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Aboubacar ACHIRAFI
Direction des Affaires Sanitaires et Sociales
Mayotte
Atelier paludisme 2006
EVALUATION
par les FACILITATEURS
Introduction(1)
Définition
Chimiorésistance: c’est l’aptitude d’une souche de
parasites du paludisme à survivre ou à se reproduire
malgré l’administration d’un médicament employé à des
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Définition fondée sur une observation clinique
Introduction(1)
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Demie vie d’élimination complémentaire ou coordonnée
Bonne tolérance
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Coût modéré
co-artéméther = artéméther+luméfantrine
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Techniques de surveillance (1)
• Tests in vivo
Avantages:
mise en œuvre facile
permet une intervention rapide (suivi du malade )
Permet un recueil de données cliniques et épidémiologiques sur le
terrain
Inconvénients:
Ne tient pas compte de la réponse immunitaire acquise
Ne permet pas de déceler un échec thérapeutique du à:
–Réinfection ou multi-infection
–Faible absorption
–Non observance du traitement
–Automédication
Techniques de surveillance(2)
• Tests in vitro
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Culture des parasites (pas de contextes pathologiques et
immunologiques)
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Inconvénients:
Nécessite -une formation spécialisée de personnel
-équipement lourd
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• Dosage des médicaments:
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Commentaires
Chacune des méthodes de surveillance aborde la notion
de chimiorésistance aux antipaludiques sous un angle
différent.
Néanmoins elles sont complémentaires.
Chaque méthode possède une multitude de techniques
• Il y a donc une nécessité d’harmoniser la politique de
surveillance de la chimiorésistance de plasmodium sp.
Conclusion
Créer des réseaux régionaux de surveillance de la
résistance de plasmodium sp
Standardiser les techniques au sein d’un même réseau
Instaurer une collaboration entre les différents instituts
de recherche
Références
1- Yacine Louz. Note de synthèse paludisme et antipaludéens Unité Pharmaceutique PSF-CI
janvier 05
2- Les ACT Artemisinin-based combination therapy combinaison à base d’artémisinine
http://www.msf.fr/site/site.nsf/pages/lesact
3- Basco L et al. chimiorésistance du paludisme: problème de définition et d’approche technique Vol
10.Numéro1.47-50.Janvier-Février 2000.
http://www.John.libbey-eurotext.fr/fr/print/edocs/00/03/5B/6E/article.md
4- RAOTAP II htt://www.raotap2.org/content/view/1/1/lang,fr
5- Les combinaisons thérapeutiques antipaludiques: Rapport d'une consultation technique de l'OMS
avril 2001

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Comment surveiller l'apparition de la résistance de Plasmodium sp aux combinaisons d'antipaludiques ?

  • 1. Comment surveiller lComment surveiller l’’apparition de laapparition de la rréésistance desistance de PlasmodiumPlasmodium spsp auxaux combinaisons dcombinaisons d’’antipaludiquesantipaludiques Aboubacar ACHIRAFI Direction des Affaires Sanitaires et Sociales Mayotte Atelier paludisme 2006 EVALUATION par les FACILITATEURS
  • 2. Introduction(1) Définition Chimiorésistance: c’est l’aptitude d’une souche de parasites du paludisme à survivre ou à se reproduire malgré l’administration d’un médicament employé à des doses égales ou supérieures aux doses ordinairement recommandées mais comprises dans les limites de tolérance du sujet (OMS 1973) Définition fondée sur une observation clinique
  • 3. Introduction(1) Objectifs des associations d’antipaludiques Molécules à mode d’action différente Rapidité d’efficacité Demie vie d’élimination complémentaire ou coordonnée Bonne tolérance Administrable en cure brève Coût modéré
  • 4. co-artéméther = artéméther+luméfantrine Artéméther Action schizonticide et gamétocitocide t½ = environs 2 heures Luméfantrine Action schizonticide t½ = 2 à 3 jours
  • 5. ! "# $% %& %'%! %( %) *+++ ,-. /,+0 /.+
  • 6. Techniques de surveillance (1) • Tests in vivo Avantages: mise en œuvre facile permet une intervention rapide (suivi du malade ) Permet un recueil de données cliniques et épidémiologiques sur le terrain Inconvénients: Ne tient pas compte de la réponse immunitaire acquise Ne permet pas de déceler un échec thérapeutique du à: –Réinfection ou multi-infection –Faible absorption –Non observance du traitement –Automédication
  • 7. Techniques de surveillance(2) • Tests in vitro Avantages: Culture des parasites (pas de contextes pathologiques et immunologiques) Résultat quantitatif Phénotype objectif et reproductible Inconvénients: Nécessite -une formation spécialisée de personnel -équipement lourd Difficile à généraliser sur le terrain
  • 8. Techniques de surveillance (3) • Test dit moléculaire: Technologie toute nouvelle. Nécessité d’identifier d’abord le gène résistance
  • 9. Technique de surveillance (4) • Dosage des médicaments: Consiste à un dosage sanguin des médicaments. Technique couplée avec les tests in vivo pour l’analyse des cas d’échec Inconvénient Pas de valeur seuil qui reflète la bonne absorption du médicament Il existe une multitude de techniques de dosage de médicaments
  • 10. Commentaires Chacune des méthodes de surveillance aborde la notion de chimiorésistance aux antipaludiques sous un angle différent. Néanmoins elles sont complémentaires. Chaque méthode possède une multitude de techniques • Il y a donc une nécessité d’harmoniser la politique de surveillance de la chimiorésistance de plasmodium sp.
  • 11. Conclusion Créer des réseaux régionaux de surveillance de la résistance de plasmodium sp Standardiser les techniques au sein d’un même réseau Instaurer une collaboration entre les différents instituts de recherche
  • 12. Références 1- Yacine Louz. Note de synthèse paludisme et antipaludéens Unité Pharmaceutique PSF-CI janvier 05 2- Les ACT Artemisinin-based combination therapy combinaison à base d’artémisinine http://www.msf.fr/site/site.nsf/pages/lesact 3- Basco L et al. chimiorésistance du paludisme: problème de définition et d’approche technique Vol 10.Numéro1.47-50.Janvier-Février 2000. http://www.John.libbey-eurotext.fr/fr/print/edocs/00/03/5B/6E/article.md 4- RAOTAP II htt://www.raotap2.org/content/view/1/1/lang,fr 5- Les combinaisons thérapeutiques antipaludiques: Rapport d'une consultation technique de l'OMS avril 2001