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El lenguaje del sistema nervioso




     Hector.brienza@gmail.com
El Sistema Nervioso está formado por Células Nerviosas. Las Funciones del tejido
nervioso son recibir estímulos procedentes del ambiente interno y externo, para
analizarlos e integrarlos y producir respuestas adecuadas y coordinadas en varios
órganos efectores
 Lo mas importante como toda célula es que tenga
  una pared que la diferencia del resto del mundo
 Criterio Morfológico: Una neurona es lo que se

  parece a una neurona (unipolares, multipolares…)
 Criterio funcional: célula capaz de modificar sus

  condiciones electroquímicas para generar
  potenciales de acción y utilizar este mecanismo
  para enviar señales a distancia
Multipolares : corresponde a la
mayoría de las neuronas, presenta
numerosas dendritas que se
proyectan del cuerpo celular. Se ve en
neuronas intermedias, de integración
y motoras.
Bipolares : sólo tienen una dendrita,
que sale del cuerpo celular, opuesto
al origen del axón. Poco frecuentes,
actúan como receptores de los
sentidos del olfato, la vista y el
equilibrio.
Unipolares o Pseudounipolares : son la
mayoría de las neuronas sensitivas,
tienen una sola dendrita que nace
junto al axón de un tallo común del
cuerpo celular; este tallo está formado
por la fusión de la primera parte de la
dendrita y el axón de una neurona
bipolar, fusión que se produce durante
el período embrionario.

Las neuronas se clasifican también
según la función en Sensitivas
(transmiten impulsos producidos por
los receptores de los sentidos),
Motoras o Efectoras (transmiten los
impulsos que llevan las respuestas
hacia los órganos encargados de
realizarlas) y de Asociación (unen
entre si neuronas de diferentes tipos).
•Actúan como soporte
•Sirven de guía para el crecimiento y la migración celular
•Proveen a las neuronas de varias sustancias
•Hacen de basurero, incorporando lo que las neuronas descartan
•Regulan el medio químico que rodea a las neuronas
•Protegen físicamente algunas neuronas, acelerando su velocidad de
conducción
Como se estructura el sistema?
Contiguo o continuo…
1. Introducción

Sinapsis : zona especializada de
contacto entre las neuronas donde tiene
lugar la transmisión de la información.
→ zona de contacto especializada entre
         presináptica y una
una célula
célula postsináptica (nerviosa,
muscular o glandular), siendo el flujo de
información de la 1ª a la 2ª.
→ Tipos:
    • Eléctricas: poco frecuentes en
    mamíferos
    • Químicas: la inmensa mayoría
Las funciones del sistema
nervioso dependen de una
capacidad de la neurona, la
excitabilidad, que supone un
cambio de la permeabilidad de la
membrana plasmática como
respuesta a los estímulos, de
manera que se despolariza y la
onda de despolarización, llamada
Potencial de Acción, se propaga
por la membrana plasmática.
Luego sigue la Repolarización,
mediante lo cual la membrana
restablece su potencial de reposo.
La Despolarización de una
neurona induce la liberación de
sustancias químicas transmisoras,
llamadas Neurotransmisores, que
inician un potencial de acción en
una neurona vecina o en una
célula blanco, (célula muscular,
epitelio glandular) mediante la
sinapsis.
Protagonistas:
•Partículas cargadas
eléctricamente ( Na+,K+)
•Puertas ( o canales)
abiertas (K+) y cerradas
(Na+)
•Bomba de Na/K
1.   Entra el estimulo, se abren los canales
     de Na+
2.   La membrana se despolariza La
     diferencia de potencial disminuye
3.   Se abren mas canales de Na+
     dependientes de voltaje
4.   Si la estimulación es suficientemente
     grande llega al umbral y el potencial se
     dispara, generando una diferencia de
     carga entre el interior y el exterior de
     +40mv (El valor en que los iones del
     Na+ se quedan en el molde)
5.   Se debe volver a las condiciones de
     inicio. (primero los canales de Na se
     abren poco tiempo y segundo hay un
     mecanismo conocido como bomba
     Na/k
Hodgking   Huxley
Las funciones del
sistema nervioso
dependen de una
capacidad de la
neurona, la
excitabilidad, que
supone un cambio de
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   Las neuronas poseen membranas polarizadas: Los iones tienen distintas
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   El movimiento de iones genera cambios en la diferencia de voltaje
   Las neuronas pueden generar cambios bruscos en el movimiento de iones
    y en la deferencia de voltaje conocidos como “potenciales de acción”
   El potencial de acción viaja a lo largo del axón
   La comunicación entre neuronas se da a través de la sinapsis
   En las sinapsis químicas, las neuronas se comunican a través de la
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   Los neurotransmisores liberados por la neurona pre sináptica se une a los
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•La neurona se termina…
•Debe existir un modo de
comunicación para trasmitir un
mensaje entre dos neuronas.
•Este modo de trasmisión se llama
sinapsis.
•Existen dos tipos de sinapsis.
Electrica y quimica
•La especificidad del mensaje esta
dada por el receptor mas que por el
neurotrasmisor: exitatoria, inibitoria.
•Una ves utilizado el neurotrasmisor
se degrada, es recaptado o espera
ser reutilizado.
3. Sinapsis químicas
Liberación del NT:
1. Llega el potencial de acción a la
   terminación presináptica.
2. Activación de canales de Ca+2 voltaje
   dependientes.
3. El aumento del Ca+2 provoca la fusión
   con la MP de las vesículas de secreción
   preexistentes que contienen el NT.
4. Las vesículas liberan el NT a la
   hendidura sináptica (exocitosis).
5. Difusión del NT.
6. Unión a receptores postsinápticos.
7. Apertura de canales iónicos (Na+, K+ o
   Cl-): despolarización o hiperpolarización.
8. Potencial de acción postsináptico.
3. Sinapsis químicas

