3. 3
La BORDETELA
Como toda MUJER… hermosa
Como toda dama…DIFICIL..
Firma: yopo
La BORDETELA
Como toda MUJER… hermosa
Como toda dama…DIFICIL..
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4. TOS FERINA ( Whooping cough
)
4
Whoop : ALARIDO
[per lat. 'a través de', 'por completo' +
tus(sim) lat. 'tos' + -s lat.
per (intensa) tussis (tos)
Tosferina: TOS DE LAS FIERAS
PERTUSIS
COMO SI LAS FIERAS TOSIESEN… JEJEJE
5. COQUELUCHE
5
El vocablo francés se formó a partir del bajo
latín cuculuccia, derivado del latín cucullus
‘capucha’.
Se cree que la palabra francesa recibió,
asimismo, la influencia de coq ‘gallo’, ya que
la tos ferina se conocía también como
chant du coq ‘canto del gallo’.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182004000300018
6. SINONIMIA
6
Tos Quintosa (1578) París. Baillou
Coqueluche (Francia)
Pertussis (Sydenham 1670)
Wooping cough (Inglés)
Tosse convulse o tosse ferina (Portugués)
Pertosse o tosse canina (Italiano)
Tos Ferina
TOS CONVULSIVA – TOS FERINA – COQUELUCHE
13. TOXINA PERTUSSIS
13
Inhibe la migración de células: Neutrófilos,
Monocitos y Linfocitos
Disminución de la producción de citoquinas y
quimoquinas proinflamatorias
Disminución del reclutamiento de neutrófilos
hacia los pulmones
Aumento del burden bacteriano precozmente
en las infecciones
14. TOXINA PERTUSSIS
14
La production of TP
correlaciona directamente con la
linfocitosis extrema que ocurre en
casos de pertussis humana
Acs contra TP protege contra la
enfermedad severa
16. Copyright 2010
16
CR3
RECEPTOR
TOXINA ADENYLATO CICLASA
Neutrófilos
Macrófagos
Cels dendríticas
Inh. fagocitosis
Combustión oxidativa
Bloquea fagocitosis de
macrófagos
dependientes del
complemento
Suprime la
activación y
quimotaxis de cels T
Importante rol en
capacitar a las bacterias
a resistir la eliminación
por neutrófilos
17. Citotoxina Traqueal
17
Derivado del peptidoglicano
producido durante la remodelación
de la pared celular
B. pertussis libera gran cantidad
hacia el medio extracelular. Muchas
bacterias lo hacen, pero lo reciclan.
18. Toxina Dermonecrotica
18
Subcutaneous injection of B. pertussis or B.
bronchiseptica cells into mice results in the
formation of necrotic lesions, owing to the
activity of dermonecrotic toxin (DNT)94.
and there is evidence that DNT contributes
to the ability of B. bronchiseptica to induce
turbinate atrophy and lung pathology in
swine95
21. FACTORES DE VIRULENCIA
Resumiendo
Hiperplasia linfoide peribronquial,
Necrosis e infiltración de leucocitos
en bronquios, traquea y laringe;
Peribronquiolitis, atelectasias y
enfisema
No hay BACTERIEMIA
24. PERIODO DE INCUBACION:
7 a 10 días ( 21 )
PERIODO DE CONTAGIOSIDAD
Aparición de los síntomas HASTA 2 - 3 semanas
después del inicio de los episodios de tos.
Se reduce a cinco días CON tto atb
PERTUSIS
Epidemiología
25. Ser humano es el único reservorio.
Pueden ocurrir brotes epidémicos cada 3 ó 4 años.
