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[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],CANCER DE CABEZA  Y CUELLO
CANCER DE CABEZA Y CUELLO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tumores de orbita, globo  y  anexos oculares
Hemangioma capilar ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Hemangioma  Cavernoso ,[object Object],[object Object],[object Object],Linfagioma ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Glioma del nervio óptico Meningiomas Neurofibroma TUMORES NEURALES DE LA ORBITA
Glioma del nervio óptico ,[object Object],[object Object],[object Object],Neurofibroma ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Meningiomas células meningoendoteliales de la aracnoides lóbulo frontal    cráneo hipertensivo fosa posterior    movilidad ocular   compresión de  nervio óptico  proptosis
TUMORES DE LA GLANDULA LAGRIMAL linfoproliferativo epitelial 50% MIXTOS 50% MALIGNOS
Mixtos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Malignos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Linfoproliferativos ,[object Object],[object Object]
RABDOMIOSARCOMA   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
METASTASIS OSEAS tumor primario   tumores con metástasis  a orbita ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
  TUMORES PALPEBRALES MALIGNOS   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Carcinoma de células basales ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Carcinoma de células escamosas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Carcinoma de glándulas sebáceas
TUMORES CONJUNTIVALES     ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
TUMORES NO PIGMENTADOS lesiones congénitas de tejido fibroso recubierto de epitelio conjuntival Dermoides    aspecto gelatinoso   elevado y puede afectar la cornea.   Carcinoma  intraepitelial Hay invasión  profunda del estroma corneal   Epitelioma
TUMORES DE UVEA Y RETINA ,[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],  Melanoma de iris
[object Object],[object Object],[object Object],Melanoma de cuerpo ciliar
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Melanoma de coroides
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Retinoblastoma
[object Object],[object Object],[object Object],Metástasis
Quimioterapia de cabeza y cuello
Existen 3 puntos en los cuales la quimioterapia hace el intento para controlar el carcinoma epidermoide : 1.- Antes de establecer cualquier cambio celular y durante la existencia de lesiones premalignas 2.- Cuando se ha establecido la enfermedad invasora  3.- Durante el seguimiento, mediante la detección de segundas neoplasias.
Medicamentos con actividad en tumores de cabeza  y cuello ,[object Object],[object Object],[object Object]
CANCER DE  CAVIDAD NASAL   Y  SENOS PARANASALES
EPIDEMIOLOGIA
0.2 a 0.8 %  neoplasias malignas   3%  vías respiratorias  y digestivas
TUMORES antro maxilar 60%   cavidad nasal  20%   seno etmoidal  10%  senos frontal y esfenoidal resto
FACTORES DE RIESGO
[object Object],[object Object],[object Object],Agentes  ambientales ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ocupacionales No ocupacionales adenocarcinoma
Alteraciones genéticas en los cromosomas 9 y 11q13 Presencia de los oncogenes c-myc y ras. Sinusitis Crónica Otros Ca de antro maxilar
HISTOLOGIA
Senos paranasales  Carcinoma adenoidequístico (5- 15%) Carcinoma mucoepidermoide  Tipo histológico Porción superior de la cavidad nasal   Adenocarcinomas de las g. salivales - Estesioneuroblastoma . El mas común: Carcinoma de células escamosas (70 a 80%)
Menos  frecuentes Linfomas (4%) Melanomas  (3%) Osteosarcomas  (8%) Angiosarcomas  Tumores odontológicos
MANIFESTACIONES CLINICAS Tumores pequeños  Asintomáticos
Tumores  de  cavidad nasal Obstrucción nasal  unilateral o bilateral Epistaxis de repetición Ulceras locales Voz nasal
Tumores del antro maxilar Síntomas iniciales Sinusitis ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],90% se descubre en etapas avanzadas
Etapas avanzadas dolor y edema facial  (71%) obstrucción nasal  (56%) profusión hacia la cavidad bucal (40%) síntomas oculares  (20%) Extensión a nasofaringe Obstrucción de la trompa de Eustaquio y otitis media serosa
Causa síntomas neurológicos, afección de pares craneales y cefaleas Los canceres del seno esfenoidal pueden involucrar al seno cavernosos
DIAGNOSTICO
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object]
