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Hipoglicemiantes Quimica Farmaceutica III Dra Q.F. Georgina Sánchez P Mg.  Ciencias Farmacéuticas
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Calcitonina:
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Se inactiva en el tracto gastrointestinal.  Su biodisponibilidad por vía im o sc es de un 70%.  Efecto inmediato vía iv (t1/2 = 30’ min)  después de 15 minutos vía sc o im (t1/2 = 8 a 24 hrs).  Rápidamente metabolizado a nivel renal, se excreta también por esta vía.  Se administra vía nasal obteniéndose la mitad del efecto INDICACIONES Osteoporosis, enfermedad de Paget, y osteólisis maligna. Dosis:  200UI diarias  Calcitonina:
Hipoglicemiantes INSULINA Producida por las células ß de los islotes de Langerhans del páncreas. Corresponde a una proteína de PM alrededor de 6000, compuesta de dos cadenas de aminoácidos unidas entre sí por enlaces disulfuro.  Su precursor corresponde a la pro-insulina. (84AA)
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Hipoglicemiantes
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Insulina
[object Object],[object Object],[object Object],Insulina
CLASIFICACION DE INSULINAS REPRESENTANTES INICIO  CONC. DURACION ACCION máx   EFECTO INSULINA DE ACCION RAPIDA Insulina Lispro 15 minutos 0.5-1.5hrs 4-6 hrs Insulina Regular 0.5 a 1hr 2-3hrs 5-7hrs Insulina Semilenta 0.5 a 1hr 4-7hrs 12-16hrs INSULINA DE ACCION INTERMEDIA Insulina cinc-globina 2hrs 8-16hrs 24hrs Insulina Isofana NPH 1-2hrs 8-12hrs 26-24hrs INSULINA DE ACCION LARGA Insulina ultralenta 4-8hrs 16-18hrs 36hrs Insulina
Insulina REACCIONES ADVERSAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CLASIFICACION SULFONILUREAS 1 a  GENERACION:  tolbutamida, clorpropamida, tolazamida,  acetohexamida 2a  GENERACION:  (1970-1980) glibenclamida (gliburida),  gliclazida, glipizida, glimepirida (1990) BIGUANIDAS: FENFORMINA, METFORMINA TIAZOLIDINEDIONAS: TROGLITAZONA INHIBIDORES DE    - GLUCOSIDASAS: ACARBOSA MEGLITINIDAS (D. AC. METIL-CARBAMOIL-BENZOICO): Nateglinida, repaglinida Hipoglicemiantes Orales
Hipoglicemiantes Orales SULFONILUREAS MECANISMO DE ACCIÓN Tienen efecto directo sobre las células    del islote de Langerhans.  Estimulan la liberación de insulina desde la células     Requieren de páncreas funcional
Hipoglicemiantes Orales: Mecanismo de acción
1 a  Generación Hipoglicemiantes Orales Sulfonilureas
Hipoglicemiantes Orales 2 a  Generación: mayor potencia, menor  t½  que 1 a  generación Sulfonilureas GLIBURIDE
Sulfonilureas Hipoglicemiantes Orales
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Sulfonilureas Hipoglicemiantes Orales
Sulfonilureas PROPIEDADES FARMACOCINETICAS Larga > 24hrs; Interm 12-24hrs; corta < de 12 hrs Orina 70% Inactivo Corta a interm. GLIPIZIDA Orina 80% Activo Intermedia GLIMEPIRIDA Bilis 50% Activo Interm. a larga GLIBENCLAMIDA Orina > 90% Activo Larga  CLORPROPRAMIDA VIA DE ELIM METABOLITOS VIDA MEDIA REPRESENTANTES
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Sulfonilureas
POTENCIACIÓN DEL EFECTO HIPOGLICEMICO Salicilatos, Sulfonamidas, warfarina, fenibutazona, derivados del ácido fibrico:  Desplazamiento de la unión a proteínas Warfarina, IMAO, cloramfenicol, fenilbutazona:   Disminución del metabolismo hepático Salicilatos; probenecid, allopurinol:   Disminución excreción renal Sulfonilureas
D. ACIDO CARBAMOIL-METIL-BENZOICO  MEGLITINIDAS Hipoglicemiantes Orales Propiedades  farmacocineticas: rápidamente absorbida después de la administración oral, biodisponibilidad de 56 a 63%. Inactivada en el hígado, con una vida media de alrededor de 1hr. Sew excreta principalmente por vía biliar
