1. El documento describe un experimento realizado por el científico Santiago Ramón y Cajal para determinar si la hipótesis de la transmisión química entre neuronas era correcta. 2. En el experimento se estimuló eléctricamente las fibras vagales de un corazón de rana inervado y se observó la respuesta en ese corazón y en otro corazón de rana no inervado conectado al primero a través de un líquido nutritivo. 3. Los resultados mostraron que cuando se estimulaba el primer corazón, tanto ese
2. El Sistema Nervioso está formado por Células Nerviosas. Las Funciones del tejido
nervioso son recibir estímulos procedentes del ambiente interno y externo, para
analizarlos e integrarlos y producir respuestas adecuadas y coordinadas en varios
órganos efectores
3.
4. Lo mas importante como toda célula es que tenga
una pared que la diferencia del resto del mundo
Criterio Morfológico: Una neurona es lo que se
parece a una neurona (unipolares, multipolares…)
Criterio funcional: célula capaz de modificar sus
condiciones electroquímicas para generar
potenciales de acción y utilizar este mecanismo
para enviar señales a distancia
5. Multipolares : corresponde a la
mayoría de las neuronas, presenta
numerosas dendritas que se
proyectan del cuerpo celular. Se ve en
neuronas intermedias, de integración
y motoras.
Bipolares : sólo tienen una dendrita,
que sale del cuerpo celular, opuesto
al origen del axón. Poco frecuentes,
actúan como receptores de los
sentidos del olfato, la vista y el
equilibrio.
Unipolares o Pseudounipolares : son la
mayoría de las neuronas sensitivas,
tienen una sola dendrita que nace
junto al axón de un tallo común del
cuerpo celular; este tallo está formado
por la fusión de la primera parte de la
dendrita y el axón de una neurona
bipolar, fusión que se produce durante
el período embrionario.
Las neuronas se clasifican también
según la función en Sensitivas
(transmiten impulsos producidos por
los receptores de los sentidos),
Motoras o Efectoras (transmiten los
impulsos que llevan las respuestas
hacia los órganos encargados de
realizarlas) y de Asociación (unen
entre si neuronas de diferentes tipos).
6.
7. •Actúan como soporte
•Sirven de guía para el crecimiento y la migración celular
•Proveen a las neuronas de varias sustancias
•Hacen de basurero, incorporando lo que las neuronas descartan
•Regulan el medio químico que rodea a las neuronas
•Protegen físicamente algunas neuronas, acelerando su velocidad de
conducción
9. 1. Introducción
Sinapsis : zona especializada de
contacto entre las neuronas donde tiene
lugar la transmisión de la información.
→ zona de contacto especializada entre
presináptica y una
una célula
célula postsináptica (nerviosa,
muscular o glandular), siendo el flujo de
información de la 1ª a la 2ª.
→ Tipos:
• Eléctricas: poco frecuentes en
mamíferos
• Químicas: la inmensa mayoría
10. Las funciones del sistema
nervioso dependen de una
capacidad de la neurona, la
excitabilidad, que supone un
cambio de la permeabilidad de la
membrana plasmática como
respuesta a los estímulos, de
manera que se despolariza y la
onda de despolarización, llamada
Potencial de Acción, se propaga
por la membrana plasmática.
Luego sigue la Repolarización,
mediante lo cual la membrana
restablece su potencial de reposo.
La Despolarización de una
neurona induce la liberación de
sustancias químicas transmisoras,
llamadas Neurotransmisores, que
inician un potencial de acción en
una neurona vecina o en una
célula blanco, (célula muscular,
epitelio glandular) mediante la
sinapsis.
