6. Glioma del nervio óptico Meningiomas Neurofibroma TUMORES NEURALES DE LA ORBITA
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8. Meningiomas células meningoendoteliales de la aracnoides lóbulo frontal cráneo hipertensivo fosa posterior movilidad ocular compresión de nervio óptico proptosis
9. TUMORES DE LA GLANDULA LAGRIMAL linfoproliferativo epitelial 50% MIXTOS 50% MALIGNOS
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15. TUMORES NO PIGMENTADOS lesiones congénitas de tejido fibroso recubierto de epitelio conjuntival Dermoides aspecto gelatinoso elevado y puede afectar la cornea. Carcinoma intraepitelial Hay invasión profunda del estroma corneal Epitelioma
23. Existen 3 puntos en los cuales la quimioterapia hace el intento para controlar el carcinoma epidermoide : 1.- Antes de establecer cualquier cambio celular y durante la existencia de lesiones premalignas 2.- Cuando se ha establecido la enfermedad invasora 3.- Durante el seguimiento, mediante la detección de segundas neoplasias.
33. Senos paranasales Carcinoma adenoidequístico (5- 15%) Carcinoma mucoepidermoide Tipo histológico Porción superior de la cavidad nasal Adenocarcinomas de las g. salivales - Estesioneuroblastoma . El mas común: Carcinoma de células escamosas (70 a 80%)
36. Tumores de cavidad nasal Obstrucción nasal unilateral o bilateral Epistaxis de repetición Ulceras locales Voz nasal
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38. Etapas avanzadas dolor y edema facial (71%) obstrucción nasal (56%) profusión hacia la cavidad bucal (40%) síntomas oculares (20%) Extensión a nasofaringe Obstrucción de la trompa de Eustaquio y otitis media serosa
39. Causa síntomas neurológicos, afección de pares craneales y cefaleas Los canceres del seno esfenoidal pueden involucrar al seno cavernosos
43. Estudios de imagen Localización Tamaño Extensión de la lesión Metástasis a distancia Tomografía computarizada con cortes axiales y coronales, delimita estructuras óseas mediante medio de contraste Imagen por resonancia magnética Angiografía
47. Tumores del Tabique nasal Invasión cutánea de la pirámide T4 Invasión a otras estructuras (hueso o cartílago) T3 Tumores > o < 1cm, bilaterales T2 Tumores > 1cm T1
48. Tumores de cavidad nasal Limitado a mucosa T1 T2 T3 Invade estructuras vecinas con o sin afección a la porción superior del tabique, seno etmoidal o vestíbulo nasal Masivo, se extiende a orbita, senos frontales o esfenoidal, base de cráneo, nasofaringe, fosa pterigoidea, lamina cribiforme, labio superior o extensión intracraneal
49. Estesioneuroblastoma Metástasis a distancia D Invade más allá de la cavidad nasal o senos paranasales C Afecta cavidad nasal y 1 o más senos paranasales B Limitado a cavidad nasal A
51. Quirúrgico Posibilidad de resecar el tumor de forma completa Sin metastásica a distancia Contraindicaciones Metástasis a distancia Afección intracraneal extensa Extensión a seno cavernoso Alteraciones de ambas orbitas Cirugía endoscópica Neumoencéfalo Necrosis de los colgajos Meningitis Infecciones Fístulas del liquido cefalorraquídeo Sangrado RESECCIONES CRANEOFACIALES MAXILECTOMÍA complicaciones
54. Infraestructura 60% Supraestructura 30% Recurrencia local 40 a 60 %. 90 % Adenocarcinoma de seno etmoidal 40 a 70 % Carcinoma de tabique nasal 20 a 50 % Carcinoma escamocelulares A 5 AÑOS TUMOR
57. Clasificación de la OMS Infiltración de células linfáticas Linfoepitelioma Carcinoma indiferenciado Tipo III Carcinoma epidermoide no queratinizante Tipo II Carcinoma de células escamosas. Tipo I
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61. ESTADIFICACION Invade cráneos, pares craneales o ambos T4 Con invasión a cavidad nasal o bucofaringe T3 Tumor a más de un subsitio T2 Tumor limitado a un subsitio de la nasofaringe T1
80. Tumores mayores con invasión ósea Resección Compuesta : lengua, piso de boca, segmento de mandíbula y disección del cuello + Radioterapia Lesiones del Paladar duro y reborde gingival - Cirugía
81. BUCOFARINGE Carcinomas de la Amígdala Palatina y base de la Lengua Los mas Frecuentes Resección Transbucal o Compuesta Tumores pequeños de la pared posterior de la bucofaringe Teleterapia con cono intrabucal o implante radioactivo Tumores Bucofaríngeos avanzados - Resección Compuesta seguida de Radioterapia
95. PATOLOGIA 65% glándula parótida 8% glándula submaxilar 27% glándula sublingual o glándulas salivales menores 75% es de naturaleza benigna pero la posibilidad de malignidad se relaciona con la localización de la lesión
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100. variedad histológica más frecuente en las glándulas salivales más común en sujetos de la tercera y cuarta décadas de la vida y en mujeres Su evolución se caracteriza por su lento crecimiento, a menudo de varios años, casi siempre ubicado en el lóbulo superficial, especialmente en la cola El examen suele mostrar una masa bien definida, firme y móvil ADENOMA PLEOMORFO O TUMOR MIXTO MALIGNO
101. La terapéutica correcta consiste de la excisión del tumor con un margen de tejido sano, lo cual suele obtenerse con una parotidectomía superficial
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104. el carcinoma adenoideoquístico se caracteriza por la alta frecuencia de invasión perineural y diseminación hematógena, principalmente a pulmón
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106. * los tumores malignos de las glándulas salivales mayores son de rápido crecimiento * Puede asociarse con parálisis facial y dolor local.
107. Los tumores de glándulas salivales menores: aparecen como nódulos cubiertos de mucosa, no dolorosos y habitualmente se encuentran en el paladar duro, labio superior y carrillo MANIFESTACIONES CLINICAS