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CUIDADOS DE
ENFERMERIA
EN LA
ADMINISTRACION DE
ANTIBIOTICOTERAPIA
Y QUIMIOTERAPIA DEL
CANCER
QUIMIOTERAPIA

• DEFINICION:
   Es una rama de la farmacología
  que estudia las sustancias de
  composición química definida
  que introducidas en el
  organismo son capaces de
  lesionar o destruir
  específicamente los agentes
  patógenos, sin presentar
PRINCIPIOS DE LA
QUIMIOTERAPIA
• Se establece una relación entre
  la droga, el huésped y el agente
  infeccioso; tríada en que cada
  miembro ejerce su influencia
  para un resultado final.
1.- La droga quimioterápica debe
  ser poco tóxica para el
  organismo huésped y para
  usarlo es necesario un
PRINCIPIOS DE LA
QUIMIOTERAPIA
2.- En cuanto al huésped, las
  defensas inmunológicas del
  individuo terminan con la
  infección y la droga ayuda a
  sobreponerse a esta, la droga
  no debe ser muy tóxica para no
  perturbar dichas defensas.
PRINCIPIOS DE LA
QUIMIOTERAPIA
3.- El agente parasitario
  patógeno: bacteria, virus,
  helmintos, partículas
  intracelulares semejantes a los
  elementos cromosómicos
  (ácidos nucleicos) de la célula
  viviente, muy difícil de destruir
  sin dañar el núcleo celular
  mismo
ANTIBIÓTICO

• DEFINICIÓN:
   Es una sustancia química
  derivada o producida por
  microorganismos que tiene la
  capacidad en bajas
  concentraciones de inhibir el
  crecimiento o de matar
  bacterias.
Condiciones de un antibiótico ideal:
• Tener una acción antimicrobiana
  selectiva y potente sobre una amplia
  serie de microorganismos (amplio
  espectro)
• Ser bactericida mas que
  bacteriostático, su acción curativa
  será mas rápida y eficaz
• Ejercer su actividad antibacteriana en
  presencia de los líquidos del organismo
  o exudados y no ser destruidos por las
  enzimas hísticas
• No perturbar las defensas del organismo

• No producir hipersensibilidad o alergia

• No provocar el desarrollo de resistencia de los
  microorganismos susceptibles

• Que su farmacocinética permita conseguir fácil y
  rápidamente niveles bactericidas en la sangre, tejidos,
  líquidos hísticos incluyendo el líquido cefalorraquídeo
  y la orina

• Ser efectivo por todas las vías de administración

• Poder fabricarse en grandes cantidades y a un precio
  razonable
MODO Y MECANISMO DE
ACCION DE LOS
ANTIBIOTICOS
  Los principales mecanismos de
  acción que rigen la acción
  bacteriostática y bactericida de los
  antibióticos son:
1.- Inhibición de la síntesis de la pared
  celular.-
 El componente esencial de la pared
  celular es un mucopéptido
  (peptidoglucano), cuya síntesis es
  impedida por el antibiótico por
  inhibición de los sistemas
MODO Y MECANISMO DE
ACCION

De la bacteria parecen defectos
 en dicha pared, el
 microorganismo se hace
 osmóticamente sensible,
 penetra líquido en su interior,
 estalla y se lisa.
 (penicilinas, cefalosporinas,
 bacitracina, vancomicina)
MODO Y MECANISMO DE
ACCION

2.- Lesión de la membrana
  celular:
   En la membrana existen
  sistemas enzimáticos vitales
  que rigen la entrada y salida de
  elementos nutritivos, de manera
  que el antibiótico provoca el
  escape de proteínas y
  nucleótidos originando muerte
MODO Y MECANISMO DE
ACCIÓN

3.- Inhibición de la síntesis
  proteica:
existen antibióticos que
  bloquean los pasos necesarios
  para dicha síntesis, actuando
  sobre los ribosomas y en esta
  forma la vida de la bacteria
  queda afectada.
 (cloramfenicol, tetraciclinas,
MODO Y MECANISMO DE
ACCION

