1) El documento describe diferentes antiparasitarios, incluyendo su mecanismo de acción, administración y toxicidad. 2) Se discuten parásitos como protozoos, trematodos, cestodos y nematodos. 3) Se proporcionan detalles sobre medicamentos como albendazol, clefamida, cloroquina y otros para el tratamiento de amebiasis, malaria, giardiasis y otros padecimientos causados por parásitos.

1. SEMINARIO DE
ANTIPARASITARIOS

2. ANTIPARASITARIOS.
 Son sustancia química que destruyen las
diferentes fases de crecimiento de los
parásitos.

3. PARASITISMO.
* PROTOZOOS:
 Sarcomastigofophora: (Flagelados y amibas).
 Apicomplexa: (Esporozoarios).
 Ciliophora: ( Ciliados).
*HELMINTOS:
 Platyhelminthes:( Trematodo y Cestodos).
 Nematodos: ( Ascaris, Estrongiloides, Tricocefalos).
 Acantocephalos.

4. PROTOZOARIOS

5. E. Histolitica (trofozoito - ulcera)

6. QUISTE DE E. HISTOLITICA.

7. Giardia

8. Toxoplasmosis

9. Tripanosoma( en sangre- vector)

10. Balantidium coli (trofozoito –
transmisión)

11. Babesia (nótese los
microorganismos intraeritrocitarios)

12. TREMATODOS

13. schistosoma

14. CESTODOS

15. Tenia saginata

16. NEMATODOS

17. Ascaris (huevos)

18. ALBENDAZOL.
Es un larvicida y un vermicida
Mecanismo de acción: bloqueo de la captación de glucosa.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: Se absorbe en el
intestino. Se distribuye bien por todo el organismo fundamentalmente en el
hígado y riñón. Se metaboliza en el hígado hacia la forma sulfóxido de
albendazol. Se elimina poco por heces y la mayor parte lo hace por el riñón.
Vía de administración y dosis.
Padecimientos Vía Dosis
Ascariasis, enterobiasis, Oral 400mg.
tricocefalosis y uncinariasis. (dosis
Teniasis, himenolepiasis y única)
Oral
estrongiloidosis. 400mg por
Cisticercosis. 3 días

19. Toxicidad:
 Mareos.
 Dolor abdominal.
 Cefalea.
Presentación.
ALBENDAZOL
(Digezanol) Suspensión de 400mg/20ml.
(Entoplus) Tab. De 200mg. Suspensión de 400mg/10ml.
(Gascop) Tab. De 200mg. Suspensión de 200mg/10ml
(lardex) Tab. De 200mg.
(Vermilan) Tab. De 200mg.
(Vermi Plus) Suspensión de 400mg/10ml
(Zentel) Tab. De 200mg. Suspensión de 200mg/5ml

20. Clefamida
Mecanismo de acción: desconocido.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: la absorción de la
clefamida es mínima a partir del intestino. Se distribuye por el lumen intestinal y
se metaboliza en hígado. La mayor parte se elimina por heces y una pequeña
cantidad por orina.
Vía de administración y dosis:
Vía Dosis
oral 20 mg/kg/día. durante 10 días
Indicaciones terapéuticas:
 Amibiasis intestinales agudas y crónicas.
Presentación de la clefamida
(Mebinol) comprimidos de 200 mg
 Toxicidad:
 Nauseas
 Vómitos
 Flatulencia
.

21. Cloroquina.
Mecanismo de acción:
Inhibe a las DNA y RNA polimeriza, impide la incorporación de
fosfato en el DNA y el ácido ribonucleico.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:
La absorción de la Cloroquina ocurre por tubo digestivo y es rápida
y completa; una gran cantidad de fármaco se distribuye en hígado,
bazo, pulmón y riñón, y poco en leucocito, medula espinal y
cerebro. Este fármaco se metaboliza en hígado; se elimina
lentamente por orina , pero el proceso se acelera cuando hay
acidificación de la misma y sucede lo contrario cuando este se
alcaliniza.

