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Clarisbel Torres Mundo
 Son frecuentes y casi siempre son asintomáticas en individuos sanos. El
resultado de la primo infección latente o persistente. El virus permanece
principalmente en células endoteliales y leucocitos durante toda la vida del
individuo.
Etiología
Pertenece a la familia
Herpesviridae, se clasifica
en la subfamilia
Betaherpesvirinae. (VHH5)
Mide de 120 a 200 nm
de diámetro
Formada de doble cadena
de ADN, dentro de una
capside icosahedricaCMV puede cultivarse en
fibroblastos humanos
Saliva
Contacto sexual
 vía placentaria
Leche materna
Transfusión de sangre
 trasplante de órganos
 Incrementa con la edad
 Es la infección congénita y perinatal mas frecuente
 El feto puede infectarse durante la primo infección o bien por reactivaciones de
una infección previa durante el embarazo.
 Se observa tejidos afectadas son característicamente células gigantes, con
inclusiones intranucleares basofilicas, y ocasionalmente inclusiones
citoplasmáticas eosinofilicas. Las inclusiones nucleares semejan una imagen de
“ojos de lechuza”
 Infección congénita
Es cuando la madre
seronegativa se infecta
durante el embarazo.
Se presenta solo en 1 a
4% de las madres y el
riesgo para el feto es
mayo durante el primer
trimestre de la gestación.
manifestaciones:
 Recién nacidos se encuentra
asintomático.
 Presenta defectos en el desarrollo
auditivo o neurodesarrollo
 Microcefalias
 Encefalitis
 Crisis convulsivas y sordera
Algunos pacientes se detecta
desde el nacimiento puede
presentar:
• retraso del crecimiento
intrauterino
• Ictericia
• Hepatoesplenomegalia
• Trombocitopenia
• Petequias y hepatitis
Se adquiere en el momento del
parto, por contacto de secreciones
vaginales de la madre.
• Se el virus se excreta por
medio de saliva, leche y
lagrimas el recién nacido puede
adquirir infección posnatal.
Niños sintomáticos (pesan menor a
1500 g), pueden tener neumonía
intersticial, hepatitis, exantema,
trombocitopenia y anemia
hemolítica.
Infección en el adulto inmunocompetente
 La infección se adquiere a edades mayor
a un síndrome de mononucleosis.
Infección en el paciente con
inmunocompromiso
 Las infecciones son frecuentes y en
ocasiones graves con defectos congénitos
o adquiridos de la inmunidad celular.
 La inmunosupresión lleva a replicación
no controlada del virus que se
encontraba latente o una falla para
controlar la infección primaria en
pacientes seronegativos.
TRANSMISIÓN VÍA TRANSFUSIÓN Y
TRASPLANTE
La transmisión a través de la sangre casi siempre provoca infección
asintomática
Cuando existen síntomas:
Fiebre
Esplenomegalia
Linfocitosis atípica
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Hepatitis moderada
El CMV se puede transmitir por trasplante de órganos y se reactivara la
infección durante los períodos de inmunosupresión
 Los anticuerpos IgM se elevan de 2 a 6 semanas después de la infección y
persisten hasta por 2 años, y están presente a la reactivación.
 La serología no tiene utilidad en los individuos con inmunocomprometidos
 Requiere aislamiento del virus mediante cultivo o detección de antígenos por
inmunofluorescencia o ácidos nucleicos virales.
 Cultivo: tiene la limitante que requiere de por lo menos 21 días antes de
reportarse negativo.
 prueba de inmunofluorescencia: para identificar antigenemia, se basa de
tinciones. Utilizando anticuerpos monoclonales contra la proteína
 Aislamiento y cultivo del virus o PCR en muestras biológicas:
- Orina
- Saliva
- Sangre
- LCR
- Liquido amniótico
 Prueba serológicas
- IgG
- IgM
 Boeckh M.Riddell, S.R.: Immulogic predictors of late cytomegalovirus disease after
solid organ transplation: an elusive goal? J.Infect. Dis.,2007, 195:615-7
 Bowden, R.A., Sayers, M., Flournoy, N y cols.: cytomegalovirus immune globulin
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Infección por citomegalovirus

  • 2.  Son frecuentes y casi siempre son asintomáticas en individuos sanos. El resultado de la primo infección latente o persistente. El virus permanece principalmente en células endoteliales y leucocitos durante toda la vida del individuo.