4.- Inhibición de la síntesis de los
  ácidos nucleicos:
  Inhiben la síntesis de los ácidos
  nucleicos especialmente el DNA
  esencial para la vida celular
RESISTENCIA MICROBIANA A
LOS ANTIBIOTICOS
• La resistencia surge no por la
  presencia del antibiótico sino que
  puede existir un número pequeño de
  microorganismos aún antes de estar
  en contacto con la droga pero el
  papel de esta última es de un
  agente de selección que favorece el
  desarrollo de la cepa resistente al
  destruir a las bacterias susceptibles.
• El material genético generador de la
  resistencia bacteriana puede estar
  localizado en los cromosomas o
INDICACIONES DE LOS
ANTIBIOTICOS
Se establece la existencia de dos
  problemas:
1.- Usar el antibiótico que ha de
  destruir el germen que produce
  la infección .-
 Se requiere de un diagnóstico
  adecuado.
 Identificar el microorganismo.
 Realizar cultivo y
  antibiograma: microorganismos
INDICACIONES DE LOS
ANTIBIOTICOS
• Seleccionar el de efecto más potente y el
  menos tóxico.
• Cuando el paciente no responde al
  antibiótico se seleccionará otro según
  orden de preferencia.
2.- Asegurar el acceso del antibiótico al
  microorganismo infeccioso .
  Es más fácil destruir a la bacteria en
  sangre y tejidos blandos que no ofrecen
  obstáculo a la llegada del antibiótico
  administrado por vía oral o parenteral.
INDICACIONES DE LOS
ANTIBIÓTICOS
• Es difícil que el antibiótico destruya
  el bacilo tuberculoso en una masa
  caseosa o un absceso lleno de
  microbios y rodeado de una gruesa
  capa avascular como en el empiema
  pleural.
• Para que un antibiótico sea eficaz se
  debe conocer su concentración, para
  inhibir o matar la célula, la
  concentración del fármaco en el
  plasma sanguíneo, así como su vida
FRACASO DE LOS
ANTIBIOTICOS
• Se debe a las siguientes causas:
1.- Resistencia bacteriana.
2.- Bacterias persistentes, además de
  la presencia de pus, mal drenaje o
  cuerpos extraños (endocarditis
  bacteriana, bronquitis crónica o
  infecciones urinarias).
3.- Defensas orgánicas deficientes,
  formación de anticuerpos y
  fagocitosis disminuidos en la vejez,
  diabetes, alcoholismo, leucemia, uso
  de corticoides, drogas citotóxica e
  inmunodepresivos.
FRACASO DE LOS
ANTIBIOTICOS
4.- Defectuosa absorción de la droga
  (vómitos, diarrea).
5.- Inactivación por la flora del
  huésped
   (la penicilina para combatir un
  estreptococo puede ser destruido
  por la penicilinaza producida por el
  estafilococo presente.
6.- Mala penetración de la droga en los
  tejidos (absceso rodeado de una
ANTIBIOTICOS E
INSUFICIENCIA
 RENAL
 • Conocer la vía de administración de
   los mismos.
 • El riesgo de intoxicación en los
   pacientes con insuficiencia renal es
   mucho mayor para los antibióticos
   que se excretan por el riñón.
   Ejemplo, la amikacina tiene una vida
   semiplásmatica de 3.5 horas, en
   caso de insuficiencia renal puede
   llegar a 5 días.
Antibióticos e
insuficiencia renal
• Se usarán en casos muy necesarios,
  de lo contrario producirían:
  -Toxicidad de la droga para el
  paciente.
  - El uso amplio de antibióticos
  favorece la difusión de cepas
  resistentes , se usan como
  quimioprofilácticos en :
     Recaídas por fiebre reumática.
     Prevención de infecciones
  secundarias.
     afecciones broncopulmonares,
  profilaxis quirúrgicas, TEC grave,
Reacciones adversas de
los antibióticos
• Reacciones tóxicas por dosis
  excesivas, los aminoglucósidos
  pueden lesionar el VIII par craneal y
  producir neurotoxicidad originando
  vértigos y sordera, nefrotoxicidad.
• Reacciones de hipersensibilidad o
  alergias. Las penicilinas.
• Infecciones sobreagregadas y
  oportunistas, una super infección por
  la supresión de microorganismos
  sensibles y el desarrollo excesivo
  sin competición de gérmenes
  resistentes a los antibióticos o no
RIESGO Y ABUSO DE LOS
ANTIBIOTICOS
• Se hace abuso de los antibióticos
  con el consiguiente peligro de
  resistencia bacteriana que se esta
  extendiendo a distintos antibióticos
  y diferentes bacterias.
• Cuanto más antibiótico se usan
  menos efectivos resultan ya que la
  resistencia bacteriana aumenta
  proporcionalmente, puede llegarse a
  infecciones graves como la
  septicemia o meningitis producida
  por microorganismos, resistentes a
ASOCIACIONES DE
ANTIBIOTICOS
• Se indican para:
- Aumentar la acción quimioterápica
  sobre un microorganismo que no es
  afectado en forma conveniente por
  cada una de ellas.
- Ensanchar el espectro microbiano en
  caso de infecciones mixtas.
- En casos graves antes de conocer el
  resultado del antibiograma.
- Para reducir la gravedad o
  frecuencia de las reacciones
ASOCIACIONES DE
ANTIBIOTICOS

