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ANA ARACELI BURGOS GONZALEZ
 Enfermedades parasitarias: climas cálidos, templados y regiones tropicales.


 Parasito: organismo que vive sobre o dentro de otro organismo vivo en donde
  logra obtener el medio ambiente y los nutrientes para su crecimiento.


 Mecanismo de contagio: según el parásito    ingestión de agua o alimentos
  contaminados con sus quistes o huevos, otros penetran a través de la piel
  (Vector).
 Síntomas comunes:
  náuseas
  vómito
  anorexia o aumento de apetito
  perdida de peso
  disminución en el crecimiento
  prurito anal de predominio nocturno
  meteorismo
  diarrea alternada con estreñimiento
  dolor abdominal
  cefalea
  anemia.
 CLASIFICACION DE LOS PARÁSITOS:
  Protozoarios: reino
   protista, unicelulares, microscópicos, en base a locomoción:
    Sarcomastigophora       amibas y los flagelados
    Ciliophora     Balantidium Coli (único)
    Apicomplexa       sistema de organelos en su extremo
     apical, que producen sustancias que facilitan la
     penetración en la cel. Huésped.
    Microspora      intracelulares

  Metazoarios: pluricelulares, macroscópicos y reino
   animalia
    Gusanos o helmintos


     Nematodos y platelmintos

               Trematodos y Cestodos
CICLO DE Entamoeba histolytica
 Derivado nitroimidazólico, sintético.
 Introducido en la terapéutica en 1959
 Antiamebiano Mixto (luminal y tisular)
 Amebicida, Giardicida y Tricomonicida


 FARMACODINAMIA:
      Penetra x difusión pasiva  se activa x reducción (enzima
       redox piruvato-ferredoxina oxidorreductasa, reduce el grupo
       nitrilo del farmaco) = Metabolitos activos  Daño en ADN o
       RNA (Inhibe la síntesis de AN) Muerte celular
 FARMACOCINETICA:


  VA: oral, tópica e IV.
  A: Mucosa GI, alimentos la retrasan, Conc. Plasm.
     Después de 1-2 hrs.
     D: Unión a PP= 20%, en todo el organismo, SI CF:
 
     BHE, placenta, leche materna, semen, etc.
     M: Hepático (oxidación, hidroxilación o conjugación).
 
     E: Orina (60-80%) y heces.
 
     V1/2: 8 hrs.
 
 MECANISMO DE RESISTENCIA:


 Es rara en microorganismos considerados
 susceptibles, sin embargo, el mecanismo principal esta
 en relación con la aparición de mutaciones 
 disminución de la reducción del fármaco y NO 
 derivados activos.
 Giardiasis, tricomoniasis, infecciones tisulares x E.
  histolytica - Trofozoítos (amebiasis
  hepática), Balantidium coli F. Elección.

 I. Bacterianas como: B. fragilis, Clostridium, Fusobacterium, Tx. De
  Ulcera gastroduodenal asociada a H. pylori.
 Profilaxis de infecciones colónicas perioperatorias y en el Tx. De
  vaginosis por Gardnerella vaginalis.
 Tracto GI: dolor epigástrico, náuseas, vómito, diarrea y
    sabor metálico.
    Hematopoyético: neutro y trombocitopenia reversibles.

    Piel: erupciones, eritema, prurito, angioedema.

    SNC: cefalea, mareo, ataxia, confusión.

    Visual: diplopía y miopía transitoria

    Local: flebitis (I.V)

 Pacientes c/ hipersensibilidad


 Embarazo


 Lactancia


 Discrasias sanguíneas


 Padecimiento activo del SNC


 Combinación con algunos fármacos
 + Disulfiram = reacc. Psicótica
 Alcohol  cólicos, náuseas, cefalea y   suspenderse (48hrs)

