6. CESTODICIDA
PRAZIQUANTEL
• Alto margen de seguridad
• Mecanismo de acción:
1. Aumento de la permeabilidad de membrana muscular del parásito
(despolarización) a cationes (Ca+)
2. Vacuolización y vesiculización del tegumento
7. CONTRACCIÓN MUSCULAR BRUSCA Y SOSTENIDA
PARÁLISIS ESPÁSTICA
1. Aumento de la permeabilidad de membrana muscular del parásito
(despolarización) a cationes (Ca+)
9. 2. Vacuolización y vesiculización del tegumento
Destruye al cestode
(Ca++)
(Ca++)
(Ca++)
(Ca++)
(Ca++)
10. Formula:
Praziquantel 100 mg. Pirantel base (Como Pamoato) 100 mg.
Fenbendazol 1000 mg. Excipientes c. s. p.: 1550 mg.
Formula:
Praziquantel 20 mg. Pirantel base (Como Pamoato) 80 mg.
Fenbendazol 200 mg. Excipientes c. s. p.: 1550 mg.
Formula:
Praziquantel 5 mg. Pirantel base (Como Pamoato) 20 mg.
Fenbendazol 50 mg. Vehíiculo c. s. p.: 1 ml
Formula:
Praziquantel 0.5 g. Pirantel base (Como Pamoato) 0.50 g.
Fenbendazol 5 g. Vehíiculo c. s. p.: 1 ml
Formula:
Pirantel base (Como Pamoato) 144.12 mg. Oxantel 139.80
mg. Praziquantel 50mg. Excipiente c. s. p.: 1100 mg
Ivermectina. Prazicuantel Oral
PRAZIQUANTEL
CESTODICIDA
15. • Se comenzó a utilizar en la década del 60 (animales y hombre)
• Droga segura, por su escasa absorción
• En rumiante: amplio margen terapéutico
• En caninos y felinos: límites de seguridad más estrecho (doble de la
dosis no causa efectos adversos)
NICLOSAMIDA
CESTODICIDA
19. Imposible visualizarlos en MF
2. Altera el proceso oxidativo de fosforilación en las mitocondrias
Se interrumpe el ciclo de Krebs
Se acumula ÁCIDO LÁCTICO
MATA AL PARÁSITO
DIGERIDO
20. CESTODICIDA
Antiparasitario Interno Vitaminthe 25ml. Antihelmíntico oral en pasta
para perros y gatos. Composición Composición por ml: Niclosamida
240 mg; Oxibendazol 30 mg
NICLOSAMIDA
FORMULA: Cada tableta contiene: Niclosamida 1350mg, Oxibendazole 150mg; excipientes c.s.p.
Composición: Niclosamida. Oxibendazol
21. CESTODICIDA
BENZIMIDAZOLES
TIAZÓLICOS METILCARBAMATOS HALOGENADOS PROBENZIMIDAZOLES
TIABENDAZOL
CAMBENDAZOL
PARABENDAZOL
MEBENDAZOL
CICLOBENDAZOL
OXIBENDAZOL
LUXABENDAZOL
ALBENDAZOL
RICOBENDAZOL
OXFENDAZOL
FENBENDAZOLE
TRICLABENDAZOL
(Fasciola hepatica)
TIOFANATO
FEBANTEL
NETOBIMIN
LISIS DEL TEGUMENTO por falta de transporte de ez. líticas
¡ NO SON ACTIVOS CONTRA
Dipylidium caninum!