• Impedir o retardar el desarrollo
  de resistencia microbiana y los
  microorganismos pueden ser
  eliminados por una de las
  drogas antes de que se
  produzca la relación y forme
  una cepa predominante.
  Además como la mutación es
  individual, es muy difícil que en
  una bacteria aparezca
DESVENTAJAS DE LAS
COMBINACIONES DE
ANTIBÓTICOS
• Falso sentido de seguridad pues así
  impide realizar un diagnóstico
  correcto.
• Mayor frecuencia de reacciones
  adversas.
• El efecto de la combinación de
  antibióticos no es mejor que el de un
  solo medicamento eficaz .
• Pueden presentarse caso de
  antagonismo entre los antibióticos.
• Mayor costo de la medicación.
CUIDADOS GENERALES EN LA
 ADMINISTRACION DE
 ANTIBIOTICOS
Tomar en cuenta los siguientes aspectos:

• Antecedentes de hipersensibilidad. Rotular en historia
  clínica en lugar de fácil visibilidad

• Conocer el antibiótico a administrar y sus efectos

• Verificar la indicación en historia clínica

• Educación sanitaria al paciente

• Verificar la presencia de vía venosa de grueso calibre,
  es importante el uso de extensiones de venoclísis y de
  llave de triple vía
• Realizar las diluciones específicas para cada
  antibiótico y administrarlo con dextrosa o cloruro de
  sodio en Bolutrol con microgotero en el tiempo
  respectivo

• Limpiar la vía con solución salina luego de su
  administración

• Evaluación del paciente en busca de efectos adversos
  si se presentan deberán suspenderse la infusión para
  la inmediata evaluación del paciente

• Valoración Hemodinámica

• Si el antibiótico diluido no es usado en su totalidad se
  debe rotular y ser refrigerado

• Realizar anotaciones de enfermería
CLASIFICACION DE LOS
ANTIBIOTICOS
1.-Antibióticos de espectro
  reducido con actividad
  microbiana bactericida:
 Antibiótico betaláctamicos:
  penicilinas y cefalosporinas.
 Antibióticos amino glucósidos:
  estreptomicina, amikacina,
  gentamicina.
 Antibióticos no azucares:
  clindamicina lincomicina.
 Antibióticos polipeptidos:
  vancomicina.
CLASIFICACION DE LOS
ANTIBIOTICOS
2.-Antibióticos de amplio
  espectro con acción
  antimicrobiana bacteriostática
  sobre múltiples grupos de
  microorganismos como:
• Ricketsias, espiroquetas,
  micoplasmas, clamidias.
 Tetraciclinas.
 Cloramfenicol con sus análogos.
 Macrólidos: eritromicina y
CEFTRIAZONA
Cefalosporina de tercera generación de
  acción prolongada y de amplio aspecto

Presentación:
  Frasco ampolla de 1 gr.

Dosis:
 En adulto 1 gr. Cada 12 horas
 En casos graves puede utilizarse hasta 4
 gr. Por día

Vía:
  Endovenosa e intramuscular
Cuidados:

  No administrar a pacientes con hipersensibilidad a
                    Cefalosporinas

 Diluir el antibiótico en 10 ml. Y luego agregarlo a una
 solución de cloruro de sodio haciendo un volumen de
       100 ml. Y administrarlo en 30 a 60 minutos

La droga diluida se mantiene a temperatura ambiente 18
             horas y en refrigeración 7 días

     No debe administrase con otros antibióticos

   Observar efectos secundarios: diarreas, vómitos,
                      náuseas
Interacción medicamentosa
 Con los aminoglucosidos,
 anticoagulantes, derivados del
 ácido acetil salicilico, AINES

Contraindicaciones:
 Alteraciones
 gastrointestinales,
 enfermedades hemorrágicas,
 disfunción hepática.
CEFTAZIDIMA
Cefalosporina de tercera generación
  semisintética

Presentación:
  Frasco de 1 gr.