  alteraciones vasomotoras
 Terapia anticoagulante oral: Potencia el efecto
  anticoagulante de la Warfarina causando
  alargamiento del TP
 + Fenitoína o Fenobarbital (inducen enzimas
  microsomales)= dism. De los niveles plasmáticos
  del Metronidazol.
 Cimetidina: inh. Metabolismo  acumulación
 Antiamebiano Mixto
 FARMACODINAMIA: = Que Metronidazol
 FARMACOCINETICA:
    VA: Oral
    A: Tubo digestivo, conc. Plasm. Después de 2hrs.
    D: Unión a PP= 12%, se distribuye ampliamente en Liq.
     Corporales: bilis, leche materna. SI BHE, placenta.
    M: Hepático
    E: Orina y heces (-).
    V1/2: 12-14 hrs.
 INDICACIONES TERAPEUTICAS:
      Amebiasis (intestinal e invasiva-
       hepática), giardiasis, tricomoniasis, vaginosis, gingivitis
       ulcerativa y como profilaxis en infecciones postoperatorias.


 RA:
   GI: náuseas, vómito, dolor abdominal, diarrea o
    estreñimiento, sabor metálico.
   SN: mareo, vértigo, ataxia.
   Cefalea, anorexia, boca seca, lengua saburral (algunas veces).
   Prurito, erupción cutánea y oscurecimiento de la orina (raro).
   Hematológicas: leucopenia transitoria.
 CTX:
   Pacientes c/ hipersensibilidad
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 INTERACCIONES MEDICAMENTOS:
    Disulfiram y alcohol (acción psicótica), warfarina (incrementa
     efecto anticoagulante de esta) y barbitúricos (inhiben).
 IODOQUINOL


 Quinoleína o Hidroxiquinolina


 Son amebicidas luminales de acción
 antitrofozoítica.

 FARMACODINAMIA: Desconoce
 FARMACOCINETICA:
  VA: Oral + alimentos.
  A: Muy escasa (10%)
  E: Orina (glucorónidos)
  V1/2: 10-14 hrs.




 INDICACIÓN TERAPEUTICA:
  Pacientes con amibiasis intestinal (portador
   asintomático)
 RA:
   Trastornos GI, fiebre, erupción cutánea, crecimiento de
    la glándula tiroides, color amarillo de la piel y el cabello
    (alopecia).
   Dosis altas o tiempo prolongado: atrofia óptica y
    defectos visuales = neuropatía mieloóptica subaguda.

 CTX:
   Pacientes c/: hipersensibilidad al yodo, insuf.
    Hepática, renal, enfermedades de la tiroides, durante
    lactancia, embarazo.
 BIBLIOGRAFIA:
      http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Metronidazol.htm
  
      Goodman & Gilman. 2009. Manual de farmacología y terapéutica. México. McGraw-Hill
  
      Pierre Mitchell Aristil Chéry. 2009. Manual de Farmacología. México. Méndez Editores, S.A de C.V.
  
      Bertram G. Katzung. 2007. Farmacología Básica y Clínica . México. Manual Moderno.
  


 IMÁGENES:
      http://www.ucm.es/info/zoo/bcv/images/diseasethreat.jpg
  


      http://images.google.com.mx/imgres?imgurl=http://www.genamerica.info/html/fotos/tinigen.jpg&imgrefurl=http://www.genamerica.info/html/tinidazol.htm&usg=__
  
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      2OzQ4=&h=100&w=170&sz=19&hl=es&start=3&um=1&tbnid=gu77rBTfES19sM:&tbnh=58&tbnw=99&prev=/images%3Fq%3Dtinidazol%26hl%3Des%26sa%3DN%26um%
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Amebicidas. Ana Araceli Burgos Gonzalez