22. Vía de administración y dosis.
Padecimientos y grupos de edad Vía Dosis
Amibiasis hepática Oral 10 mg/kg de peso por 5 días,
repartidos en 2 o 3 tomas diarias;
posteriormente, 5 mg/kg de peso por
15 a 25 días.
Paludismo
- Menores de 6 meses. Oral 150 mg divididos en 4 días.
- Lactantes de 6 meses a 1 año Oral 300 mg divididos en 4 días.
11 meses.
- De 2 a 5 años 11 meses. Oral 450 mg divididos en 4 días.
- De 6 a 12 años 11meses. Oral 750 mg divididos en 4 días.
- Mayores de 13 años y menos Oral 1125 mg divididos en 4 días.
de 60 kg.
- Pacientes con mas de 60 kg de Oral 1500 mg divididos en 4 días.
peso.

23. Indicaciones Terapéuticas:
 Amibiasis hepática.
 Paludismo.
Toxicidad:
 Alteraciones gastrointestinales y visuales.
 Pigmentación de lechos ungueales, mucosa y pelo.
 Poli neuropatías.
 Discrasias sanguíneas y ototoxicidad.
Presentación:
Cloroquina
(Aralen) Tabletas de 250 mg.

24. Diyodohidroxiquinoleina.
Es una hidroxiquinoleina halogenada - 8 - hidroxidiyodoquinoleina activa sobre
la forma móvil y los quistes de entamoeba histolytica. Su eficacia para
eliminar los quistes se basa en su capacidad para destruir los trofozoitos.
Mecanismo de acción: se desconoce. La Diyodohidroxiquinoleina constituye
un amebicida directo (actúa sobre la membrana)
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: la absorción de la
diyodohidroxiquinoleina es variable pero significativa. Se distribuye en el
lumen intestinal. Se metaboliza en hígado mediante glucoronato
transformación y sulfatación. La mayor parte se elimina por las heces y una
minima parte por la orina.
Vías de administración y dosis.
vía Dosis
oral 30 a 40 mg/kg/día, durante 10
días.

25. Indicaciones Terapéuticas:
 Amibiasis intestinal crónica.
 Portadores de Entamoeba histolityca
asintomático.
Toxicidad:
 Yodismo
 Pirosis y Diarrea
 Exantema cutáneo y Prurito anal
Presentación
Diyodohidroxiquinoleina
Diodoquin Suspensión de 210 mg /5ml y tabletas
de 650 mg
Endodiba Tabletas de 210 mg
Entero-diydo serral Tabletas de 650 mg

26. Espiromicina
Mecanismo de Acción
Actúa en el RNA de transferencia en la sub-unidad 50s
Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación
Se absorbe en el intestino ; se distribuye por el organismo de manera
adecuada; no atraviesa la barrera hematoencefálica; se metaboliza a nivel
hepático y se elimina por orina , bilis y leche
Toxicidad
Nauseas , vómitos , hiporexia y diarrea
Erupción cutánea e ictericia colestacica por colangitis
Vía de administración y
dosis
vía Dosis
oral 50mg /Kg/d c/8 h a12 h por 30 d
Presentación
Espiramicina (provamicina) Tabletas 500 mg.

27. Etofamida ( dicloracetamida)
 Mecanismo de Acción
Actúa directamente sobre los trofozoitos de entamoeba histolytica en la luz
intestinal. Produce la degradación progresiva e irreversible de el citoplasma,
lo cual altera la matriz citoplasmática y produce la desintegración de el
protozoario
 Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación
El medicamento no se absorbe por que es insoluble en agua, jugo gástrico e
intestinal. Se encuentran altas concentraciones en intestino y se elimina con
las heces
Vias de administración y dosis.
Grupos de edad vía Dosis
Niños Oral 200 mg, c/8h durante 3 dias.
Adultos Oral 500mg, c/12h durante 3 días.

28. Indicaciones terapéuticas:
 Amibiasis intestinal aguda o crónica.
Toxicidad:
 Puede producir meteorismo, estreñimiento y nauseas.
Presentación.
ETOFAMIDA.
(Kitnos) Tabletas de 500mg
Suspensión de 100mg/5ml.