Dosis:
 Adultos de 0.5 a 1 gr. cada 8 a 12 horas
 Niños mayores de 2 años: 30 a 100 ml. Cada 8
 a 12 horas

Vía:
  Endovenosa e intramuscular
Cuidados:

• No administrar a pacientes con hipersensibilidad a
  Cefalosporina

• Diluir el frasco en 10 ml. Y luego en 100 ml. De cloruro
  de sodio teniendo precaución que después de
  reconstituir los frascos se forma dióxido de carbono
  produciendo presión positiva dentro del vial, puede ser
  necesario dejar salir el gas

• Adminístralo en 30 a 60 minutos

• Diluido se mantiene 18 horas a temperatura ambiente
  y en refrigeración 7 días

• No debe administrarse junto a otros antibióticos

• Valoración de efectos secundarios: diarreas, vómitos,
  náuseas, tromboflebitis, anemia, micosis oral
Interacción medicamentosa:
Aminoglucosidos y anticoagulantes

Contraindicaciones:
• Alteraciones gastrointestinales

• Enfermedades hemorrágicas

• Disfunción hepática
IMIPENEM
 TIENAM
Antibiótico betalactámico de amplio espectro constituido
  por dos componentes:

• Imipenem tienamicina de potente actividad

• Cilastatina sódica que es un inhibidor enzimatico
  específico que bloquea el metabolismo del Imipenem
  en el riñón y aumenta así la concentración del
  Imipenem intacto en el aparato urinario

• Es un potente inhibidor de las síntesis de la pared
  celular de las bacterias y es bactericida contra una
  amplia variedad de gérmenes patógenos gran positivos
  y gran negativos, aerobios y anaerobios
Presentación:
  Frasco ampolla de 500 mg.

Dosis:
  Adulto: de 1 a 2 gr. Cada 6 a 8 horas
  Niños: 15 mg. Cada 6 horas

Vía: Endovenosa

Cuidados:

• No administrar a pacientes hipersensibles

• Diluir en frasco en 10 ml. Y luego en 100 ml. De cloruro
  de sodio y administrar de 20 a 30 minutos, si la dosis
  es menor de 500 mg. y de 40 a 60 minutos si la dosis
  es mayor de 500 mg.
• Una vez reconstituida la droga tiene un
  periodo de estabilidad de mas o menos de 4
  horas

• No debe administrarse en forma conjunta con
  otros antibióticos

• No debe usarse al mismo tiempo que el
  Gancilovir, pues existe el riesgo de
  convulsiones generalizadas


Valoración de efectos secundarios:
 Eritema, tromboflebitis, náuseas, prurito,
 leucopenia, fiebre, mioclonias, convulsiones.,
 ototoxicidad
Interacción medicamentosa:
 Ranitidina, digoxina,
 carbamazepina, warfarina.

Contraindicaciones:
 Embarazo, lactancia,
 bloqueo AV, hipotensión,
 infarto de miocardio.
VANCOMICINA
Es un bactericida que actúa inhibiendo la biosíntesis
  de la pared celular, afecta la permeabilidad de la
  membrana celular bacteriana y síntesis de RNA.
  Es activa contra los estafilococos.

Presentación:
  Frasco ampolla por 500 mgs.
Dosis:
  Adultos: 1gr. Cada 12 horas
  Niños:          40 mgs./ kg cada 6 horas
  Lactantes y neonatos: 15 mgs/ kg
Vía:
Endovenosa
Cuidados en la administraciòn:
  No administrar a pacientes con
  hipersensibilidad.

 Diluir en 10 ml y luego en 100 ml de cloruro
 de sodio, administrar 500 mgr por hora, si se
 administra un gramo y se hará la dilución en
 200 ml y el tiempo de administración será de
 2 horas. El aumento de la velocidad de la
 administración produce hipotensión, dolor
 toráxico, disnea e incluso paro cardiaco.
• La solución diluida en cloruro de sodio puede
  mantenerse 7 días en refrigeración.

• Valoración de efectos secundarios:
   Ototoxicidad, neutropemia, flebitis, trastorno
    gastrointestinales, somnolencia.


Interacción medicamentosa:
  Aminoglucosidos, furosemida parenteral, la
  warfarina potencia su acción.

Contraindicaciones:
 embarazo, lactancia
CIPROFLOXACINO
Antibiótico bactericida de amplio
 espectro sobre gérmenes Gram.
 positivos y Gram. negativos, actúan
 mediante el bloqueo del ADN giraza
 bacteriana.

