1. HERENCIA POST
MENDELIANA
PROF. Natalia Poblete
INSTITUTO ÁGAPE

2. EXCEPCIONES A LEYES DE MENDEL
En las arvejas los fenotipos eran determinantes: Presencia o ausencia;
Color verde o amarillo, tallo alto o tallo bajo.
PERO EXISTEN MATICES !!
•No todos los caracteres están determinados por un par de alelos.
•Existen interacciones entre los distintos genes de una especie.
•No todos los caracteres segregan en forma independiente, muchos
se hallan ligados.

3. HERENCIA SIN DOMINANCIAHERENCIA SIN DOMINANCIA
1.1. DOMINANCIA INCOMPLETADOMINANCIA INCOMPLETA
Dos tipos de plata homocigotas para una característica (color)
dan por resultado en la F1 flores heterocigotas de color
intermedio.
Ej. RR (color rojo) x R’R’ (color blanco)
F1: RR’ (color rosado)
RR’ x RR’
F2: RR ; RR’ ; RR’ ; R’R’

4. 2. CODOMINANCIA
En esta interacción entre alelos homocigotos, el fenotipo del
heterocigoto
no es intermedio sino que expresa simultáneamente ambos
fenotipos.
En general en la codominancia , el fenotipo del
heterocigoto incluye el
fenotipo de ambos homocigotos.
Ej. Grupo sanguíneo AB

5. EJERCICIO
Ej. En el ganado bovino y equino es común ver individuos roanos,
descendientes de una hembra blanca y un macho alazán (rojizo) ambos
puros homocigotos.
Los genes del alazán y el blanco se han expresado independientemente
en la descendencia.
P.R1R1 (alazán) X R2R2 (blanco)
F1: R1R2 (roano)
Predice la F2 y compara tus resultados con el caso de dominancia
incompleta

6. RELACIONES MÚLTIPLES Y CODOMINANTESRELACIONES MÚLTIPLES Y CODOMINANTES
1. Alelos múltiples y codominantes:
Existe más de un par de alelos determinando un gen, tal
es el caso de los grupos sanguíneos ABO. Los alelos A
y B son dominantes sobre el grupo
O, pero son codominantes entre sí.
Ej . Grupo Sanguíneo Genotipos
A AA ; AO
B BB ; BO
AB AB
O OO

7. Gen letal homocigoto: De dos tipos:
•El que no tiene efecto fenotípico obvio en la descendencia:
Ej. Genotipo Fenotipo
LL ; Ll Normal ; Viable
ll Letal
•El que posee un fenotipo distintivo cuando es heterocigoto:
Ej Genotipo Fenotipo
CC Normal
Cc Afectado, distinto al normal
cc Letal
2. Alelos Letales:
Existen de dos tipos: Alelo letal totalmente dominante (mata en condición
homocigota y heterocigota y se origina, a veces, por la mutación de un
gen normal) mueren en la misma generación que los produjo.

8. 3. Herencia Ligada al Sexo
A.Herencia ligada al cromosoma X recesivo: Hemofilia ; Daltonismo; Distrofia
Muscular.
B. Herencia ligada al cromosoma X dominante: La mujer no tiene característica
de portadora.
Ej. Raquitismo hipofosfatémico (estructuras óseas anormales y frágiles,
pigmentación de piel, pelo, dientes y afecta al SNC)
**Por lo general toda enfermedad ligada al cromosoma X o autosómica se pre-
senta en heterocigosis.
C. Herencia ligada al cromosoma Y: Se ubican en el segmento diferencial del
cromosoma Y (genes holándricos) y se transmite de padres a hijos,
Ej. Hipertricosis (crecimiento de bello en el pabellón auricular)

9. 4. Genes Influidos por el SexoGenes Influidos por el Sexo
Ciertas características tienen una expresión que depende del sexo del individuo.
Generalmente se comportan así los caracteres influidos por el ambiente hormonal
del individuo. Ej. La calvicie.
En el hombre el carácter es dominante, sin embargo en la mujer es recesivo.
Si C (calvicie) y C+ (normal), entonces:
•Los varones CC y CC+ serán calvos
•Las mujeres CC sólo serán calvas
¿Cuál es la descendencia de un hombre calvo heterocigoto y una mujeres normal
Heterocigota?
R: Fenotipo Hombres 3(calvos) : 1(normales)
Mujeres 1(calva) : 3(normales)

10. REPRESENTACIÓN DE UNA GENEALOGÍA
(PEDIGRÍ)

11. HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE

12. HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA

13. HERENCIA DOMINANTE LIGADA
AL CROMOSOMA X

14. HERENCIA RECESIVA
LIGADA AL CROMOSOMA X

15. HERENCIA LIGADA AL Y (HOLÁNDRICA)

16. HERENCIA EXTRACROMOSÓMICA O
MITOCONDRIAL

17. PROBEMOS…

18. Y AHORINGA?

19. TAREA
Investiga los síntomas y tipo de enfermedad
genética de los siguientes trastornos:
•Enfermedad de Huntington
•Acondroplasia
•Fibrosis quística
•Fenilcetonuria
•Anemia falciforme
•Hemofiia
•Distrofia muscular de Duchenne
•Daltonismo