29. Furazolidona.
Mecanismo de acción: se desconoce. In Vitro a mostrado alteraciones
enzimáticas con repercusión en el ciclo de krebs y trastornos de la síntesis
proteinicas.
Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación: la absorción intestinal
de la furazolidona es mínima. Se metaboliza poca en el hígado; la mayor
parte se elimina sin metabolizar, sobre todo por heces y una mínima cantidad
en orina.
Vía de administración y dosis:
Grupos de edad vía Dosis
Niños Oral 7mg/kg/día divididos en 4 dosis x 7 días.
Adultos Oral 100mg c/6h por 7 días.

30. Indicaciones terapéuticas.
 Giardiasis
Toxicidad:
 Nauseas y vómitos
 Cefalea, irritabilidad, insomnio y mareos.
 Exantema cutáneo
 La orina se tiñe de amarillo intenso.
 Neuropatía periférica.
Presentación:
FURAZOLIDONA
(Fuxol) Tab. De 100mg
Suspensión de 16.6mg/6ml
Suspensión gotas de 30mg/ml
(furoxona) Tab. De 100mg
Suspensión de 16.6mg/6ml (caolín y pectina)
Suspensión gotas de 30mg/ml

31. Hemezol.
Mecanismo de acción: actúa como receptor de electrones. Al
incorporarse al interior del citoplasma de las células agresoras,
reduce su radical nitro en la quinta posición del añillo imidazol, con
lo que se activa e interfiere en la trascripción y replicación del DNA
celular en los microorganismos sensibles.
Absorción, Distribución, Metabolismo y Eliminación: se absorbe
con rapidez por el tubo digestivo. Al ingresar al plasma se
transforma en dos metabolitos; estos se encuentran en el hígado,
riñón y secreciones vaginales a altas concentraciones; en leche
materna y saliva las cantidades son bajas, el primer metabolito
ingresa y sale del plasma con bastante rapidez, liberando al
segundo metabolito, cuyo componente farmacológico y
cromatografico es igual al del metronidazol. Se elimina por via
renal, tanto en formas de sus dos metabolitos activos como
oxidados y unidos al acidoglucoronico que constituyen metabolitos
inactivos.

32. Vía de administración y dosis
Padecimiento Vía Dosis
Amibiasis intestinal O 500 mg c/8h X 7 d
Amibiasis extraintestinal I.V 500 mg c/6-8 h X 7 d
Tricomoniasis Urogenital O 500 mg c/8 h X 7 d (y
O a la pareja sexual)
Giardiasis 500 mg c/8h X 7 d
Presentación
Hemezol (hemestal) Tabletas de 500 mg
Frasco ámpula con liofilizado 500
mg / 3 ml

33.  Indicaciones terapéuticas
 Amibiasis intestinal aguda y crónica
 Amibiasis extraintestinal
 Tricomoniasis urogenital
 Giardiasis
 Toxicidad
 Mal sabor y resequedad de la boca
 Dolor Abdominal , nauseas , cefalea y vómito
 Dolor en el sitio de la aplicación

34. Ivermectina
 Mecanismo de acción
Actúa como un potente agonista de los receptores del ácido Gamma
aminobutírico
 Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación
después de su administración por vía oral se absorbe rápidamente y
casi en su totalidad . Se distribuye ampliamente en el organismo
alcanza concentraciones adecuadas en piel y se excreta en la leche
materna a bajas concentraciones .Se metaboliza a nivel hepático.
Se excretan casi exclusivamente por heces a lo largo de 12 días
posteriores a la administración ; menos del 1% se elimina en la orina .

35. Vía de administración y dosis
Ectoparasitosis (escabiosis y pediculosis) y parasitosis causadas
por nematodos (Ascariasis lumbricoides y Enterobius vermiculares) :
se administra una dosis única v.o. de 200mg/kg en base a la
siguiente escala :
Peso corporal (kg) Dosis
15 a 25 ½ tableta
26 a 44 1 tableta
45 a 64 1 ½ tabletas
Mayor de 65 2 tabletas

36. Estrangiloidiasis , oncorsercosis y gnathostomosis : se recomienda
una dosis deacuerdo a el siguiente cuadro:
Peso corporal (kg) Dosis
15 a 24 ½ tableta
25 a 35 1 tableta
36 a 50 1 ½ tabletas
51 a 65 2 tabletas
66 a 79 2 ½ tabletas
Mayor o igual a 80 3 tabletas

