejido de interés b. Se aíslan y se cultivan las células de interés c. Se forma el constructo (unión entre células y biomaterial de soporte). d. Se introduce el constructo en un biorreactor que simule condiciones fisiológicas del tejido en particular e. Se obtiene el tejido generado artificialmente, el cual será implantado en la zona de lesión Regeneración de tejidos artificiales
  • 20. Tipos de donadores. Multiorgánico (MO) que ocurre por Muerte encefálica (MC)  Por Paro cardiorrespiratorio (PC), el Potencial Donador(PD), Donador MO, cuando puede donar órganos blandos y tejidos. PD: Tejidos córneas, piel, tejido músculo esquelético.
  • 21. Requisitos necesarios. La región anatómica la espalda. El procedimiento permite mantener en buenas condiciones al cadáver. La piel se toma en láminas de grosor medio (7.5 cm / 35 cm). 