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Química Orgánica
Son
derivados
del
amoniaco, (NH3) , y se
clasifican de acuerdo al
número de hidrógenos
(H) sustituidos.
Amina
Primaria
Si sustituye
1 H por R.

Amina
Secundaria
Si sustituye
2 H por R, y
R´.

Amina
Terciaria
Si sustituye 3
H por R, R´, y
R´´.
Las
aminas
aromáticas
resultan al sustituir H por
anillos
bencénicos,
incluyendo
bencenos
sustituidos. Por ejemplo la
anilina.
El nombre de la amina se
compone de una raíz (alquilo)
seguida del sufijo amina.
Metil
amina

1,3 propano diamina

2 metil
ciclo
hexanamida
Son AMINAS SIMÉTRICAS, aquellas
que tienen 2 ó 3 sustituyentes
idénticos. Estas
se
nombran
anteponiendo los sufijos di o tri,
respectivamente, al alquilo.
Dimetil
amina
Dihexil
amina
Trietil amina
Son AMINAS ASIMÉTRICAS, aquellas
aminas secundarias y terciarias que
poseen grupos diferentes unidos al
nitrógeno. Se escoge como alquilo
principal el de mayor n° de carbonos
y los demás se consideran como
alquilos N – sustituidos. Ejemplos:
N – metil etilamina

N-N-dimetil etilamina
N – etil
N – metil
Escribe
la fórmula desarrollada de
siguientes compuestos.

A.
B.
C.
D.
E.
F.
G.

Butanamina
Dipropil amina
3- cloro - pentanamina
2- etil – hexanamina
2 cloro - ciclohexanamina
pentanamina
Isopropil amina

los
Escribe los nombres IUPAC correspondientes a
los siguientes compuestos.
Cl
Cl
NH2
NH2

NH2

H2N

NH2
Son compuestos nitrogenados que
resultan al sustituir el grupo oxidrilo
(OH) del ácido carboxílico (COOH)
por un grupo Amino (NH2)
Fórmula General

R – CONH2
NH2

R – CO –
CH3 – COOH
Ácido
etanoico

CH3 – CONH2
Etano
amida
Las amidas se nombran cambiando la
terminación “O” del nombre del hidrocarburo
base por amida.

CH3 – CH2 – CONH2

CH3 – CH2 – CH2 –
CONH2
CH2 – CH2 – CH2 –
CONH2
Cl

Propano amida
Butano amida
3- clorobutanamida
Escribe
el
compuestos.

nombre

de

los

siguientes

A. H – CONH2
B. CH3 – (CH2) 4 –
CONH2
C. CH3 – CH2 –CH2 –CH2 – CONH2
D. CH3 – CH – CH2 – CH – CONH2
CH3

CH3 – CH2
Escribe la fórmula semidesarrollada de
siguientes compuestos.

A.
B.
C.
D.
E.
F.
G.
H.

Butanamida
8- propil -octanamida
3- bromo - pentanamida
2- etil – heptanamida
1 cloro – hexanamida
pentanamida
Hexano diamida
Carbodiamida (urea)

los
Relaciona por medio de líneas los siguientes
compuestos con la función al que pertenecen y
nómbralos.
A. CH3 – CH2OH
Ácido carboxíl

CH3 – CO – CH3
Amina
CHO – (CH2) 2 – CHO Cetona
CH3 – COOH
Amida
Aldehído
CH3 – CO – C2H5
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C3H7 – O – CH2 –
Alcohol
CH3
Éster
G. CH3 – CONH2
B.
C.
D.
E.
F.

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Amidas

  • 2. Son derivados del amoniaco, (NH3) , y se clasifican de acuerdo al número de hidrógenos (H) sustituidos.
  • 3. Amina Primaria Si sustituye 1 H por R. Amina Secundaria Si sustituye 2 H por R, y R´. Amina Terciaria Si sustituye 3 H por R, R´, y R´´.
  • 4. Las aminas aromáticas resultan al sustituir H por anillos bencénicos, incluyendo bencenos sustituidos. Por ejemplo la anilina.
  • 5. El nombre de la amina se compone de una raíz (alquilo) seguida del sufijo amina. Metil amina 1,3 propano diamina 2 metil ciclo hexanamida
  • 6. Son AMINAS SIMÉTRICAS, aquellas que tienen 2 ó 3 sustituyentes idénticos. Estas se nombran anteponiendo los sufijos di o tri, respectivamente, al alquilo. Dimetil amina Dihexil amina Trietil amina
  • 7. Son AMINAS ASIMÉTRICAS, aquellas aminas secundarias y terciarias que poseen grupos diferentes unidos al nitrógeno. Se escoge como alquilo principal el de mayor n° de carbonos y los demás se consideran como alquilos N – sustituidos. Ejemplos: N – metil etilamina N-N-dimetil etilamina N – etil N – metil
  • 8. Escribe la fórmula desarrollada de siguientes compuestos. A. B. C. D. E. F. G. Butanamina Dipropil amina 3- cloro - pentanamina 2- etil – hexanamina 2 cloro - ciclohexanamina pentanamina Isopropil amina los
  • 9. Escribe los nombres IUPAC correspondientes a los siguientes compuestos. Cl Cl NH2 NH2 NH2 H2N NH2
  • 10. Son compuestos nitrogenados que resultan al sustituir el grupo oxidrilo (OH) del ácido carboxílico (COOH) por un grupo Amino (NH2) Fórmula General R – CONH2 NH2 R – CO –
  • 11. CH3 – COOH Ácido etanoico CH3 – CONH2 Etano amida
  • 12. Las amidas se nombran cambiando la terminación “O” del nombre del hidrocarburo base por amida. CH3 – CH2 – CONH2 CH3 – CH2 – CH2 – CONH2 CH2 – CH2 – CH2 – CONH2 Cl Propano amida Butano amida 3- clorobutanamida
  • 13. Escribe el compuestos. nombre de los siguientes A. H – CONH2 B. CH3 – (CH2) 4 – CONH2 C. CH3 – CH2 –CH2 –CH2 – CONH2 D. CH3 – CH – CH2 – CH – CONH2 CH3 CH3 – CH2
  • 14. Escribe la fórmula semidesarrollada de siguientes compuestos. A. B. C. D. E. F. G. H. Butanamida 8- propil -octanamida 3- bromo - pentanamida 2- etil – heptanamida 1 cloro – hexanamida pentanamida Hexano diamida Carbodiamida (urea) los
  • 15. Relaciona por medio de líneas los siguientes compuestos con la función al que pertenecen y nómbralos. A. CH3 – CH2OH Ácido carboxíl CH3 – CO – CH3 Amina CHO – (CH2) 2 – CHO Cetona CH3 – COOH Amida Aldehído CH3 – CO – C2H5 Éter C3H7 – O – CH2 – Alcohol CH3 Éster G. CH3 – CONH2 B. C. D. E. F.