37.  Indicaciones terapéuticas
Tratamiento oral, dosis única en :
-Escabiasis , Pediculosis , Demodecidosis
Parasitosis intestinales y tisulares
-Ascariasis , Entereobiasis , Trichuriasis , Estrongiloidiasis y
microfilariasis
 Toxicidad
- Astenia , fatiga y dolor abdominal en 0.9% de los pacientes
-Leucopenia (3%)
-Hipotensión y taquicardia (3.5%)
-Hipertensión , dolor abdominal, hiporexia , constipación , diarrea ,
vómito en menos del 2%
- Prurito, erupción y urticaria (0.9%)
-Cefalea , insomnio , fatiga , vértigo , tremor y obnubilación (0.9%)

38. MEBENDAZOL
 Mecanismo de Acción
Inhibe la captación de glucosa , por lo que e parásito se paraliza
 Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación
Su absorción es buena , la mayor parte se distribuye por el intestino
y solo 1% se distribuye por los líquidos corporales . Se metaboliza
en el hígado . El 70-80 % se elimina por las heces y el resto por la
orina.
 Indicaciones Terapéuticas
Ascariasis , enterobiasis , tricocefalosis , uncinariasis ,
estrongiloidosis , himenolepiasis , teniasis.
 Toxicidad
Diarrea , nauseas , vómitos y expulsión de Ascaris por la boca

39. Presentación
Mebendazol
(mebensole) suspensión 100 mg /5ml
(rebapol) suspensión 100 mg/5ml
(vermicol) suspensión 100 mg/5ml
(vermidil) suspensión 100 mg/5ml
tabletas de 100 mg
(vermidazol) suspensión 100 mg/5ml
tabletas de 100 mg
(vermox) tabletas de 100 mg
Vía de administración y dosis
Padecimientos vía Dosis
Ascariasis , enterobiasis , tricocefalosis O |100 mg c/12h X 3d
Y uncinariasis
Estrongiloidosis, himenolepiasis y O 200 mg c/12h X 3d
teniasis

40. METRONIDAZOL
 Mecanismo de acción
No esta claramente definido , pero existen teorías :
- Inhibe la síntesis de DNA y degrada el ya existente
- Reduce el grupo nitritito hasta su derivado amino
 Absorción ,Distribución , Metabolismo y Eliminación
La absorción es buena y rápida. Se distribuye bien en la mayoría de líquidos y
tejidos corporales . Se metaboliza en el hígado . Se excreta por la orina .
Vía de administración y
dosis
Padecimiento Vía Dosis
Amibiasis O 250 a 500 mg c/8h
Giardiasis O X10 d
Tricomoniasis Genital O 250 mg c/8h X 5 d
250 mg c/8h 7d ó 2g
en una sola dosis

41.  Indicaciones Terapéuticas
Meningitis por M.O. anaerobios , Endocarditis por M.O. anaerobios,
absceso cerebral por M.O. anaerobios , infecciones (abscesos)
intraabdominales y pélvicas , artritis séptica por M.O. anaerobios ,
osteomielitis por M.O. anaerobios
 Toxicidad
Sabor metálico , anorexia , nauseas , vómitos , saburra , glositis
estomatitis , neutropenia reversible , neuropatía periférica reversible
ataxia , convulsiones , orina de color rojizo pardo oscuro , efecto
antabús , si se administra en alcohólicos , puede ocurrir estado
psicótico agudo o de confusión .

