2. DEFINICION
Comunicación anormal entre
ambas aurículas.
• Única o múltiple.
Tipos:
Ostium secundum (50-70%)
(región central FO)
Ostium primum (30%)
(DCE parcial)
Seno venoso (10%)
(VCS, VP)
3. SALUD PUBLICA
5-10% de cardiopatías congénitas (3er lugar)
Incidencia: 1 en 1500 nacidos vivos
Mayor prevalencia en mujeres
Asociación con:
Drenaje venoso anómalo VP
CIV, CoAo
Anomalías complejas
Síndromes asociados:
Sx. Holt-Oram
Sx. Down
Sx. Pierre-Robin
Sx. Zellweger
4. FISIOPATOLOGIA
Corto circuito I-D
Sobrecarga de volumen de cavidades derechas
Incremento del flujo sanguíneo pulmonar
Hipertensión pulmonar en edad adulta (edad pediátrica -5%)
5. CUADRO CLINICO
Neonato:
dificultad respiratoria
taquipnea
cianosis al alimentarse
datos de insuficiencia cardiaca.
Soplo de eyección G2-3/6 en BESI (foco pulmonar)
Segundo ruido desdoblado y reforzado
Los pulsos periféricos son normales o amplios.
6. CUADRO CLINICO
Habitualmente es asintomática
Constitución orgánica delgada
Fatiga ligera, discreta falta de aire
Hipodesarrollo pondoestatural
Infecciones respiratorias bajas frecuentes
7. DIAGNOSTICO
1. Clínico
2. Radiografía de tórax:
Dilatación de la aurícula derecha
y del ventrículo derecho
Arteria pulmonar dilatada
Flujo pulmonar aumentado
Botón aórtico excavado
8. DIAGNOSTICO
3. EKG:
• desviación hacia la derecha del eje eléctrico
(entre +90 y +180)
• ondas P altas
• HVD leve
• BRDHH (90%).
4. Ecocardiografía 2D:
• posición y tamaño del defecto
• dilatación de cavidades derechas
10. PRONOSTICO
Cierre espontáneo en 40% en los primeros 4 años de vida (hasta 80% en defectos
pequeños)
En algunos pacientes el defecto puede disminuir de tamaño
Puede evolucionar con:
Hipertensión pulmonar
Insuficiencia cardiaca congestiva
Arritmias
Embolias paradójicas
Muerte súbita