Presentación:
  Frasco ampolla de 200 mgr.
  Tabletas de 250 y 500 mgr.
Gotas oftálmicas 3 mgr x ml.
Dosis de 200 a 400 mgr cada 12 horas.

Vía:
  endovenosa, oral y tópica.
  Cuidados en la administración:
• No administrar a pacientes hipersensibles.

• Se administra en 60 minutos.

• Diluido se mantiene en refrigeración por 14
  días.

• valoración de efectos secundarios:
  náuseas, diarreas, cefalea, cansancio,
  erupciones cutáneas.
Interacción medicamentosa:
  Teofilina y antiácidos

Contraindicaciones:
 embarazo, lactancia y pacientes
 con alteración del sistema
 nervioso central

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Antibioticoterapia

  • 1. CUIDADOS DE ENFERMERIA EN LA ADMINISTRACION DE ANTIBIOTICOTERAPIA Y QUIMIOTERAPIA DEL CANCER
  • 2. QUIMIOTERAPIA • DEFINICION: Es una rama de la farmacología que estudia las sustancias de composición química definida que introducidas en el organismo son capaces de lesionar o destruir específicamente los agentes patógenos, sin presentar
  • 3. PRINCIPIOS DE LA QUIMIOTERAPIA • Se establece una relación entre la droga, el huésped y el agente infeccioso; tríada en que cada miembro ejerce su influencia para un resultado final. 1.- La droga quimioterápica debe ser poco tóxica para el organismo huésped y para usarlo es necesario un
  • 4. PRINCIPIOS DE LA QUIMIOTERAPIA 2.- En cuanto al huésped, las defensas inmunológicas del individuo terminan con la infección y la droga ayuda a sobreponerse a esta, la droga no debe ser muy tóxica para no perturbar dichas defensas.
  • 5. PRINCIPIOS DE LA QUIMIOTERAPIA 3.- El agente parasitario patógeno: bacteria, virus, helmintos, partículas intracelulares semejantes a los elementos cromosómicos (ácidos nucleicos) de la célula viviente, muy difícil de destruir sin dañar el núcleo celular mismo
  • 6. ANTIBIÓTICO • DEFINICIÓN: Es una sustancia química derivada o producida por microorganismos que tiene la capacidad en bajas concentraciones de inhibir el crecimiento o de matar bacterias.
  • 7. Condiciones de un antibiótico ideal: • Tener una acción antimicrobiana selectiva y potente sobre una amplia serie de microorganismos (amplio espectro) • Ser bactericida mas que bacteriostático, su acción curativa será mas rápida y eficaz • Ejercer su actividad antibacteriana en presencia de los líquidos del organismo o exudados y no ser destruidos por las enzimas hísticas
  • 8. • No perturbar las defensas del organismo • No producir hipersensibilidad o alergia • No provocar el desarrollo de resistencia de los microorganismos susceptibles • Que su farmacocinética permita conseguir fácil y rápidamente niveles bactericidas en la sangre, tejidos, líquidos hísticos incluyendo el líquido cefalorraquídeo y la orina • Ser efectivo por todas las vías de administración • Poder fabricarse en grandes cantidades y a un precio razonable
  • 9. MODO Y MECANISMO DE ACCION DE LOS ANTIBIOTICOS Los principales mecanismos de acción que rigen la acción bacteriostática y bactericida de los antibióticos son: 1.- Inhibición de la síntesis de la pared celular.- El componente esencial de la pared celular es un mucopéptido (peptidoglucano), cuya síntesis es impedida por el antibiótico por inhibición de los sistemas
  • 10. MODO Y MECANISMO DE ACCION De la bacteria parecen defectos en dicha pared, el microorganismo se hace osmóticamente sensible, penetra líquido en su interior, estalla y se lisa. (penicilinas, cefalosporinas, bacitracina, vancomicina)
  • 11. MODO Y MECANISMO DE ACCION 2.- Lesión de la membrana celular: En la membrana existen sistemas enzimáticos vitales que rigen la entrada y salida de elementos nutritivos, de manera que el antibiótico provoca el escape de proteínas y nucleótidos originando muerte
  • 12. MODO Y MECANISMO DE ACCIÓN 3.- Inhibición de la síntesis proteica: existen antibióticos que bloquean los pasos necesarios para dicha síntesis, actuando sobre los ribosomas y en esta forma la vida de la bacteria queda afectada. (cloramfenicol, tetraciclinas,
