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Materia: I.L.R.T.V.
            PROFESORA: Q.B.P. Beatriz E. Albarrán Barrios

                        INTEGRANTES:
                     Ayala Reyna Dania Y.
5º SEM. GRUPO “B”     Castro Chino Iris L.
    EQUIPO: 3      Cuenca Velazquez Valeria
                    Garcia Morales Frida A.
                  Hernandez Gaona Yarely G.
                     Nava García Mariana
                  Peralta Reza Ma. Fernanda
                    Perez Campos Diana L.
                  Rodriguez Oyorzabal Dania
QUE ES LEUCEMIA?
 La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a los
 glóbulos blancos de la sangre que se vuelven
 cancerosos y se multiplican en circunstancias en las
 que no deberían, produciendo en consecuencia una
 elevada cantidad de glóbulos blancos anormales, que
 después interfiere con el funcionamiento de los
 órganos.
(LLA)
 La leucemia linfocítica aguda (LLA) se presenta
 cuando el cuerpo produce un gran número de glóbulos
 blancos inmaduros, llamados linfocitos. Las células
 cancerosas rápidamente se multiplican y reemplazan
 las células normales en la médula ósea, el tejido
 blando en el centro de los huesos que ayuda a formar
 las células sanguíneas. La LLA impide que se formen
 células sanguíneas saludables. Se pueden presentar
 síntomas potencialmente mortales.
 En el caso de la LLA, hay demasiadas células madre
 que se transforman en linfoblastos, linfocitos B o
 linfocitos T. Estas células también se llaman células de
 leucemia. Estas células leucémicas no funcionan como
 los linfocitos normales y no pueden combatir muy bien
 las infecciones. Además, en la medida que aumenta la
 cantidad de células de leucemia en la sangre y la
 médula ósea, hay menos lugar para los glóbulos
 blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas sanas. Esto
 puede producir infecciones,            y sangrados
 fáciles.
CLASIFICACIÒN:
 Las leucemias linfoides agudas pueden afectar tanto a
  los linfocitos B, como a los linfocitos T. Por ello, las LLA se
  clasifican de acuerdo al tipo de linfocito que afecta:

 LEUCEMIA LINFOBLASTICA PRECURSORA AGUDA
  DE CELULAS B
 En la mayoría de los casos infantiles, las células involucradas
  tienden a ser precursores de linfocitos B y producen en
  sangre periférica células pequeñas denominadas L1.
 LEUCEMIA LINFOBLASTICA PRECURSORA
  AGUDA DE CELULAS T

 En la mayoría de los casos de adultos, las células
 involucradas tienden a ser precursores de linfocitos T y
 producen en sangre periférica células relativamente
 grandes (en comparación con un linfocito normal)
 denominadas L2.
Un tercer tipo de LLA involucra linfoblastos idénticos a
 las células del Linfoma de Burkitt, denominadas L3.
CAUSAS:
 Este tipo de leucemia generalmente afecta a los niños entre los 3 y los 7
    años de edad y es la leucemia aguda más común en la infancia. Sin
    embargo, el cáncer también se puede presentar en adultos.

     La mayoría de las veces, no hay una causa obvia; sin embargo, lo
    siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de la leucemia en
    general:
        Ciertos problemas cromosómicos
        Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer
        Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos
        Recibir un trasplante de médula ósea
        Toxinas como el benceno
 Lo siguiente aumenta el riesgo de padecer leucemia linfocítica aguda:
 Síndrome de Down u otros trastornos genéticos
 Un hermano o hermana con leucemia
SINTOMAS
 La leucemia linfocítica aguda (LLA) provoca que uno sea más
    propenso a sangrar y presentar infecciones. Los síntomas
    abarcan:
   Dolor en huesos y articulaciones.
   Propensión a hematomas y sangrado (como encías
    sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, períodos
    anormales).
   Sentirse débil o cansado.
   Fiebre
   Inapetencia y pérdida de peso.
   Palidez..
   Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias).
   Ganglios inflamados (linfoadenopatía) en el cuello, bajo los
    brazos y en la ingle.
   Sudores fríos.
DIAGNOSTICO:
 Un examen físico puede revelar lo siguiente:
 Hematomas
 Hepatomegalia, esplenomegalia e inflamación de los ganglios
  linfáticos
 Signos de sangrado (petequias, púrpura)

Los exámenes de sangre pueden abarcar:

 Conteo sanguíneo completo (CSC), que incluye conteo de
  glóbulos blancos sanguíneos.
 Conteo de plaquetas.
 Biopsia y aspirado medular.
 Punción lumbar (punción raquídea) para buscar células
  leucémicas en el líquido cefalorraquídeo.
Prevención
 Puede reducir el riesgo de padecer leucemia linfocítica
 aguda evitando el contacto con ciertas
 toxinas, radiación y químicos.
Bibliografia:
 http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/a
 rticle/000541.htm

 http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/a
 rticle/000541.htm

Http://es.wikipedia.org/wiki/Leucemia_linfoide_aguda

http://www.google.com.mx/search?num=10&hl=es&site
  =imghp&tbm=isch&source=hp&biw=1024&bih=645&q
  =leucemia+linfoblastica+aguda&oq=leucemia