Contagio directo? por secreciones respiratorias
El 67 % aparece en adolescentes y adultos
Adolescentes y adultos fuente de contagio
PERTUSIS
Epidemiología
26. Ni la vacunación ni la infección confieren
Inmunidad completa NI eterna
Inmunidad dura 5 a 6 años luego de la vacuna
Y cerca de 15 luego de la infección natural
Se requieren minimo 2 dosis de la vacuna
PERTUSIS
Epidemiología
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PERTUSIS
Clínica
30. Tos
Rinorrea, estornudos
Fiebre +/
Frecuencia, severidad
Paroxismo distintivos, Emesis post-tusiva, Grito
Linfocitosis
Rx Tórax
Apnea,
Bradicardia
Convulsiones,
Encefalopatía
2ª Neumonía,
Atelectasia
Malnutrición,
Apatía
+++ +++ ++ + +
++ +++ ++ + +
+++ ++ +
FASE CATARRAL PAROXISMAL CONVALESCENCIA
SINTOMAS
HALLAZGOS DE LABORATORIO
COMPLICACIONES
PCR +++ +++ +++ ++ +
Cultivo +++ +++ ++ +
DFA ++ ++ + +
Serología + ++ ++
PERIODODEINCUBACIÓN
6 a 20 dias7 a 20 dias
100dias
++ +++ +++ ++ ++ ++ ++ +
PCR +++ +++ +++ ++ +
Cultivo +++ +++ ++ +
DFA ++ ++ + +
Serología + ++ ++
TEST DIAGNOSTICOS
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2 a 6 sem2 a 6 sem1 a 2 sem1 a 2 sem 2 a 3 sem2 a 4 sem
32. HISTORIA NATURAL DE LA TOS FERINA
Antes de la enfermedad En el curso de la enfermedad
Agente: Bordetella
pertussis
Huésped: El hombre y el
suelo
Medio: cualquiera
Factores de riesgo:
afecta principalmente a
los bebés y a los niños
pequeños. Causada por
una bacteria, se
caracteriza por
paroxismos.
Período Prepatogénico Período Patogénico
PREVENCIÓN PRIMARIA PREVENCIÓN SECUNDARIA PREVENCIÓN TERCIARIA
vacunación en niños menores de
un año
• exámenes de laboratorio encontramos una
leucocitosis de predominio linfocitario que puede
llegar a los 100 mil o más leucocitos por
milímetro cúbico.
• El tratamiento para la tosferina por bordetella
pertussis, es a base de eritromicina.
La mayoría de secuelas son
tratados según su naturaleza
patogénica y algunas no son
tratables.
Tos ferina: es una enfermedad infecciosa aguda altamente contagiosa de las vías
respiratorias altas , causada por bacilos de la especie Bordetella pertussis
Horizont
e
Clínico
Muerte : posible si no se recibe el tratamiento adecuado
Estado crónico: pueden presentar neumonía, convulsiones
Incapacidad: en cuanto se presenten los síntomas o se sospeche de la
infección.
Defecto: tos convulsiva
Diagnostico diferencial: Traqueítis os espástica (equivalente asmático), laringitis
estenosantes, neumonía por C. Trachomatis, mycoplasma pneumoniae y Adenovirus.
Signos y Síntomas: estornudos, enrojecimiento de ojos y fiebre leve. Luego tos
seca, breve e irritante que persiste.
Inmunidad y Resistencia: aplicación de la vacuna contra la tos
ferina
38. Exámenes de laboratorio
SECRECION NASOFARINGEA
FACTORES QUE INFLUYEN EN EL AISLAMIENTO
I OBTENCION DE LA MUESTRA :
- Fase catarral
- Antes de iniciar el TTO ATB
II TIPO DE MUESTRA: HISOPADO NASOFARINGEO:
Hisopos con punta de alginato de calcio o
fibra de poliéster con VARILLA DE ALUMINIO
PERTUSIS
Diagnóstico
42. facebook.com/evillitaz
PERTUSIS
Tratamiento
EDA
D
AZITROMICINA ERITROMICIA CLARITROMICINA CTX
Men
1m
RECOMENDADO
10 mg/k/dia 1 vez x 5 dias
40-50 mg/k/dia 4 v
14 dias
Contraindicado
En menores 2 m
1 – 5 m 10 mg/k/dia 1 vez x 5 dias 40-50 mg/k/dia: 4 d
14 dias
15 mg/k/dia :2 d
15 dias
Mayor 2 m
8 a 40 mg/k/dia 2 d
14 días
May
6m
10 mg/k/dia do única dia 1
5 mg/k/dia días 2 a 5
40-50 mg/k/dia: 4 d
(máximo 2 gr dia)
4 dosis 14 dias
15 mg/k/dia :2 d
(máximo 1 gr dia)
En 2 do 7 dias
8 a 40 mg/k/dia
2 do , 14 días
LOS BETALACTÁMICOS NO SON UTILES
CLARITROMICINA: Hipertrofia Congénita Píloro
CTX; KERNICTERUS
Una bacteria fastidiosa al momento de aislarla, es increíblemente bella cuando brilla, como una perla, en al agar carbón, o se la divisa, envuelta en un halo dorado, en la oscuridad del microscopio de fluorescencia.
