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REPASO 4° PARCIAL DE BIOLOGÍA
CELULAR Y MOLECULAR

1
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2
Envoltura nuclear ( Cisterna perinuclear)
• Doble membrana ( externa e interna)
• Entre ambas un espacio de 25 a 40 nm
(espacio perinuclear)
• Características similares a membrana
plsmática:
• Bicapa fosfolipídica
• Diversas proteínas asociadas.
3
Membrana externa:
 Posee ribosomas
 Continuidad de RER.

Membrana interna:
Posee la lámina fibrosa o lámina nuclear.
4
Lámina nuclear
• Tiene de 30 a 100 nm de espesor.
• Constituido por 3 polipéptidos principales:
• Láminas A, B , C.
• Forman dímeros que se ensamblan para dar
lugar a filamentos en forma de malla
cuadrangular.

5
6
7
8
• Síndrome Hutchinson Gilford Progeria ( HGPS)
• Desorden causado por mutación en la lámina
A la cual origina una permanente farnesilación
de la lámina mutada.

9
10
• Importina libre se
une a SLN de
proteina carga.
• Complejo carga.
• Importina de tipo
alfa establece
puente con SLN
11
12
• Importina beta interactúa con nucleoporina
FG.
• Complejo carga se difunde a través de CPN por
interacción con nucleoporina FG.

• En nucleoplasma , interacción con Ran-GTP
provoca cambio conformacional. Disminuye
afinidad por SLN y libera carga.
13
• Ran-GTPImportina
transportado al
citoplasma.
• Proteina GTPasa.
• GAP hidroliza
GTP de Ran y
complejo se
disocia.
14
• Ran-GDP se une a NTF2 y es devuelta al
nucleoplasma.

15
16
EXPORTINAS
• En nucleoplasma ,proteína exportina 1 se une
a Ran-GTP y luego a NES de complejo carga.
• Complejo carga TRIMOLECULAR.
• Complejo carga se difunde por CPN gracias a
la presencia de nucleoporinas FG.

17
18
• Ran-GAP convierte Ran-GTP a Ran-GDP.
• Disociación del complejo trimolecular.
• RanGDP transportada al nucleoplasma por
NTF2
• Exportina 1 regresa al nucleoplasma.
19
• Ran-GDP convertido en Ran-GTP por factor de
intercambio de nucleótido guanina ( GEF) en
citoplasma.

20
NUCLEOPLASMA

21
• Nucleoplasmina
• Proteína N1

22
NUCLEOLO
• Estructura del núcleo donde tiene lugar la
síntesis y procesamiento de RNA ribosómico.
• Se organiza a partir de los organizadores
nucleolares, regiones que existen en ciertos
cromosomas.

23
• Fibrilar:
Es interna y contiene
DNA y RNA ribosómico
recién transcripto.
• La heterocromatina asociada al nucleolo.
• Es la heterocromatina telomérica de los
organizadores nucleolares.
24
• Granular:
• Rodea a la anterior y contiene
ribonucleoproteínas, precursoras de las
subunidades ribosómicas

25
26
• Histonas
• Proteínas muy básicas, ya que interaccionan
con el DNA.
• Alto contenido de Arg y Lys.

27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
• CENP-A : Variante de la histona H3
43
44
CENP-B :
En región central.
Se asocia al DNA alfoide por la caja de 17 pb.

45
CENP-C :
• En placa interna del cinetocoro.
• Presente solo en cinetocoro activo.

46
CINETOCORO

47
• Cinetocoro externo:
• Es una estructura proteica con muchos
componentes dinámicos que se ensambla y
funciona sólo durante la división celular.

48
Función cinetocoro.
• Anclaje de los cromosomas a los microtúbulos
del huso mitótico.
• La activación del checkpoint.

49
TELÓMERO

50
TELÓMERO
• Extremos de los cromosomas.
• Regiones de DNA no codificante., altamente
repetitivas.

51
Función del telómero
• Mantienen la integridad de las terminaciones
de los cromosomas impidiendo que se
enmarañen y adhieran unos con otros.