12. 1. Entra el estimulo, se abren los canales
de Na+
2. La membrana se despolariza La
diferencia de potencial disminuye
3. Se abren mas canales de Na+
dependientes de voltaje
4. Si la estimulación es suficientemente
grande llega al umbral y el potencial se
dispara, generando una diferencia de
carga entre el interior y el exterior de
+40mv (El valor en que los iones del
Na+ se quedan en el molde)
5. Se debe volver a las condiciones de
inicio. (primero los canales de Na se
abren poco tiempo y segundo hay un
mecanismo conocido como bomba
Na/k
14. Las funciones del
sistema nervioso
dependen de una
capacidad de la
neurona, la
excitabilidad, que
supone un cambio de
la permeabilidad de la
membrana plasmática
como respuesta a los
estímulos, de manera
que se despolariza y
la onda de
despolarización,
llamada Potencial de
Acción, se propaga
por la membrana
plasmática. Luego
sigue la
15. Las neuronas poseen membranas polarizadas: Los iones tienen distintas
concentraciones a cada lado de ella
El movimiento de iones genera cambios en la diferencia de voltaje
Las neuronas pueden generar cambios bruscos en el movimiento de iones
y en la deferencia de voltaje conocidos como “potenciales de acción”
El potencial de acción viaja a lo largo del axón
La comunicación entre neuronas se da a través de la sinapsis
En las sinapsis químicas, las neuronas se comunican a través de la
liberación y recepción de neurotransmisores
Los neurotransmisores liberados por la neurona pre sináptica se une a los
receptores postsinapticos
16. •La neurona se termina…
•Debe existir un modo de
comunicación para trasmitir un
mensaje entre dos neuronas.
•Este modo de trasmisión se llama
sinapsis.
•Existen dos tipos de sinapsis.
Electrica y quimica
•La especificidad del mensaje esta
dada por el receptor mas que por el
neurotrasmisor: exitatoria, inibitoria.
•Una ves utilizado el neurotrasmisor
se degrada, es recaptado o espera
ser reutilizado.
17. 3. Sinapsis químicas
Liberación del NT:
1. Llega el potencial de acción a la
terminación presináptica.
2. Activación de canales de Ca+2 voltaje
dependientes.
3. El aumento del Ca+2 provoca la fusión
con la MP de las vesículas de secreción
preexistentes que contienen el NT.
4. Las vesículas liberan el NT a la
hendidura sináptica (exocitosis).
5. Difusión del NT.
6. Unión a receptores postsinápticos.
7. Apertura de canales iónicos (Na+, K+ o
Cl-): despolarización o hiperpolarización.
8. Potencial de acción postsináptico.
18. 3. Sinapsis químicas
Los receptores median los cambios en el potencial de membrana de acuerdo con:
– La cantidad de NT liberado
– El tiempo que el NT esté unido a su receptor
Existen dos tipos de potenciales postsinápticos:
• PEPS – potencial excitatorio postsináptico: despolarización transitoria (apertura de
canales Na+).
• PIPS – potencial inhibitorio postsináptico: la unión del NT a su receptor incrementa
la permeabilidad a Cl- y K+, alejando a la membrana del potencial umbral.
19. La noche anterior al Domingo de Pascua de ese año desperté, encendí la luz,
y apunté algunas notas sobre un minúsculo anotador, para dormirme
nuevamente. Al despertar, a las seis de la mañana repasé las notas, pero no
podía descifrar los garrapatos. La noche siguiente, a las tres, la idea volvió.
Era el diseño de un experimento para determinar si la hipótesis de la
transmisión química que había pronunciado hacía ya diecisiete años atrás era
correcta.
Me levanté inmediatamente, fui al laboratorio, y realicé un experimento simple
en un corazón de rana, según el diseño nocturnal. " [... ] "
"Estos resultados probaron en forma inequívoca que los nervios no influencian
el corazón directamente sino que liberan sustancias químicas específicas en
las terminales, las cuales causan las modificaciones bien conocidas de
estímulo de la función del corazón
20. El experimento:
1. La estimulación eléctrica de las fibras vágales producía una inmediata
bradicardia en el corazón inervado. Con unos segundos de retraso se
desencadenaba una respuesta similar en el corazón aceptor.
2. Cuando el estímulo eléctrico desaparecía se observaba una
inmediata recuperación de la frecuencia cardíaca en el corazón
inervado. Con unos segundos de retraso el corazón aceptor también
recuperaba la frecuencia basal.