  • 2.  Enfermedades parasitarias: climas cálidos, templados y regiones tropicales.  Parasito: organismo que vive sobre o dentro de otro organismo vivo en donde logra obtener el medio ambiente y los nutrientes para su crecimiento.  Mecanismo de contagio: según el parásito ingestión de agua o alimentos contaminados con sus quistes o huevos, otros penetran a través de la piel (Vector).
  • 3.  Síntomas comunes:  náuseas  vómito  anorexia o aumento de apetito  perdida de peso  disminución en el crecimiento  prurito anal de predominio nocturno  meteorismo  diarrea alternada con estreñimiento  dolor abdominal  cefalea  anemia.
  • 4.  CLASIFICACION DE LOS PARÁSITOS:  Protozoarios: reino protista, unicelulares, microscópicos, en base a locomoción:  Sarcomastigophora amibas y los flagelados  Ciliophora Balantidium Coli (único)  Apicomplexa sistema de organelos en su extremo apical, que producen sustancias que facilitan la penetración en la cel. Huésped.  Microspora intracelulares  Metazoarios: pluricelulares, macroscópicos y reino animalia  Gusanos o helmintos Nematodos y platelmintos Trematodos y Cestodos
  • 5. CICLO DE Entamoeba histolytica
  • 6.  Derivado nitroimidazólico, sintético.  Introducido en la terapéutica en 1959  Antiamebiano Mixto (luminal y tisular)  Amebicida, Giardicida y Tricomonicida  FARMACODINAMIA:  Penetra x difusión pasiva  se activa x reducción (enzima redox piruvato-ferredoxina oxidorreductasa, reduce el grupo nitrilo del farmaco) = Metabolitos activos  Daño en ADN o RNA (Inhibe la síntesis de AN) Muerte celular
  • 7.  FARMACOCINETICA:  VA: oral, tópica e IV.  A: Mucosa GI, alimentos la retrasan, Conc. Plasm. Después de 1-2 hrs. D: Unión a PP= 20%, en todo el organismo, SI CF:  BHE, placenta, leche materna, semen, etc. M: Hepático (oxidación, hidroxilación o conjugación).  E: Orina (60-80%) y heces.  V1/2: 8 hrs. 
  • 8.  MECANISMO DE RESISTENCIA:  Es rara en microorganismos considerados susceptibles, sin embargo, el mecanismo principal esta en relación con la aparición de mutaciones  disminución de la reducción del fármaco y NO  derivados activos.
  • 9.  Giardiasis, tricomoniasis, infecciones tisulares x E. histolytica - Trofozoítos (amebiasis hepática), Balantidium coli F. Elección.  I. Bacterianas como: B. fragilis, Clostridium, Fusobacterium, Tx. De Ulcera gastroduodenal asociada a H. pylori.  Profilaxis de infecciones colónicas perioperatorias y en el Tx. De vaginosis por Gardnerella vaginalis.
  • 10.  Tracto GI: dolor epigástrico, náuseas, vómito, diarrea y sabor metálico. Hematopoyético: neutro y trombocitopenia reversibles.  Piel: erupciones, eritema, prurito, angioedema.  SNC: cefalea, mareo, ataxia, confusión.  Visual: diplopía y miopía transitoria  Local: flebitis (I.V) 
  • 11.  Pacientes c/ hipersensibilidad  Embarazo  Lactancia  Discrasias sanguíneas  Padecimiento activo del SNC  Combinación con algunos fármacos
  • 12.  + Disulfiram = reacc. Psicótica  Alcohol  cólicos, náuseas, cefalea y suspenderse (48hrs) alteraciones vasomotoras  Terapia anticoagulante oral: Potencia el efecto anticoagulante de la Warfarina causando alargamiento del TP  + Fenitoína o Fenobarbital (inducen enzimas microsomales)= dism. De los niveles plasmáticos del Metronidazol.  Cimetidina: inh. Metabolismo  acumulación
  • 13.  Antiamebiano Mixto  FARMACODINAMIA: = Que Metronidazol  FARMACOCINETICA:  VA: Oral  A: Tubo digestivo, conc. Plasm. Después de 2hrs.  D: Unión a PP= 12%, se distribuye ampliamente en Liq. Corporales: bilis, leche materna. SI BHE, placenta.  M: Hepático  E: Orina y heces (-).  V1/2: 12-14 hrs.
