Das übliche Epilepsie Medikament, Valproinsäure (VPA), kann eine sehr positive Wirkung auf einige Babys geboren mit spinalen Muskelatrophie (SMA), der Nummer eins genetische Killer in der frühen Kindheit haben. Aber in etwa zwei Drittel eines solchen Fällen es ist entweder beschädigt oder hat einfach keine Wirkung. Nun, zum ersten Mal Forscher einen Weg gefunden zu identifizieren, welche Patienten gut auf VPA vor Beginn der Behandlung reagieren dürften. Ihre Ergebnisse haben große Auswirkungen, nicht nur für SMA-Patienten, sondern für andere Bedingungen mit der Droge wie Migräne und Epilepsie, behandelt und können sogar die Bedingungen für das Drehen von VPA nicht-Responder in Responder vorsehen, sagen die Forscher. Dr. Lutz Garbes, aus dem Institut für Humangenetik, Universität Köln, Deutschland, wird der Jahrestagung der European Society of Human Genetics am 24. Juni sagen, dass er und seine Kollegen Blutproben RNA aus einer kleinen Gruppe von SMA-Patienten analysiert hatte, die mit VPS behandelt worden war. Sie fanden, wie erwartet, dass nur etwa ein Drittel der Patienten reagiert gut. In einem Versuch zu erfahren, ob Blutprobenentnahme die geeignetsten Testmethode verwendet wurde sah sie auch VPA Antwort in einem anderen Gewebe–Fibroblasten (eine Art von Hautzelle). Sie fand, dass die Reaktion im Blut und in der Haut in 60 % der Fälle identisch. Die Forscher dann pluripotenten Stammzellen aus Fibroblasten ein VPA-Responder und ein nicht-Responder generiert und differenziert sie in GABAergic Nervenzellen (Neuronen, die die Aminosäure GABA, der Chef Neurotransmitter im Säugetier-Nervensystem zu produzieren). Diese Neuronen, nach Behandlung mit VPA, zeigte eine ähnliche Reaktion auf, die zuvor im Blut und Fibroblasten gefunden. “Dies zeigt zum ersten Mal, dass als Reaktion auf VPA dasselbe unter Blut und Haut und schlägt vor, dass Überwachung Blut für die VPA-Therapie bei ZNS-Erkrankungen, in der Tat möglich ist”, sagt Dr. Garbes. “Aber, noch wichtiger ist, mithilfe der SMA-Patienten Fibroblasten konnten wir einen entscheidenden Faktor in der Unterdrückung der positiven Resonanz auf VPA Behandlung zu identifizieren. Nutzung Transkriptom-weite Microarray Profilerstellung *, wir fanden, dass hohe Konzentrationen von der Fettsäure-Transporter-Protein CD36 die mangelnde positive Reaktion auf die Behandlung zugeordnet sind. “Die Auswirkungen dieser Entdeckung sind weitreichend. Zunächst konnten wir beweisen, dass Blut die Überwachung ein zuverlässiges Verfahren für Ärzte auf die VPA-Therapie bei vielen zentralen Nervensystems Erkrankungen, zu bestimmen ist, da unsere Befunde nicht spezifisch für SMA sind. Zweitens bietet die Identifizierung der CD36 als der entscheidende Faktor bei der Unterdrückung der Reaktion auf die Behandlung eine einfache Möglichkeit zu prüfen, ob ein Patient auf die Therapie reagiert, bevor die Behandlung beginnt. Und drittens auf lange Sicht möglicherweise finden wir einen Weg zum Ziel CD36 um einen nicht-VPA-Responder in ein

1. Mikron ordnet Voraussagen Behandlung Reaktion im ZNS
Erkrankungen: einfache Methode zur Vermeidung von gefährlichen
Nebenwirkungen?
http://micronassociates-news.com/blog/mikron-ordnet-voraussagen-behandlung-reaktion-im-zns-
erkrankungen-einfache-methode-zur-vermeidung-von-gefahrlichen-nebenwirkungen/

2. Das übliche Epilepsie Medikament, Valproinsäure (VPA), kann eine
sehr positive Wirkung auf einige Babys geboren mit spinalen
Muskelatrophie (SMA), der Nummer eins genetische Killer in der
frühen Kindheit haben. Aber in etwa zwei Drittel eines solchen Fällen
es ist entweder beschädigt oder hat einfach keine Wirkung. Nun, zum
ersten Mal Forscher einen Weg gefunden zu identifizieren, welche
Patienten gut auf VPA vor Beginn der Behandlung reagieren dürften.
Ihre Ergebnisse haben große Auswirkungen, nicht nur für SMA-
Patienten, sondern für andere Bedingungen mit der Droge wie
Migräne und Epilepsie, behandelt und können sogar die Bedingungen
für das Drehen von VPA nicht-Responder in Responder vorsehen,
sagen die Forscher.

3. Dr. Lutz Garbes, aus dem Institut für Humangenetik, Universität Köln,
Deutschland, wird der Jahrestagung der European Society of Human
Genetics am 24. Juni sagen, dass er und seine Kollegen Blutproben RNA
aus einer kleinen Gruppe von SMA-Patienten analysiert hatte, die mit VPS
behandelt worden war. Sie fanden, wie erwartet, dass nur etwa ein Drittel
der Patienten reagiert gut. In einem Versuch zu erfahren, ob
Blutprobenentnahme die geeignetsten Testmethode verwendet wurde sah
sie auch VPA Antwort in einem anderen Gewebe–Fibroblasten (eine Art
von Hautzelle). Sie fand, dass die Reaktion im Blut und in der Haut in 60 %
der Fälle identisch.

