La enfermedad de Parkinson es un trastorno que afecta las neuronas en el cerebro que controlan los movimientos musculares. Las neuronas que producen dopamina mueren o dejan de funcionar adecuadamente, lo que causa síntomas como temblores, rigidez y lentitud de movimientos. La hidrocefalia es una acumulación de líquido dentro del cráneo que causa hinchazón cerebral y puede provocar síntomas como irritabilidad, convulsiones y somnolencia en bebés. La amnesia es la pérdida de
6. La enfermedad de Parkinson es un trastorno
que afecta las neuronas, en el cerebelo que
controla los movimientos musculares.
Suele comenzar alrededor de los 60 años, pero
puede aparecer antes.
7. Las neuronas producen una sustancia química
llamada dopamina mueren o no funcionan
adecuadamente.
Normalmente, la dopamina envía señales que
ayudan a coordinar sus movimientos.
8. Temblor en las manos, los brazos, las piernas,
la mandíbula y la cara
Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco
Lentitud de los movimientos
Problemas de equilibrio y coordinación
9. Dificultades para caminar o hacer labores
simples.
Depresión
Trastornos del sueño
Dificultades para masticar, tragar o hablar.
10.
11. Es un trastorno cerebral que hace que
las personas tengan convulsiones
recurrentes.
Las convulsiones ocurren cuando las
neuronas del cerebro envían señales
erróneas.
16. CAUSAS
La hidrocefalia se debe a un problema con
el flujo del líquido que rodea el cerebro, el
cual se denomina líquido cefalorraquídeo o
LCR. Éste rodea al cerebro y la médula
espinal y ayuda a amortiguar al primero.
El líquido cefalorraquídeo normalmente
circula a través del cerebro y la médula
espinal y se absorbe en el torrente
sanguíneo
17. SINTOMAS
En los bebés, la hidrocefalia provoca que
la fontanela (área blanda) protruya y que
la cabeza sea más grande de lo esperado.
Los síntomas iniciales también pueden ser:
Ojos que parecen mirar hacia abajo
Irritabilidad
Convulsiones
Suturas separadas
Somnolencia
Vómitos
27. PARÁLISIS
La pérdida de la función muscular puede ser causada por:
Una enfermedad del sistema nervioso: daño a nervios
(neuropatía), lesión de la médula espinal o daño cerebral
(accidente cerebrovascular u otra lesión cerebral)
La parálisis puede ser temporal o permanente y puede afectar un
área pequeña (localizada) o extensa (generalizada). Puede
afectar un solo lado (unilateral) o ambos lados (bilateral).
Si la parálisis afecta la mitad inferior del cuerpo y ambas
piernas, se denomina paraplejia. Si afecta tanto los brazos como
las piernas, se denomina cuadriplejia. Si afecta los músculos que
causan la respiración, es potencialmente mortal de manera
rápida.
28. Parálisis flácida aguda
El síndrome de Parálisis Flácida Aguda (PFA) se caracteriza por
un inicio rápido de debilidad muscular en las extremidades,
afectando en ocasiones a los músculos de la respiración y/o a las
estructuras anatómicas
dependientes del tronco del encéfalo, que suele alcanzar una
intensidad máxima entre los días 1 y 10 a partir de su comienzo.
El término "flácida" (hipotónica) indica la ausencia de
espasticidad o de otros signos de trastorno motor dependiente de
la primera motoneurona (neurona motora cortical y vía
piramidal) tales como hiperreflexia, clonus o respuesta plantar
extensora. Aunque puede afectar a individuos de cualquier edad,
es fundamentalmente una enfermedad de la infancia, de ahí su
importancia en la vigilancia de la
poliomielitis.
29. Parálisis cerebral espástica
los músculos están rígidos y contraídos
permanentemente. Los nombres asignados
para estas clases de enfermedad combinan una
descripción de las extremidades afectadas con
el término de plejia ó paresia para significar
paralizado ó débil respectivamente.
Cuando ambas piernas se afectan de
espasticidad, estas pueden encorvarse y
cruzarse a las rodillas. Esta postura en las
piernas con apariencia de tijeras puede
interferir con el caminar.
30. Enfermedad de Tay-Sachs
Es una enfermedad potencialmente mortal del sistema nervioso que se
transmite de padres a hijos.
La enfermedad de Tay-Sachs ocurre cuando el cuerpo carece de
hexosaminidasa A, una proteína que ayuda a descomponer un químico
que se encuentra en el tejido nervioso, llamado gangliósidos. Sin esta
proteína, los gangliósidos, en particular los gangliósidos GM2, se
acumulan en las células, especialmente las neuronas en el cerebro.
31. La enfermedad de Tay-Sachs ha sido clasificada en sus formas
infantil, Juvenil y adulta, dependiendo de los síntomas y
cuándo aparecen por primera vez. La mayoría de las personas
con la enfermedad presentan la forma infantil, en la cual el
daño neurológico generalmente comienza mientras el bebé
aún está dentro del útero y los síntomas por lo general
aparecen cuando el niño tiene de 3 a 6 meses de edad. La
enfermedad tiende a empeorar muy rápidamente y el niño
por lo general muere a la edad de 4 ó 5 años.
La enfermedad de Tay-Sachs de comienzo tardío, que afecta a
los adultos, es muy poco común.
32. Amnesia
La pérdida de la memoria (amnesia) es el olvido inusual.
Usted posiblemente no es capaz de recordar hechos nuevos o
traer a su memoria uno o más recuerdos del pasado, o ambos.
La pérdida de memoria puede presentarse por un corto
tiempo y luego resolverse (transitorio) o puede no desaparecer
y, dependiendo de la causa, puede empeorar con el tiempo.
33. Causas
La pérdida de memoria puede resultar de una nueva lesión en el
cerebro, la cual es causada:
Tumor cerebral
Tratamientos para el cáncer, como radiación al cerebro, trasplante de
medula ósea o quimioterapia.
Concusión o traumatismo craneal.
Jaqueca.
Insuficiencia de oxígeno al cerebro cuando el corazón o la respiración
se detienen durante demasiado tiempo.
Infecciones cerebrales graves, infección alrededor del cerebro.
Una cirugía importante o una enfermedad grave, incluso cirugía de
cerebro.
Amnesia global transitoria (pérdida súbita y temporal de la memoria)
por una causa incierta.
Accidente isquémico transitorio (AIT) o accidente cerebrovascular