42. Presentación
METRONIDAZOL
( Amebin) -Suspensión de 250 mg
(Amiyodazol) -Tabletas de 250 mg , suspensión
de 125 mg/5ml y Óvulos de 500
mg
-tabletas de 250 y 500 mg ,
(Flagenase)
suspensión de 125 y 250 mg/5ml
Tabletas vaginales de 500 mg
-Tabletas de 250 y 500 mg ,
(Flagyl) suspensión de 125 y 250 mg/5ml
Frasco inyectable de
500mg/100ml

43. NITAZOXANIDA
Mecanismo de acción
Inhibe la enzima piruvato-ferredoxina-oxidorreductasa (PFOR) e infiere en el
metabolismo de los carbohidratos .
Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación
Su absorción es rápida. Su distribución es excelente sobre todo en
hígado y riñón. Es metabolizada por oxidación y su derivado desacetilado
Vía de administración y dosis
Padecimientos Vía Dosis
-Giardiasis , amibias intestinal , O 500 mg c/12h X 3 d
tricomoniasis urogenital , helmintiasis
-Coccidiosis 500 mg c/12 h X 3d.
En inmunocompetentes O 500 mg c/12hX 2 -4 sem.
En inmunodeficientes 500 mg c/12h X 2 sem.
-Helicobacteriosis O Combinada con omeprazol
20 mg/d X 4 sem.

44. Indicaciones terapéuticas
Protozoarios
Helmintos
Bacterias
Toxicidad
Nauseas , dolor abdominal, diarrea leve
Presentación
Nitazoxanida
(Daxón) Grageas de 500 mg
Tabletas dispersables de 200 mg
Suspensión de 100 mg/5 ml
(NTZ) Tabletas de 500 mg y 1 g
(Heliton) Tabletas de 500 mg de Nitazoxanida y
120 mg de subcitrato de bismuto

45. ORNIDAZOL
Mecanismo de Acción
Perdida de la estructura helicoidal del DNA , inhibición de su síntesis y
destrucción del existente
Absorción y Eliminación
El 15-20% se absorbe y se une a las proteínas plasmáticas . El 65% se excreta
por la orina.
Vía de administración y dosis
Padecimiento Vía Dosis
Giardiasis y amibiasis intestinal O 500 mg c/12h durante 5d
aguda y crónica
Amibiasis Hepática O Misma dosis durante 10
días
Tricomoniasis Urogenitales O 1g c/12h un día ó 2g en
una sola toma (pareja
sexual)

46. Indicaciones Terapéuticas
amibiasis intestinal aguda y crónica , amibiasis hepática , giardiasis ,
tricomoniasis
Toxicidad
Náuseas , vómitos , epigastralgia , diarrea , cefalea , prurito , urticaria ,
visión borrosa , disuria y cistitis
Presentación
ORNIDAZOL
(Tiberal) Comprimidos de 500 mg
(Denubial) Comprimidos de 500 mg

47. Pamoato de pirantel
Mecanismo de acción:
inhibe a la colinesterasa y ocasiona la despolarización de la placa
Neuromuscular por medio de actividad nicotina, lo cual origina parálisis
espástica.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:
La absorción del Pamoato de pirantel es mínima, así como su distribución; se
metabólica en hígado y se elimina en gran cantidad por las heces, y el resto por
orina.
Vía de administración y dosis:
padecimiento vía dosis
Ascariasis y 0ral 10 mgkg. Dosis única.
enterobiasis,
Uncinariasis 0ral 20 mgkg, durante 3 días

48. Indicaciones terapéuticas:
 Ascariasis
Enterobiasis
Uncinariasis
Toxicidad:
 nauseas, vomito y dolor abdominal
Cefalea
Fiebre de origen farmacológico
Hipersensibilidad
Somnolencia e insomnio
Exantema.
Presentación
Pamoato de pirantel
(combantrin) tabletas de 250 mg

49. Piperacina
 Mecanismo de acción: en áscaris lumbricoides, la Piperacina causa
hiperpolarizacion de la placa Neuromuscular, disminuye el potencial de
acción y produce parálisis flácida. La Piperacina actúa sobre todos los
estadios del parásito adulto, pero no produce efecto sobre las larvas que se
encuentran en los tejidos. La acción en los oxiuros se desconoce.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:
La absorción de la Piperacina es buena y rápida a través del intestino y se
distribuye de manera muy amplia. Este medicamento se metabólica en
hígado; se elimina por vía renal una porción como metabolito y el resto
como compuesto original.
Vías de administración y dosis:
Padecimiento y grupos de edad vía dosis
Ascariasis
Adultos 0ral 3.5 g/día, 1 sola toma por 2 días
Niños 0ral 75 mg/Kg./día, c/24 h por 2 días
Enterobiasis
Adultos y niños 0ral 65 mg/Kg./día, c/24 h por 7 días
sin pasar de 2.5 g/día

