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La gripe gestacional y neumocócica está causada por un
virus de la familia Orthomyxovirus.

Son virus ARN y con gran variación antigénica,
principalmente antígenos de membrana:
 Hemaglutinina (H)

 Neuraminidasa (N)

 Proteína M2

Esto le otorga gran facilidad de mutación.
La transmisión de la gripe se produce de persona a
persona, a través de tos, estornudos y fómites.

                   Fiebre
                   Dolor muscular
                   Tos
                   Malestar general

                En población de riesgo puede producir:
                    Neumonía             Encefalitis

                    Bronquitis           Muerte

                    Infección de oído y/o senos paranasales
La vacuna de la gripe se rediseña
cada año, según la prevalencia
del tipo de virus que se espere.

Son vacunas inactivadas y
trivalentes, es decir, no producen
la enfermedad.
   Mayores de 60 años.
 Adultos o niños de más de 6 meses con problemas
pulmonares o cardiacos, incluido el asma.
 Personas  con enfermedades metabólicas crónicas
(diabetes, obesidad mórbida, insuficiencia renal, hemoglobinopatías
y anemias).
   Personas inmunodeprimidas (VIH).
   Mujeres embarazadas a partir del 2º trimestre.
   Personal sanitario.
Administración IM, en dosis única anual de 0,5 ml.




  La mayoría de los vacunados adquieren inmunidad
en aproximadamente dos semanas.
  La protección de personas de alto riesgo evita muchas
muertes potenciales o sus complicaciones.
  La inmunización del personal sanitario evita que se
produzca la expansión de la gripe sobre enfermos
hospitalizados.
Reacción local en el lugar de la inyección, manifestado
por:
 Dolor

 Eritema               Duración <48 horas
 Induración



Con poca frecuencia podemos encontrar:
 Reacciones alérgicas como angioedemas, asma o

anafilaxia por algún componente de la vacuna.
 Reacción tardía, que cursa con fiebre, malestar,

mialgia, a las 6-12 h.
 El antecedente de una reacción alérgica severa a la
vacuna frente a la gripe.

 El antecedente de una reacción alérgica severa a los
antibióticos amino glucósidos, a los principios activos y a
los excipientes incluidos en la vacunas.

 Se pospondrá la inmunización en pacientes con
enfermedad febril o infección aguda.

   Personas alérgicas al huevo y a las proteínas del pollo.
   Orthomyxovirus. J.A. García Rodríguez, J.J. Picazo.
    Compendio de Microbiología Médica. 2003. Tema 33:
    331-338
   http://www.madrid.org/cs/Satellite?cid=116231228680
    0&language=es&pagename=PortalSalud%2FPage%2F
    PTSA_pintarContenidoFinal&vest=1156329914017
    (consultado 02/03/2012)
   http://www.tuotromedico.com/temas/inmunizacion_
    gripe.htm (consultado 03/03/2012)
   http://www.fisterra.com/ayuda-en-
    consulta/vacunas/gripe.asp (consultado 04/03/2012)

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Vacunación de la gripe

  • 1.
  • 2. La gripe gestacional y neumocócica está causada por un virus de la familia Orthomyxovirus. Son virus ARN y con gran variación antigénica, principalmente antígenos de membrana:  Hemaglutinina (H)  Neuraminidasa (N)  Proteína M2 Esto le otorga gran facilidad de mutación.
  • 3. La transmisión de la gripe se produce de persona a persona, a través de tos, estornudos y fómites.  Fiebre  Dolor muscular  Tos  Malestar general En población de riesgo puede producir:  Neumonía  Encefalitis  Bronquitis  Muerte  Infección de oído y/o senos paranasales
  • 4. La vacuna de la gripe se rediseña cada año, según la prevalencia del tipo de virus que se espere. Son vacunas inactivadas y trivalentes, es decir, no producen la enfermedad.
  • 5. Mayores de 60 años.  Adultos o niños de más de 6 meses con problemas pulmonares o cardiacos, incluido el asma.  Personas con enfermedades metabólicas crónicas (diabetes, obesidad mórbida, insuficiencia renal, hemoglobinopatías y anemias).  Personas inmunodeprimidas (VIH).  Mujeres embarazadas a partir del 2º trimestre.  Personal sanitario.
  • 6. Administración IM, en dosis única anual de 0,5 ml.  La mayoría de los vacunados adquieren inmunidad en aproximadamente dos semanas.  La protección de personas de alto riesgo evita muchas muertes potenciales o sus complicaciones.  La inmunización del personal sanitario evita que se produzca la expansión de la gripe sobre enfermos hospitalizados.
  • 7. Reacción local en el lugar de la inyección, manifestado por:  Dolor  Eritema Duración <48 horas  Induración Con poca frecuencia podemos encontrar:  Reacciones alérgicas como angioedemas, asma o anafilaxia por algún componente de la vacuna.  Reacción tardía, que cursa con fiebre, malestar, mialgia, a las 6-12 h.
  • 8.  El antecedente de una reacción alérgica severa a la vacuna frente a la gripe.  El antecedente de una reacción alérgica severa a los antibióticos amino glucósidos, a los principios activos y a los excipientes incluidos en la vacunas.  Se pospondrá la inmunización en pacientes con enfermedad febril o infección aguda.  Personas alérgicas al huevo y a las proteínas del pollo.
  • 9. Orthomyxovirus. J.A. García Rodríguez, J.J. Picazo. Compendio de Microbiología Médica. 2003. Tema 33: 331-338  http://www.madrid.org/cs/Satellite?cid=116231228680 0&language=es&pagename=PortalSalud%2FPage%2F PTSA_pintarContenidoFinal&vest=1156329914017 (consultado 02/03/2012)  http://www.tuotromedico.com/temas/inmunizacion_ gripe.htm (consultado 03/03/2012)  http://www.fisterra.com/ayuda-en- consulta/vacunas/gripe.asp (consultado 04/03/2012)