  • 13. MODO Y MECANISMO DE ACCION 4.- Inhibición de la síntesis de los ácidos nucleicos: Inhiben la síntesis de los ácidos nucleicos especialmente el DNA esencial para la vida celular
  • 14. RESISTENCIA MICROBIANA A LOS ANTIBIOTICOS • La resistencia surge no por la presencia del antibiótico sino que puede existir un número pequeño de microorganismos aún antes de estar en contacto con la droga pero el papel de esta última es de un agente de selección que favorece el desarrollo de la cepa resistente al destruir a las bacterias susceptibles. • El material genético generador de la resistencia bacteriana puede estar localizado en los cromosomas o
  • 15. INDICACIONES DE LOS ANTIBIOTICOS Se establece la existencia de dos problemas: 1.- Usar el antibiótico que ha de destruir el germen que produce la infección .-  Se requiere de un diagnóstico adecuado.  Identificar el microorganismo.  Realizar cultivo y antibiograma: microorganismos
  • 16. INDICACIONES DE LOS ANTIBIOTICOS • Seleccionar el de efecto más potente y el menos tóxico. • Cuando el paciente no responde al antibiótico se seleccionará otro según orden de preferencia. 2.- Asegurar el acceso del antibiótico al microorganismo infeccioso . Es más fácil destruir a la bacteria en sangre y tejidos blandos que no ofrecen obstáculo a la llegada del antibiótico administrado por vía oral o parenteral.
  • 17. INDICACIONES DE LOS ANTIBIÓTICOS • Es difícil que el antibiótico destruya el bacilo tuberculoso en una masa caseosa o un absceso lleno de microbios y rodeado de una gruesa capa avascular como en el empiema pleural. • Para que un antibiótico sea eficaz se debe conocer su concentración, para inhibir o matar la célula, la concentración del fármaco en el plasma sanguíneo, así como su vida
  • 18. FRACASO DE LOS ANTIBIOTICOS • Se debe a las siguientes causas: 1.- Resistencia bacteriana. 2.- Bacterias persistentes, además de la presencia de pus, mal drenaje o cuerpos extraños (endocarditis bacteriana, bronquitis crónica o infecciones urinarias). 3.- Defensas orgánicas deficientes, formación de anticuerpos y fagocitosis disminuidos en la vejez, diabetes, alcoholismo, leucemia, uso de corticoides, drogas citotóxica e inmunodepresivos.
  • 19. FRACASO DE LOS ANTIBIOTICOS 4.- Defectuosa absorción de la droga (vómitos, diarrea). 5.- Inactivación por la flora del huésped (la penicilina para combatir un estreptococo puede ser destruido por la penicilinaza producida por el estafilococo presente. 6.- Mala penetración de la droga en los tejidos (absceso rodeado de una
  • 20. ANTIBIOTICOS E INSUFICIENCIA RENAL • Conocer la vía de administración de los mismos. • El riesgo de intoxicación en los pacientes con insuficiencia renal es mucho mayor para los antibióticos que se excretan por el riñón. Ejemplo, la amikacina tiene una vida semiplásmatica de 3.5 horas, en caso de insuficiencia renal puede llegar a 5 días.
  • 21. Antibióticos e insuficiencia renal • Se usarán en casos muy necesarios, de lo contrario producirían: -Toxicidad de la droga para el paciente. - El uso amplio de antibióticos favorece la difusión de cepas resistentes , se usan como quimioprofilácticos en :  Recaídas por fiebre reumática.  Prevención de infecciones secundarias.  afecciones broncopulmonares, profilaxis quirúrgicas, TEC grave,
  • 22. Reacciones adversas de los antibióticos • Reacciones tóxicas por dosis excesivas, los aminoglucósidos pueden lesionar el VIII par craneal y producir neurotoxicidad originando vértigos y sordera, nefrotoxicidad. • Reacciones de hipersensibilidad o alergias. Las penicilinas. • Infecciones sobreagregadas y oportunistas, una super infección por la supresión de microorganismos sensibles y el desarrollo excesivo sin competición de gérmenes resistentes a los antibióticos o no
  • 23. RIESGO Y ABUSO DE LOS ANTIBIOTICOS • Se hace abuso de los antibióticos con el consiguiente peligro de resistencia bacteriana que se esta extendiendo a distintos antibióticos y diferentes bacterias. • Cuanto más antibiótico se usan menos efectivos resultan ya que la resistencia bacteriana aumenta proporcionalmente, puede llegarse a infecciones graves como la septicemia o meningitis producida por microorganismos, resistentes a