4. Die Forscher dann pluripotenten Stammzellen aus Fibroblasten ein VPA-
Responder und ein nicht-Responder generiert und differenziert sie in
GABAergic Nervenzellen (Neuronen, die die Aminosäure GABA, der Chef
Neurotransmitter im Säugetier-Nervensystem zu produzieren). Diese
Neuronen, nach Behandlung mit VPA, zeigte eine ähnliche Reaktion auf, die
zuvor im Blut und Fibroblasten gefunden.

5. “Dies zeigt zum ersten Mal, dass als Reaktion auf VPA dasselbe unter Blut
und Haut und schlägt vor, dass Überwachung Blut für die VPA-Therapie
bei ZNS-Erkrankungen, in der Tat möglich ist”, sagt Dr. Garbes. “Aber,
noch wichtiger ist, mithilfe der SMA-Patienten Fibroblasten konnten wir
einen entscheidenden Faktor in der Unterdrückung der positiven
Resonanz auf VPA Behandlung zu identifizieren. Nutzung Transkriptom-
weite Microarray Profilerstellung *, wir fanden, dass hohe
Konzentrationen von der Fettsäure-Transporter-Protein CD36 die
mangelnde positive Reaktion auf die Behandlung zugeordnet sind.

6. “Die Auswirkungen dieser Entdeckung sind weitreichend. Zunächst
konnten wir beweisen, dass Blut die Überwachung ein zuverlässiges
Verfahren für Ärzte auf die VPA-Therapie bei vielen zentralen
Nervensystems Erkrankungen, zu bestimmen ist, da unsere Befunde nicht
spezifisch für SMA sind. Zweitens bietet die Identifizierung der CD36 als
der entscheidende Faktor bei der Unterdrückung der Reaktion auf die
Behandlung eine einfache Möglichkeit zu prüfen, ob ein Patient auf die
Therapie reagiert, bevor die Behandlung beginnt. Und drittens auf lange
Sicht möglicherweise finden wir einen Weg zum Ziel CD36 um einen nicht-
VPA-Responder in einem Responder ändern können. “

7. Zu wissen, dass CD36 ein entscheidender Faktor hier ist bedeutet, dass
der aktuellen, potentiell gefährlich, „Trial And Error‟-Ansatz zur
Behandlung der VPA jetzt veraltet ist, sagen die Forscher. Screening von
Patienten für CD36 vor der Behandlung würde bedeuten, dass nur
diejenigen, die auf VPA positiv reagieren würde es gegeben werden würde.
Dies ist wichtig, denn in einigen Fällen VPA lebensbedrohlichen
Nebenwirkungen wie Beeinträchtigung der Leber, Blutkörperchen und
Pankreas-Funktion, vor allem in die gerade beginnen die Behandlung
führen kann. “Aber wir noch nicht verstehen wie CD36 Reaktion auf VPA,
unterdrückt nur, daß es das tut,” sagt Dr. Garbes. “Ein besseres
Verständnis der Auswirkungen könnten auch für die Detektion von noch
besser Zielen führen, das Problem zu überwinden.”

8. Bei SMA funktioniert VPS durch die Hemmung der Enzyme namens Histon-
Deacetylase (HDACs), die bei der Regulierung der Verpackung der DNA
beteiligt sind. HDACs führen zu eine dichtere DNA-Verpackung, wodurch
Protein-Produktion von Gene reduziert ist. Andere Enzyme namens
Histon-Acetyltransferases (Hüte) dazu führen, dass ein entspannter DNA-
Struktur, mehr Protein zu produzieren. Durch die Hemmung der HDACs
mit VPS, das DNA-Verpackung-Gleichgewicht verschiebt sich in Richtung
der entspannteren Struktur Gene aktiviert und damit Proteine produziert.
Bei SMA ist das entscheidende gen SMN2, ein Kopie-gen im Krankheit-
Bestimmung-Gen SMN1. Bei gesunden Personen SMN1 ist die Hauptquelle
der SMN-Protein, aber SMN2 kann nicht für den Verlust von SMN1 bei
SMA-Patienten vollständig entschädigt. SMN2-Aktivität erhöht, wird mehr
SMN-Protein zu produzieren und den Zustand zu verbessern.

9. “Vermeidung unnötiger VPA-Behandlung von nicht-Responder würde
haben erhebliche Auswirkungen auf die Kosten für das
Gesundheitswesen und zur Verbesserung der Lebensqualität für
Patienten” wird Dr. Garbes sagen. “Die Hälfte der Babys geboren mit
SMA wird sterben innerhalb von zwei Jahren, aber die andere Hälfte
zu zwanzig Leben kann oder sogar länger, so ist dies ein wichtiges
Ergebnis für sie. Unsere Erkenntnisse können auch helfen, Patienten
zu identifizieren, die Kandidaten für die VPA Behandlung bei vielen
anderen Erkrankungen des zentralen Nervensystems, einige von
ihnen sehr häufig sind.
“In der EU, etwa 550 SMA Babys geboren sind jedes Jahr, und es
gibt ca. 311.000 neue Fälle von epi.