3. Si la única comunicación entre ambos corazones era el líquido
nutricio que pasaba del corazón inervado al no inervado, las
respuestas observadas en este órgano sólo podrían ser atribuidas a
alguna sustancia química liberada por el nervio vago cuando era
estimulado eléctricamente
4. Este hallazgo confirmó la naturaleza química de la
neurotransmisión. Estudios posteriores revelaron que el
mediador involucrado era la acetilcolina.
21. 3. Sinapsis químicas: eliminación del NT
Mientras el NT esté unido a su receptor se está produciendo el potencial (PEPS o
PIPS), por tanto es necesario eliminar el NT ¿Cómo?:
• Receptación a la terminación
nerviosa pre sináptica recaptación
mediante transporte activo
•Degradación
• Difusión lejos de la difusión
membrana postsinaptica.
degradación
1.1. Mecanismo de exocitosis: Hipótesis SNAP-SNARE Han existido diferentes hipótesis postuladas en referencia a como se produce el proceso de exocitosis. En la actualidad se acepta la hipótesis conocida como Snap-Snare. Según dicha hipótesis existen 2 proteínas citosólicas, a-SNAP y NSF (proteína que hidroliza ATP y sensible a la N-etilmaleimida, de ahí su nombre factor sensible a maleimida ) que se acomplejan formando el complejo SNAP. Junto a ellas la sinaptotagmina y la sinaptobrevina (V-SNARE) localizadas en la membrana de la vesícula secretora como receptores de SNAP. En la membrana plasmática 2 proteínas actúan como receptores de SNAP-25 y sintaxina 1ª, las cuales forman el receptor para SNAP y t-SNARE. Con estos componentes la interacción de SNAP-SNARE en el proceso de exocitosis es clave. Las fases que se suceden en el proceso de exocitosis son las siguientes: 1º Anclaje y docking de las vesículas próximas a los lugares de exocitosis. En este proceso pueden participar otras proteínas como canales Ca2+ dependientes de voltaje que aumentan la eficacia del proceso. 2º Fusión. La membrana vesicular y plasmática se unen y se produce el proceso de exocitosis. Aunque a nivel molecular no se han establecido las interacciones entre todas las proteínas que participan en el proceso secretor, la hipótesis mencionada parece ser capaz de explicar el proceso de exocitosis. De hecho, las toxinas botulínica y tetánica son capaces de bloquear la secreción del neurotransmisor acetilcolina por ruptura de la molécula de sinaptobrevina, sintaxina o SNAP-25 (según el serotipo de toxina), produciendo una clara sintomatología muscular.
Del neurotransmisor a su receptor produce un cambio transitorio en la conductancia iónica de la membrana postsináptica y, por tanto, se origina un cambio en el potencial de membrana de la célula postsináptica. Si el cambio en la conductancia iónica produce una despolarización transitoria de la célula postsináptica es un potencial postsináptico excitador (PPSE); su hiperpolarización transitorianes un potencial postsináptico inhibidor (PPSI). Las vesículas sinápticas no son mas que estructuras redondeadas de unos 200nm que contienen el neurotransmisor. Estos gránulos están formados por una membrana lipídica que contienen una serie de proteínas, necesarias para llevar a cabo su función biológica, ya que les confieren la capacidad de cargarse con neurotransmisor, anclarse en las proximidades de las zonas activas de liberación y fusionarse con dichas zonas para verter su contenido al exterior. Un ejemplo claro de vesícula sináptica es el gránulo cromafín de la médula adrenal. La membrana puede contener enzimas para la síntesis de neurotransmisor, para el procesamiento de péptidos, etc. El contenido vesicular se libera mediante exocitosis y puede estar compuesto, además de por neurotransmisor, por pequeños péptidos con acción moduladora el la sinapsis.
La accion de la mayoria de los neurotransmisores no peptidicos concluye cuando son devueltos de forma activa a la terminacion nerviosa presinaptica mediante transporte activo secundario impulsado por Na+. En el caso de los neuropeptidos, su finalizacion tiene lugar por proteolisis o por difusion lejos de la membrana postsinaptica.