Estudios de imagen   Localización Tamaño  Extensión de la lesión Metástasis a distancia   Tomografía computarizada con cortes axiales y coronales, delimita estructuras óseas mediante medio de contraste Imagen por resonancia magnética   Angiografía
PATRONES  DE  DISEMINACION
Diseminación Local Regional Distante Extensión  directa   Extensión de tumores del antro maxilar a s. paranasales   10-30% Pulmón y hueso 10%
ESTADIFICACION
Tumores del Tabique nasal Invasión cutánea de la pirámide T4 Invasión a otras estructuras (hueso o cartílago) T3 Tumores > o < 1cm, bilaterales T2 Tumores > 1cm T1
Tumores de cavidad nasal   Limitado a mucosa T1 T2 T3 Invade estructuras vecinas con o sin afección a la porción superior del tabique, seno etmoidal o vestíbulo nasal Masivo, se extiende a orbita, senos frontales o esfenoidal, base de cráneo, nasofaringe, fosa pterigoidea, lamina cribiforme, labio superior o extensión intracraneal
Estesioneuroblastoma   Metástasis a distancia D Invade más allá de la cavidad nasal o senos paranasales C Afecta cavidad nasal y 1 o más senos paranasales B Limitado a cavidad nasal A
TRATAMIENTO
Quirúrgico Posibilidad de resecar el tumor de forma completa  Sin metastásica a distancia Contraindicaciones Metástasis a distancia Afección intracraneal extensa Extensión a seno cavernoso  Alteraciones de ambas orbitas  Cirugía endoscópica   Neumoencéfalo Necrosis de los colgajos Meningitis Infecciones  Fístulas del liquido cefalorraquídeo Sangrado RESECCIONES CRANEOFACIALES MAXILECTOMÍA  complicaciones
Radioterapia Terapéutica adyuvante Tratamiento paliativo  Lesión irresecable Orbitarias (3 -15%)  cataratas queratitis  amaurosis.  Necrosis de tejidos blandos  Osteorradionecrosis Complicaciones
PRONOSTICO
Infraestructura  60%   Supraestructura  30% Recurrencia local 40 a 60 %.   90 % Adenocarcinoma de seno etmoidal 40 a 70 % Carcinoma de tabique nasal 20 a 50 % Carcinoma escamocelulares A 5 AÑOS TUMOR
CANCER DE NASOFARINGE
FACTORES ETIOLOGICOS ,[object Object],[object Object],[object Object],Antígeno leucocitario humano (HLA) Genes supresores en el cromosoma 3
Clasificación de la OMS Infiltración de células linfáticas Linfoepitelioma Carcinoma indiferenciado Tipo III Carcinoma epidermoide no queratinizante Tipo II Carcinoma de células escamosas. Tipo I
HISTOPATOGENIA origen Mucosa alrededor de la fosa de Rosenmüller Se descubren  en etapas avanzadas o cuando se han diseminado a los ganglios del cuello tumores sin extensión 9% ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
DISEMINACION ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],órganos adyacentes Bucofaringe (15%)  Pavidad nasal (20%)  Parafaringeo (80%)   Destrucción de la base del cráneo (25%) Afeccion de V y VI par caneales Hueso (80%) Pulmón Hígado  Ganglios Metástasis a distancia 87%
DIAGNOSTICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ESTADIFICACION Invade cráneos, pares craneales o ambos T4 Con invasión a cavidad nasal o bucofaringe T3 Tumor a más de un subsitio T2 Tumor limitado a un subsitio de la nasofaringe T1
Factores pronósticos   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],jóvenes y mujeres mejor pronóstico
Tratamiento
Radioterapia  Control loca inmediato 70%   Recurrencia local 15 a 45% a 5 años   ,[object Object],[object Object],[object Object],Enfermedad a distancia  20 a 30% a 5 años Disección de cuello salva a 45%
QUIMIOTERAPIA Recurrencia  Enfermedades metastasicas   Cisplatino Adriamicina  Bleomicina   ,[object Object],[object Object]
CANCER DE  CAVIDAD BUCAL   Y  BUCOFARINGE
EPIDEMIOLOGIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
FACTORES DE RIESGO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],Predisposición genética  Factor de crecimiento epidérmico,  oncogenes int-2,  bcl-1, p53 Deficiencias de hierro y riboflavinas
PATOLOGIA Y PATRONES DE DISEMINACION ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Hasta el 90% de las neoplasias invasoras son carcinomas epidermoides
[object Object],[object Object],[object Object],Ganglios mas afectados:   - submentonianos  - submaxilares  -yugolodigastricos - yugulares medios - retrofaringeos ,[object Object],[object Object]
1) Pulmón 3) Hueso 2) Hígado Metástasis
MANIFESTACIONES CLINICAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
DIAGNOSTICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ESTADIFICACION ,[object Object],[object Object],Invade estructuras adyacentes,  a través de la capa cortical del hueso, hacia la musculatura extrínseca de la lengua, el senomaxilar o la piel Invade estructuras  adyacentes,  capa cortical del hueso, tejidos blandos del cuello o músculos  extrínsecos de la lengua T4 (Cav. Oral)
TRATAMIENTO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Los Tumores de Lengua Glosectomía parcial con márgenes de 1 cm - Resección amplia del tumor primario - Mandibulectomía segmentaria y disección electiva de cuello ,[object Object]
Tumores mayores con invasión ósea Resección Compuesta :  lengua, piso de boca, segmento de mandíbula y disección del cuello + Radioterapia   Lesiones del Paladar duro y reborde gingival   - Cirugía
BUCOFARINGE Carcinomas de la Amígdala  Palatina y base de la Lengua      Los mas Frecuentes Resección Transbucal o Compuesta Tumores pequeños de la pared posterior de la bucofaringe   Teleterapia con cono intrabucal o implante radioactivo Tumores Bucofaríngeos avanzados -  Resección Compuesta  seguida de Radioterapia
CUELLO ,[object Object],[object Object]
TUMORES  DE  LARINGE
DATOS EPIDEMIOLOGICOS ,[object Object],[object Object],[object Object]
FACTORES DE RIESGO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Acumulación de mutaciones ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
PATOLOGIA Laringe ,[object Object],[object Object],[object Object],Resto --- transglótico 95% carcinoma epidermoide
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
DISEMINACIÓN supraglotis glotis subglotis ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],rica red linfática escasa red linfática
MANIFESTACIONES CLINICAS Tempranas   Tardías Disnea  estridor Tumores subglóticos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Poco comunes Tumores supraglóticos disfonía Carcinomas invasores glóticos
DIAGNÓSTICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
TUMORES  DE GLANDULAS  SALIVALES
glándulas salivales mayores glándulas salivales menores ,[object Object],Surgen en el tejido glandular salival  ubicado en las conocidas y en las
[object Object],EPIDEMIOLOGIA ,[object Object]
CAUSAS ,[object Object],[object Object],La mayoría de los pacientes carece de algún factor etiológico identificable
PATOLOGIA 65%  glándula parótida 8% glándula submaxilar  27%  glándula sublingual o glándulas salivales menores  75% es de naturaleza benigna pero la posibilidad de malignidad se relaciona con la localización de la lesión
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],TUMORES DE LAS GLANDULAS SALIVALES
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],TUMORES MALIGNOS DE LA GLANDULA PAROTIDA
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],TUMORES MALIGNOS DE GLANDULA SUBMAXILAR
[object Object],[object Object],TUMORES MALIGNOS DE LA GLANDULA SUBLINGUAL
variedad histológica más frecuente en las glándulas salivales más común en sujetos de la tercera y cuarta décadas de la vida y en mujeres Su evolución se caracteriza por su lento crecimiento, a menudo de varios años, casi siempre ubicado en el lóbulo superficial, especialmente en la cola El examen suele mostrar una masa bien definida, firme y móvil ADENOMA PLEOMORFO O TUMOR MIXTO MALIGNO
La terapéutica correcta consiste de la excisión del tumor con un margen de tejido sano, lo cual suele obtenerse con una parotidectomía superficial
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],CARCINOMA ADENOIDEO QUÍSTICO
PATRON DE DISEMINACION ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
el carcinoma adenoideoquístico se caracteriza por la alta frecuencia de invasión perineural y diseminación hematógena, principalmente a pulmón
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],PRONOSTICO
*  los tumores malignos de las glándulas salivales mayores son de rápido crecimiento *  Puede asociarse con parálisis facial y dolor local.
Los tumores de glándulas salivales menores: aparecen como nódulos cubiertos de mucosa, no dolorosos y habitualmente se encuentran en el paladar duro, labio superior y carrillo   MANIFESTACIONES CLINICAS
[object Object],[object Object],[object Object]
TRATAMIENTO Parotidectomía superficial El nervio facial o ramas de este solo se sacrifican cuando existe evidente invasión Quirúrgico
[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],TUMORES MALIGNOS DE LAS GLANDULAS SALIVALES MENORES
GRACIAS

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Cancer De Cabeza Y Cuello

  • 1.