Los receptores median los cambios en el potencial de membrana de acuerdo con:
– La cantidad de NT liberado
– El tiempo que el NT esté unido a su receptor

 Existen dos tipos de potenciales postsinápticos:
• PEPS – potencial excitatorio postsináptico: despolarización transitoria (apertura de
canales Na+).
• PIPS – potencial inhibitorio postsináptico: la unión del NT a su receptor incrementa
la permeabilidad a Cl- y K+, alejando a la membrana del potencial umbral.
La noche anterior al Domingo de Pascua de ese año desperté, encendí la luz,
y apunté algunas notas sobre un minúsculo anotador, para dormirme
nuevamente. Al despertar, a las seis de la mañana repasé las notas, pero no
podía descifrar los garrapatos. La noche siguiente, a las tres, la idea volvió.
Era el diseño de un experimento para determinar si la hipótesis de la
transmisión química que había pronunciado hacía ya diecisiete años atrás era
correcta.
Me levanté inmediatamente, fui al laboratorio, y realicé un experimento simple
en un corazón de rana, según el diseño nocturnal. " [... ] "



"Estos resultados probaron en forma inequívoca que los nervios no influencian
el corazón directamente sino que liberan sustancias químicas específicas en
las terminales, las cuales causan las modificaciones bien conocidas de
estímulo de la función del corazón
El experimento:


1. La estimulación eléctrica de las fibras vágales producía una inmediata
   bradicardia en el corazón inervado. Con unos segundos de retraso se
   desencadenaba una respuesta similar en el corazón aceptor.
2. Cuando el estímulo eléctrico desaparecía se observaba una
   inmediata recuperación de la frecuencia cardíaca en el corazón
   inervado. Con unos segundos de retraso el corazón aceptor también
   recuperaba la frecuencia basal.
3. Si la única comunicación entre ambos corazones era el líquido
   nutricio que pasaba del corazón inervado al no inervado, las
   respuestas observadas en este órgano sólo podrían ser atribuidas a
   alguna sustancia química liberada por el nervio vago cuando era
   estimulado eléctricamente
4. Este hallazgo confirmó la naturaleza química de la
   neurotransmisión. Estudios posteriores revelaron que el
   mediador involucrado era la acetilcolina.
3. Sinapsis químicas: eliminación del NT
Mientras el NT esté unido a su receptor se está produciendo el potencial (PEPS o
PIPS), por tanto es necesario eliminar el NT ¿Cómo?:




