Jornadas Farmacriticxs. AJIEMCA, 2013.

1. PRINCIPALES CRÍTICAS A
LA INDUSTRIA
FARMACÉUTICA
Cristina Limia Vita
Coordinadora Farmacriticxs.
Coordinadora de educación
médica de Ajiemca (LOME)

2. 1. Respeto por el individuo, su derecho a la autodeterminación y el derecho a
tomar decisiones informadas.
2. El bienestar del sujeto debe ser siempre precedente sobre los
intereses de la ciencia o de la sociedad.
3. Las consideraciones éticas deben venir siempre del análisis precedente
de las leyes y regulaciones.
4. Cuando el participante en la investigación es incompetente, física o
mentalmente incapaz de consentir, o es un menor el permiso debe darlo
un sustituto que vele por el mejor interés del individuo.
5. Se prohíbe tratar las enfermedades con placebos cuando ya se
disponen de una terapia probada.

3. 1. Falsificación de resultados e utilización de medios
poco ortodoxos.
2. Patentes.
3. Experimentación en países con leyes menos restrictivas.
4. Medicalización

4.  Más de 4000 pacientes ingresados en hospitales de Alemania, recibieron al
azar, un placebo o el Trasylol. Se observaron mas muertes en el grupo tratado con
trasylol, pero los responsables falsearon los resultados y el medicamento se
aprobó.
 En 1981 se denunció la alta mortalidad del medicamento así como su estudio
fraudulento.
 Hasta Noviembre del 2007 no fue retirado a pesar del estudio del Doctor Dennis
publicado en Enero de 2006, que aportaba pruebas sobre la mortalidad del fármaco.
Desde ese momento hasta la retirada del trasylol, murieron 22.000 pacientes.

5. 1. Se buscan investigadores que dependen económicamente de la compañía.
2. Honorarios elevados
3. Investigaciones a universidades y organizaciones que dependen de las
compañías.
4. Los ensayos clínicos se hacen en países con leyes menos estrictas.
5. Se utilizan sustancias elevadas y se comparan con otros medicamentos con
dudosa efectividad.
6. El análisis de los datos los realiza la compañía.

6. “En definitiva, los que terminan pagando, a través de los precios de
los medicamentos, son siempre los pacientes”.

7. 1. Falsificación de resultados e utilización de medios poco
ortodoxos.
2. Patentes.
3. Experimentación en países con leyes menos restrictivas.
4. Medicalización

8.  5.000 personas mueren al día por el sida.
 En 1997, el gobierno de Nelson Mandela promulgó unas ley que permitía copiar medicamentos vitales y producirlos
a bajo precio o importarlos.
 EEUU con Al Gore a la cabeza amenazó a Sudáfrica con imponerle severas sanciones por saltarse la ley de
patentes, según la cuál, la empresa farmacéutica que patente un medicamento tiene la exclusividad de su producción y
comercialización durante 20 años. En 1999, retiró su apoyo a las farmecéuticas debido a la presión mediática.
 En 2001, en la corte suprema de Pretoria, comenzó el juico entre 39 laboratorios y el gobierno sudafricano.
 Actualmente, el TRIPS (derecho de propiedad intelectual) contempla la adopción de medidas para poder adoptar
genéricos: es necesario declarar el estado de emergencia sanitaria.
 A mediados de 2001, retiraron la demanda. Concedieron a Sudáfrica remedios baratos y abundantes contra el sida a
cambio de permiso para participar en la redaccion de la ley de fabricación de genéricos.
 Sin embargo, esta pequeña victoria no se aplica a nivel internacional y sólo se consiguió esta concesión para el sida.

9. 1. Falsificación de resultados e utilización de medios poco
ortodoxos.
2. Patentes.
3. Experimentación en países con leyes menos
restrictivas.
4. Medicalización

10.  “Conseguir el visto bueno de las autoridades locales es extremadamente fácil en
estos países, donde hay corrupción y casi todo el mundo está dispuesto a firmar lo
que sea por un puñado de dólares».
 Por otro lado, la falta de formación de los participantes en las pruebas suele
acarrear problemas de comunicación.
 Al publicarse los resultados del estudio en muchos casos, las farmacéuticas
abandonan a su suerte a los pacientes, que no suelen tener acceso al
medicamento que ayudaron a desarrollar, ya que probablemente no se
comercialice en su país.

11. 1. Falsificación de resultados e utilización de medios poco
ortodoxos.
2. Patentes.
3. Experimentación en países con leyes menos restrictivas.
4. Medicalización

12.  Tratamiento por requerimiento de la industria farmacéutica.
 Esta medicalización también tiene su origen en la sociedad que
demanda medicación.

13.  Los visitadores médicos acuden a las consultas.
 Conferencias para la formación de residentes y
médicos adjuntos.
 ¿Qué podemos hacer?
 Los organismos principales son integrados por
médicos afines.

14. • La industria farmacéutica es un negocio.
• Los médicos se convierten en cómplices
• Es necesaria pero con regulación.