1. FISIOLOGIA, ESPERMATOGENESIS Y
HORMONAS DE LA REPRODUCCION
EN PEQUEÑAS ESPECIES
Darwing Julian Plata
Yezid Alexander Ardila

2. CICLO ESTRAL
 periodo comprendido entre el
comienzo de un celo y el inicio del
siguiente
 duración del ciclo depende de la
especie
 este ciclo puede verse interrumpido
producto de la gestación y la
lactancia o por una disfunción
hormonal

3. CICLO ESTRAL
CERDA OVEJA CABRA PERRA GATA
PUBERTAD 5-8 7-10 7-12 10-12 5-12 y 7-9
(MESES)
1ER 8mo 60 a 80% 35 KG 2do celo Receptibilida
SERVICIO d del macho
100kg peso adulto
CICLO 19-23 d 14-19 d 18-24 d
ESTRAL
ESTRO 48-72 h 24-36 h 20-24 h 9-10 d 3-6 y 7-10d
ausencia de
macho
MOMETO DE 30-40 h 24-30 h Fin estro 2-4 d 24-48h y
OVULACION post
copula
GESTACION 111 a 116 d 145-152 d 148-156 d 58-65 d 56-65 d

5. EJE HIPOTALAMO HIPOFISIARIO
GONADAL
• GNRH
HIPOTALAMO
• LH Y FSH
HIPOFISIS
• Hormonas primarias
• Progesterona, estrógenos
GONADAS
• Activina, inhibina
Útero: pgf2 alfa

6. PROESTRO
hormona producida Órgano función
blanco
Crecimiento y FSH HIPOFISIS OVARIO Folículo
maduración estimulante
folicular
(folículo)
• Cel teca interna
Aumento de • P450 aromatasa
estrógenos
• Antagonismo
Descenso de estrógenos
progesterona • Ausencia CL

7. ESTRO
HORMONA PRODUCIDA ORGANO FUNCION
BLANCO
Aumento Estrógenos folículo Útero, Aumento
del grosor (17β- vagina y de la
de la estradiol) vulva irrigación
mucosa
y
secreción
de moco

8. METAESTRO
• Producida por el
Aumento de CL
progesterona
• Antagonismo
Descenso de progesterona
estrógenos • Ausencia FL

9. DIESTRO
Regresión Liberación Inicio onda
CL pg folicular

12. FOLICULO
CUERPO
OVULO
ALBICANS
CUERPO
CUERPO LUTEO
HEMORRAGICO

13. ADENOHIPOFISIS
FSH LH PROLACTINA
OVULACION
CRECIMIENTO SECRECION LACTANCIA Y
FOLICULAR ANDROGENICA CONDUCTA MATERNA
LUTEINIZACION

14. CONTRACCIONES
UTERINAS Y
EYECCION DE
LECHE
OXITOCINA
NEUROHIPOFISIS

15. GNRH FSH Y LH
HIPOTALAMO
ESTIMULA
FACTORES DE
PROLACTINA
INHIBE

16. HORMONA LA PRODUCE QUE HACE?
PROGESTERONA - CL OCUPA RECEPTORES DEL UTERO
P4
ESTROGENOS-E2 FOLICULO ESTIMULA RECEPTORES DE
OXITOCINA
OXITOCINA CL Y ESTIMULA RECEPTORES DE PGF2
NEUROHIPOFISIS ALFA
PGF2 ALFA UTERO COTRACCIONES MUSCULO LISO

17. OVARIO Y TESTICULO
ACTIVINA ACTIVA FSH
INHIBINA INHIBE FSH
FOLISTATINA MODULA FSH

18. CL LIBERA RELAXINA
Liberada 15-20 días antes del parto
Dilata cérvix y contracciones uterinas

19. PLACENTA
HCG LH
ECG FSH
BPG LH

20. GLANDULA HORMONA FUNCION
HIPOTALAMO GNRH Liberación FSH Y LH
HIPOFISIS ANTERIOR LH alta desde Liberación testosterona
pubertad
HIPOFISIS ANTERIOR FSH Espermiogenesis
TESTICULO (CEL TESTOSTERONA 1 Libido y espermatogénesis
LEYDIG)

21. Proteína
ligadora de
andrógeno
Tejido
adiposo
testosterona

22. Ciclo De testículo a
testosterona
LARGO
hipotálamo e
hipófisis
(feedback -)
CORTO De cel de Estrógeno
Leydig a Inhibina y
túbulos activina
seminíferos ABP
ULTRACORTO Cel de sertoly
Espermiogenesis

23. FSH SERTOLY ESPERMATOGENESIS
GNRH
LH LEYDIG TESTOSTERONA

24. ESPERMATOGENESIS

25. VERRACO CARNERO PERRO GALLO
PUBERTAD 5-6 m 6-7 m 8-16 m 12-18 sem
VOLUMEN 150-200 ml 0,8-1,2 ml 2,5-20 ml 0,2-0,5 ml
EYACULADO
CONCENTRA 200-300 2000-3000 80-200 3000-7000
CON
ESPERMATOZ
OIDES