B. pertussis requiere factores de crecimiento adicionales, incluyendo carbón, sangre, y almidón. Medios como Bordet-Gengou, que contiene almidón de patata, y Regan-Lowe en base a carbón
Son los usualmente utilizados
B. pertussis requiere factores de crecimiento adicionales, incluyendo carbón, sangre, y almidón. Medios como Bordet-Gengou, que contiene almidón de patata, y Regan-Lowe en base a carbón
Son los usualmente utilizados
B. pertussis requiere factores de crecimiento adicionales, incluyendo carbón, sangre, y almidón. Medios como Bordet-Gengou, que contiene almidón de patata, y Regan-Lowe en base a carbón
Son los usualmente utilizados
B. pertussis requiere factores de crecimiento adicionales, incluyendo carbón, sangre, y almidón. Medios como Bordet-Gengou, que contiene almidón de patata, y Regan-Lowe en base a carbón
Son los usualmente utilizados
it is not known whether PT induces these effects during human infection.
Although ACT can intoxicate many cell types, it binds with high affinity to complement receptor 3 (CR3; also known as αMβ2 integrin or CD11b/CD18), which is present on neutrophils, macrophages and dendritic cells67, and early work correlated ACT-dependent cAMP production in human neutrophils with the inhibition of phagocytosis and oxidative bur
These data, in addition to the fact that ACT is one of the few virulence factors that is conserved and produced by all pathogenic Bordetella species5, suggest that ACT has the potential to be an effective antigen in future vaccine formulations74.
In hamster tracheal rings, TCT functions synergistically with lipo-oligosaccharide to stimulate the production of pro-inflammatory cytokines (such as tumour necrosis factor α (TNFα), IL‑1α, IL‑1β and IL‑6) and inducible nitric oxide synthase (iNOS), resulting in the destruction and extrusion of ciliated cells from the epithelial surface
Although it has been postulated that TCT-mediated cytopathology contributes to the characteristic cough in pertussis, the lack of appropriate animal models has prevented this hypothesis from being tested. Thus, the contribution of TCT to pertussis pathogenesis in humans remains unclear.
b. Pertussis inflama e irrita el epitelio ciliado del tracto respiratorio, produce
necrosis y daño celular epitelial , ello recluta macrófagos, y despierta hiperplasia de ganglios linfáticos peribronquial y traqueobronquial
b. Pertussis inflama e irrita el epitelio ciliado del tracto respiratorio, produce
necrosis y daño celular epitelial , ello recluta macrófagos, y despierta hiperplasia de ganglios linfáticos peribronquial y traqueobronquial
b. Pertussis inflama e irrita el epitelio ciliado del tracto respiratorio, produce
necrosis y daño celular epitelial , ello recluta macrófagos, y despierta hiperplasia de ganglios linfáticos peribronquial y traqueobronquial
b. Pertussis inflama e irrita el epitelio ciliado del tracto respiratorio, produce
necrosis y daño celular epitelial , ello recluta macrófagos, y despierta hiperplasia de ganglios linfáticos peribronquial y traqueobronquial