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Síndrome hemofagocítico en pediatría
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Clasificación del síndrome hemofagocítico Síndrome hemofagocítico Histiocitosis maligna/ Reticulosis histiocítica medular Síndrome  hemofagocítico reactivo Linfohistiocitosis eritrofágica   familiar Asociado a infecciones Asociado a tumor Idiopático  Otras causas Bacterias   Hongos  Virus   Parásitos  Otras neoplasias Linfomas   Enfermedad  de Hodgkin Linfomas no Hodgkin
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Hallazgos clínicos mas frecuentes ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Manifestaciones clínicas ,[object Object],[object Object]
Citocinas y efecto clinico patológico IL-1  Proliferación de linfocitos  Transformación de linfocitos Aumento de linfocinas Fiebre IL-2  Aumento del receptor soluble IL-2  Activación de histiocitos Hemofagocitosis
Citocinas y efecto clínico patológico Receptor soluble IL-2  Hemofagocitosis. Interferón gamma  Aumento de receptor soluble IL-2. Activación de los histiocitos. Hemofagocitosis.
Citocinas y efecto clínico patológico PGE2  Hemofagocitosis Anormal respuesta “ in vitro” inmune PGF2 alfa  Fiebre Hiperlipidemia
Citocinas y efecto clínico patológico TXA2  Coagulopatía FNT  Fiebre Trombocitopenia Anemia. Leucopenia Supresión NK Activador plasminógeno  Hipofibrinogenemia Coagulopatía
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Protocolo terapéutico LHP Iniciar 8 semanas de QT Enfermedad familiar Evolución persistente no familiar Resolución no familiar  Detener el tratamiento Reactivación  Continuar  tratamiento y TMO si existe donante
 
Caso clínico 1 ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Cuadro clínico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Laboratorio   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Laboratorio   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Biometria hemática Hb  12.5*  12.7* Leucocitos  1 200  750 Linfocitos  20  19 Monocitos  4  0 Eosinófilos  0  0 Basófilos  0  0 Segmentados  64  74 Banda  10  4 Metamielocitos  2  1 Mielocitos  0  1 Promielocitos  0  0 Blastos  0  1 Plaquetas  53 000  32 000 *post transfusión
Aspirado médula ósea Se observaron histiocitos fagocitando las tres series celulares 2 Blastos: 7 Histiocitos: 6 Eosinófilos: 8 Linfocitos: 4 G. Jóvenes: 45 G.adultos:  28 Normoblastos: Aumentados ++ Megacariocitos: Normal Celularidad:
Inmunoglobulinas  ,[object Object],[object Object],[object Object]
Citometria de flujo linfocitos % Cuenta absoluta células Referencia  LT % (CD3+/CD45+) 58 55%-----84% LT (CD3+) Abs Cnt 196 690-----2540 LT supresor% (CD3+CD8+/CD45+) 38 13%-----41%
Citometria de flujo linfocitos % Cuenta absoluta células Referencia  LT Supresor  (CD3+CD8+) Abs Cnt 129 190-----1140 TH % (CD3+CD4+/CD45+) 40 31%-----60% (CD3+CD4+CD8+/CD 45+) 454 410-----1590 TH % (CD3+CD4+)  Abs Cnt 20 L (CD45+)  Abs Cnt 336
Datos que concluyen el Dx de SHF ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Caso clínico 2  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Laboratorio  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Citometria de flujo linfocitos % Cuenta absoluta células Referencia  LT % (CD3+/CD45+) 56 55%-----84% LT (CD3+) Abs Cnt 656 690-----2540 LT supresor% (CD3+CD8+/CD45+) 17 13%-----41%