50. Indicaciones terapéuticas:
 Ascariasis
Enterobiasis
Toxicidad:
Nauseas, vomito y diarrea
Visión borrosa
Exantema cutáneo
Debilidad muscular y convulsiones
Presentación:
Piperacina
(desparasil) Jarabe de 500 mg/5 ml
(diprazina) Jarabe de 550 mg/5 ml

51. Pirimetamina
Mecanismo de acción:
inhibe a la dehidrofolato reductaza e impide la formación del
tetrahidrofolato, que es útil en la biosíntesis de bases puricas y pirimidinas.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación :
la pirimetamina se absorbe bien por el intestino; se une a tejidos,
eritrociticos, células hepáticas y renales; se metabólica en hígado y se
elimina en forma lenta por el riñón y la leche. La vida media del
medicamento es de 36 h, aproximadamente
Vía de administración y dosis:
Padecimiento Vía dosis
Toxoplasmosis Oral 1 mg/Kg./día durante un mes

52. Indicaciones terapéuticas:
 toxoplasmosis
Paludismo cuando las cepas son resistentes a otros antipalúdicos
Toxicidad:
 hiporexia, nauseas y vomito
Anemia megaloblastica, depresión de medula ósea, leucopenia,
trombocitopenia y pancitopenia
Glositis atrófica.
Presentación:
Pirimetamina
(daraprim) Comprimidos de 25 mg

53. Praziquantel
Mecanismo de acción:
se incorpora en forma reversible a los helmintos; cuando se aplica a su mínima
dosis efectiva, genera incremento de la actividad muscular, seguido de
contracción y parálisis muscular de tipo espástico debido a que aumenta la
permeabilidad de membrana para algunos cationes, específicamente el calcio.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:
El Praziquantel se absorbe fácilmente después de su administración oral; alcanza
su máxima concentración en al segunda hora; su vida media es de 1.5 h.
Después de 4 h. Se recupera 80% de la dosis en forma de metabolitos urinarios.
Vías de administración y dosis:
padecimiento vía dosis
Cisticercosis 0ral 50 mg/Kg./día en 3 tomas durante
Teniasis 0ral 15 días
Himenolepiasis 0ral 10 mg/Kg./día, dosis única
25 mg/Kg./día, dosis única

54. Indicaciones terapéuticas:
 cisticercosis
Teniasis
Himenolepiasis
Toxicidad:
 nauseas y vomito
Vértigo y cefalea.
Presentación:
Praziquantel
(cesol) Tabletas de 150, 300 y 600 mg
(cisticid) Tabletas de 600 mg
(ehliten) Tabletas de 600 mg

55. Primaquina (fosfato de primaquina)
Mecanismo de acción:
Actúa sobre el ácido desoxirribonucleico.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:
La absorción de la primaquina es buena por intestino; su distribución es amplia, y
se une a eritrocitos en el hígado; además se metabólica en esta glándula de
manera rápida y se elimina por vía renal como metabolitos derivados y
quinidinicos.
Vías de administración y dosis:
Grupos de edad Vía Dosis
Seis meses a 1 año 11 0ral 47.5 mg distribuidos en 14 días
meses 0ral 95 mg distribuidos en 14 días
Dos a cinco años 11 meses 0ral 190 mg distribuidos en 14 días
Seis a 12 años 11 meses 0ral 185 mg distribuidos en 14 días
13 años o mas

56. Indicaciones terapéuticas:
 paludismo (tratamiento curativo)
Toxicidad:
 nauseas y vomito
 anemia hemolítica (poco frecuente), granulocitosis y agranulocitosis.
 glositis
 Cólicos abdominales, epigastralgia
 Metahemoglobinemia, leucocitosis y leucopenia
 Hematuria.
Presentación:
Primaquina
(palum) tabletas de
15 mg