  • 2.
  • 3. Tumores de orbita, globo y anexos oculares
  • 4.
  • 5.
  • 6. Glioma del nervio óptico Meningiomas Neurofibroma TUMORES NEURALES DE LA ORBITA
  • 7.
  • 8. Meningiomas células meningoendoteliales de la aracnoides lóbulo frontal  cráneo hipertensivo fosa posterior  movilidad ocular compresión de nervio óptico proptosis
  • 9. TUMORES DE LA GLANDULA LAGRIMAL linfoproliferativo epitelial 50% MIXTOS 50% MALIGNOS
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15. TUMORES NO PIGMENTADOS lesiones congénitas de tejido fibroso recubierto de epitelio conjuntival Dermoides   aspecto gelatinoso elevado y puede afectar la cornea.   Carcinoma intraepitelial Hay invasión profunda del estroma corneal Epitelioma
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 23. Existen 3 puntos en los cuales la quimioterapia hace el intento para controlar el carcinoma epidermoide : 1.- Antes de establecer cualquier cambio celular y durante la existencia de lesiones premalignas 2.- Cuando se ha establecido la enfermedad invasora 3.- Durante el seguimiento, mediante la detección de segundas neoplasias.
  • 24.
  • 25. CANCER DE CAVIDAD NASAL Y SENOS PARANASALES
  • 27. 0.2 a 0.8 % neoplasias malignas 3% vías respiratorias y digestivas
  • 28. TUMORES antro maxilar 60% cavidad nasal 20% seno etmoidal 10% senos frontal y esfenoidal resto
  • 30.
  • 31. Alteraciones genéticas en los cromosomas 9 y 11q13 Presencia de los oncogenes c-myc y ras. Sinusitis Crónica Otros Ca de antro maxilar
  • 33. Senos paranasales Carcinoma adenoidequístico (5- 15%) Carcinoma mucoepidermoide Tipo histológico Porción superior de la cavidad nasal Adenocarcinomas de las g. salivales - Estesioneuroblastoma . El mas común: Carcinoma de células escamosas (70 a 80%)
  • 34. Menos frecuentes Linfomas (4%) Melanomas (3%) Osteosarcomas (8%) Angiosarcomas Tumores odontológicos
  • 35. MANIFESTACIONES CLINICAS Tumores pequeños Asintomáticos
  • 36. Tumores de cavidad nasal Obstrucción nasal unilateral o bilateral Epistaxis de repetición Ulceras locales Voz nasal
  • 37.
  • 38. Etapas avanzadas dolor y edema facial (71%) obstrucción nasal (56%) profusión hacia la cavidad bucal (40%) síntomas oculares (20%) Extensión a nasofaringe Obstrucción de la trompa de Eustaquio y otitis media serosa
  • 39. Causa síntomas neurológicos, afección de pares craneales y cefaleas Los canceres del seno esfenoidal pueden involucrar al seno cavernosos
  • 41.
  • 42.
  • 43. Estudios de imagen Localización Tamaño Extensión de la lesión Metástasis a distancia Tomografía computarizada con cortes axiales y coronales, delimita estructuras óseas mediante medio de contraste Imagen por resonancia magnética Angiografía
  • 44. PATRONES DE DISEMINACION
  • 45. Diseminación Local Regional Distante Extensión directa Extensión de tumores del antro maxilar a s. paranasales 10-30% Pulmón y hueso 10%
  • 47. Tumores del Tabique nasal Invasión cutánea de la pirámide T4 Invasión a otras estructuras (hueso o cartílago) T3 Tumores > o < 1cm, bilaterales T2 Tumores > 1cm T1
  • 48. Tumores de cavidad nasal Limitado a mucosa T1 T2 T3 Invade estructuras vecinas con o sin afección a la porción superior del tabique, seno etmoidal o vestíbulo nasal Masivo, se extiende a orbita, senos frontales o esfenoidal, base de cráneo, nasofaringe, fosa pterigoidea, lamina cribiforme, labio superior o extensión intracraneal
  • 49. Estesioneuroblastoma Metástasis a distancia D Invade más allá de la cavidad nasal o senos paranasales C Afecta cavidad nasal y 1 o más senos paranasales B Limitado a cavidad nasal A
  • 51. Quirúrgico Posibilidad de resecar el tumor de forma completa Sin metastásica a distancia Contraindicaciones Metástasis a distancia Afección intracraneal extensa Extensión a seno cavernoso Alteraciones de ambas orbitas Cirugía endoscópica Neumoencéfalo Necrosis de los colgajos Meningitis Infecciones Fístulas del liquido cefalorraquídeo Sangrado RESECCIONES CRANEOFACIALES MAXILECTOMÍA complicaciones
  • 52. Radioterapia Terapéutica adyuvante Tratamiento paliativo Lesión irresecable Orbitarias (3 -15%) cataratas queratitis amaurosis. Necrosis de tejidos blandos Osteorradionecrosis Complicaciones
  • 54. Infraestructura 60% Supraestructura 30% Recurrencia local 40 a 60 %. 90 % Adenocarcinoma de seno etmoidal 40 a 70 % Carcinoma de tabique nasal 20 a 50 % Carcinoma escamocelulares A 5 AÑOS TUMOR
  • 56.