25. TREMATODICIDA
BENZIMIDAZOLES
TIAZÓLICOS METILCARBAMATOS HALOGENADOS PROBENZIMIDAZOLES
TIABENDAZOL
CAMBENDAZOL
PARABENDAZOL
MEBENDAZOL
CICLOBENDAZOL
OXIBENDAZOL
LUXABENDAZOL
ALBENDAZOL
RICOBENDAZOL
OXFENDAZOL
FENBENDAZOLE
TRICLABENDAZOL
(Fasciola hepatica)
TIOFANATO
FEBANTEL
NETOBIMIN
Ineficaz contra
otros
trematodes,
nematodes y
cestodes
Sólo son activos contra formas
adultas de fasciola
27. TREMATODICIDA
• De uso sólo en la especie
bovina
• Amplio margen de
Seguridad
CLORSULON
Elimina las formas ADULTAS de
Fasciola hepatica
28. • Es rápidamente
absorbido en la sangre
• Los GR con la droga
ligada y el plasma, son
ingeridos por la fasciola
• Fasciola muere por
inhibición de las ez. del
Ciclo de la glucólisis (su
principal fuente de energía)
TREMATODICIDA
CLORSULON
30. TREMATODICIDA
• Mecanismo de acción: Interfiere con la producción de ATP del
parásito, por desacople de la fosforilación oxidativa
RAFOXANIDA
Elimina las formas ADULTAS e INMADURAS de
Fasciola hepatica
31. • Se introdujo en últimos
años de la década del 60
• Mecanismo de acción:
Interfiere en la síntesis de
ATP, por desacople de la
fosforilación oxidativa
NITROXINIL
Elimina las formas ADULTAS
TREMATODICIDA
38. ANTIPROTOZOARIOS
NITROMIDAZOLES
• DIMETRIDAZOL:
Era para Histomona (pavos), Trichomona (aves y bovinos) y Disentería
(porcinos) SENASA prohibió el uso en animales de abasto
PHYLUM SARCOPMASTIGOPHORA
DIMETRIDAZOL METRONIDAZOL
43. ANTIPROTOZOARIOS
SURAMINA SÓDICA
• Compuesto sintético, derivado de urea
• Las soluciones se deterioran en contacto con el aire, sólo deben
utilizarse recién preparadas (utilizar dentro de las 5 hs)
• TÓXICA: índice terapéutico bajo
• Vía recomendada: (EV)
• Se une a proteínas sanguíneas y tisulares
(lo que asegura su permanencia prolongada
en el organismo: 3 MESES)
• Se excreta activa por riñón
PHYLUM SARCOPMASTIGOPHORA
44. ANTIPROTOZOARIOS
SURAMINA SÓDICA
• Espectro: es el medicamento clásico para Trypanosoma equinum
(“Mal de caderas”). NO contra Trypanosoma cruzi (“Chagas- Mazza”)
PHYLUM SARCOPMASTIGOPHORA
45. ANTIPROTOZOARIOS
SURAMINA SÓDICA
• Mecanismo de acción: Ingresa al parásito ,inhibe ez. del metabolismo
energético y altera la integridad de estructuras celulares del parásito
PHYLUM SARCOPMASTIGOPHORA
47. • COCCIDIOSTÁTICOS
(actúa sobre esporozoíto)
• No controla completamente la coccidiosis. RESISTENCIA (casi no se usa)
• Sintetizadas en la década del 60
• ATÓXICAS y generan bajos residuos tisulares (sin período de retiro)
ANTICOCCIDIÓSICOS
HIDROXIQUINOLONAS
PHYLUM APICOMPLEXA
BUQUINOLATO DECOQUINATO NEQUINATO
48. • Mecanismo de acción: Inhiben de forma selectiva el transporte de e-
en el sistema citocromo mitocondrial (respiración celular del coccidio)
ANTICOCCIDIÓSICOS
HIDROXIQUINOLONAS
PHYLUM APICOMPLEXA
BUQUINOLATO DECOQUINATO NEQUINATO
49. • COCCIDIOSTÁTICO. Modifica la fermentación ruminal (promotor del
crecimiento, previene el timpanismo)
• ATB de Streptomyces spp.
• Más efectivo y usado, actualmente
IONÓFOROS
PHYLUM APICOMPLEXA
MONENSINA LASALOCID
SALINOMICINAMADURAMICINA SEMDURAMICINA
NARASINA
ANTICOCCIDIÓSICOS
50. • Mecanismo de acción:
Forman complejos lipofílicos con cationes (Na+, K+, Ca++) y los
transportan a través de las membranas celulares, alterando el
equilibrio dentro de las cél. del parásito, ocasionando consumo
excesivo de energía.
• Índice terapéutico bajo
(Equinos muy sensibles: muerte x
efecto directo en miocardio)
IONÓFOROS
PHYLUM APICOMPLEXA
MONENSINA LASALOCID
SALINOMICINAMADURAMICINA SEMDURAMICINA
NARASINA
ANTICOCCIDIÓSICOS
51. • Primero de amplio espectro que apareció en el mercado
• Destruye a los coccidios en la segunda etapa de esquizonte
• Mecanismo de acción: se desconoce
• Más TÓXICO que el promedio de anticoccidiósicos
• NO en ponedoras en período de postura, ni en reproductoras
• Suspender 5 días antes del sacrificio y 6 – 8 días antes de iniciar postura
• Poca resitencia
NICARBAZINA
PHYLUM APICOMPLEXA ANTICOCCIDIÓSICOS
52. • Estructuralmente relacionado a TIAMINA
• Mecanismo de acción: Se sustituye por la Tiamina en el metabolismo
del parásito
• Espectro: Eimeria tenella
• Actúa sobre esquizonte de 1º generación, impidiendo la
diferenciación de los merozoítos. También suprime la gametogonia y
la esporulación de occistos
AMPROLIO
PHYLUM APICOMPLEXA ANTICOCCIDIÓSICOS
53. • Es un ácido benzoico sustituido
• Espectro: Eimeria maxima y brunetti (NO E. tenella)
• Mecanismo de acción: Bloqueo de síntesis de ácido tetrahidrofólico
• Afecta a la 2º división esquizogónica
• No tiene período de restricción en carne
ETOPABATO
PHYLUM APICOMPLEXA ANTICOCCIDIÓSICOS
54. • Afecta la segunda división esquizogónica , las fases sexuales e impide
la esporulación del oocisto.
