Experimentos mendelianos fundamentaram a genética. O documento discute replicação do DNA, ciclo celular, mitose e meiose. Compactação do DNA permite replicação fiel durante a divisão celular.
2. sumário
Experimentos mendelianos
Fundamentos genética
Caracterização e compactação do DNA
Replicação do DNA
Ciclo celular ( INTERFASE E DIVISÃO CELULAR)
Mitose x meiose.
3. Mendel, o iniciador da genética
Os experimentos de Mendel
A partir da autopolinização, Mendel
produziu e separou diversas linhagens
puras de ervilhas para as características
que ele pretendia estudar. Por exemplo,
para cor de flor, plantas de flores de cor
de púrpura sempre produziam como
descendentes plantas de flores púrpuras,
o mesmo ocorrendo com o cruzamento de
plantas cujas flores eram brancas. Mendel
estudou sete características nas plantas
de ervilhas: cor da flor, posição da flor no
caule, cor da semente, aspecto externo
da semente, forma da vagem, cor da
vagem e altura da planta.
4. ervilheira (Pisum sativum). A ervilheira é uma planta que apresenta características adequadas ao
estudo da hereditariedade, uma vez que possui características diferenciadas e contrastantes,
fácil cultivo e rápido crescimento, obtenção de várias gerações e elevado número de
descendentes num curto período de tempo e flor com estrutura adequada à auto – polinização e
ao controlo da fecundação.
Mendel começou a sua investigação com a análise da transmissão de um carácter
isoladamente (monibridismo).
Monibridismo
é o cruzamento entre indivíduos em que se considera a transmissão de um só carácter. Para
cada uma das características selecionadas e durante dois anos, Mendel tentou isolar linhas
puras, ou seja, indivíduos que, cruzados entre si, originam sempre descendência toda igual
entre si e igual aos progenitores, para o carácter considerado.
5. Figura 2: Representação de um dos cruzamentos realizados por Mendel com ervilhas, em que foram cruzadas linhagens puras de sementes
amarelas com linhagens de sementes verdes (geração P). Na geração F2 são produzidas ervilhas amarelas e verdes aproximadamente em
uma proporção 3:1.
6. O que é genoma humano?
A Genética estuda a transferência das características físicas e
biológicas de geração para geração.
O que é genética?
é o código genético do ser humano
Este código genético está presente em cada uma das nossas células.
O genoma humano apresenta-se por 23 pares de cromossomos que contem interiormente os genes.
Todas as informações são codificadas pelo DNA, o ácido desoxirribonucléico.
Este ácido, que tem um formato de dupla hélice, é formado por quatro bases que se juntam aos pares:
adenina com timina e citosina com guanima.
7. Noções de genética.
são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos
homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos
dois genes, estando cada um deles localizado em um cromossomo
homólogo. Diz-se que estas células possuem 2n cromossomos, onde n é o
número de cromossomos característico da espécie em causa, ou
"número haploid. São células SOMATICAS
são as células que têm apenas um conjunto do número de cromossomos
característico da sua espécie, geralmente referido pela letra minúscula n .
São células reprodutoras (GAMETAS)
cromossomas homólogos são cromossomos iguais entre si (do grego
homólogos = igual, semelhante) que juntos formam um par
8. Definições:
Genes: segmentos de moléculas de DNA, existentes na estrutura dos cromossomos, os quais
revelam características determinadas pela ordem ou disposição dos nucleotídeos.
loco gênico: também chamado locus (no singular) e loci (no plural). é o lugar certo e
inalterável, no cromossomo, aonde situa o gene para determinado caráter. Qualquer
deslocamento dos genes, alterando seu loci provoca anamolias hereditárias (mutação)
9. Definições:
genes alelos: São genes que, nas células somáticas, formam um par e possuem genes para
os mesmo caracteres.
genes alelos (2): São genes de células somáticas, que formam pares e possuem genes para
os mesmos caracteres; situam-se em locais correspondentes mas não necessariamente
traduzam a mesma forma de expressão do caráter.
exemplo: quando o gene para a cor de olhos azuis é ALELO do gene de olhos
castanhos. Ambos respondem pelo mesmo caráter.
10. Os genes alelos não são necessariamente
idênticos.
