1. La leucemia linfoide aguda (LLA) es una
Enfermedad maligna clonal de la médula ósea en la
cual los precursores linfoides inmaduros proliferan
Y remplazan las células hematopoyéticas normales.
Las células malignas de la LLA son células
precursoras linfoides (linfoblastos)
que están detenidos en una
etapa precoz del desarrollo.

3. Se produce cuando los linfoblastos están
reproduciendo descontroladamente y se
generan en la médula ósea y estas células irán
ocupando el espacio medular, y el resto de las
células no afectadas disminuirán su número.

4.  La LLA es la enfermedad maligna mas frecuente
en el niño, representa el 80% de todos los casos
nuevos de leucemias, y el 25% de las neoplasias
en la infancia.
 Los pacientes que conllevan esta enfermedad
provienen de todas las zonas
geográficas del país, no existe región
o mes en particular con mayor
prevalencia.

5.  El pico de incidencia es entre los 3 y 4 años de
edad y no difieren entre el sexo o la raza.
 No en todas las zonas geográficas la incidencia,
la edad de inicio y los subtipos de LLA son los
mismos, esto significa que hay diferencias en la
susceptibilidad genética, el efecto de los
factores ambientales, o ambos.

6. Debe consultarse a un médico ante la
presencia de cualquiera de los siguientes
problemas:
 Fiebre.
 Hematomas o hemorragias fáciles.
 Dolor en los huesos o las articulaciones.
 Protuberancias indoloras en el cuello, las
axilas, el estómago o la ingle.
 Debilidad o sensación de cansancio.
 Pérdida del apetito.

7. En la mayoría de los casos no se encuentra
la causa y no se detectan factores de riesgo.
•Ciertos problemas cromosómicos
•Exposición a la radiación, incluso los rayos
X, antes de nacer
•Tratamiento basado con fármacos
quimioterapéuticos
•Toxinas como el benceno

8.  La tasa de supervivencia ha mejorado desde
cero cuatro décadas atrás, 20-75 por ciento en la
actualidad, en gran parte debido a los ensayos
clínicos y mejoras en el trasplante de médula
ósea (BMT) y tecnología (SCT) el trasplante de
células madre.

9.  El pronóstico para todos difiere entre los
individuos dependiendo de varios factores:
 Sexo: las mujeres tienden a tarifa mejor que los
hombres.
 Edad al diagnóstico: los niños de entre 10 años
de edad tienen más probabilidades de
desarrollar todas y para ser curado de la
misma. Casos en pacientes de mayor edad
tienen más probabilidades de anomalías
cromosómicas.

10.  Recuento de glóbulos blancos en diagnóstico
de menos de 50.000/µl
 Si el cáncer se ha propagado al cerebro o la
médula espinal
 Subtipos morfológicos, inmunológicos y
genéticos
 Respuesta del paciente al tratamiento inicial
 Trastornos genéticos como el síndrome de
Down

11.  Este se realiza en los aspectos clínicos de
historia y de exploración física, acompañados
de estudios de laboratorio, los cuales incluye:
 Hemograma completo: puede mostrar
alteraciones de todas las células sanguíneas.

13.  Daño a diferentes órganos a raíz de la
quimioterapia
 Recaída de leucemia linfocítica aguda
 sangrado
 Coagulación intravascular diseminada
 Infección grave
 Diseminación del cáncer a otras partes del
cuerpo

14. • Las principales secuelas pueden ser
Cardiomiopatía, defectos
neuropsicológico, obesidad, talla corta,
pubertad precoz, Osteoporosis y
esterilidad

15.  Usted puede reducir el riesgo de padecer
leucemia linfocìtica aguda evitando el contacto
con ciertas toxinas, radiaciones y químicos.

16.  Bibliografia
 http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/e
 http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento