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Dr. Edwin Villacorta Vigo
PEDIATRA
COQUELUCHE
Copyright 2010 2
INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN
3
La BORDETELA
Como toda MUJER… hermosa
Como toda dama…DIFICIL..
Firma: yopo
La BORDETELA
Como toda MUJER… hermosa
Como toda dama…DIFICIL..
Firma: yopo
TOS FERINA ( Whooping cough
)
4
Whoop : ALARIDO
[per lat. 'a través de', 'por completo' +
tus(sim) lat. 'tos' + -s lat.
per (intensa) tussis (tos)
Tosferina: TOS DE LAS FIERAS
PERTUSIS
COMO SI LAS FIERAS TOSIESEN… JEJEJE
COQUELUCHE
5
El vocablo francés se formó a partir del bajo
latín cuculuccia, derivado del latín cucullus
‘capucha’.
Se cree que la palabra francesa recibió,
asimismo, la influencia de coq ‘gallo’, ya que
la tos ferina se conocía también como
chant du coq ‘canto del gallo’.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182004000300018
SINONIMIA
6
 Tos Quintosa (1578) París. Baillou
 Coqueluche (Francia)
 Pertussis (Sydenham 1670)
 Wooping cough (Inglés)
 Tosse convulse o tosse ferina (Portugués)
 Pertosse o tosse canina (Italiano)
 Tos Ferina
TOS CONVULSIVA – TOS FERINA – COQUELUCHE
7
EL MICROBIOEL MICROBIO
B. PERTUSSIS
8
COCOBACILO GRAM
NEGATIVO AERÓBICO
B. PERTUSSIS
B. PARAPERTUSSIS
B.BRONCHISEPTICA
Bordet Gengou ó
Regan-Lowe
B. PERTUSSIS
9
B. PERTUSSIS
TOS FERINA
EPIDÉMICA
TOS FERINA
ESPORÁDICAB. PARAPERTUSSIS
B. BRONCHISEPTICA
INMUNO
DEPRIMIDOS
10
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Correlación directa entre la aparición
de INMUNIDAD ESPECIFICA contra
TP y LIMPIEZA BACTERIANA
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TOXINA PERTUSSIS
Copyright 2010 11
TOXINA PERTUSSIS
Copyright 2010 12
TOXINA PERTUSSIS
13
Inhibe la migración de células: Neutrófilos,
Monocitos y Linfocitos
Disminución de la producción de citoquinas y
quimoquinas proinflamatorias
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14
La production of TP
correlaciona directamente con la
linfocitosis extrema que ocurre en
casos de pertussis humana
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enfermedad severa
TOXINA ADENYLATO CICLASA
15
Adenylate
cyclase
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Copyright 2010
16
CR3
RECEPTOR
TOXINA ADENYLATO CICLASA
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17
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producido durante la remodelación
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B. pertussis libera gran cantidad
hacia el medio extracelular. Muchas
bacterias lo hacen, pero lo reciclan.
Toxina Dermonecrotica
18
Subcutaneous injection of B. pertussis or B.
bronchiseptica cells into mice results in the
formation of necrotic lesions, owing to the
activity of dermonecrotic toxin (DNT)94.
and there is evidence that DNT contributes
to the ability of B. bronchiseptica to induce
turbinate atrophy and lung pathology in
swine95
FACTORES DE VIRULENCIA
19
Estructuras de superficie
a Filamentous haemagglutinin b Fimbriae c Pertactin
MCD
FimD
Fim2
Release
Fim3
FHA
FhaC
FACTORES DE VIRULENCIA
 Adenilatociclasa
 Toxina pertúsica
 Hemaglutinina filamentosa
 Pertactina
 Citotoxina traqueal
 Toxina dermonecrótica.
Resumiendo
FACTORES DE VIRULENCIA
Resumiendo
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en bronquios, traquea y laringe;
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enfisema
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B. PERTUSSIS
Copyright 2010 22
23
EPIDEMIOLOGÍAEPIDEMIOLOGÍA
PERIODO DE INCUBACION:
7 a 10 días ( 21 )
PERIODO DE CONTAGIOSIDAD
Aparición de los síntomas HASTA 2 - 3 semanas
después del inicio de los episodios de tos.
Se reduce a cinco días CON tto atb
PERTUSIS
Epidemiología
 Ser humano es el único reservorio.
 Pueden ocurrir brotes epidémicos cada 3 ó 4 años.
 Contagio directo? por secreciones respiratorias
 El 67 % aparece en adolescentes y adultos
 Adolescentes y adultos fuente de contagio
PERTUSIS
Epidemiología
 Ni la vacunación ni la infección confieren
Inmunidad completa NI eterna
 Inmunidad dura 5 a 6 años luego de la vacuna
Y cerca de 15 luego de la infección natural
 Se requieren minimo 2 dosis de la vacuna
PERTUSIS
Epidemiología
27
CLÍNICACLÍNICA
28
 CIANOTIZANTE
 EMETIZANTE
 CONVULSIVANTE
 HEMOPTIZANTE
PERTUSIS
Clínica
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Sioux Falls, SD 57106
(605) 274-2424
29Copyright 2010
Questions?
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PERTUSIS
Clínica
Tos
Rinorrea, estornudos
Fiebre +/
Frecuencia, severidad
Paroxismo distintivos, Emesis post-tusiva, Grito
Linfocitosis
Rx Tórax
Apnea,
Bradicardia
Convulsiones,
Encefalopatía
2ª Neumonía,
Atelectasia
Malnutrición,
Apatía
+++ +++ ++ + +
++ +++ ++ + +
+++ ++ +
FASE CATARRAL PAROXISMAL CONVALESCENCIA
SINTOMAS
HALLAZGOS DE LABORATORIO
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PCR +++ +++ +++ ++ +
Cultivo +++ +++ ++ +
DFA ++ ++ + +
Serología + ++ ++
PERIODODEINCUBACIÓN
6 a 20 dias7 a 20 dias
100dias
++ +++ +++ ++ ++ ++ ++ +
PCR +++ +++ +++ ++ +
Cultivo +++ +++ ++ +
DFA ++ ++ + +
Serología + ++ ++
TEST DIAGNOSTICOS
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2 a 6 sem2 a 6 sem1 a 2 sem1 a 2 sem 2 a 3 sem2 a 4 sem
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Puede ser atípico y GRAVE
Apnea
La mortalidad en neonatos es del 3%
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PERTUSISClínica menor 3 m
HISTORIA NATURAL DE LA TOS FERINA
Antes de la enfermedad En el curso de la enfermedad
Agente: Bordetella
pertussis
Huésped: El hombre y el
suelo
Medio: cualquiera
Factores de riesgo:
afecta principalmente a
los bebés y a los niños
pequeños. Causada por
una bacteria, se
caracteriza por
paroxismos.
Período Prepatogénico Período Patogénico
PREVENCIÓN PRIMARIA PREVENCIÓN SECUNDARIA PREVENCIÓN TERCIARIA
vacunación en niños menores de
un año
• exámenes de laboratorio encontramos una
leucocitosis de predominio linfocitario que puede
llegar a los 100 mil o más leucocitos por
milímetro cúbico.
• El tratamiento para la tosferina por bordetella
pertussis, es a base de eritromicina.
La mayoría de secuelas son
tratados según su naturaleza
patogénica y algunas no son
tratables.
Tos ferina: es una enfermedad infecciosa aguda altamente contagiosa de las vías
respiratorias altas , causada por bacilos de la especie Bordetella pertussis
Horizont
e
Clínico
Muerte : posible si no se recibe el tratamiento adecuado
Estado crónico: pueden presentar neumonía, convulsiones
Incapacidad: en cuanto se presenten los síntomas o se sospeche de la
infección.
Defecto: tos convulsiva
Diagnostico diferencial: Traqueítis os espástica (equivalente asmático), laringitis
estenosantes, neumonía por C. Trachomatis, mycoplasma pneumoniae y Adenovirus.
Signos y Síntomas: estornudos, enrojecimiento de ojos y fiebre leve. Luego tos
seca, breve e irritante que persiste.
Inmunidad y Resistencia: aplicación de la vacuna contra la tos
ferina
33
COMPLICACIONE
S
COMPLICACIONE
S
34
DIAGNÓSTICODIAGNÓSTICO
35
DIAGNÓSTICODIAGNÓSTICO
36facebook.com/evillitaz
Clínico: Tos característica
Epidemiológico:
Inmunización inadecuada.
Antec. Contacto sospechoso
Laboratorio:
Hemograma: Leucocitosis y linfocitosis
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Serología: Anticuerpos contra
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PERTUSIS
Diagnóstico
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Laboratorio:
INMUNOFLUROSCENCIA DIRECTA
Bajo costo
Rápida
Personal entrenado
Baja Sensibilidad (52 %)
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PERTUSIS
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SECRECION NASOFARINGEA
FACTORES QUE INFLUYEN EN EL AISLAMIENTO
I OBTENCION DE LA MUESTRA :
- Fase catarral
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II TIPO DE MUESTRA: HISOPADO NASOFARINGEO:
Hisopos con punta de alginato de calcio o
fibra de poliéster con VARILLA DE ALUMINIO
PERTUSIS
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0XIGENACIÓN-VENTILACIÓN
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EDA
D
AZITROMICINA ERITROMICIA CLARITROMICINA CTX
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10 mg/k/dia 1 vez x 5 dias
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En menores 2 m
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CLARITROMICINA: Hipertrofia Congénita Píloro
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Profilaxis
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Con menos---- Completar calendario
7 AÑOS o mas ------- Tdpa
14 años----------------- Tdpa
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Coqueluche 2014

  • 1. Dr. Edwin Villacorta Vigo PEDIATRA COQUELUCHE
  • 3. 3 La BORDETELA Como toda MUJER… hermosa Como toda dama…DIFICIL.. Firma: yopo La BORDETELA Como toda MUJER… hermosa Como toda dama…DIFICIL.. Firma: yopo
  • 4. TOS FERINA ( Whooping cough ) 4 Whoop : ALARIDO [per lat. 'a través de', 'por completo' + tus(sim) lat. 'tos' + -s lat. per (intensa) tussis (tos) Tosferina: TOS DE LAS FIERAS PERTUSIS COMO SI LAS FIERAS TOSIESEN… JEJEJE
  • 5. COQUELUCHE 5 El vocablo francés se formó a partir del bajo latín cuculuccia, derivado del latín cucullus ‘capucha’. Se cree que la palabra francesa recibió, asimismo, la influencia de coq ‘gallo’, ya que la tos ferina se conocía también como chant du coq ‘canto del gallo’. http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182004000300018
  • 6. SINONIMIA 6  Tos Quintosa (1578) París. Baillou  Coqueluche (Francia)  Pertussis (Sydenham 1670)  Wooping cough (Inglés)  Tosse convulse o tosse ferina (Portugués)  Pertosse o tosse canina (Italiano)  Tos Ferina TOS CONVULSIVA – TOS FERINA – COQUELUCHE
  • 8. B. PERTUSSIS 8 COCOBACILO GRAM NEGATIVO AERÓBICO B. PERTUSSIS B. PARAPERTUSSIS B.BRONCHISEPTICA Bordet Gengou ó Regan-Lowe
  • 9. B. PERTUSSIS 9 B. PERTUSSIS TOS FERINA EPIDÉMICA TOS FERINA ESPORÁDICAB. PARAPERTUSSIS B. BRONCHISEPTICA INMUNO DEPRIMIDOS
  • 10. 10 COLERA DIFTERIA PERTUSIS Correlación directa entre la aparición de INMUNIDAD ESPECIFICA contra TP y LIMPIEZA BACTERIANA FACTORES DE VIRULENCIA Toxinas
  • 13. TOXINA PERTUSSIS 13 Inhibe la migración de células: Neutrófilos, Monocitos y Linfocitos Disminución de la producción de citoquinas y quimoquinas proinflamatorias Disminución del reclutamiento de neutrófilos hacia los pulmones Aumento del burden bacteriano precozmente en las infecciones
  • 14. TOXINA PERTUSSIS 14 La production of TP correlaciona directamente con la linfocitosis extrema que ocurre en casos de pertussis humana Acs contra TP protege contra la enfermedad severa
  • 16. Copyright 2010 16 CR3 RECEPTOR TOXINA ADENYLATO CICLASA Neutrófilos Macrófagos Cels dendríticas Inh. fagocitosis Combustión oxidativa Bloquea fagocitosis de macrófagos dependientes del complemento Suprime la activación y quimotaxis de cels T Importante rol en capacitar a las bacterias a resistir la eliminación por neutrófilos
  • 17. Citotoxina Traqueal 17 Derivado del peptidoglicano producido durante la remodelación de la pared celular B. pertussis libera gran cantidad hacia el medio extracelular. Muchas bacterias lo hacen, pero lo reciclan.
