La oxitocina y la vasopresina son las principales hormonas de la hipófisis posterior. La oxitocina regula el parto y la lactancia al estimular las contracciones uterinas y la eyección de la leche. También juega un papel en las emociones y el comportamiento social. La vasopresina mantiene la osmolaridad y el volumen sanguíneo al estimular la reabsorción de agua en los riñones. Ambas hormonas se sintetizan en el hipotálamo y se liberan de la hipófisis posterior en resp
2. Oxitocina.
Neuropéptido formado por una cadena de nueve
aminoácidos.
Procede del griego y significa “parto rápido” y es la
responsable de regular el ritmo del parto/nacimiento y de
facilitar la lactancia.
3. Síntesis.
Núcleos paraventricular y supraóptico del
hipotálamo, aunque también se sabe que es
sintetizada en algunos órganos fuera del cerebro.
4. Funciones.
La oxitocina interviene en determinados procesos
fisiológicos, activando comportamientos a nivel
mecánico en órganos específicos como el útero y
las mamas, pero también influye en el
comportamiento por su acción en determinadas
áreas del cerebro.
Procesos sexuales.
5. Liberada al torrente sanguíneo desde la hipófisis posterior, recorre grandes
distancias hasta encontrarse con su receptor específico en la membrana de las
células mamarias o del útero.
Al final del embarazo aumentan los receptores de oxitocina en estos órganos.
Esta hormona activa estos órganos provocando en ellos una reacción, una
actividad física o fisiológica determinada.
En el caso del útero, estimula y mantiene la contracción del músculo liso del útero
durante el parto y el alumbramiento, es decir, es la responsable de la existencia
de las contracciones. El alumbramiento de la placenta exige unos niveles aún
más altos de oxitocina que la expulsión del bebé, por eso el pico máximo de
oxitocina en la vida de una mujer es justo después del nacimiento del mismo. En
el caso de las mamas provoca el reflejo de eyección de la leche favoreciendo la
lactancia.
6. Neurotransmisor.
Disminuye la actividad del sistema nervioso simpático y del eje hipotalámico-hipofisario-
suprarrenal, lo que aumenta los niveles endógenos de opiáceos e
induce efectos anti-estrés, como: baja tensión arterial, ritmo cardiaco y
hormonas del estrés, bienestar y relajación, además de una óptima
termorregulación.
Es considerada también un gran mediador y controlador de las emociones y
comportamientos sociales como el amor, la memoria, la rabia, la agresión y
el establecimiento de correlaciones entre experiencias pasadas y presentes,
promueve un aumento del umbral del dolor y un descenso de los niveles de
ansiedad, disminuye el miedo e incrementa la confianza, la empatía y la
generosidad.
7. Liberación.
La oxitocina es la hormona del amor, de la calma y el contacto, sólo se libera
cuando se dan estas condiciones. Por el contrario es inhibida por la
adrenalina, una hormona que liberamos en situaciones de emergencia:
cuando tenemos frío, miedo o nos sentimos en peligro.
Los niveles de la oxitocina dependen a su vez de otras hormonas e influyen así
mismo en la producción de otras como los estrógenos, la dopamina,
serotonina, prolactina y endorfinas.
8. Vasopresina, Estructura y Síntesis.
•Es un nonapéptido con puentes disulfuro entre dos
aminoácidos de Cisteína.
•Sintetizadas en las neuronas magnocelulares de los
núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo.
•Es transportada por el tracto supraóptico-hipofisiario
unida a la neurohipofisina.
•Se almacena en gránulos en la pars nervosa de la hipófisis
posterior.
9. Regulación de liberación.
•Los estímulos que participan en su liberación son
complejos, pero se pueden clasificar en:
•Osmóticos
•No Osmóticos
•Los estímulos mas potentes que existen para la liberación
de ADH son:
•Aumento en la osmolaridad plasmática (Regulación
Osmótica)
•Severa Hipovolemia e Hipotensión (Regulación
Hipovolémica)
10. Regulación osmótica.
•La hiperosmolaridad plasmática es un potente estímulo
para la liberación de la Vasopresina.
•Esta regulación está controlada por osmoreceptores
localizados tanto a nivel periférico como central.
•Periféricos: Región de la vena portal.
•Centrales: Se encuentran directamente en el
hipotálamo.
11. Regulación Hipovolémica.
•La hipotensión y la hipovolemia son potentes estímulos
que aumentan exponencialmente la liberación de ADH.
•Este aumento no cambia la osmoregulación normal,
porque la hipotensión desvía hacia la izquierda la relación
entre osmolaridad y ADH.
12. Receptores de ADH.
•Los receptores de Vasopresina se encuentran unidos a
proteinas G que contienen 7 subdominios.
•Existen receptores específicos involucrados en el efecto
vasopresor (V1 ) mientras que otros participan en la
reabsorción de H2O en el Túbulo Colector (V2)
•Existen otros subtipos de receptores como los V3 que
paricipan en la liberación de ACTH.
13. Efectos.
•La vasopresina es un vasoconstrictor directo de la
vasculatura sistémica a través de los receptores V1 .
•Una de sus principales funciones es el mantenimiento de
la osmolaridad y el volumen plasmático mediante su
acción sobre los receptores V2 localizados en el túbulo
colector de la nefrona.
•Otras funciones:
•Dilata algunos lechos vasculares en ciertas
Concentraciones
•Ayuda a la liberación de ACTH