 • Receptación a la terminación
 nerviosa pre sináptica                         recaptación
 mediante transporte activo
 •Degradación
 • Difusión lejos de la                                              difusión
 membrana postsinaptica.
                                  degradación
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Trasmisión nerviosa

  • 1. El lenguaje del sistema nervioso Hector.brienza@gmail.com
  • 2. El Sistema Nervioso está formado por Células Nerviosas. Las Funciones del tejido nervioso son recibir estímulos procedentes del ambiente interno y externo, para analizarlos e integrarlos y producir respuestas adecuadas y coordinadas en varios órganos efectores
  • 3.
  • 4.  Lo mas importante como toda célula es que tenga una pared que la diferencia del resto del mundo  Criterio Morfológico: Una neurona es lo que se parece a una neurona (unipolares, multipolares…)  Criterio funcional: célula capaz de modificar sus condiciones electroquímicas para generar potenciales de acción y utilizar este mecanismo para enviar señales a distancia
  • 5. Multipolares : corresponde a la mayoría de las neuronas, presenta numerosas dendritas que se proyectan del cuerpo celular. Se ve en neuronas intermedias, de integración y motoras. Bipolares : sólo tienen una dendrita, que sale del cuerpo celular, opuesto al origen del axón. Poco frecuentes, actúan como receptores de los sentidos del olfato, la vista y el equilibrio. Unipolares o Pseudounipolares : son la mayoría de las neuronas sensitivas, tienen una sola dendrita que nace junto al axón de un tallo común del cuerpo celular; este tallo está formado por la fusión de la primera parte de la dendrita y el axón de una neurona bipolar, fusión que se produce durante el período embrionario. Las neuronas se clasifican también según la función en Sensitivas (transmiten impulsos producidos por los receptores de los sentidos), Motoras o Efectoras (transmiten los impulsos que llevan las respuestas hacia los órganos encargados de realizarlas) y de Asociación (unen entre si neuronas de diferentes tipos).
  • 6.
  • 7. •Actúan como soporte •Sirven de guía para el crecimiento y la migración celular •Proveen a las neuronas de varias sustancias •Hacen de basurero, incorporando lo que las neuronas descartan •Regulan el medio químico que rodea a las neuronas •Protegen físicamente algunas neuronas, acelerando su velocidad de conducción
  • 8. Como se estructura el sistema? Contiguo o continuo…
  • 9. 1. Introducción Sinapsis : zona especializada de contacto entre las neuronas donde tiene lugar la transmisión de la información. → zona de contacto especializada entre presináptica y una una célula célula postsináptica (nerviosa, muscular o glandular), siendo el flujo de información de la 1ª a la 2ª. → Tipos: • Eléctricas: poco frecuentes en mamíferos • Químicas: la inmensa mayoría
  • 10. Las funciones del sistema nervioso dependen de una capacidad de la neurona, la excitabilidad, que supone un cambio de la permeabilidad de la membrana plasmática como respuesta a los estímulos, de manera que se despolariza y la onda de despolarización, llamada Potencial de Acción, se propaga por la membrana plasmática. Luego sigue la Repolarización, mediante lo cual la membrana restablece su potencial de reposo. La Despolarización de una neurona induce la liberación de sustancias químicas transmisoras, llamadas Neurotransmisores, que inician un potencial de acción en una neurona vecina o en una célula blanco, (célula muscular, epitelio glandular) mediante la sinapsis.
  • 11. Protagonistas: •Partículas cargadas eléctricamente ( Na+,K+) •Puertas ( o canales) abiertas (K+) y cerradas (Na+) •Bomba de Na/K
  • 12. 1. Entra el estimulo, se abren los canales de Na+ 2. La membrana se despolariza La diferencia de potencial disminuye 3. Se abren mas canales de Na+ dependientes de voltaje 4. Si la estimulación es suficientemente grande llega al umbral y el potencial se dispara, generando una diferencia de carga entre el interior y el exterior de +40mv (El valor en que los iones del Na+ se quedan en el molde) 5. Se debe volver a las condiciones de inicio. (primero los canales de Na se abren poco tiempo y segundo hay un mecanismo conocido como bomba Na/k
  • 13. Hodgking Huxley
  • 14. Las funciones del sistema nervioso dependen de una capacidad de la neurona, la excitabilidad, que supone un cambio de la permeabilidad de la membrana plasmática como respuesta a los estímulos, de manera que se despolariza y la onda de despolarización, llamada Potencial de Acción, se propaga por la membrana plasmática. Luego sigue la
  • 15. Las neuronas poseen membranas polarizadas: Los iones tienen distintas concentraciones a cada lado de ella  El movimiento de iones genera cambios en la diferencia de voltaje  Las neuronas pueden generar cambios bruscos en el movimiento de iones y en la deferencia de voltaje conocidos como “potenciales de acción”  El potencial de acción viaja a lo largo del axón  La comunicación entre neuronas se da a través de la sinapsis  En las sinapsis químicas, las neuronas se comunican a través de la liberación y recepción de neurotransmisores  Los neurotransmisores liberados por la neurona pre sináptica se une a los receptores postsinapticos
  • 16. •La neurona se termina… •Debe existir un modo de comunicación para trasmitir un mensaje entre dos neuronas. •Este modo de trasmisión se llama sinapsis. •Existen dos tipos de sinapsis. Electrica y quimica •La especificidad del mensaje esta dada por el receptor mas que por el neurotrasmisor: exitatoria, inibitoria. •Una ves utilizado el neurotrasmisor se degrada, es recaptado o espera ser reutilizado.
  • 17. 3. Sinapsis químicas Liberación del NT: 1. Llega el potencial de acción a la terminación presináptica. 2. Activación de canales de Ca+2 voltaje dependientes. 3. El aumento del Ca+2 provoca la fusión con la MP de las vesículas de secreción preexistentes que contienen el NT. 4. Las vesículas liberan el NT a la hendidura sináptica (exocitosis). 5. Difusión del NT. 6. Unión a receptores postsinápticos. 7. Apertura de canales iónicos (Na+, K+ o Cl-): despolarización o hiperpolarización. 8. Potencial de acción postsináptico.
  • 18. 3. Sinapsis químicas Los receptores median los cambios en el potencial de membrana de acuerdo con: – La cantidad de NT liberado – El tiempo que el NT esté unido a su receptor Existen dos tipos de potenciales postsinápticos: • PEPS – potencial excitatorio postsináptico: despolarización transitoria (apertura de canales Na+). • PIPS – potencial inhibitorio postsináptico: la unión del NT a su receptor incrementa la permeabilidad a Cl- y K+, alejando a la membrana del potencial umbral.
  • 19. La noche anterior al Domingo de Pascua de ese año desperté, encendí la luz, y apunté algunas notas sobre un minúsculo anotador, para dormirme nuevamente. Al despertar, a las seis de la mañana repasé las notas, pero no podía descifrar los garrapatos. La noche siguiente, a las tres, la idea volvió. Era el diseño de un experimento para determinar si la hipótesis de la transmisión química que había pronunciado hacía ya diecisiete años atrás era correcta. Me levanté inmediatamente, fui al laboratorio, y realicé un experimento simple en un corazón de rana, según el diseño nocturnal. " [... ] " "Estos resultados probaron en forma inequívoca que los nervios no influencian el corazón directamente sino que liberan sustancias químicas específicas en las terminales, las cuales causan las modificaciones bien conocidas de estímulo de la función del corazón
  • 20. El experimento: 1. La estimulación eléctrica de las fibras vágales producía una inmediata bradicardia en el corazón inervado. Con unos segundos de retraso se desencadenaba una respuesta similar en el corazón aceptor. 2. Cuando el estímulo eléctrico desaparecía se observaba una inmediata recuperación de la frecuencia cardíaca en el corazón inervado. Con unos segundos de retraso el corazón aceptor también recuperaba la frecuencia basal. 3. Si la única comunicación entre ambos corazones era el líquido nutricio que pasaba del corazón inervado al no inervado, las respuestas observadas en este órgano sólo podrían ser atribuidas a alguna sustancia química liberada por el nervio vago cuando era estimulado eléctricamente 4. Este hallazgo confirmó la naturaleza química de la neurotransmisión. Estudios posteriores revelaron que el mediador involucrado era la acetilcolina.
  • 21. 3. Sinapsis químicas: eliminación del NT Mientras el NT esté unido a su receptor se está produciendo el potencial (PEPS o PIPS), por tanto es necesario eliminar el NT ¿Cómo?: • Receptación a la terminación nerviosa pre sináptica recaptación mediante transporte activo •Degradación • Difusión lejos de la difusión membrana postsinaptica. degradación

