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Vivian Cassoli
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Vivian Cassoli
Hipotireoidismo Congênito

           • Doença de Hashimoto.


             Hipotireoidismo
             Congênito foi uma
             homenagem ao médico
             japonês Hakura
             Hashimoto, que a
             descreveu pela primeira
             vez em 1912.
Hipotireoidismo Congênito

• Causa
  Ocorre quando a glândula tireóide do recém-
  nascido não é capaz de produzir quantidades
  adequadas de hormônios tireoidianos. (T3 e
  T4).
Hipotireoidismo Congênito
• Sintomas

    Os sinais mais comuns são:
•   Face grosseira,
•   Pele seca,
•   Prisão de ventre
•   Enfraquecimento de cabelo
•   Pescoço curto.
•   Na maioria dos casos, a mãe percebe mais
    tardiamente os movimentos uterinos, e os recém-
    nascidos
Hipotireoidismo Congênito

• Etiologia

 A maioria dos casos de HC decorre de um
 defeito na formação da glândula tireóide, que
 não apresenta a estrutura adequada na
 formação para produzir quantidades
 adequadas de hormônio esse processo pode
 ser de origem hereditária.
Hipotireoidismo Congênito

• Prevenção no desenvolvimento da doença
- Reduzir o peso ou manter o peso;
- Regular o funcionamento intestinal;
- Evitar o aumento do colesterol sanguíneo;
- Reduzir o sal ingerido para diminuir o inchaço;
- Realizar lanches intermediários para manter o
   metabolismo ativo.
Referências
•   Baynes, John, Dominiczak, Marek H. "Bioquímica Médica". São Paulo: Editora Manole,
    2000.
•    Fonseca, Martha R. Marques. "Completamente Química - Química Orgânica" - São
    Paulo: FTD, 2001.
•    Halkides, Christopher J., Classroom Demonstration of a Spot Test for Phenylpyruvic
    Acid and Its Relationship to Phenylketonuria. J. Chem. Educ. 2004, 81, 366 - 367.
•    Jorde, Carey, Bamshad, White. Genética Médica. 2ª ed. - Rio de Janeiro: Editora
    Ganabara Koogan, 2000
•    Koolman, Jan; Röhm, Klaus-Heinrich. "Color Atlas of Biochemistry" - New York:
    Editora Thieme Stuttgart, 1996.
•    Thomas, M. Delvin. "Manual de Bioquímica com Correlações Clínicas". São Paulo:
    Editora Edgard Blücher Ltda, 2002.
•   SOUZA, Carolina F. Moura de, SCHWARTZ, Ida Vanessa and GIUGLIANI, Roberto.
    Triagem neonatal de distúrbios metabólicos. Ciênc. saúde coletiva, 2002, vol.7, no.1,
    p.129-137. ISSN 1413-8123.

•    OLIVIERI A. A population-based study on the frequency of additional congenital
    malformations in the infants with Congenital Hypothyroidism: Data from the Italian
    registry for congenital Hypothyroidism (1991-1998).
Agradecimentos




            www.guida.com.br
" A saúde é conservada pelo
conhecimento e observação do próprio
                             corpo "
                                       Vivian Cassoli
                                    Fernanda Didone
        Estudantes de nutrição 06° semestre – Uninove
                             nutricao.vivi@gmail.com
                       fernandadidone@yahoo.com.br

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Hipotireodismo

  • 4. Hipotireoidismo Congênito • Doença de Hashimoto. Hipotireoidismo Congênito foi uma homenagem ao médico japonês Hakura Hashimoto, que a descreveu pela primeira vez em 1912.
  • 5. Hipotireoidismo Congênito • Causa Ocorre quando a glândula tireóide do recém- nascido não é capaz de produzir quantidades adequadas de hormônios tireoidianos. (T3 e T4).
  • 6. Hipotireoidismo Congênito • Sintomas Os sinais mais comuns são: • Face grosseira, • Pele seca, • Prisão de ventre • Enfraquecimento de cabelo • Pescoço curto. • Na maioria dos casos, a mãe percebe mais tardiamente os movimentos uterinos, e os recém- nascidos
  • 7. Hipotireoidismo Congênito • Etiologia A maioria dos casos de HC decorre de um defeito na formação da glândula tireóide, que não apresenta a estrutura adequada na formação para produzir quantidades adequadas de hormônio esse processo pode ser de origem hereditária.
  • 8. Hipotireoidismo Congênito • Prevenção no desenvolvimento da doença - Reduzir o peso ou manter o peso; - Regular o funcionamento intestinal; - Evitar o aumento do colesterol sanguíneo; - Reduzir o sal ingerido para diminuir o inchaço; - Realizar lanches intermediários para manter o metabolismo ativo.
  • 9. Referências • Baynes, John, Dominiczak, Marek H. "Bioquímica Médica". São Paulo: Editora Manole, 2000. • Fonseca, Martha R. Marques. "Completamente Química - Química Orgânica" - São Paulo: FTD, 2001. • Halkides, Christopher J., Classroom Demonstration of a Spot Test for Phenylpyruvic Acid and Its Relationship to Phenylketonuria. J. Chem. Educ. 2004, 81, 366 - 367. • Jorde, Carey, Bamshad, White. Genética Médica. 2ª ed. - Rio de Janeiro: Editora Ganabara Koogan, 2000 • Koolman, Jan; Röhm, Klaus-Heinrich. "Color Atlas of Biochemistry" - New York: Editora Thieme Stuttgart, 1996. • Thomas, M. Delvin. "Manual de Bioquímica com Correlações Clínicas". São Paulo: Editora Edgard Blücher Ltda, 2002. • SOUZA, Carolina F. Moura de, SCHWARTZ, Ida Vanessa and GIUGLIANI, Roberto. Triagem neonatal de distúrbios metabólicos. Ciênc. saúde coletiva, 2002, vol.7, no.1, p.129-137. ISSN 1413-8123. • OLIVIERI A. A population-based study on the frequency of additional congenital malformations in the infants with Congenital Hypothyroidism: Data from the Italian registry for congenital Hypothyroidism (1991-1998).
  • 10. Agradecimentos www.guida.com.br
  • 11. " A saúde é conservada pelo conhecimento e observação do próprio corpo " Vivian Cassoli Fernanda Didone Estudantes de nutrição 06° semestre – Uninove nutricao.vivi@gmail.com fernandadidone@yahoo.com.br