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  • 1. Materia: I.L.R.T.V. PROFESORA: Q.B.P. Beatriz E. Albarrán Barrios INTEGRANTES: Ayala Reyna Dania Y. 5º SEM. GRUPO “B” Castro Chino Iris L. EQUIPO: 3 Cuenca Velazquez Valeria Garcia Morales Frida A. Hernandez Gaona Yarely G. Nava García Mariana Peralta Reza Ma. Fernanda Perez Campos Diana L. Rodriguez Oyorzabal Dania
  • 2. QUE ES LEUCEMIA?  La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos de la sangre que se vuelven cancerosos y se multiplican en circunstancias en las que no deberían, produciendo en consecuencia una elevada cantidad de glóbulos blancos anormales, que después interfiere con el funcionamiento de los órganos.
  • 3. (LLA)  La leucemia linfocítica aguda (LLA) se presenta cuando el cuerpo produce un gran número de glóbulos blancos inmaduros, llamados linfocitos. Las células cancerosas rápidamente se multiplican y reemplazan las células normales en la médula ósea, el tejido blando en el centro de los huesos que ayuda a formar las células sanguíneas. La LLA impide que se formen células sanguíneas saludables. Se pueden presentar síntomas potencialmente mortales.
  • 4.
  • 5.  En el caso de la LLA, hay demasiadas células madre que se transforman en linfoblastos, linfocitos B o linfocitos T. Estas células también se llaman células de leucemia. Estas células leucémicas no funcionan como los linfocitos normales y no pueden combatir muy bien las infecciones. Además, en la medida que aumenta la cantidad de células de leucemia en la sangre y la médula ósea, hay menos lugar para los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas sanas. Esto puede producir infecciones, y sangrados fáciles.
  • 6. CLASIFICACIÒN:  Las leucemias linfoides agudas pueden afectar tanto a los linfocitos B, como a los linfocitos T. Por ello, las LLA se clasifican de acuerdo al tipo de linfocito que afecta:  LEUCEMIA LINFOBLASTICA PRECURSORA AGUDA DE CELULAS B En la mayoría de los casos infantiles, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos B y producen en sangre periférica células pequeñas denominadas L1.
  • 7.  LEUCEMIA LINFOBLASTICA PRECURSORA AGUDA DE CELULAS T  En la mayoría de los casos de adultos, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos T y producen en sangre periférica células relativamente grandes (en comparación con un linfocito normal) denominadas L2. Un tercer tipo de LLA involucra linfoblastos idénticos a las células del Linfoma de Burkitt, denominadas L3.
  • 8.
  • 9. CAUSAS:  Este tipo de leucemia generalmente afecta a los niños entre los 3 y los 7 años de edad y es la leucemia aguda más común en la infancia. Sin embargo, el cáncer también se puede presentar en adultos.  La mayoría de las veces, no hay una causa obvia; sin embargo, lo siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de la leucemia en general:  Ciertos problemas cromosómicos  Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer  Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos  Recibir un trasplante de médula ósea  Toxinas como el benceno
  • 10.  Lo siguiente aumenta el riesgo de padecer leucemia linfocítica aguda:  Síndrome de Down u otros trastornos genéticos  Un hermano o hermana con leucemia
  • 11. SINTOMAS  La leucemia linfocítica aguda (LLA) provoca que uno sea más propenso a sangrar y presentar infecciones. Los síntomas abarcan:  Dolor en huesos y articulaciones.  Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, períodos anormales).  Sentirse débil o cansado.  Fiebre  Inapetencia y pérdida de peso.  Palidez..  Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias).  Ganglios inflamados (linfoadenopatía) en el cuello, bajo los brazos y en la ingle.  Sudores fríos.
  • 12.
  • 13. DIAGNOSTICO:  Un examen físico puede revelar lo siguiente:  Hematomas  Hepatomegalia, esplenomegalia e inflamación de los ganglios linfáticos  Signos de sangrado (petequias, púrpura) Los exámenes de sangre pueden abarcar:  Conteo sanguíneo completo (CSC), que incluye conteo de glóbulos blancos sanguíneos.  Conteo de plaquetas.  Biopsia y aspirado medular.  Punción lumbar (punción raquídea) para buscar células leucémicas en el líquido cefalorraquídeo.
  • 14. Prevención  Puede reducir el riesgo de padecer leucemia linfocítica aguda evitando el contacto con ciertas toxinas, radiación y químicos.
  • 15.
  • 16. Bibliografia:  http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/a rticle/000541.htm  http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/a rticle/000541.htm Http://es.wikipedia.org/wiki/Leucemia_linfoide_aguda http://www.google.com.mx/search?num=10&hl=es&site =imghp&tbm=isch&source=hp&biw=1024&bih=645&q =leucemia+linfoblastica+aguda&oq=leucemia