  • 24. ASOCIACIONES DE ANTIBIOTICOS • Se indican para: - Aumentar la acción quimioterápica sobre un microorganismo que no es afectado en forma conveniente por cada una de ellas. - Ensanchar el espectro microbiano en caso de infecciones mixtas. - En casos graves antes de conocer el resultado del antibiograma. - Para reducir la gravedad o frecuencia de las reacciones
  • 25. ASOCIACIONES DE ANTIBIOTICOS • Impedir o retardar el desarrollo de resistencia microbiana y los microorganismos pueden ser eliminados por una de las drogas antes de que se produzca la relación y forme una cepa predominante. Además como la mutación es individual, es muy difícil que en una bacteria aparezca
  • 26. DESVENTAJAS DE LAS COMBINACIONES DE ANTIBÓTICOS • Falso sentido de seguridad pues así impide realizar un diagnóstico correcto. • Mayor frecuencia de reacciones adversas. • El efecto de la combinación de antibióticos no es mejor que el de un solo medicamento eficaz . • Pueden presentarse caso de antagonismo entre los antibióticos. • Mayor costo de la medicación.
  • 27. CUIDADOS GENERALES EN LA ADMINISTRACION DE ANTIBIOTICOS Tomar en cuenta los siguientes aspectos: • Antecedentes de hipersensibilidad. Rotular en historia clínica en lugar de fácil visibilidad • Conocer el antibiótico a administrar y sus efectos • Verificar la indicación en historia clínica • Educación sanitaria al paciente • Verificar la presencia de vía venosa de grueso calibre, es importante el uso de extensiones de venoclísis y de llave de triple vía
  • 28. • Realizar las diluciones específicas para cada antibiótico y administrarlo con dextrosa o cloruro de sodio en Bolutrol con microgotero en el tiempo respectivo • Limpiar la vía con solución salina luego de su administración • Evaluación del paciente en busca de efectos adversos si se presentan deberán suspenderse la infusión para la inmediata evaluación del paciente • Valoración Hemodinámica • Si el antibiótico diluido no es usado en su totalidad se debe rotular y ser refrigerado • Realizar anotaciones de enfermería
  • 29. CLASIFICACION DE LOS ANTIBIOTICOS 1.-Antibióticos de espectro reducido con actividad microbiana bactericida:  Antibiótico betaláctamicos: penicilinas y cefalosporinas.  Antibióticos amino glucósidos: estreptomicina, amikacina, gentamicina.  Antibióticos no azucares: clindamicina lincomicina.  Antibióticos polipeptidos: vancomicina.
  • 30. CLASIFICACION DE LOS ANTIBIOTICOS 2.-Antibióticos de amplio espectro con acción antimicrobiana bacteriostática sobre múltiples grupos de microorganismos como: • Ricketsias, espiroquetas, micoplasmas, clamidias.  Tetraciclinas.  Cloramfenicol con sus análogos.  Macrólidos: eritromicina y
  • 31. CEFTRIAZONA Cefalosporina de tercera generación de acción prolongada y de amplio aspecto Presentación: Frasco ampolla de 1 gr. Dosis: En adulto 1 gr. Cada 12 horas En casos graves puede utilizarse hasta 4 gr. Por día Vía: Endovenosa e intramuscular
  • 32. Cuidados: No administrar a pacientes con hipersensibilidad a Cefalosporinas Diluir el antibiótico en 10 ml. Y luego agregarlo a una solución de cloruro de sodio haciendo un volumen de 100 ml. Y administrarlo en 30 a 60 minutos La droga diluida se mantiene a temperatura ambiente 18 horas y en refrigeración 7 días No debe administrase con otros antibióticos Observar efectos secundarios: diarreas, vómitos, náuseas
  • 33. Interacción medicamentosa Con los aminoglucosidos, anticoagulantes, derivados del ácido acetil salicilico, AINES Contraindicaciones: Alteraciones gastrointestinales, enfermedades hemorrágicas, disfunción hepática.
  • 34. CEFTAZIDIMA Cefalosporina de tercera generación semisintética Presentación: Frasco de 1 gr. Dosis: Adultos de 0.5 a 1 gr. cada 8 a 12 horas Niños mayores de 2 años: 30 a 100 ml. Cada 8 a 12 horas Vía: Endovenosa e intramuscular