Quando nas células de um indivíduo os genes alelos para um determinado caráter não
são idênticos, o indivíduo é denominado HETEROZIGOTO para o caráter denominado pelo
par de genes.
Quando os genes alelos são idênticos, o indivíduo é denominado homozigoto para aquele
caráter.
11. Definições:
cromossomos: estrutura celular, formada de DNA e proteína que contém as unidades de
hereditariedade, os genes, arranjados linearmente.
cromossomos homólogos: São cromossomos iguais entre si (do grego homologos = igual,
semelhante) que juntos formam um par. Esses pares só existem nas células
somáticas das espécies diploides. São cromossomos de origem paterna e materna que apresentam
genes para as mesmas características. Num par, os dois homólogos possuem genes para os mesmos
caracteres. Esses genes têm localização idêntica nos dois cromossomos (genes alelos). Na célula-ovo
ou zigoto, um cromossomo vem do espermatozóide e o outro vem do óvulo.
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13. Crossing over
A troca de genes entre cromossomos homólogos é conhecida
como crossing over. Esta troca de material genético ocorre durante
a fase prófase, uma das diferentes fases do processo de meiose ou
divisão celular. Ela envolve a troca de alelos do gene de um
cromossomo, com o alelo alternativo em um cromossomo
homólogo correspondente. Isso resulta em um cromossomo
crossover, ou um cromossoma recombinante que contém uma
combinação de alelos presentes nos cromossomos original ou pai.
16. processo que precede a divisão celular e através do qual são geradas cópias
idênticas das moléculas de DNA presentes na célula mãe, a seguir herdadas pelas
duas células - filhas
17. Há dois tipos de divisão celular: mitose e meiose.
Na mitose, a divisão de uma “célula-mãe” duas “células-filhas”
geneticamente idênticas e com o mesmo número cromossômico que
existia na célula-mãe. Uma célula n produz duas células n, uma célula 2n
produz duas células 2n etc. Trata-se de uma divisão equacional.
Já na meiose, a divisão de uma “célula-mãe” 2n gera “células-filhas”
n, geneticamente diferentes. Neste caso, como uma célula 2n produz
quatro células n, a divisão é chamada reducional.
18. A interfase – A fase que precede a mitose
A principal atividade da célula, antes de se dividir, refere-se a duplicação de seus arquivos
de comando, ou seja, à reprodução de uma cópia fiel dos dirigentes que se encontram no
núcleo.
A interfase é o período que precede qualquer divisão celular, sendo de intensa atividade
metabólica
A interfase e a Duplicação do DNA
é nela que se dá a duplicação do DNA, crescimento e síntese. Costuma-se dividir a interfase em
três períodos distintos:G1, S e G2.
O intervalo de tempo em que ocorre a duplicação do DNA foi denominado de S (síntese) e o
período que antecede é conhecido como G1 (G1 provém do inglês gap, que significa
“intervalo”). O período que sucede o S é conhecido como G2.
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20. Meiose
O que é meiose?
A meiose é um processo de divisão celular em que uma
célula diplóide (2n) forma quatro células haplóides n.
A meiose consiste em duas divisões celulares,
acompanhadas por uma só duplicação
cromossômica.
Nosso organismo está sempre realizando divisões celulares. Há dois tipos de divisão celular,
a mitose e a meiose, e nós realizamos tanto uma quanto outra, mas em situações diferentes.
Para o estudante, é importante saber distinguir cada uma delas
21. Mitose
A mitose é um tipo de divisão celular que ocorre desde o surgimento da primeira célula
do bebê (célula-ovo ou zigoto) até a nossa morte. Quando ainda estamos sendo
gerados, no útero materno, é necessário que ocorra a duplicação das células a fim de
formar o novo ser. A partir daí nunca mais paramos de realizar mitoses.
Esse processo é de suma importância para continuarmos a nos desenvolver, a crescer,
a repor as células perdidas, como, por exemplo, ao sofrermos uma lesão na pele, ou
perdermos células sanguíneas (hemácias) a cada 120 dias, etc
A divisão da divisão
A mitose se inicia com uma célula diplóide (2n), ou seja, com o número total de
cromossomos da espécie que no nosso caso são 46. Em seguida há um período
denominado intérfase, em que ocorre a duplicação do material genético, para
depois começar a divisão propriamente dita.