  • 3. Etiología Pertenece a la familia Herpesviridae, se clasifica en la subfamilia Betaherpesvirinae. (VHH5) Mide de 120 a 200 nm de diámetro Formada de doble cadena de ADN, dentro de una capside icosahedricaCMV puede cultivarse en fibroblastos humanos
  • 4. Saliva Contacto sexual  vía placentaria Leche materna Transfusión de sangre  trasplante de órganos
  • 5.  Incrementa con la edad  Es la infección congénita y perinatal mas frecuente  El feto puede infectarse durante la primo infección o bien por reactivaciones de una infección previa durante el embarazo.
  • 6.  Se observa tejidos afectadas son característicamente células gigantes, con inclusiones intranucleares basofilicas, y ocasionalmente inclusiones citoplasmáticas eosinofilicas. Las inclusiones nucleares semejan una imagen de “ojos de lechuza”
  • 7.  Infección congénita Es cuando la madre seronegativa se infecta durante el embarazo. Se presenta solo en 1 a 4% de las madres y el riesgo para el feto es mayo durante el primer trimestre de la gestación. manifestaciones:  Recién nacidos se encuentra asintomático.  Presenta defectos en el desarrollo auditivo o neurodesarrollo  Microcefalias  Encefalitis  Crisis convulsivas y sordera Algunos pacientes se detecta desde el nacimiento puede presentar: • retraso del crecimiento intrauterino • Ictericia • Hepatoesplenomegalia • Trombocitopenia • Petequias y hepatitis
  • 8. Se adquiere en el momento del parto, por contacto de secreciones vaginales de la madre. • Se el virus se excreta por medio de saliva, leche y lagrimas el recién nacido puede adquirir infección posnatal. Niños sintomáticos (pesan menor a 1500 g), pueden tener neumonía intersticial, hepatitis, exantema, trombocitopenia y anemia hemolítica.
  • 9. Infección en el adulto inmunocompetente  La infección se adquiere a edades mayor a un síndrome de mononucleosis. Infección en el paciente con inmunocompromiso  Las infecciones son frecuentes y en ocasiones graves con defectos congénitos o adquiridos de la inmunidad celular.  La inmunosupresión lleva a replicación no controlada del virus que se encontraba latente o una falla para controlar la infección primaria en pacientes seronegativos.
  • 10. TRANSMISIÓN VÍA TRANSFUSIÓN Y TRASPLANTE La transmisión a través de la sangre casi siempre provoca infección asintomática Cuando existen síntomas: Fiebre Esplenomegalia Linfocitosis atípica Neumonía Hepatitis moderada El CMV se puede transmitir por trasplante de órganos y se reactivara la infección durante los períodos de inmunosupresión
  • 11.  Los anticuerpos IgM se elevan de 2 a 6 semanas después de la infección y persisten hasta por 2 años, y están presente a la reactivación.  La serología no tiene utilidad en los individuos con inmunocomprometidos
  • 12.  Requiere aislamiento del virus mediante cultivo o detección de antígenos por inmunofluorescencia o ácidos nucleicos virales.  Cultivo: tiene la limitante que requiere de por lo menos 21 días antes de reportarse negativo.  prueba de inmunofluorescencia: para identificar antigenemia, se basa de tinciones. Utilizando anticuerpos monoclonales contra la proteína
  • 13.
  • 14.  Aislamiento y cultivo del virus o PCR en muestras biológicas: - Orina - Saliva - Sangre - LCR - Liquido amniótico  Prueba serológicas - IgG - IgM
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.  Boeckh M.Riddell, S.R.: Immulogic predictors of late cytomegalovirus disease after solid organ transplation: an elusive goal? J.Infect. Dis.,2007, 195:615-7  Bowden, R.A., Sayers, M., Flournoy, N y cols.: cytomegalovirus immune globulin and seronegative.