Citometria de flujo linfocitos % Cuenta absoluta células Referencia  LT Supresor  (CD3+CD8+) Abs Cnt 198 190-----1140 TH % (CD3+CD4+/CD45+) 39 31%-----60% (CD3+CD4+CD8+)  Abs Cnt 454 410-----1590 TH % (CD3+CD4+)  Abs Cnt 3 0.8-----3.5 L (CD45+)  Abs Cnt 1164
Evolución biometría hemática HB  9.6  10.5  12.4  10  11.3  8.0 Leucocitos  6 300  2 900  5 800  2 310  4 210  5 000 Linfocitos  43  24  21  42  26  24 Monocitos  0  1  6  6  8  4 Eosinófilos  0  1  0  0  1  0 Basófilos  0  0  0  0  1  0 Segmentados  55  74  73  52  64  72 Banda  0  0  0  0  0  0 Metamielocitos  2  0  0  0  0  0 Plaquetas  58 000  61 000  19 000  34 000  276 000  421 000
Evolución pruebas de coagulación TP  Testigo  TTP  Testigo  Fibrinógeno  *  14.9 seg  12 seg  40.6 seg  31 seg  141.4 *  34.2 seg  12.6 seg  no coagula  62 *  16.4 seg  12.6 seg  59 seg  32 seg  111 11.4 seg  12.6 seg  42 seg  32 seg  80 * Aplicación de plasma
Aspirado de médula ósea Muestra diluida sin poderse valorar la celularidad ni megacariocitos, pero con material suficiente para ver un 6% de histiocitos fagocitando células de las tres líneas, no encontrandose datos de leucemia ni mieloptisis.
HB  12.7  Leucocitos  11 740  Linfocitos  11  Monocitos  10  Eosinófilos  1  Basófilos  1  Segmentados  62  Banda  2  Metamielocitos  8 Mielocitos  5  Plaquetas  329 00 Retis  3.2   TP 12 seg  Testigo 12.7 seg TTP 32.1 seg  Testigo 29 seg Fibrinogeno  278 mg/dl Triglicéridos  98 DHL  224 AST  50 ALT  191 Laboratorio después de tres semanas con esteroides
Datos que concluyen el Dx de SHF ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Conclusiones   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Conclusiones   ,[object Object],[object Object]
Conclusiones   Debido a que el lugar de elección para la toma de muestra a analizar es la médula ósea. Los hematólogos debemos tener  presente lo siguiente : ,[object Object],[object Object]
FIN

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MÚSCULOS DEL CUELLO DESCRIPCIÓN ORIGEN INSERCIÓN E INERVACION
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Síndroma hemofagocitico en pediatría

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  • 24. Clasificación del síndrome hemofagocítico Síndrome hemofagocítico Histiocitosis maligna/ Reticulosis histiocítica medular Síndrome hemofagocítico reactivo Linfohistiocitosis eritrofágica familiar Asociado a infecciones Asociado a tumor Idiopático Otras causas Bacterias Hongos Virus Parásitos Otras neoplasias Linfomas Enfermedad de Hodgkin Linfomas no Hodgkin
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  • 44. Citocinas y efecto clinico patológico IL-1 Proliferación de linfocitos Transformación de linfocitos Aumento de linfocinas Fiebre IL-2 Aumento del receptor soluble IL-2 Activación de histiocitos Hemofagocitosis
  • 45. Citocinas y efecto clínico patológico Receptor soluble IL-2 Hemofagocitosis. Interferón gamma Aumento de receptor soluble IL-2. Activación de los histiocitos. Hemofagocitosis.