  • 18. Toxina Dermonecrotica 18 Subcutaneous injection of B. pertussis or B. bronchiseptica cells into mice results in the formation of necrotic lesions, owing to the activity of dermonecrotic toxin (DNT)94. and there is evidence that DNT contributes to the ability of B. bronchiseptica to induce turbinate atrophy and lung pathology in swine95
  • 19. FACTORES DE VIRULENCIA 19 Estructuras de superficie a Filamentous haemagglutinin b Fimbriae c Pertactin MCD FimD Fim2 Release Fim3 FHA FhaC
  • 20. FACTORES DE VIRULENCIA  Adenilatociclasa  Toxina pertúsica  Hemaglutinina filamentosa  Pertactina  Citotoxina traqueal  Toxina dermonecrótica. Resumiendo
  • 21. FACTORES DE VIRULENCIA Resumiendo Hiperplasia linfoide peribronquial, Necrosis e infiltración de leucocitos en bronquios, traquea y laringe; Peribronquiolitis, atelectasias y enfisema No hay BACTERIEMIA
  • 24. PERIODO DE INCUBACION: 7 a 10 días ( 21 ) PERIODO DE CONTAGIOSIDAD Aparición de los síntomas HASTA 2 - 3 semanas después del inicio de los episodios de tos. Se reduce a cinco días CON tto atb PERTUSIS Epidemiología
  • 25.  Ser humano es el único reservorio.  Pueden ocurrir brotes epidémicos cada 3 ó 4 años.  Contagio directo? por secreciones respiratorias  El 67 % aparece en adolescentes y adultos  Adolescentes y adultos fuente de contagio PERTUSIS Epidemiología
  • 26.  Ni la vacunación ni la infección confieren Inmunidad completa NI eterna  Inmunidad dura 5 a 6 años luego de la vacuna Y cerca de 15 luego de la infección natural  Se requieren minimo 2 dosis de la vacuna PERTUSIS Epidemiología
  • 28. 28  CIANOTIZANTE  EMETIZANTE  CONVULSIVANTE  HEMOPTIZANTE PERTUSIS Clínica
  • 29. PresenterMedia.com 4416 S. Technology Dr Sioux Falls, SD 57106 (605) 274-2424 29Copyright 2010 Questions? We are happy to help you! facebook.com/evillitaz PERTUSIS Clínica
  • 30. Tos Rinorrea, estornudos Fiebre +/ Frecuencia, severidad Paroxismo distintivos, Emesis post-tusiva, Grito Linfocitosis Rx Tórax Apnea, Bradicardia Convulsiones, Encefalopatía 2ª Neumonía, Atelectasia Malnutrición, Apatía +++ +++ ++ + + ++ +++ ++ + + +++ ++ + FASE CATARRAL PAROXISMAL CONVALESCENCIA SINTOMAS HALLAZGOS DE LABORATORIO COMPLICACIONES PCR +++ +++ +++ ++ + Cultivo +++ +++ ++ + DFA ++ ++ + + Serología + ++ ++ PERIODODEINCUBACIÓN 6 a 20 dias7 a 20 dias 100dias ++ +++ +++ ++ ++ ++ ++ + PCR +++ +++ +++ ++ + Cultivo +++ +++ ++ + DFA ++ ++ + + Serología + ++ ++ TEST DIAGNOSTICOS facebook.com/evillitaz 2 a 6 sem2 a 6 sem1 a 2 sem1 a 2 sem 2 a 3 sem2 a 4 sem
  • 31. 31facebook.com/evillitaz Puede ser atípico y GRAVE Apnea La mortalidad en neonatos es del 3% La mortalidad en lactantes es de 1-3 %. PERTUSISClínica menor 3 m
  • 32. HISTORIA NATURAL DE LA TOS FERINA Antes de la enfermedad En el curso de la enfermedad Agente: Bordetella pertussis Huésped: El hombre y el suelo Medio: cualquiera Factores de riesgo: afecta principalmente a los bebés y a los niños pequeños. Causada por una bacteria, se caracteriza por paroxismos. Período Prepatogénico Período Patogénico PREVENCIÓN PRIMARIA PREVENCIÓN SECUNDARIA PREVENCIÓN TERCIARIA vacunación en niños menores de un año • exámenes de laboratorio encontramos una leucocitosis de