  • 57. Clasificación de la OMS Infiltración de células linfáticas Linfoepitelioma Carcinoma indiferenciado Tipo III Carcinoma epidermoide no queratinizante Tipo II Carcinoma de células escamosas. Tipo I
  • 58.
  • 59.
  • 60.
  • 61. ESTADIFICACION Invade cráneos, pares craneales o ambos T4 Con invasión a cavidad nasal o bucofaringe T3 Tumor a más de un subsitio T2 Tumor limitado a un subsitio de la nasofaringe T1
  • 62.
  • 64.
  • 65.
  • 66. CANCER DE CAVIDAD BUCAL Y BUCOFARINGE
  • 67.
  • 68.
  • 69.
  • 70.
  • 71.
  • 72. 1) Pulmón 3) Hueso 2) Hígado Metástasis
  • 73.
  • 74.
  • 75.
  • 76.
  • 77.
  • 78.
  • 79.
  • 80. Tumores mayores con invasión ósea Resección Compuesta : lengua, piso de boca, segmento de mandíbula y disección del cuello + Radioterapia Lesiones del Paladar duro y reborde gingival - Cirugía
  • 81. BUCOFARINGE Carcinomas de la Amígdala Palatina y base de la Lengua  Los mas Frecuentes Resección Transbucal o Compuesta Tumores pequeños de la pared posterior de la bucofaringe Teleterapia con cono intrabucal o implante radioactivo Tumores Bucofaríngeos avanzados - Resección Compuesta seguida de Radioterapia
  • 82.
  • 83. TUMORES DE LARINGE
  • 84.
  • 85.
  • 86.
  • 87.
  • 88.
  • 89.
  • 90.
  • 91. TUMORES DE GLANDULAS SALIVALES
  • 92.
  • 93.
  • 94.
  • 95. PATOLOGIA 65% glándula parótida 8% glándula submaxilar 27% glándula sublingual o glándulas salivales menores 75% es de naturaleza benigna pero la posibilidad de malignidad se relaciona con la localización de la lesión
  • 96.
  • 97.
  • 98.
  • 99.
  • 100. variedad histológica más frecuente en las glándulas salivales más común en sujetos de la tercera y cuarta décadas de la vida y en mujeres Su evolución se caracteriza por su lento crecimiento, a menudo de varios años, casi siempre ubicado en el lóbulo superficial, especialmente en la cola El examen suele mostrar una masa bien definida, firme y móvil ADENOMA PLEOMORFO O TUMOR MIXTO MALIGNO
  • 101. La terapéutica correcta consiste de la excisión del tumor con un margen de tejido sano, lo cual suele obtenerse con una parotidectomía superficial
  • 102.
  • 103.
  • 104. el carcinoma adenoideoquístico se caracteriza por la alta frecuencia de invasión perineural y diseminación hematógena, principalmente a pulmón
  • 105.
  • 106. * los tumores malignos de las glándulas salivales mayores son de rápido crecimiento * Puede asociarse con parálisis facial y dolor local.
  • 107. Los tumores de glándulas salivales menores: aparecen como nódulos cubiertos de mucosa, no dolorosos y habitualmente se encuentran en el paladar duro, labio superior y carrillo MANIFESTACIONES CLINICAS
  • 108.
  • 109. TRATAMIENTO Parotidectomía superficial El nervio facial o ramas de este solo se sacrifican cuando existe evidente invasión Quirúrgico
  • 110.
  • 111.