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Diagnostico y tratamiento del Alzheimer y otras demencias

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C
Cecilia schwartz

Jornada C I E N T I F I C A S S A L T O, NEUROPSICOLOGÍA, ALZHEIMER, PRESINTOMÁTICO, DIAGNÓSTICO, MEMORIA, MARCADORES, CLÍNICOS, NEUROPSICOLÓGICOS.

EducaciónSalud y medicinaTecnología
1 de 95
PREVENCION DE ENFERMEDADES CEREBRALES EN LA VEJEZ DIAGNÓSTICO Y TRATAMENTOS DEL ALZHEIMER PRESINTOMÁTICO Y OTRAS DEMENCIAS Mgter. Cecilia Schwartz Baruj Fundación APINEP 2009
ENVEJECIMIENTO CEREBRAL
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ENVEJECIMIENTO CEREBRAL ,[object Object],[object Object],[object Object],MGTER. CECILIA SCHWARTZ BARUJ BINAM-EAP 2009
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PET CEREBRAL MGTER. CECILIA SCHWARTZ BARUJ BINAM-EAP 2009
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MGTER. CECILIA SCHWARTZ BARUJ BINAM-EAP 2009         ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],3. Estudios de neuroimagen: se utilizan para apoyar el diagnóstico de EA. Pueden clasificarse en: Estructurales: Tomografía Computerizada (TC) y Resonancia Magnética (RM). Con esta técnica es posible excluir lesiones estructurales como causa de la demencia. Funcionales: Tomografía Computerizada de Fotón Simple (SPECT) y Tomografía de Emisión de Positrones (PET). Se utilizan para apoyar el diagnóstico de la EA pero son caras y sólo están disponibles en algunos hospitales. Los estudios de neuroimagen son herramientas que ayudan a confirmar una sospecha de diagnóstico, pero no son pruebas definitivas para confirmar la enfermedad. 4. Marcadores biológicos: detectan en el líquido cefalorraquídeo una disminución del beta-amiloide y un incremento de la proteína tau. 5. Criterios histopatológicos: se basan principalmente en cuantificar las placas seniles y los ovillos neurofibrilares, propios de la enfermedad. Adicionalmente se ha visto que la cantidad de ovillos neurofibrilares es proporcional al estadio de la enfermedad. Cuanto mayor sea el número de pruebas utilizadas en la detección, mayor será la fiabilidad del diagnóstico. No obstante, no merece la pena utilizar gran número de ellas puesto que el coste sería demasiado elevado en relación a los beneficios obtenidos. Actualmente el diagnóstico se produce cuando ya han comenzado las manifestaciones de la enfermedad y no hay ningún tratamiento que impida su evolución natural.
CAMBIOS HISTOLÓGICOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],MGTER. CECILIA SCHWARTZ BARUJ BINAM-EAP 2009
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ENFOQUE GENETICO DE LA ENFERMEDAD ,[object Object],MGTER. CECILIA SCHWARTZ BARUJ BINAM-EAP 2009 Establecer perfiles genéticos para identificar individuos a alto riesgo Desarrollar estrategias novedosas para intervenir en el proceso de enfermedad Demostrar enlaces funcionales entre variantes genéticos y patología Identificar variantes genéticas asociadas con Enf.
IDEAL: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],MGTER. CECILIA SCHWARTZ BARUJ BINAM-EAP 2009
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