  • 46. Citocinas y efecto clínico patológico PGE2 Hemofagocitosis Anormal respuesta “ in vitro” inmune PGF2 alfa Fiebre Hiperlipidemia
  • 47. Citocinas y efecto clínico patológico TXA2 Coagulopatía FNT Fiebre Trombocitopenia Anemia. Leucopenia Supresión NK Activador plasminógeno Hipofibrinogenemia Coagulopatía
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  • 59. Protocolo terapéutico LHP Iniciar 8 semanas de QT Enfermedad familiar Evolución persistente no familiar Resolución no familiar Detener el tratamiento Reactivación Continuar tratamiento y TMO si existe donante
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  • 65. Biometria hemática Hb 12.5* 12.7* Leucocitos 1 200 750 Linfocitos 20 19 Monocitos 4 0 Eosinófilos 0 0 Basófilos 0 0 Segmentados 64 74 Banda 10 4 Metamielocitos 2 1 Mielocitos 0 1 Promielocitos 0 0 Blastos 0 1 Plaquetas 53 000 32 000 *post transfusión
  • 66. Aspirado médula ósea Se observaron histiocitos fagocitando las tres series celulares 2 Blastos: 7 Histiocitos: 6 Eosinófilos: 8 Linfocitos: 4 G. Jóvenes: 45 G.adultos: 28 Normoblastos: Aumentados ++ Megacariocitos: Normal Celularidad:
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  • 68. Citometria de flujo linfocitos % Cuenta absoluta células Referencia LT % (CD3+/CD45+) 58 55%-----84% LT (CD3+) Abs Cnt 196 690-----2540 LT supresor% (CD3+CD8+/CD45+) 38 13%-----41%
  • 69. Citometria de flujo linfocitos % Cuenta absoluta células Referencia LT Supresor (CD3+CD8+) Abs Cnt 129 190-----1140 TH % (CD3+CD4+/CD45+) 40 31%-----60% (CD3+CD4+CD8+/CD 45+) 454 410-----1590 TH % (CD3+CD4+) Abs Cnt 20 L (CD45+) Abs Cnt 336
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  • 79. Citometria de flujo linfocitos % Cuenta absoluta células Referencia LT % (CD3+/CD45+) 56 55%-----84% LT (CD3+) Abs Cnt 656 690-----2540 LT supresor% (CD3+CD8+/CD45+) 17 13%-----41%
  • 80. Citometria de flujo linfocitos % Cuenta absoluta células Referencia LT Supresor (CD3+CD8+) Abs Cnt 198 190-----1140 TH % (CD3+CD4+/CD45+) 39 31%-----60% (CD3+CD4+CD8+) Abs Cnt 454 410-----1590 TH % (CD3+CD4+) Abs Cnt 3 0.8-----3.5 L (CD45+) Abs Cnt 1164
  • 81. Evolución biometría hemática HB 9.6 10.5 12.4 10 11.3 8.0 Leucocitos 6 300 2 900 5 800 2 310 4 210 5 000 Linfocitos 43 24 21 42 26 24 Monocitos 0 1 6 6 8 4 Eosinófilos 0 1 0 0 1 0 Basófilos 0 0 0 0 1 0 Segmentados 55 74 73 52 64 72 Banda 0 0 0 0 0 0 Metamielocitos 2 0 0 0 0 0 Plaquetas 58 000 61 000 19 000 34 000 276 000 421 000
  • 82. Evolución pruebas de coagulación TP Testigo TTP Testigo Fibrinógeno * 14.9 seg 12 seg 40.6 seg 31 seg 141.4 * 34.2 seg 12.6 seg no coagula 62 * 16.4 seg 12.6 seg 59 seg 32 seg 111 11.4 seg 12.6 seg 42 seg 32 seg 80 * Aplicación de plasma
  • 83. Aspirado de médula ósea Muestra diluida sin poderse valorar la celularidad ni megacariocitos, pero con material suficiente para ver un 6% de histiocitos fagocitando células de las tres líneas, no encontrandose datos de leucemia ni mieloptisis.
  • 84. HB 12.7 Leucocitos 11 740 Linfocitos 11 Monocitos 10 Eosinófilos 1 Basófilos 1 Segmentados 62 Banda 2 Metamielocitos 8 Mielocitos 5 Plaquetas 329 00 Retis 3.2 TP 12 seg Testigo 12.7 seg TTP 32.1 seg Testigo 29 seg Fibrinogeno 278 mg/dl Triglicéridos 98 DHL 224 AST 50 ALT 191 Laboratorio después de tres semanas con esteroides
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