57. Quinfamida
Mecanismo de acción:
Actúa directamente sobre los trofozoitos de Entamoeba histolytica.
Estudios in Vitro han mostrado que la quinfamida ejerce su efecto
antiamibiano, inmovilizando a los trofozoitos y haciendo imposible su
propagación únicamente actúa en la luz intestinal.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:
La absorción de la quinfamida tiene lugar de manera escasa e irregular en el
tubo digestivo la concentración máxima del fármaco en sangre se alcanza
a las 7 h; aproximadamente 50% se elimina por las heces y el otro 50%
por vía renal aun faltan mas estudios farmacocinética de este
medicamento.
Vías de administración y dosis
Grupos de edad Vía Dosis
De 3 a 6 años 0ral 50 mg c/12 h 1 solo día
De 7 a 9 años 0ral 100 mg c/12 h. 1 solo día
10 años y mayores 0ral 100 mg c/8 h. 1 solo día

58. Indicaciones terapéuticas
 Amibiasis intestinal crónica
 Amibiasis intestinal aguda no disenterica
Toxicidad:
 Nauseas, meteorismo
 Cefalea.
Presentación:
Quinfamida
(amefin) tabletas de 100
mg
suspensión de 50
mg/5ml
(amenox) tabletas de 100
mg
(amenox pediátrico) tabletas
masticables de 50 mg

59. Secnidazol
Mecanismo de acción:
Produce la degradación del DNA e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos.
Absorción, distribución, metabolismo y absorción:
El Secnidazol se absorbe bien por vía oral aunque en forma lenta, lo cual
le permite actuar en al luz intestinal; además es muy importante su
acción tisular contra amibas y giardias en la pared intestinal y en los
demás sitios del organismo en donde se encuentren. 15% del
medicamento se une a las proteínas plasmáticas; su distribución por
todo el organismo es rápida y alcanza altas concentraciones en los
órganos blanco; el tiempo medio de distribución es de 10 min. La vida
media es de aproximadamente 20h. Las concentraciones plasmáticas y
terapéuticas del Secnidazol permanece por mas de 72 h. Y se elimina
pro orina casi 50% del fármaco.
Vías de administración y dosis:
Grupos de edad Vía Dosis
Niños 0ral 30 mg/Kg./día en 2 tomas, 1 solo
Adultos 0ral día.
1 g. C/12 h. 1 solo día

60. Indicaciones terapéuticas:
 Amibiasis intestinal.
 Giardiasis.
 Tricomoniasis.
Toxicidad:
 Nausea, vomito.
 Ardor en epigastrio y mal sabor de boca.
Presentación:
Secnidazol
(secnidal) comprimidos de 500 mg
solución de 125 mg/5 ml.

61. Tinidazol.
Mecanismo de acción:
Distribución del DNA e inhibición de su síntesis.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: Se absorbe rápido y
completamente por el intestino; se distribuye bien por los tejidos y
concentraciones clínicamente eficaz; las concentraciones plasmáticas máximas
se encuentran luego de 2 h. De su administración y disminuye lentamente con
una vida media de eliminación que varia de 2 a 14 h. El tinidazol se excreta de
manera relativamente lenta por la orina.
Vías de administración y dosis:
Padecimiento Vía Dosis
Amibiasis intestinal aguda y crónica
Adultos 0ral 2 g. C/24 h. Por 3 días
Amibiasis hepática
Adultos 0ral 2 g. C/24 h. Por 5 días
Giardiasis
Adultos 0ral 2 g. 1 sola toma por un día.
Tricomoniasis urogenital 0ral 2 g. Dosis única.
Vaginal 300 mg. Diarios por 3 días

62. Indicaciones terapéuticas:
 Amibiasis intestinal aguda y crónica.
 Amibiasis hepática.
 Giardiasis.
 Tricomoniasis.
Toxicidad:
 Gastritis, nauseas, vómitos.
 Cefalea, Vértigo.
 Eczema cutáneo.
 Depresión, insomnio y somnolencia.
 Orina oscura, lengua saburral, sabor metálico.
Presentación.
(Estovyn-T) tableta de 500 mg
suspensión de 335 mg/5 ml
(trinigyn) tabletas de 500 mg
En combinación tabletas vaginales de 150 mg de tinidazol mas 100 mg.
(Facigyn VT) de tioconazol.

63. GRACIAS……………