Leucemia linfocítica aguda

1. INTEGRANTES DEL EQUIPO:
• CADENA CRUZ KARLA GABRIELA
• GALEANA GUZMÁN FERNANDO
• JIMÉNEZ OLIVARES ABNER
• MANZANO SÁNCHEZ LEYDI MASSAI
• PASTRANA BLANCO JÓSÉ EMMANUEL
• RAMIREZ ÁVILEZ ELBA GUADALUPE
• RODRIGUEZ VIGURI ZAIRA LENILU
• VILLEGAS JIMÉNEZ RAMSES

2. INTRODUCCIÓN
La leucemia linfoide aguda (LLA) es una enfermedad
maligna clonal de la médula ósea en la cual los
precursores linfoides inmaduros proliferan y reemplazan
las células hematopoyéticas normales. La LLA puede
diferenciado de otras neoplasias linfoides por el
inmunofenotipo de las células leucémicas, que es similar
al de los precursores de los linfocitos B y T. Los marcador
inmunohistoquímicos, citogenéticos y citoquimicos
también ayudan a la categorización de del clon linfoide
maligno.

3. CLASIFICACION DE LLA
Leucemia Linfoblastica aguda de precursoras de células T
Leucemia Linfoblastica aguda de precursoras de células B
Leucemia de Burkitt

4. ¿CÓMO SE CONTRAE?

5. La mayoría de las veces, no hay una causa obvia; sin embargo,
lo siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de la leucemia
en general:
Ciertos problemas cromosómicos
Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer
Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos
Recibir un trasplante de médula ósea
Toxinas como el benceno

6. Virus
Epstein-Barr asociado con el linfoma de burkitt.
 Virus linfotrópico de células T humanas
denominado virus de la leucemia
mayormente ubicado en Japón y el
caribe

7. Químicos
La exposición a radiaciones ionizantes y
determinados agentes químicos como el
benceno y agentes antineoplásicos uso de
fertilizantes.
Genéticos
Trisomía 21
Anemia de fanconi

8. Lo siguiente aumenta el riesgo de padecer leucemia linfocítica
aguda:
Síndrome de Down u otros trastornos genéticos(herencia).
Los niños con un gemelo al que se le haya diagnosticado la
enfermedad antes de los 6 años tienen entre un 20% y un 25% de
probabilidades de desarrollar leucemia linfoblástica aguda. Los
mellizos y otros hermanos de niños con leucemia tienen también
un riesgo entre dos y cuatro veces mayor que la media de
contraer esta enfermedad.

9. SÍNTOMAS
 Dolor en huesos y articulaciones.
 Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes,
sangrado de la piel, sangrado nasal, períodos anormales).
 Sentirse débil o cansado.
 Fiebre.
 Inapetencia y pérdida de peso.
 Palidez.
 Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas.
 Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias).
 Ganglios inflamados en el cuello, bajo los brazos y en la ingle.
 Sudores fríos.

10. DIAGNÓSTICO
Un examen físico puede revelar lo siguiente:
Hematomas.
 Hepatomegalia, esplenomegalia e inflamación de los ganglios
linfáticos.
 Signos de sangrado (petequias, púrpura).
Los exámenes de sangre pueden abarcar:
Conteo sanguíneo completo, incluyendo conteo de
glóbulos blancos.
Conteo de plaquetas
Biopsia y aspirador medular
Punción lumbar para buscar células leucémicas.

11. TRATAMIENTO
La quimioterapia es el primer tratamiento empleado para
intentar que la enfermedad entre en remisión.
 La primera vez que usted reciba quimioterapia, es posible
que necesite permanecer en el hospital durante varias
semanas.
Posteriormente, puede recibir la quimioterapia en forma
ambulatoria, lo cual significa que usted va a la clínica para
recibir el tratamiento.

12. POSIBLES COMPLICACIONES
 Sangrado
 Daño a diferentes órganos a raíz de la quimioterapia
 Coagulación intravascular diseminada (CID)
 Recaída de leucemia linfocítica aguda (LLA)
 Infección grave
 Diseminación del cáncer a otras partes del cuerpo

13. BIBLIOGRAFÍA:
 http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/artic
le/000541.htm
 Pui CH, Robison LL, Look AT. Acute lymphoblastic
leukaemia. Lancet. 2008 Mar 22;371(9617):1030-43
 www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001
299.htm