  • 14.  INDICACIONES TERAPEUTICAS:  Amebiasis (intestinal e invasiva- hepática), giardiasis, tricomoniasis, vaginosis, gingivitis ulcerativa y como profilaxis en infecciones postoperatorias.  RA:  GI: náuseas, vómito, dolor abdominal, diarrea o estreñimiento, sabor metálico.  SN: mareo, vértigo, ataxia.  Cefalea, anorexia, boca seca, lengua saburral (algunas veces).  Prurito, erupción cutánea y oscurecimiento de la orina (raro).  Hematológicas: leucopenia transitoria.
  • 15.  CTX:  Pacientes c/ hipersensibilidad  Embarazo  Lactancia  Discrasias sanguíneas  Padecimiento activo del SNC  Combinación con algunos fármacos  INTERACCIONES MEDICAMENTOS:  Disulfiram y alcohol (acción psicótica), warfarina (incrementa efecto anticoagulante de esta) y barbitúricos (inhiben).
  • 16.  IODOQUINOL  Quinoleína o Hidroxiquinolina  Son amebicidas luminales de acción antitrofozoítica.  FARMACODINAMIA: Desconoce
  • 17.  FARMACOCINETICA:  VA: Oral + alimentos.  A: Muy escasa (10%)  E: Orina (glucorónidos)  V1/2: 10-14 hrs.  INDICACIÓN TERAPEUTICA:  Pacientes con amibiasis intestinal (portador asintomático)
  • 18.  RA:  Trastornos GI, fiebre, erupción cutánea, crecimiento de la glándula tiroides, color amarillo de la piel y el cabello (alopecia).  Dosis altas o tiempo prolongado: atrofia óptica y defectos visuales = neuropatía mieloóptica subaguda.  CTX:  Pacientes c/: hipersensibilidad al yodo, insuf. Hepática, renal, enfermedades de la tiroides, durante lactancia, embarazo.
  • 19.  BIBLIOGRAFIA: http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Metronidazol.htm  Goodman & Gilman. 2009. Manual de farmacología y terapéutica. México. McGraw-Hill  Pierre Mitchell Aristil Chéry. 2009. Manual de Farmacología. México. Méndez Editores, S.A de C.V.  Bertram G. Katzung. 2007. Farmacología Básica y Clínica . México. Manual Moderno.   IMÁGENES: http://www.ucm.es/info/zoo/bcv/images/diseasethreat.jpg  http://images.google.com.mx/imgres?imgurl=http://www.genamerica.info/html/fotos/tinigen.jpg&imgrefurl=http://www.genamerica.info/html/tinidazol.htm&usg=__  lAr3T_f86-YaLLDKgwzbM- 2OzQ4=&h=100&w=170&sz=19&hl=es&start=3&um=1&tbnid=gu77rBTfES19sM:&tbnh=58&tbnw=99&prev=/images%3Fq%3Dtinidazol%26hl%3Des%26sa%3DN%26um% 3D1 http://semanasalud.ua.es/semana_3/canc_t13.gif  http://www.calidadalimentaria.net/images/parasi.jpg  http://www.farmaser.com.co/images/metro2.jpg  http://2.bp.blogspot.com/_K_YljqenXts/SAXHM3FDKXI/AAAAAAAAAbE/jxLX7soKAcI/s320/embarazo2.jpg  http://www.articulos.es/files.php?file=embarazo1_500193221.jpg  http://liquidosdepuncion.blogia.com/upload/FLUJO%20DE%20LCR-90.jpg  http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/cd/Giardia_lamblia.png  http://images.google.com.mx/imgres?imgurl=http://tell.fll.purdue.edu/JapanProj/FLClipart/Medical/nausea2.gif&imgrefurl=http://tell.fll.purdue.edu/JapanProj/FLClip  art/Medical.html&usg=__CsgsUVVfaVuZxAo8HVofYY27n0I=&h=1041&w=1008&sz=21&hl=es&start=6&um=1&tbnid=6OQpjvqW7DPWzM:&tbnh=150&tbnw=145&prev=/i mages%3Fq%3Dnausea%26hl%3Des%26um%3D1 http://www.ugtchtjmadrid.com/fotos/noticia/lactancia.jpg  http://www.glenwood-llc.com/images/yodoxin-prod.jpg  http://www.alimentacion-sana.com.ar/Portal%20nuevo/imagenesplanillas/originales/alimentos%20combinados.jpg  http://pathmicro.med.sc.edu/parasitology/e-histol-life.gif 