predominio linfocitario que puede llegar a los 100 mil o más leucocitos por milímetro cúbico. • El tratamiento para la tosferina por bordetella pertussis, es a base de eritromicina. La mayoría de secuelas son tratados según su naturaleza patogénica y algunas no son tratables. Tos ferina: es una enfermedad infecciosa aguda altamente contagiosa de las vías respiratorias altas , causada por bacilos de la especie Bordetella pertussis Horizont e Clínico Muerte : posible si no se recibe el tratamiento adecuado Estado crónico: pueden presentar neumonía, convulsiones Incapacidad: en cuanto se presenten los síntomas o se sospeche de la infección. Defecto: tos convulsiva Diagnostico diferencial: Traqueítis os espástica (equivalente asmático), laringitis estenosantes, neumonía por C. Trachomatis, mycoplasma pneumoniae y Adenovirus. Signos y Síntomas: estornudos, enrojecimiento de ojos y fiebre leve. Luego tos seca, breve e irritante que persiste. Inmunidad y Resistencia: aplicación de la vacuna contra la tos ferina
  • 36. 36facebook.com/evillitaz Clínico: Tos característica Epidemiológico: Inmunización inadecuada. Antec. Contacto sospechoso Laboratorio: Hemograma: Leucocitosis y linfocitosis Cultivo Secreción nasofaríngea: Aislamiento de Bordetella pertussis. Serología: Anticuerpos contra hemaglutinina filamentosa y toxina pertussis (no útiles) PERTUSIS Diagnóstico
  • 37. 37facebook.com/evillitaz Laboratorio: INMUNOFLUROSCENCIA DIRECTA Bajo costo Rápida Personal entrenado Baja Sensibilidad (52 %) Alta especificidad (mas de 90 %) PERTUSIS Diagnóstico
  • 38. Exámenes de laboratorio SECRECION NASOFARINGEA FACTORES QUE INFLUYEN EN EL AISLAMIENTO I OBTENCION DE LA MUESTRA : - Fase catarral - Antes de iniciar el TTO ATB II TIPO DE MUESTRA: HISOPADO NASOFARINGEO: Hisopos con punta de alginato de calcio o fibra de poliéster con VARILLA DE ALUMINIO PERTUSIS Diagnóstico
  • 40. 40facebook.com/evillitaz Radiológico Infiltrados perihiliares que siguen silueta cardíaca (corazón velludo) PERTUSIS Diagnóstico
  • 41. 41facebook.com/evillitaz SOSTEN O MANTENIMIENTO Reposo Hidratación Alimentación fraccionada 0XIGENACIÓN-VENTILACIÓN PERTUSIS Tratamiento Antitusigenos Corticoides Broncodilatadores
  • 42. facebook.com/evillitaz PERTUSIS Tratamiento EDA D AZITROMICINA ERITROMICIA CLARITROMICINA CTX Men 1m RECOMENDADO 10 mg/k/dia 1 vez x 5 dias 40-50 mg/k/dia 4 v 14 dias Contraindicado En menores 2 m 1 – 5 m 10 mg/k/dia 1 vez x 5 dias 40-50 mg/k/dia: 4 d 14 dias 15 mg/k/dia :2 d 15 dias Mayor 2 m 8 a 40 mg/k/dia 2 d 14 días May 6m 10 mg/k/dia do única dia 1 5 mg/k/dia días 2 a 5 40-50 mg/k/dia: 4 d (máximo 2 gr dia) 4 dosis 14 dias 15 mg/k/dia :2 d (máximo 1 gr dia) En 2 do 7 dias 8 a 40 mg/k/dia 2 do , 14 días LOS BETALACTÁMICOS NO SON UTILES CLARITROMICINA: Hipertrofia Congénita Píloro CTX; KERNICTERUS
  • 43. facebook.com/evillitaz PERTUSIS Profilaxis ANTIBIOTICO POSTEXPOSICIÓN MENORES DE 7 AÑOS Con 4 dosis--- 1 dosis adicional DTPa Con menos---- Completar calendario 7 AÑOS o mas ------- Tdpa 14 años----------------- Tdpa
  • 45. PresenterMedia.com 4416 S. Technology Dr Sioux Falls, SD 57106 (605) 274-2424 45Copyright 2010 Questions? We are happy to help you!