26. ESPERMATOGENESIS

27.  Células germinativas primarias
emigran desde las crestas
gemínales y se depositan en
las gónadas algún tiempo
antes de la diferenciación
sexual, en el feto y en el
macho joven los gonocitos se
encuentran en el interior de
los túbulos seminíferos

28.  Los gonocitos se multiplican
y algunos meses después
del nacimiento dan luigar a
la espermatogonias. La
eficiencia cuantitativa de
las espermatogénesis
depende en gran parte de
como se realizn las
divisiones

29.  Las células que se
originan después de la
ultima división
espermatogenica son los
esperamtocitos
primarios, como
resultado de la división
meiotica de estos
espermatocitos surgen
los espermatocitos
secundarios

30.  El cuarto punto de interés lo
constituye la trandormacion de
las espermatidas (producto de
la división de los espermatocitos
secundarios) en espermatozoos
(espermatogénesis). La calidad
de los espermatozoides
producidos depende en gran
parte de esta metamorfosis, que
tiene lugar en el epitelio
seminífero, pero que se
completa en el epidídimo.

31.  Las diferentes
células germinales
se localizan en el
epitelio seminífero,
cuya estructura esta
mantenida por las
células de sertoli

32. ETAPAS DEL CICLO SEMINIFERO
EPITELIAL (Desarrollo
acrosoma)
 1. En el idiosoma uniformemente teñido de las espermaidas jóvenes
aparecen dos o tres granulos proacrosomicos
 2. se funden en un único granulo acrosomico
 3. se caracteriza por un ligero aplanamiento del granulo sobre la
suiperficie nuclear
 4. posteriormente aparece un casquete cefálico
 5. que cubre gradualmente la superficie nuclear, primero un tercio
 6. después la mitad
 7. al principio de la fase de acrosoma el granulo accrosomico y el
casquete emigran hacia la membrana basal
 8. El granulo acrosomico, q ahora se llama acrosoma, sobresale del
extremo del nucleo
 9. Cambia desde una varilla alargada 10. a un triangulo
 11. Finalmente a forma de media luna
 12. la fase de acrosoma va seguida de la fase de maduración.

33. Fase de multiplicación
 En los testículos se hallan las células precursoras de los
gametos masculinos, llamadas células germinales
(diploides).Estas células, cuando llega la pubertad, se
comienzan a dividir por mitosis y dan lugar a las
espermatogonias (diploides).
Fase de crecimiento
 Las espermatogonias aumentan de tamaño y dan lugar
a espermatocitos de primer orden (diploides).
Fase de maduración
 Los espermatocitos de primer orden sufren la primera
división meiótica y producen dos espermatocitos de
segundo orden (haploides), Estos sufren la segunda
meiosis y producen cuatro espermátidas, con una sola
cromátida.
Fase de diferenciación
 Las espermátidas dan lugar a espermatozoides
mediante un proceso de diferenciación celular, que
implica la aparición de flagelo.

34.  Espermatogenesis:
 Fase proliferativa:
 multiplicación y renovación espermatogonial. Los
espermatozoides mediante divisiones mitoticas originan
espermatogonias y dan éstas dan origen a los espermatocitos
primarios.
 Fase reduccional:
 Los espermatocitos primarios sufren una primera meiosis dando
origen a los espermatocitos secundarios los cuales a través de
una segunda meiosis dan origen a las espermatidas.

35.  Espermiogenesis:
 Fase de Golgi:
 Hay formación de los granulos pro - acrosomicos, estos se
unifican y se unen a la membrana nuclear; hay inicio del
desarrollo del axonema.
 Fase del capuchon:
 Se da la diseminación del granulo acrosomico y crecimiento del
axonema, se forman los dos microtubulos centrales de la cola.
 Fase del acrosoma:
 Se da la condensación de la cromatina, elongación del núcleo.
El acrosoma se condensa y se alarga. Se forman 9 dupletos que
rodean los 2 microtubulos centrales.
 Fase de maduración:
 Desaparece el granulo acrosomico; el núcleo se aplana, se
forma el cilindro de mitocondrias de la cola; se forma el cuerpo
residual.

36. HORMONAS QUE
INTERVIENEN EN LA  La regulación se produce
por retroalimentación
ESPERMATOGENESIS negativa, desde
el hipotálamo, el que
actúa en la hipófisis, y
finalmente en el testículo.
FSH : secretada por la hipófisis,
actúa sobre las células de
Sértoli o nodrizas para que éstas Testosterona: es secretada en
actúen sobre los espermios en el testículo por las células de Leydig o
desarrollo. instersticiales. Esta hormona también es
secretada por la médula de la corteza
suprarrenal pero en menores cantidades
en comparación al testículo
LH: secretada por
la hipófisis, actúa sobre Inhibina: secretada
las células de Leydig o las células de Sértoli o
instersticiales para que nodrizas, actúa sobre
secreten testosterona la hipófisis inhibiendo la
secreción de FSH y con ello
deteniendo la
espermatogénesis.

37. GRACIAS