Migración y recirculación de linfocitos T

1. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
CÁTEDRA DE INMUNOLOGÍA
Por: Paola Tapia, Janneth Capa y Carolina
Quelal

2. MIGRACIÓN Y
RECIRCULACIÓN DE
LINFOCITOS T

3. Migración y recirculación de los
linfocitos T
(Abull, K., 2012)

4. Migración y recirculación de los
linfocitos T
 Recirculación linfocitaria
 “maximizará las posibilidades que los linfocitos
T vírgenes que salen del bazo con una
especificidad determinada se encuentren con
su antígeno en algún lugar del cuerpo”
(Abull, K., 2012)

5.  Proceso de alojamiento del linfocito
 “Constituye la entrada de linfocitos
selectivamente en ganglios linfáticos o en
tejidos particulares, pero no en otros”
(Abull, K., 2012)

6. Migración y recirculación de los
linfocitos T
Migración de los linfocitos T vírgenes a los ganglios linfáticos
(Abull, K., 2012)

7. Migración de los linfocitos T vírgenes a los ganglios linfáticos:
 Flujo de neto de linfocitos a través de los ganglios
de hasta 〖25 x 10 〗^9
 La inflamación de tejidos periféricos causa un
incremento en el flujo sanguíneo
 Reduce la salida de los linfocitos T por los
linfáticos eferentes,
 Los antígenos se concentrarán
(Abull, K., 2012)

8. Migración de los linfocitos T vírgenes a los ganglios linfáticos:
Esta retención maximizará
las posibilidades de un
encuentro específico con
el antígeno y el inicio de
una respuesta inmunitaria
adaptativa
(Abull, K., 2012)

9. Migración de los linfocitos T vírgenes a los ganglios linfáticos:
 Alojamiento de los linfocitos T vírgenes ocurre a través de vénulas
poscapilares especializadas llamadas vénulas de endotelio alto
(HEV)

10. Migración de los linfocitos T
vírgenes a los ganglios linfáticos:
Salida del linfocito T
virgen de la sangre a
través de las vénulas
de endotelio hacia el
parénquima del
ganglio:
Rodadura mediada
por selectinas de
las células.
Activación de las
integrinas mediada
por las
quimiocinas
Adhesión firme
mediada por
integrinas.
Transmigración a
través de la pared
vascular.
(Abull, K., 2012)

11. Migración de los linfocitos T
vírgenes a los ganglios linfáticos:
(Abull, K., 2012)

12. LOS LINFOCITOS T
EFECTORES CIRCULANTES
Citocinas de
selectinas E,
selectina P y
ligandos de
integrina en las
células endoteliales
Respuesta
Inmunitaria
Innata
Revestimiento
Endotelial
Producción
local de
varios
quimiocinas

13. = Aumento
La mayoría de células
efectoras
Entran a
la zona
de
infección
fallecen
en estos
lugares
Después de
realizar sus
funciones
(Abull, K., 2012)

14. Subgrupos de linfocitos T efectores
Migración
Diferente
Receptores para
quimiocinas y de
moléculas de
adhesión
Expresa diferentes tipos de
Citocinas y protege contra
diferentes tipos de microbios
(Abull, K., 2012)

15. Algunas células efectoras
• Diferenciación de los linfocitos T
efectores
• Precursores vírgenes en tejidos
linfáticos secundarios
Capacidad de
migración
selectiva
El sistema inmunitario
adaptativo dirige células
con funciones efectoras
especializadas a tejidos
particulares
(Abull, K., 2012)

16. (Abull, K., 2012)

17. Migración de linfocitos T memoria
Linfocitos T memoria
Centrales
Linfocitos T memoria
efectores
(Abull, K., 2012)

18. Los linfocitos T
efectores memoria
Alojan en tejidos
periféricos
Responden al estímulo
antigénico Produciendo
citocinas efectoras
Linfocitos memoria
alojados en el tejido
linfático tienden a
proliferar más y
aportan funciones de
ayuda a linfocitos B.
(Abull, K., 2012)

19. SALIDA DE LINFOCITOS T VÌRGENES DE
LOS GANGLIOS LIFÀTICOS.
 Los linfocitos T vírgenes que se han alojado en los ganglios linfáticos, pero que no
reconocen al antígeno ni se han activado, vuelven finalmente al torrente sanguíneo.
(Abull, K., 2012)

20. SALIDA DE LINFOCITOS T VÌRGENES DE
LOS GANGLIOS LIFÀTICOS.
 Los linfocitos T vírgenes que se han alojado en los ganglios linfáticos, pero
que no reconocen al antígeno ni se han activado, vuelven finalmente al
torrente sanguíneo.
(Abull, K., 2012)

21.  La salida de linfocitos T vírgenes de los ganglios linfáticos depende de una sustancia
quimiotáctica lipídica llamada:
1-Fosfato de esfingosina (SIP), que se une a un receptor transmisor de señales situados
en los linfocitos T llamado receptor de 1- fosfato de esfingosina 1(SIPRI).
(Abull, K., 2012)

22. Gracias

23. Referencias bibliográficas:
 Abull K. (2012). Inmunología celular y
molecular. GEA CONSULTORIA EDITORIAL
S.L: España.
 Rigo, C. (n.d.). Migración leucocitaria a los
tejidos. Recuperado el 30/11/2014. Disponible
en:
http://www.medic.ula.ve/idic/docs/traduccion