Genética

1. GENETICA

2. ¿Cuál es su objetivo de estudio? La genética básicamente busca explicar y describir como se transmite la información genética de generación en generación y como se traduce esta información en las características especiales de cada individuo

3. El descubrimiento de Mendel A través de la cría de animales y plantas logró demostrar que los dos progenitores contribuyen por igual a las características de sus hijos a través de los gametos. Luego logra demostrar que los caracteres hereditarios estaban determinados por factores independientes, los que posteriormente fueron conocidos como genes.

4. ¿Qué es un gen? Se conoce como gen a la porción mínima de ADN que contiene la información para la síntesis de 1 (una) proteína.

5. Genes Cada Individuo lleva pares de factores para cada carácter y esos pares se separan el uno del otro durante la formación de los gametos. Esto es lo que se conoce como la: “PRIMERA LEY DE MENDEL O PRINCIPIO DE SEGREGACIÒN”

6. Genotipo y Fenotipo El genotipo de un individuo es la totalidad del material genético que existe en su organismo. Se exprese o no en sus rasgos heredados. Es la carga total del ADN del sujeto. Elfenotipoestá constituido por todas las característica o rasgos observables de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento. Estos son consecuencia de la expresión de los genes contenidos en el genotipo.

7. ALELOS De cada GEN determinado pueden existir distintas formas o variables. (Por ejemplo un gen para cabello rubio y otro para castaño). Estas formas diferentes se lo conoce como ALELOS. Los ALELOS pueden ser dominantes o recesivos.

8. Segregación de los caracteres hereditarios Caracteres Dominantes Caracteres recesivos Son aquellos caracteres son los que predominan en la expresión fenotípica sobre los caracteres recesivos. Ejemplo: El gen de cabello castaño es dominante sobre el del cabello rubio. Son aquellos genes que para poder expresarse el individuo debe contener el mismo tipo de gen en ambos alelos. Es decir ser homocigota.

9. HOMOCIGOSIS Y HETEROCIGOSIS HETEROCIGOTA HOMOCIGOTA Son aquellos individuos que contienen en su ADN un par de genes para el mismo carácter con formas (ALELOS) diferentes. Es heterocigota para 1 (GEN). Aquellos individuos que contienen en su ADN un par de genes formados por el mismo alelo. Es homocigota para ESE gen

10. En Resumen… Los genes dominantes pueden expresarse en el fenotipo del individuo tanto en homocigosis como en heterocigosis. Mientras que los genes recesivos solo pueden expresarse en homocigosis.

11. Segunda ley de mendel Al segregarse los genes en la formación de gametos, cada alelo se dirige a un gameto de manera independiente del otro. En resumen: Un gameto puede tener el alelo materno para un rasgo y el alelo paterno para otro rasgo. El beneficio de esto es la potencialización de la diversidad genética.

12. Otros tipos de dominancia CODOMINANCIA DOMINANCIA INTERMEDIA Expresión fenotípica donde el rasgo (gen) expresado es un una interacción de forma compartida. Ejemplo: En el cruzamiento de una flor roja y una blanca aparece una flor roja con manchas blancas. Expresión fenotípica donde el rasgo (gen) expresado es un nivel intermedio entre ambos. En la expresión se ve una mezcla de ambos rasgos. Ejemplo: en el cruzamiento de una flor roja y una blanca, puede aparecer una flor rosa.

13. CODOMINANCIA Y DOMINANCIA INTERMEDIA CODOMINANCIA DOMINANCIA INTERMEDIA

14. HERENCIA POLIGÉNICA “Algunos caracteres, como el tamaño o estatura, forma, peso, color, tasa metabólica y comportamiento no son el resultado de las interacciones de uno, dos o varios genes, sino del resultado acumulativo de muchos genes.” A su vez un solo gen puede tener un efecto múltiple en el fenotipo del individuo es decir, que un gen puede incidir en la expresión de más de 1 rasgo esto se llama, pleiotropía.

15. INTERACCIÓN CON EL AMBIENTE La expresión de un gen siempre es el resultado de su interacción con el ambiente. Su expresión no solo puede modificarse por factores ambientales externos, sino por factores del medio interno del organismo, especialmente cuando ocurre en el desarrollo embrionario.

16. Determinación del sexo Autosomas: Es cualquier cromosoma que contiene la información para los distintos rasgos del individuo, excepto los rasgos sexuales. Es decir es cualquier cromosoma que no sea sexual. Cromosomas Sexuales: Son aquellos cromosomas que contienen la información para la expresión de los caracteres sexuales. En el caso del ser humano conocidos como X y Y.

17. Determinación del sexo En la fecundación al unirse los gametos provenientes de la cada individuo, se unen y conforman el huevo cigoto que se desarrollará hasta formar el nuevo ser. De la combinación del par sexual, se determinará el sexo del sujeto. Siendo femenino en el caso de resultar XX y masculino en el caso de resultar XY.

20. Virus.

21. Error en la recombinación genética en la meiosis.

23. Fenilcetonuria

24. Enfermedad de Tay-Sachs

25. Anemia falciforme