  • 46. PresenterMedia.com 4416 S. Technology Dr Sioux Falls, SD 57106 (605) 274-2424 46Copyright 2010 Questions? We are happy to help you!
  • 47.
  • 49. FITZCARRALD 191 Informes 232590 – 234797 info@emperadorterraza.com http://www.emperadorterraza.com HOTEL

Hinweis der Redaktion

  1. Una bacteria fastidiosa al momento de aislarla, es increíblemente bella cuando brilla, como una perla, en al agar carbón, o se la divisa, envuelta en un halo dorado, en la oscuridad del microscopio de fluorescencia.
  2. B. pertussis requiere factores de crecimiento adicionales, incluyendo carbón, sangre, y almidón. Medios como Bordet-Gengou, que contiene almidón de patata, y Regan-Lowe en base a carbón Son los usualmente utilizados
  3. B. pertussis requiere factores de crecimiento adicionales, incluyendo carbón, sangre, y almidón. Medios como Bordet-Gengou, que contiene almidón de patata, y Regan-Lowe en base a carbón Son los usualmente utilizados
  4. B. pertussis requiere factores de crecimiento adicionales, incluyendo carbón, sangre, y almidón. Medios como Bordet-Gengou, que contiene almidón de patata, y Regan-Lowe en base a carbón Son los usualmente utilizados
  5. B. pertussis requiere factores de crecimiento adicionales, incluyendo carbón, sangre, y almidón. Medios como Bordet-Gengou, que contiene almidón de patata, y Regan-Lowe en base a carbón Son los usualmente utilizados
  6. it is not known whether PT induces these effects during human infection.
  7. Although ACT can intoxicate many cell types, it binds with high affinity to complement receptor 3 (CR3; also known as αMβ2 integrin or CD11b/CD18), which is present on neutrophils, macrophages and dendritic cells67, and early work correlated ACT-dependent cAMP production in human neutrophils with the inhibition of phagocytosis and oxidative bur
  8. These data, in addition to the fact that ACT is one of the few virulence factors that is conserved and produced by all pathogenic Bordetella species5, suggest that ACT has the potential to be an effective antigen in future vaccine formulations74.
  9. In hamster tracheal rings, TCT functions synergistically with lipo-oligosaccharide to stimulate the production of pro-inflammatory cytokines (such as tumour necrosis factor α (TNFα), IL‑1α, IL‑1β and IL‑6) and inducible nitric oxide synthase (iNOS), resulting in the destruction and extrusion of ciliated cells from the epithelial surface Although it has been postulated that TCT-mediated cytopathology contributes to the characteristic cough in pertussis, the lack of appropriate animal models has prevented this hypothesis from being tested. Thus, the contribution of TCT to pertussis pathogenesis in humans remains unclear.
  10. b. Pertussis inflama e irrita el epitelio ciliado del tracto respiratorio, produce necrosis y daño celular epitelial , ello recluta macrófagos, y despierta hiperplasia de ganglios linfáticos peribronquial y traqueobronquial
  11. b. Pertussis inflama e irrita el epitelio ciliado del tracto respiratorio, produce necrosis y daño celular epitelial , ello recluta macrófagos, y despierta hiperplasia de ganglios linfáticos peribronquial y traqueobronquial
  12. b. Pertussis inflama e irrita el epitelio ciliado del tracto respiratorio, produce necrosis y daño celular epitelial , ello recluta macrófagos, y despierta hiperplasia de ganglios linfáticos peribronquial y traqueobronquial
  13. b. Pertussis inflama e irrita el epitelio ciliado del tracto respiratorio, produce necrosis y daño celular epitelial , ello recluta macrófagos, y despierta hiperplasia de ganglios linfáticos peribronquial y traqueobronquial