Notas del editor

  1. 1.1.      Mecanismo de exocitosis: Hipótesis SNAP-SNARE Han existido diferentes hipótesis postuladas en referencia a como se produce el proceso de exocitosis. En la actualidad se acepta la hipótesis conocida como Snap-Snare. Según dicha hipótesis existen 2 proteínas citosólicas, a-SNAP y NSF (proteína que hidroliza ATP y sensible a la N-etilmaleimida, de ahí su nombre factor sensible a maleimida ) que se acomplejan formando el complejo SNAP. Junto a ellas la sinaptotagmina y la sinaptobrevina (V-SNARE) localizadas en la membrana de la vesícula secretora como receptores de SNAP. En la membrana plasmática 2 proteínas actúan como receptores de SNAP-25 y sintaxina 1ª, las cuales forman el receptor para SNAP y t-SNARE. Con estos componentes la interacción de SNAP-SNARE en el proceso de exocitosis es clave. Las fases que se suceden en el proceso de exocitosis son las siguientes: 1º Anclaje y docking de las vesículas próximas a los lugares de exocitosis. En este proceso pueden participar otras proteínas como canales Ca2+ dependientes de voltaje que aumentan la eficacia del proceso. 2º Fusión. La membrana vesicular y plasmática se unen y se produce el proceso de exocitosis. Aunque a nivel molecular no se han establecido las interacciones entre todas las proteínas que participan en el proceso secretor, la hipótesis mencionada parece ser capaz de explicar el proceso de exocitosis. De hecho, las toxinas botulínica y tetánica son capaces de bloquear la secreción del neurotransmisor acetilcolina por ruptura de la molécula de sinaptobrevina, sintaxina o SNAP-25 (según el serotipo de toxina), produciendo una clara sintomatología muscular.
  2. Del neurotransmisor a su receptor produce un cambio transitorio en la conductancia iónica de la membrana postsináptica y, por tanto, se origina un cambio en el potencial de membrana de la célula postsináptica. Si el cambio en la conductancia iónica produce una despolarización transitoria de la célula postsináptica es un potencial postsináptico excitador (PPSE); su hiperpolarización transitorianes un potencial postsináptico inhibidor (PPSI). Las vesículas sinápticas no son mas que estructuras redondeadas de unos 200nm que contienen el neurotransmisor. Estos gránulos están formados por una membrana lipídica que contienen una serie de proteínas, necesarias para llevar a cabo su función biológica, ya que les confieren la capacidad de cargarse con neurotransmisor, anclarse en las proximidades de las zonas activas de liberación y fusionarse con dichas zonas para verter su contenido al exterior. Un ejemplo claro de vesícula sináptica es el gránulo cromafín de la médula adrenal. La membrana puede contener enzimas para la síntesis de neurotransmisor, para el procesamiento de péptidos, etc. El contenido vesicular se libera mediante exocitosis y puede estar compuesto, además de por neurotransmisor, por pequeños péptidos con acción moduladora el la sinapsis.
  3. La accion de la mayoria de los neurotransmisores no peptidicos concluye cuando son devueltos de forma activa a la terminacion nerviosa presinaptica mediante transporte activo secundario impulsado por Na+. En el caso de los neuropeptidos, su finalizacion tiene lugar por proteolisis o por difusion lejos de la membrana postsinaptica.