2. Son frecuentes y casi siempre son asintomáticas en individuos sanos. El
resultado de la primo infección latente o persistente. El virus permanece
principalmente en células endoteliales y leucocitos durante toda la vida del
individuo.
3. Etiología
Pertenece a la familia
Herpesviridae, se clasifica
en la subfamilia
Betaherpesvirinae. (VHH5)
Mide de 120 a 200 nm
de diámetro
Formada de doble cadena
de ADN, dentro de una
capside icosahedricaCMV puede cultivarse en
fibroblastos humanos
5. Incrementa con la edad
Es la infección congénita y perinatal mas frecuente
El feto puede infectarse durante la primo infección o bien por reactivaciones de
una infección previa durante el embarazo.
6. Se observa tejidos afectadas son característicamente células gigantes, con
inclusiones intranucleares basofilicas, y ocasionalmente inclusiones
citoplasmáticas eosinofilicas. Las inclusiones nucleares semejan una imagen de
“ojos de lechuza”
7. Infección congénita
Es cuando la madre
seronegativa se infecta
durante el embarazo.
Se presenta solo en 1 a
4% de las madres y el
riesgo para el feto es
mayo durante el primer
trimestre de la gestación.
manifestaciones:
Recién nacidos se encuentra
asintomático.
Presenta defectos en el desarrollo
auditivo o neurodesarrollo
Microcefalias
Encefalitis
Crisis convulsivas y sordera
Algunos pacientes se detecta
desde el nacimiento puede
presentar:
• retraso del crecimiento
intrauterino
• Ictericia
• Hepatoesplenomegalia
• Trombocitopenia
• Petequias y hepatitis
8. Se adquiere en el momento del
parto, por contacto de secreciones
vaginales de la madre.
• Se el virus se excreta por
medio de saliva, leche y
lagrimas el recién nacido puede
adquirir infección posnatal.
Niños sintomáticos (pesan menor a
1500 g), pueden tener neumonía
intersticial, hepatitis, exantema,
trombocitopenia y anemia
hemolítica.
9. Infección en el adulto inmunocompetente
La infección se adquiere a edades mayor
a un síndrome de mononucleosis.
Infección en el paciente con
inmunocompromiso
Las infecciones son frecuentes y en
ocasiones graves con defectos congénitos
o adquiridos de la inmunidad celular.
La inmunosupresión lleva a replicación
no controlada del virus que se
encontraba latente o una falla para
controlar la infección primaria en
pacientes seronegativos.
10. TRANSMISIÓN VÍA TRANSFUSIÓN Y
TRASPLANTE
La transmisión a través de la sangre casi siempre provoca infección
asintomática
Cuando existen síntomas:
Fiebre
Esplenomegalia
Linfocitosis atípica
Neumonía
Hepatitis moderada
El CMV se puede transmitir por trasplante de órganos y se reactivara la
infección durante los períodos de inmunosupresión
11. Los anticuerpos IgM se elevan de 2 a 6 semanas después de la infección y
persisten hasta por 2 años, y están presente a la reactivación.
La serología no tiene utilidad en los individuos con inmunocomprometidos
12. Requiere aislamiento del virus mediante cultivo o detección de antígenos por
inmunofluorescencia o ácidos nucleicos virales.
Cultivo: tiene la limitante que requiere de por lo menos 21 días antes de
reportarse negativo.
prueba de inmunofluorescencia: para identificar antigenemia, se basa de
tinciones. Utilizando anticuerpos monoclonales contra la proteína
13.
14. Aislamiento y cultivo del virus o PCR en muestras biológicas:
- Orina
- Saliva
- Sangre
- LCR
- Liquido amniótico
Prueba serológicas
- IgG
- IgM
15.
16.
17.
18. Boeckh M.Riddell, S.R.: Immulogic predictors of late cytomegalovirus disease after
solid organ transplation: an elusive goal? J.Infect. Dis.,2007, 195:615-7
Bowden, R.A., Sayers, M., Flournoy, N y cols.: cytomegalovirus immune globulin
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