Biguanidas 1950 : disponible en Canadá, Gran Bretaña  1977 : retirada del mercado farmacéutico por riesgo de acidosis láctica Aprobada en 1994 x FDA pasta tratamiento de Diabetes Mellitus tipo 2 Hipoglicemiantes Orales
METFORMINA Hipoglicemiantes Orales ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Biguanidas Hipoglicemiantes Orales
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Biguanidas Hipoglicemiantes Orales
TIAZOLIDINEDIONA O GLITAZONAS  Introducida en el año 1977. Retirada del mercado farmacéutico por antecedentes de hepatotoxicidad en el año 2000 Hipoglicemiantes Orales
TIAZOLIDINEDIONA O GLITAZONAS  Reducen la resistencia a insulina, uniéndose al  PPAR   ( P eroxime  P roliferator- A ctivates  R eceptor) son activadores de este receptor PPAR:  receptores nucleares que se dividen en   ,    y     ( PPAR  ) PPAR  :  Proliferación de peroximas y aumento de oxidación de ácidos grasos PPAR    y     :  permite diferenciación de adipositos y mejora la señal de insulina.  REDUCEN RESISTENCIA A INSULINA OTROS EFECTOS Reducen los niveles de triglicéridos: pioglitazona Aumenta HDL: pioglitazona, roziglitazona, troglitazona Hipoglicemiantes Orales
Hipoglicemiantes TIAZOLIDINEDIONA O GLITAZONAS  INDICACIONES TERAPEUTICAS Diabetes tipo 2:  Junto a sulfonilureas o biguanidas en pacientes que no han respondido a la terapia inicial
Hipoglicemiantes TIAZOLIDINEDIONA O GLITAZONAS  EFECTOS LATERALES Retención de líquidos    riesgo de edemas  Disminución de hematocrito y de Hb plasmatica CONTRAINDICACIONES ICC, anemia Se recomienda test de función hepática
Pseudotetrasacarido, de cultivos de actinomicetales. Corresponde a la unión de pseudomaltosa con 2 unidades de glucosa mediante enlaces 1-4 glicosídicos.  Pseudomaltosa esencial para efecto del fármaco. Acarbosa Hipoglicemiantes Orales
MECANISMO DE ACCION:  Inhibe en tracto gastrointestinal a las enzimas glucosidasas, enzimas que descomponen  disacaridos, oligosacaridos y polisacaridos de los alimento.  REACCIONES ADVERSAS La flatulencia es el efecto más frecuente y característico (51.4%), diarreas, dolor abdominal Otros: Cefaleas, hipoglicemia, mareos INDICACIONES TERAPEUTICAS Diabetes tipo II,  Diabetes tipo I DOSIS:  50 mg 3v/d, aumentar después de 2-4 semanas a 100mg 3v/d. Acarbosa Hipoglicemiantes Orales

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  • 2.
  • 3. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Se inactiva en el tracto gastrointestinal. Su biodisponibilidad por vía im o sc es de un 70%. Efecto inmediato vía iv (t1/2 = 30’ min) después de 15 minutos vía sc o im (t1/2 = 8 a 24 hrs). Rápidamente metabolizado a nivel renal, se excreta también por esta vía. Se administra vía nasal obteniéndose la mitad del efecto INDICACIONES Osteoporosis, enfermedad de Paget, y osteólisis maligna. Dosis: 200UI diarias Calcitonina:
  • 4. Hipoglicemiantes INSULINA Producida por las células ß de los islotes de Langerhans del páncreas. Corresponde a una proteína de PM alrededor de 6000, compuesta de dos cadenas de aminoácidos unidas entre sí por enlaces disulfuro. Su precursor corresponde a la pro-insulina. (84AA)
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8. CLASIFICACION DE INSULINAS REPRESENTANTES INICIO CONC. DURACION ACCION máx EFECTO INSULINA DE ACCION RAPIDA Insulina Lispro 15 minutos 0.5-1.5hrs 4-6 hrs Insulina Regular 0.5 a 1hr 2-3hrs 5-7hrs Insulina Semilenta 0.5 a 1hr 4-7hrs 12-16hrs INSULINA DE ACCION INTERMEDIA Insulina cinc-globina 2hrs 8-16hrs 24hrs Insulina Isofana NPH 1-2hrs 8-12hrs 26-24hrs INSULINA DE ACCION LARGA Insulina ultralenta 4-8hrs 16-18hrs 36hrs Insulina
  • 9.
