O documento discute os ácidos nucléicos DNA e RNA, o código genético e a síntese de proteínas. Ele explica que o DNA armazena e expressa informação genética através de nucleotídeos e bases nitrogenadas, e que o RNA tem diferentes tipos que auxiliam na transcrição e tradução do código genético em proteínas. Também aborda a estrutura em dupla hélice do DNA, a transcrição do DNA em RNA e a tradução do RNA em cadeias de aminoácidos.

2. cromossomos DNA sem histonas (protocélulas) com histonas (eucélulas) fio de cromatina duplicação do DNA espiralização CROMOSSOMO com duas cromátides-irmãs Cromossomos humanos (http://bit.fmrp.usp.br/ctc/palestras/Organizacao_do_Genoma_Humano.ppt - março/20008).

3. Dogma central da Biologia: cromossomo – gene - proteína garante a perpetuação da vida (http://bit.fmrp.usp.br/ctc/palestras/Organizacao_do_Genoma_Humano.ppt - março/20008).

4. Composição dos Ácidos Nucléicos (www.sciam.com, março/2008) Existem basicamente 2 tipos de ácidos nucléicos: DNA ou Ácido Desoxirribonucléico RNA ou Ácido Ribonucléico

6. A ligação entre a base nitrogenada e a pentose é feita covalentemente através de uma ligação N-glicosídica com a hidroxila ligada ao carbono-1 da pentose. A pentose é o elo de ligação entre a base nitrogenada e o grupo fosfato. A ligação entre o grupo fosfato e a pentose é feita através de uma ligação fosfodiéster com a hidroxila ligada ao carbono-5 da pentose.

8. Bases púricas: (anel duplo) Bases pirimídicas: (anel simples) DNA RNA Bases Nitrogenadas www.icb.ufmg.br, acesso em março/2008

9. Pentoses As pentoses nos ácidos nucléicos são: as ribose e as desoxiborribose, diferem uma das outras pela presença ou ausência do grupo hidroxila no carbono-2’ da pentose. É esta característica que denomina os ácidos nucléicos de RNA (ácido ribonucléico) e DNA. (ácido desoxirribonucléico). Diferem uma da outra pela presença ou ausência do grupo hidroxila no carbono-2’ da pentose. www.icb.ufmg.br

10. no DNA: no RNA: BASE PÚRICA BASE PIRIMÍDICA www.icb.ufmg.br A T G C = = 1 A U G C = = 1

11. A molécula de DNA está presente não somente nos cromossomos do núcleo dos organismos eucarióticos, como também na mitocôndria e nos cloroplastos de vegetais. As células procarióticas não possuem núcleo, possuem um cromossomo, e também pode ter DNA não cromossômico em forma de plasmídios. O DNA deve ser capaz não somente de se replicar de modo preciso, cada vez que a célula se divide, como também, fazer com que a informação seja expressa seletivamente. O RNA participa na expressão da informação genética armazenada no DNA (CHAMPE, 1996). 1.2- DNA (Ácido Desoxirribonucléico)

13. Os filamentos do DNA são feitos do açúcar e das porções de fosfato dos nucleotídeos, enquanto as partes do meio são feitas das bases de nitrogênio. As bases de nitrogênio nos dois filamentos do par do DNA unem-se, purina com pirimidina (A com T, G com C), e são mantidas juntas por ligações frágeis de hidrogênio.

14. www.biomol.org O DNA possui uma estrutura semelhante a uma escada caracol. Os degraus são formados pelas bases de nitrogênio dos nucleotídeos, onde a adenina forma par com a timina, e a citosina com a guanina. DNA: responsável pela hereditariedade e síntese protéica

15. Auto-duplicação do DNA Semi-conservativa: uma das fitas das moléculas-filhas provém da molécula-mãe. (Imagem cedida por U.S. Department of Energy Human Genome Program)

17. 2.0- Biossíntese de proteínas: FENILALANINA GLUTAMINA GLICINA VALINA fita ativa de DNA RNA-m RNA-t AA proteína transcrição tradução A A A C T C G C A C A A U U U G A G C G U G U U A A A C U C G C A C A A

18. (cellbio.utmb.edu)

19. (genome.imim.es)

21. - 3 nucleotídeos determinam 1 aminoácido. - O código genético é degenerado - É universal - Está sujeito a mutações Tabela de Códons e Propriedades do Código Genético

22. 3.0- Íntrons e Éxons (www.bio.davidson.edu) Os íntrons e os éxons foram descobertos quando viram uma diferença de tamanho entre a o mRNA da proteína da globina beta e o DNA que o codificava. Os introns são regiões do DNA que não estão no mRNA de alguma proteína, já os exons são as regiões do DNA que estão no mRNA de alguma proteína. O fenômeno é chamado Splicing