• Es suministrado con el alimento
• Período de supresión: 5 días
DICLAZURIL
PHYLUM APICOMPLEXA ANTICOCCIDIÓSICOS
55. • Amplio espectro. Alta eficacia contra coccidios
• Afecta el desarrollo intracelular en las fases asexual y sexual del
coccidio
• Se puede usar como terapéutico y como profiláctico
• Se administra en agua de bebida
• Período de supresión: 16 días
TOLTRAZURIL
PHYLUM APICOMPLEXA ANTICOCIDIÓSICOS
56. • Atividad contra: Gram (+), Gram (-), Clamidias y Coccidios
• Primeros medicamentos con acción anticoccídica introducidos en el
mercado
• Mayor actividad en etapa de reproducción asexual (conserva
actividad en etapas sexuales)
SULFONAMIDAS
PHYLUM APICOMPLEXA
SULFADOXINASULFACLORPIRAZINA SULFAMETAZINA
SULFAQUINOXALINA
ANTICOCCIDIÓSICOS
59. • De elección para Toxoplasmosis
en felinos y caninos
• Previene eliminación de
ooquistes en felinos
• Actúa contra el estado de
taquizoíto de Toxoplasma gondii
• El tratamiento se realiza durante 2 semanas
CLINDAMICINA
TOXOPLASMICIDAS
60. • Combinación alternativa para tratamiento de Toxoplasmosis
• PIRIMETAMINA: inhibe la dihidrofólico-reductasa impididiendo la
síntesis de ácido tetrahidrofólico (puede afectar médula ósea: anomalías
hematológicas)
• Espectro: Toxoplasma gondii y Plasmodium (malaria humana)
• Escasa toxicidad
PIRIMETAMINA - SULFAMIDAS
TOXOPLASMICIDAS
61. • Mecanismo de acción: Actúa interfiriendo con el ADN del protozoario
- Se incorpora al núcleo, lo paraliza y permite que lo ataquen los
sitemas orgánicos de defensa
- Inhibe el metabolismo energético del parásito
• Espectro: Babesia ( bigemina, bovis, canis, caballi y equi).
Tripanosomas (vivax, congolense y equiperdum) (NO T. equinum). A
dosis elevada: Theileria annulata
ANTIBABESIÓSICOS
DIAMIDINAS
DIMINAZENO ACETURATO IMIDOCARB
62. • Mecanismo de acción: Actúa interfiriendo con el ADN del protozoario
- Se incorpora al núcleo, lo paraliza y permite que lo ataquen los
sitemas orgánicos de defensa
- Inhibe el metabolismo energético
ANTIBABESIÓSICOS
DIAMIDINAS
DIMINAZENO ACETURATO IMIDOCARB
63. • Se emplea (IM)
• Se distribuye x todo el organismo,
se concentra en hígado y riñón
( se va liberando lentamente)
• Se elimina por orina
• Poco tóxica, se puede aplicar a hembras preñadas
o animales débiles
• Indicada para: Babesiosis bovina, equina y canina
ANTIBABESIÓSICOS
DIAMIDINAS
DIMINAZENO ACETURATO
64. • Mecanismo de acción: actúa directamente sobre el parásito,
alterando el nº y tamaño de los núcleos, y en la morfología del
citoplasma
• Espectro: Babesia (bovis, bigemina, equi, cavalli y canis). Anaplasma
ANTIBABESIÓSICOS
DIAMIDINAS
DIMINAZENO ACETURATO IMIDOCARB
65. • Se administra (SC) o (IM)
• Deja residuos largo tiempo
en hígado y riñón (3 meses)
• Indicado para: Piroplasmosis (Bovino y Equino),
Anaplasmosis (Bovino)
ANTIBABESIÓSICOS
DIAMIDINAS
IMIDOCARB