  • 10. CLASIFICACION SULFONILUREAS 1 a GENERACION: tolbutamida, clorpropamida, tolazamida, acetohexamida 2a GENERACION: (1970-1980) glibenclamida (gliburida), gliclazida, glipizida, glimepirida (1990) BIGUANIDAS: FENFORMINA, METFORMINA TIAZOLIDINEDIONAS: TROGLITAZONA INHIBIDORES DE  - GLUCOSIDASAS: ACARBOSA MEGLITINIDAS (D. AC. METIL-CARBAMOIL-BENZOICO): Nateglinida, repaglinida Hipoglicemiantes Orales
  • 11. Hipoglicemiantes Orales SULFONILUREAS MECANISMO DE ACCIÓN Tienen efecto directo sobre las células  del islote de Langerhans. Estimulan la liberación de insulina desde la células  Requieren de páncreas funcional
  • 13. 1 a Generación Hipoglicemiantes Orales Sulfonilureas
  • 14. Hipoglicemiantes Orales 2 a Generación: mayor potencia, menor t½ que 1 a generación Sulfonilureas GLIBURIDE
  • 16.
  • 17. Sulfonilureas PROPIEDADES FARMACOCINETICAS Larga > 24hrs; Interm 12-24hrs; corta < de 12 hrs Orina 70% Inactivo Corta a interm. GLIPIZIDA Orina 80% Activo Intermedia GLIMEPIRIDA Bilis 50% Activo Interm. a larga GLIBENCLAMIDA Orina > 90% Activo Larga CLORPROPRAMIDA VIA DE ELIM METABOLITOS VIDA MEDIA REPRESENTANTES
  • 18.
  • 19. POTENCIACIÓN DEL EFECTO HIPOGLICEMICO Salicilatos, Sulfonamidas, warfarina, fenibutazona, derivados del ácido fibrico: Desplazamiento de la unión a proteínas Warfarina, IMAO, cloramfenicol, fenilbutazona: Disminución del metabolismo hepático Salicilatos; probenecid, allopurinol: Disminución excreción renal Sulfonilureas
  • 20. D. ACIDO CARBAMOIL-METIL-BENZOICO MEGLITINIDAS Hipoglicemiantes Orales Propiedades farmacocineticas: rápidamente absorbida después de la administración oral, biodisponibilidad de 56 a 63%. Inactivada en el hígado, con una vida media de alrededor de 1hr. Sew excreta principalmente por vía biliar
  • 21. Biguanidas 1950 : disponible en Canadá, Gran Bretaña 1977 : retirada del mercado farmacéutico por riesgo de acidosis láctica Aprobada en 1994 x FDA pasta tratamiento de Diabetes Mellitus tipo 2 Hipoglicemiantes Orales
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25. TIAZOLIDINEDIONA O GLITAZONAS Introducida en el año 1977. Retirada del mercado farmacéutico por antecedentes de hepatotoxicidad en el año 2000 Hipoglicemiantes Orales
  • 26. TIAZOLIDINEDIONA O GLITAZONAS Reducen la resistencia a insulina, uniéndose al PPAR ( P eroxime P roliferator- A ctivates R eceptor) son activadores de este receptor PPAR: receptores nucleares que se dividen en  ,  y  ( PPAR  ) PPAR  : Proliferación de peroximas y aumento de oxidación de ácidos grasos PPAR  y  : permite diferenciación de adipositos y mejora la señal de insulina. REDUCEN RESISTENCIA A INSULINA OTROS EFECTOS Reducen los niveles de triglicéridos: pioglitazona Aumenta HDL: pioglitazona, roziglitazona, troglitazona Hipoglicemiantes Orales
  • 27. Hipoglicemiantes TIAZOLIDINEDIONA O GLITAZONAS INDICACIONES TERAPEUTICAS Diabetes tipo 2: Junto a sulfonilureas o biguanidas en pacientes que no han respondido a la terapia inicial
  • 28. Hipoglicemiantes TIAZOLIDINEDIONA O GLITAZONAS EFECTOS LATERALES Retención de líquidos  riesgo de edemas Disminución de hematocrito y de Hb plasmatica CONTRAINDICACIONES ICC, anemia Se recomienda test de función hepática
  • 29. Pseudotetrasacarido, de cultivos de actinomicetales. Corresponde a la unión de pseudomaltosa con 2 unidades de glucosa mediante enlaces 1-4 glicosídicos. Pseudomaltosa esencial para efecto del fármaco. Acarbosa Hipoglicemiantes Orales
  • 30. MECANISMO DE ACCION: Inhibe en tracto gastrointestinal a las enzimas glucosidasas, enzimas que descomponen disacaridos, oligosacaridos y polisacaridos de los alimento. REACCIONES ADVERSAS La flatulencia es el efecto más frecuente y característico (51.4%), diarreas, dolor abdominal Otros: Cefaleas, hipoglicemia, mareos INDICACIONES TERAPEUTICAS Diabetes tipo II, Diabetes tipo I DOSIS: 50 mg 3v/d, aumentar después de 2-4 semanas a 100mg 3v/d. Acarbosa Hipoglicemiantes Orales