  • 35. Cuidados: • No administrar a pacientes con hipersensibilidad a Cefalosporina • Diluir el frasco en 10 ml. Y luego en 100 ml. De cloruro de sodio teniendo precaución que después de reconstituir los frascos se forma dióxido de carbono produciendo presión positiva dentro del vial, puede ser necesario dejar salir el gas • Adminístralo en 30 a 60 minutos • Diluido se mantiene 18 horas a temperatura ambiente y en refrigeración 7 días • No debe administrarse junto a otros antibióticos • Valoración de efectos secundarios: diarreas, vómitos, náuseas, tromboflebitis, anemia, micosis oral
  • 36. Interacción medicamentosa: Aminoglucosidos y anticoagulantes Contraindicaciones: • Alteraciones gastrointestinales • Enfermedades hemorrágicas • Disfunción hepática
  • 37. IMIPENEM TIENAM Antibiótico betalactámico de amplio espectro constituido por dos componentes: • Imipenem tienamicina de potente actividad • Cilastatina sódica que es un inhibidor enzimatico específico que bloquea el metabolismo del Imipenem en el riñón y aumenta así la concentración del Imipenem intacto en el aparato urinario • Es un potente inhibidor de las síntesis de la pared celular de las bacterias y es bactericida contra una amplia variedad de gérmenes patógenos gran positivos y gran negativos, aerobios y anaerobios
  • 38. Presentación: Frasco ampolla de 500 mg. Dosis: Adulto: de 1 a 2 gr. Cada 6 a 8 horas Niños: 15 mg. Cada 6 horas Vía: Endovenosa Cuidados: • No administrar a pacientes hipersensibles • Diluir en frasco en 10 ml. Y luego en 100 ml. De cloruro de sodio y administrar de 20 a 30 minutos, si la dosis es menor de 500 mg. y de 40 a 60 minutos si la dosis es mayor de 500 mg.
  • 39. • Una vez reconstituida la droga tiene un periodo de estabilidad de mas o menos de 4 horas • No debe administrarse en forma conjunta con otros antibióticos • No debe usarse al mismo tiempo que el Gancilovir, pues existe el riesgo de convulsiones generalizadas Valoración de efectos secundarios: Eritema, tromboflebitis, náuseas, prurito, leucopenia, fiebre, mioclonias, convulsiones., ototoxicidad
  • 40. Interacción medicamentosa: Ranitidina, digoxina, carbamazepina, warfarina. Contraindicaciones: Embarazo, lactancia, bloqueo AV, hipotensión, infarto de miocardio.
  • 41. VANCOMICINA Es un bactericida que actúa inhibiendo la biosíntesis de la pared celular, afecta la permeabilidad de la membrana celular bacteriana y síntesis de RNA. Es activa contra los estafilococos. Presentación: Frasco ampolla por 500 mgs. Dosis: Adultos: 1gr. Cada 12 horas Niños: 40 mgs./ kg cada 6 horas Lactantes y neonatos: 15 mgs/ kg
  • 42. Vía: Endovenosa Cuidados en la administraciòn: No administrar a pacientes con hipersensibilidad. Diluir en 10 ml y luego en 100 ml de cloruro de sodio, administrar 500 mgr por hora, si se administra un gramo y se hará la dilución en 200 ml y el tiempo de administración será de 2 horas. El aumento de la velocidad de la administración produce hipotensión, dolor toráxico, disnea e incluso paro cardiaco.
  • 43. • La solución diluida en cloruro de sodio puede mantenerse 7 días en refrigeración. • Valoración de efectos secundarios:  Ototoxicidad, neutropemia, flebitis, trastorno gastrointestinales, somnolencia. Interacción medicamentosa: Aminoglucosidos, furosemida parenteral, la warfarina potencia su acción. Contraindicaciones: embarazo, lactancia
  • 44. CIPROFLOXACINO Antibiótico bactericida de amplio espectro sobre gérmenes Gram. positivos y Gram. negativos, actúan mediante el bloqueo del ADN giraza bacteriana. Presentación: Frasco ampolla de 200 mgr. Tabletas de 250 y 500 mgr. Gotas oftálmicas 3 mgr x ml.
  • 45. Dosis de 200 a 400 mgr cada 12 horas. Vía: endovenosa, oral y tópica. Cuidados en la administración: • No administrar a pacientes hipersensibles. • Se administra en 60 minutos. • Diluido se mantiene en refrigeración por 14 días. • valoración de efectos secundarios: náuseas, diarreas, cefalea, cansancio, erupciones cutáneas.
  • 46. Interacción medicamentosa: Teofilina y antiácidos Contraindicaciones: embarazo, lactancia y pacientes con alteración del sistema nervioso central