52
• El telómero se irían acortando en sucesivas
replicaciones.

• El extremo 5´ se puede copiar sin problemas
debido a que viene cebado desde atrás.

53
54
Telomerasa

• No necesita plantilla exógena de DNA para
realizar su función.

55
56
57
• La telomerasa es reprimida en las células
somáticas maduras después del nacimiento.,
lo que produce un acortamiento del telómero
después de cada división celular.

58
• Muchas células cancerosas reactivan
desmesuradamente la actividad de
telomerasa favoreciendo la proliferación de un
clon maligno.

59
60
• Grupo C
• 6 al 12, X
• Submetacéntricos medianos

61
• Grupo G
• 21,22, Y
• Acrocéntricos cortos con satélites.

62
Cromosoma X
• Tiene una baja proporción de genes.

63
64
65
66
67
Idiograma
• Consigue la identificación individual de los
cromosomas por medio de otros métodos.
• Radiografía
• Tinciones

68
Interfase

69
Mitosis

70
71
Huso acromático
• Fibras del huso:
• Continuas ( polares)
• Cromosómicas ( cinetocóricas)
• Interzonales.
72
73
74
75
• Los microtúbulos de las fibras cromosómicas
se acortan a un tercio o un quinto de su
longitud original.

76
77
78
79
80
MEIOSIS

81
82
• Fase S premeiótica + larga que fase S
premitótica.

83
84
• Ausencia de expresión de Ime 2 antes de la
meiosis II y la represión continua de expresión
de ciclinas G1 ( Cln 1/2/3) producen la
ausencia de replicación del DNA.

85
86
87
88
89
90
91
Leptoteno( Filamentos delgados)
• Núcleo aumenta de tamaño.
• Cromosomas comienzan a visualizarse, sin
embargo son diferentes a los de una mitosis
ya que son delgados, a pesar de haber
duplicado su DNA durante fase S.
• Cada cromosoma posee 2 cromátidas.
92
93
Cigonema
• Cromosomas homólogos replicados se alinean
mediante el proceso de SINAPSIS debido a la
formación del complejo sinaptonémico.
• Estructura resultante, TÉTRADA, por estar
formado por las 2 cromátides cada
cromosoma.

94
Complejo sinaptonémico.
• 2 componentes laterales de proteínas básicas
y un componente central que tiene además
RNA.
•

95
96
Paquiteno

97
98
DIPLOTENO ( DOBLE)
• Cromosomas homólogos se separan, aunque
todavía permanecen unidos a nivel de los
quiasmas. ( Cruz).
• Complejo sinaptonémico se desintegra.
• En la mujer este periodo es tan largo que va
desde el 3° mes de vida intrauterina hasta la
pubertad como mínimo.
99
100
101
102
diacinesis

103
104
105
106
Translocación
• Un cromosoma tiene un fragmento
suplementario que perteneció a otro
cromosoma.

107
108
109
Delección
• Pérdida de un fragmento de cromosoma que
quizás pasó a otro cromosoma. ( Si eso ocurre
inserción)

110
111
Duplicación
• Un fragmento de cromosoma está
representado dos veces en el mismo
cromosoma debido a errores en la replicación
del DNA.

112
113
114
ANEUPLOIDIA
• NO hay separación de cromosomas
homólogos o las cromátides hermanas en la
anafase.
• Pasan juntas a un solo polo dejando vacío el
otro polo.

115
•
•
•
•

En cromosomas autosómicos humanos:
Trisomía 21
Trisomía 15
Trisomía 18

116
•
•
•
•
•

En cromosomas sexuales humanos.
Síndrome de Turner : XO ( monosomía)
Síndrome de Klinefelter : XXY
Hembras triple.
Hembras tetra.

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